吡柔比星与阿柔比星治疗晚期乳腺癌的临床对比

目的应用吡柔比星和阿柔比星治疗晚期乳腺癌,对比观察其疗效及毒性。方法82例晚期乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用吡柔比星(THP)为主联合方案,对照组应用阿柔比星(ADM)为主联合方案,各化疗2～8周期。结果THP组有效率(57.78 %)高于ADM 组(40.54 %),但是无显著性差异(P>0.1);THP组恶心呕吐、EKG改变、脱发明显低于ADM组,其中EKG改变、脱发有显著性差异(P<0.05和P<0.005)。结论吡柔比星联合方案化疗治疗晚期乳腺癌有效,疗效与阿柔比星相当,毒副作用较阿柔比星低,可作为晚期乳腺癌的一线化疗方案。     

以吡柔比星和阿霉素为主的化疗方案治疗中晚期胃癌90例临床分析

目的比较以吡柔比星为主的化疗方案和以阿霉素为主的化疗方案治疗中晚期胃癌的治疗效果和毒副作用.方法对2002年12月至2003年12月间我科采用吡柔比星或阿霉素、丝裂霉素、5-Fu联合治疗的中晚期胃癌90例患者进行分析,总结近期治疗效果及比较两者毒副作用的大小.结果治疗组50例,总有效率32.0%,且毒副反应轻;对照组40例,总有效率30.0%,毒副反应重.结论以吡柔比星为主的化疗方案是治疗中晚期胃癌的有效手段,毒副反应轻,患者易接受.     

吡柔比星和表阿霉素在联合化疗中的对比研究

目的评价吡柔比星在恶性肿瘤中的治疗价值。方法对78例乳腺癌、胃癌、大肠癌、非何杰金氏淋巴癌患者应用以吡柔比星和表阿霉素为主的化疗方案进行了对比观察。结果有效率吡柔比星组75％,表阿霉组83.33％,统计学无显著性差异（P＞0.05）。主要剂量限制性毒性为骨髓抑制,心脏毒性较轻,发生率毗桑比星组分别为69.05％和9.52％,表阿霉素组为722％和8.33％,两组均无显著性差异。而脱发毒性吡柔比星组明显低于表阿霉素组,有极显著性差异（P<0.01）。结论吡柔比星与表阿霉素相比疗效相似,而脱发发生率及程度明显降低,值得临床推广使用。     

吡柔比星和多柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的短期临床疗效比较

目的 对比观察采用吡柔比星(THP)和多柔比星(ADM)为主的新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效和毒副作用.方法 126例乳腺癌患者于手术前采用CTF方案治疗75例,采用CAF方案治疗51例,分别进行2个周期化疗后进行评估.结果 全组总有效率(CR PR)是74.6%,其中CTF组为77.3%,CAF组70.6%,两组之间差异无显著性.不良反应肝功能异常、白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐等两组间比较差异无显著性;吡柔比星组脱发及心肌损害发生率低于多柔比星组,差异有显著性.结论 吡柔比星、多柔比星对乳腺癌新辅助化疗的疗效无差异,THP组脱发、心肌损害轻于ADM组.     

吡柔比星为主联合方案治疗晚期恶性肿瘤45例

目的:观察并评价吡柔比星为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤的疗效。方法:45例均为病理确诊的晚期恶性肿瘤,吡柔比星30 mg/m2~60 mg/m2,根据不同的肿瘤类型联合其他化疗药物,连续2个～6个疗程,观察疗效及毒副作用。结果:有效率为60 %,其中CR6例(13 %),PR21例(46.7 %)。毒副作用主要表现为白细胞下降,而心脏毒副反应、脱发、消化道反应均较轻微。结论:吡柔比星为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效确切,毒副作用小,值得临床推广。     

含表柔比星方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的　探讨表柔比星、进口表阿霉素为主联合方案治疗乳腺癌的临床疗效和毒副作用。方法　采用随机方法将住院病例分为两组 :治疗组 (表柔比星组 ) 32例 ,对照组 (进口表阿霉素组 ) 32例 ,均行CEF方案化疗。结果　治疗组的有效率的 5 9 37% ,对照组为 6 5 6 3%。经统计学处理 ,两组间无显著差异(P <0 0 5 ) ,毒副反应两组相似 ,也无显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　表柔比星治疗乳腺癌与进口表阿霉素疗效相似 ,毒副反应轻 ,且费用低廉 ,值得临床推广。     

热化疗治疗晚期腹盆腔恶性肿瘤近期疗效分析

目的腹腔热灌注化疗是目前治疗晚期腹盆腔恶性肿瘤的有效方法之一,本文探讨该法联合局部射频透热治疗晚期腹盆腔恶性肿瘤近期疗效和毒副反应.方法52例晚期腹盆腔恶性肿瘤患者随机分为腹腔热灌注化疗联合局部射频透热治疗组(治疗组)和腹腔灌注化疗组(对照组).结果治疗组有效率为53.8%,对照组为26.8%,差异有显著性(P＜0.05),两组毒副作用无显著性差异.治疗组治疗后生活质量较治疗前及对照组治疗后皆有显著性差异(P＜0.05),治疗组治疗后CD+4水平、CD+4/CD+8比值较治疗前升高(P＜0.05),与对照组相比,有显著性差异(P＜0.05).结论局部射频透热化疗适用于晚期腹盆腔肿瘤伴腹腔、盆腔、肝脏转移者,采用局部治疗方法可获得较好的疗效,并且能够明显改善患者的生活质量和T细胞免疫功能.     

以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗小儿恶性肿瘤的临床观察

吡柔比星（Ｐｉｒａｒｕｂｉｃｉｎ，ＴＨＰ）为新一代的蒽环类抗肿瘤药物，我们从１９９５年１０月～１９９７年１０月，应用以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗各种儿童恶性肿瘤３８例，并与同期应用表阿霉素为主的联合化疗治疗３０例患儿作疗效及副作用比较，现报告如下...     

表柔比星治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的探索表柔比星、进口表阿霉素为主联合方案治疗乳腺癌的临床疗效及毒性反应.方法采用随机方法将全部病例分为两组:表柔比星组(治疗组)34例,进口表阿霉素组(对照组)34例,均行CEF方案化疗.结果表柔比星组治疗乳腺癌的有效率为58.82%,进口表阿霉素组为64.70%,经统计学处理,两组间元显著差异(P＞0.05).在脱发、骨髓抑制、心脏毒性等毒副反应方面两组相近,无显著性差异(P＞0.05).结论"海正表阿霉素"治疗乳腺癌的疗效与进口表阿霉素相近,且费用低廉,值得临床推广应用.     

血液系统恶性肿瘤患者化疗后感染的防治

目的探讨血液系统恶性肿瘤患者化疗后感染防治的有效方法.方法用美平为主的抗生素和局部病灶的处理、提高全身免疫力的方法,治疗了43例血液系统恶性肿瘤因化疗后合并重症感染的患者,并与头孢三代组对照.结果美平组治疗血液系统恶性肿瘤化疗后重症感染的疗效为81.4%,对照组为62.5%,两者比较无显著性差异(P＞0.05),对照组中5例无效者改用美平后3例仍有效.结论用美平为主的抗生素和局部病灶的处理、提高全身免疫力的方法治疗血液系统恶性肿瘤患者化疗后合并重症感染疗效好,且无严重毒副作用,美平与其它抗生素无交叉耐药性.     

长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的 :观察以长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法 :经病理确诊的晚期恶性肿瘤 6 0例 ,随机分为两组 ,每组 30例。治疗组采用以盖诺为主的联合化疗方案 :盖诺 2 5mg/m2 d1,8,顺铂 30mg/m2 d1～ 3 ,表阿霉素 70mg/m2 或阿霉素 4 0mg/m2 d1,环磷酰胺 4 0 0mg/m2 d1,5,强的松 5 0mg/m2 d1～ 5。对照组除采用进口长春瑞滨 2 5mg/m2 代替盖诺外 ,其它合用药物剂量、疗程、给药途径完全与治疗组相同。每 3～ 4周重复一次 ,连用 2个周期为一个疗程。结果 :治疗组和对照组的有效率分别为 5 0 0 % (15 / 30 )和 5 6 7% (17/ 30 ) ,在统计学上差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;中位生存期分别为 6 5个月和 8个月 ,经统计学处理差异无显著性 (P >0 0 5 )。主要毒副作用为骨髓抑制、注射局部静脉炎和消化道反应 ,两组发生率近似。结论 :盖诺与进口长春瑞滨疗效相当 ,毒副作用相似 ,可以耐受 ,以盖诺为主的联合化疗方案值得推广为某些恶性肿瘤的一线治疗方案     

国产阿霉素为主的联合化疗治疗恶性肿瘤86例近期临床分析

本文报道国产阿霉素为主的联合化疗，治疗中晚期恶性肿瘤86例的近期疗效和毒副作用，其中恶性淋巴瘤，肺癌最多，占79．1％，次为胃癌，乳腺癌，软组织肉瘤等。并与进口阿霉素对比观察，结果表明：恶性淋巴瘤中，治疗组（国产阿霉素）有效率97．14％（34／35），对照组（进口阿霉素（83．3％（20／24），有显著差异，P＜0．05，毒副作用可耐受，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗组有效率35％（8／23例）；对照组36．4％（12／33例），P＞0．05，无显著差异，毒副作用判别不大。     

以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗急性白血病的疗效观察

 目的　观察以吡柔比星为主的联合化疗方案对急性白血病的疗效。方法　设治疗组（急性髓系白血病）用吡柔比星+阿糖胞苷的TA方案或（急性淋巴细胞白血病）吡柔比星+长春新碱+左旋门冬酰胺酶+泼尼松的VTLP方案;对照组用柔红霉素、阿糖胞苷方案或柔红霉素、长春新碱、左旋门冬酰胺酶、泼尼松方案。治疗组94例,对照组79例。结果　治疗组的完全缓解率（78.72 %）明显高于对照组（50.63 %）（P＜0.01）,但两组的总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论　以吡柔比星为主的联合化疗可作为初治急性白血病的有效治疗方案。     

磷酸肌酸对阿霉素心脏毒性保护作用的临床研究

目的:探讨磷酸肌酸对阿霉素相关性心脏毒性的保护作用.方法:70例恶性肿瘤患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组35例,在以阿霉素为主的一线方案化疗前3天予注射用磷酸肌酸钠1.0加入生理盐水100ml中静脉点滴,每日1次,两周一疗程.对照组35例,给予以阿霉素为主的一线方案化疗.治疗前后检查心电图,超声心动图中左心室舒张末期内径(LVIDD),左心室收缩末期内径(LVISD),舒张早期与晚期充盈速度比值(A/E),射血分数(EF),短轴缩短率(FS)等各项指标.结果:在阿霉素化疗后,治疗组与对照组间,虽然EF无显著性差异(P＞0.05),但心电图异常改变及LVIDD、LVISD、A/E、FS具有显著性差异(P＜0.05).结论:磷酸肌酸是预防和减轻阿霉素引起的急性心脏毒性的理想药物,对慢性心脏毒性发生的减轻也有益.     

倍恩在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用

目的观察倍恩对恶性肿瘤患者化疗的疗效、毒性及生活质量的影响.方法将我科近几年收治的68例晚期恶性肿瘤患者随机分为倍恩联合化疗组(治疗组)及单纯化学治疗组(对照组).治疗组采用倍恩500 mg,口服,每日2次,连服2周,每周期化疗前3 d开始用药,同时口服肠融阿斯匹林40 mg,每日1次,预防深静脉血栓形成;对照组单纯化学治疗.所有病例均接受2周期化疗.治疗前后进行疗效及生活质量对比研究.结果治疗组客观有效率(CR+PR)为61.7%,优于对照组25.7%,差异有显著性(P＜0.05).治疗组在恶心呕吐、骨髓抑制、食欲改善情况,体重增加,Karnofsky评分提升方面均优于对照组,生活质量明显提高,两组差异有显著性(P＜0.05).结论倍恩联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗的毒副反应,改善患者对化疗药物的耐受性,提高其生活质量,增加体重,并有增加疗效的作用.其毒副作用轻,可广泛应用于临床.     

华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的:观察华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临疗效.方法:选择非小细胞肺癌患者62例,分为华蟾素注射液联合化疗组30例(治疗组)及单纯化疗组32例(对照组).两组化疗采用NP方案,完成2周期后进行疗效评价.结果:治疗组有效率为53.30%,对照组为43.80%,两组比较无显著差异(P>0.05),治疗组在生活质量等方面效果明显优于对照组(P值均<0.05),治疗组毒副反应发生率低于对照组但无显著性差异(P>0.05).结论:华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善l临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用.     

吡柔比星不同剂量组治疗急性白血病疗效比较

目的观察不同剂量的吡柔比星联合化疗方案治疗初治急性白血病的疗效.方法设治疗组（THP 60 mg连用3 d）和对照组（THP 40 mg连用3 d）,治疗组46例,对照组40例.结果治疗组完全缓解率76.1%,对照组完全缓解率55.0%（P＜0.05）,治疗组Ⅳ度骨髓抑制率82.6%,高于对照组（57.5%,P＜0.05）,心肝肾等毒副反应差异无显著性（P＞0.05）.结论吡柔比星60 mg连用3 d联合化疗方案更有利于急性白血病的诱导治疗.     

两种蒽环类化疗药物不良反应的对照分析

目的　观察分析临床两种常用蒽环类化疗药物的不良反应 ,为临床合理用药提供依据。方法　对照分析43例恶性肿瘤患者化疗过程中不良反应的发生情况。结果　脱发方面吡柔比星与阿霉素存在显著差异 ,消化道反应及骨髓抑制方面无统计学差异 ,由于累积剂量有限 ,所以心脏毒性方面未做分析。结论　患者对吡柔比星的耐受情况优于阿霉素 ,而且治疗组生活质量高于对照组     

恩格菲注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效观察

应用恩格菲注射液配合化疗治疗恶性肿瘤患者 3 0例 (治疗组 ) ,与单纯化疗治疗恶性肿瘤患者 3 0例 (对照组 )对照。初步研究结果示 ,治疗组在减轻化疗所致的骨髓抑制、疲乏无力等方面均优于对照组 ,P <0 0 5 ,近期疗效治疗组有效率为66 67% ,对照组 46 67% ,两者差异无显著意义 ,P >0 0 5。恩格菲注射液可作为减轻恶性肿瘤化疗毒副作用的辅助药物     

吡柔比星联合化疗治疗晚期肿瘤37例临床观察

目的 观察吡柔比星联合化疗治疗晚期肿瘤的临床疗效及毒副作用。方法 37例晚期恶性患者给予吡柔比星为主的联合化疗方案。观察治疗前后肿瘤变化和毒副作用。结果 总有效率(CR PR)达到51．4％，毒副作用以骨髓抑制为主。肝肾功能和心脏毒性损害较轻，胃肠道反应不严重。结论 吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期肿瘤有较好的疗效和安全性。