HPLC测定神农镇痛膏中血竭素的含量

目的：建立神农镇痛膏中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5μm）;流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（40∶60）;检测波长440 nm。结果：血竭素进样量在0.10～0.50μg之间呈良好的线性关系（r ＝0.9997）,平均回收率为97.32%, RSD =1.6%。结论：测定方法简便、准确,重复性好,阴性对照无干扰,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的:用 HPLC 法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量。方法:HPLC 法,色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-3%磷酸溶液(50:50),检测波长440nm。结果:回收率为99.52%,RSD=0.89%。结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量

目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。     

HPLC法测定骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量

目的：建立骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为ShimadzuVP-ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（35∶65）,检测波长为440nm,流速为1.0ml·min-1。柱温为30℃。结果：血竭素线性范围为0.047～0.234μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论：本法操作简便、快速、准确可靠,专属性强,可作为骨伤跌打止痛胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定薄荷护表膏中血竭素的含量

目的建立薄荷护表膏中血竭素的含量测定方法。方法薄荷护表膏经3%磷酸甲醇研磨提取、稀盐酸溶解后,用HPLC法测定血竭素含量。色谱柱为Phenomenex C18柱,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(32:68),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1。结果血竭素的平均回收率为99.16%,RSD为2.45%(n=6)。结论本方法简便、准确。可用于测定薄荷护表膏中血竭素的含量     

HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为YWC-C18；柱温40℃；流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠(35：65)；pH约3.0左右；流速1、0ml／min；检测波长440mm。结果：线性范围0．26-2．60μg／ml，平均回收率为97．9％，RSD=1．21％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。     

安阳固本膏中血竭素的HPLC含量测定

目的 建立以HPLC测定安阳固本膏中血竭素的含量方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45∶55),流速为1.0 ml/min,检测波长为440 nm.结果 血竭素进样量在0.04357~0.26144μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.8%,RSD=0.4%(n=6).结论 本方法操作简便、快速、准确,可作为血竭素的定量分析方法.     

HPLC测定麝香接骨片中血竭的含量

目的建立HPLC测定麝香接骨片中血竭含量的方法。方法色谱柱：Diamonsil C18（Φ4.6×250mm）（迪马钻石）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50：50）;流速：1.3ml/min;柱温：40℃;进样量：20μl;检测波长为440nm。结果血竭素在0.069～0.621μg范围内呈良好的线性关系。结论该法简便、准确,适应于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的建立测定麝香接骨胶囊中血竭素含量的方法。方法采用Diamonsil C18分析柱（250×4.6mm）,以乙腈-0.05mol·min-1磷酸二氢钠溶液（50∶50）为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为442nm,柱温45℃。结果本方法线性范围为,14.52-72.62μg·mL-1,r=0.9994,方法回收率在97.42%,RSD=0.84%（n=6）。结论本方法灵敏准确,重现性好,适用于麝香接骨胶囊中血竭素的含量测定。     

HPLC法测定骨筋丸胶囊中血竭素高氯酸盐的含量

目的：建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（45：55），流速：1．0ml·min^-1；检测波长：440nm。结果：血竭素高氯酸盐在0．14～1．40μg内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．3％，RSD=0．7％n=6）。结论：方法简便、快速、准确，能有效控制骨筋丸胶囊质量。     

HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量

目的 建立HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量.方法 采用迪马Diamonsil C18色谱柱;流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为254 nm.结果 龙胆苦苷进样量在0.02～1.01 μg范围内线性关系良好(r＝0.9993);平均回收率为100.6％,RSD为0.96％(n＝6).结论 本法简单、准确,可用于追风透骨片中龙胆苦苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定追风药酒中橙皮苷含量

目的建立测定追风药酒中橙皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-3％冰醋酸溶液（45：55）,流速为1．0mL／min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0．2932-1．7592μg范围内与峰面积线性关系良好,r＝0．9998（n=6）;平均加样回收率为99．12％,RSD为1．17％（n=6）。结论方法简便、准确、重现性好,可用于追风药酒的含量测定。     

HPLC法测定蛇胆追风丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定蛇胆追风丸中芍药苷含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙晴-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相;检测波长为230nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3500。结果芍药苷对照品在4.036~40.360μg/ml之间与其峰面积呈良好的线性关系,回收率99.51%,RSD为0.2%。结论本方法专属性强、灵敏、准确,可用于蛇胆追风丸质量控制。     

HPLC法测定追风透骨胶囊中芍药苷的含量

目的建立追风透骨胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（30∶70）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.392μg～3.92μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.21%,RSD为1.91%。结论该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于追风透骨胶囊的质量控制。     

麝香海马追风膏的质量标准研究

目的建立麝香海马追风膏的质量标准。方法用TLC或HPLC对处方中的药材进行了鉴别；用薄层扫描法测定士的宁的含量。结果在TLC图谱中可检出水杨酸甲酯、冰片、防风、川芎、当归、杜仲、没药的特征色谱；在HPLC图谱中可检出麝香酮的特征色谱；士的宁在0．2～1．0μg线性关系良好，r=0．998，平均回收率为87．2％。结论所建方法可行，重现性较好，可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量.方法：色谱柱：迪马C18色谱柱（200mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm.结果：芍药苷在0.09～0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%（n=6）.结论：方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制.     

高效液相色谱法测定小败毒膏中咖啡酸含量

目的建立测定小败毒膏中咖啡酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液（23∶77）,流速0.8mL/min,检测波长323nm,柱温40℃。结果咖啡酸质量浓度在1.00～40.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为97.85%,RSD=1.33%（n=6）。结论HPLC法简便易行,准确可靠,可用于小败毒膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星软膏中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星软膏中盐酸左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol/L柠檬酸-乙腈(85∶15),检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl。结果:盐酸左氧氟沙星检测浓度在3.88～38.78μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为99.4%(n=9)。结论:本方法准确、可靠,能有效控制盐酸左氧氟沙星软膏的质量。     

HPLC法同时测定追风舒经活血片中4种成分的含量

目的:建立同时测定追风舒经活血片中羌活醇、异欧前胡素、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%冰醋酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为310 nm(羌活醇和异欧前胡素)、330 nm(蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯)。结果:羌活醇、异欧前胡素、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的线性范围分别为0.027 8⁰.556 0μg(r=0.999 5)、0.018 40.556 0μg(r=0.999 5)、0.018 4⁰.368 0μg(r=0.999 4)、0.059 20.368 0μg(r=0.999 4)、0.059 2¹.184 0μg(r=0.999 8)、0.012 61.184 0μg(r=0.999 8)、0.012 6⁰.252 0μg(r=0.999 3);四者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率分别为98.69%(RSD=0.86%,n=6)、96.92%(RSD=0.62%,n=6)、99.13%(RSD=0.95%,n=6)、97.79%(RSD=1.38%,n=6)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可用于追风舒经活血片的质量控制。     

高效液相色谱法测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因含量

目的建立测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BP柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为291 nm。结果线性回归方程为Y=1.19×106X-2.75×105,r=0.999 886;苯佐卡因质量浓度在2.50～40.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为99.28%,RSD为0.73%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量。