血浆置换术治疗重症肌无力危象2例

重症肌无力（ＭｙａｓｔｈｅｎｉａＧｒａｖｉｓ,ＭＧ）危象病情发展迅速凶猛,若不及时采取积极抢救措施常常会危及生命,我们采用血浆置换（ｐｌａｓｍａｅｘｃｈａｎｇ,ＰＥ）抢救２例重症肌无力危象,收到良好结果,现报告如下。１病历摘要例１患者女,５０岁。因四...     

重症肌无力危象抢救分析

目的 复习重症肌无力（ＭＧ）危象抢救的体会及经验。方法 对１０间抢救２３例ＭＧ危象的临床特点、救治方法、并发症及死亡率进行总结分析。结果 平均发病年龄约３７岁,自ＭＧ发病至发生危象约２年,上呼吸道感染为最常见诱因。延髓肌麻醉需高度重视。应用呼吸机辅助呼吸平均为２周。并发症以肺炎及肺部感染为常见,激光治疗是主要手段之一。所有病粉应用抗生素预防或治疗感染。死亡率为２１．７４％。结论 及时插管甚至预防性     

重症肌无力危象患者的护理

重症肌无力（MG）是一种表现为神经肌肉突触传递障碍的获得性自身免疫性疾病。它是人类研究得最清楚、最具有代表性的自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加剧，休息后缓解。如果病变侵犯呼吸肌则出现呼吸困难，称为危象。是致死的主要原因，心肌也可受累，引起突然死亡。一旦危象发生，其治疗和护理比其他疾病要困难和复杂得多。因此，护理重症肌无力危象的患者犹为重要。我科于2007年1月-2007年9月共收治6例患者，现将护理经验和体会总结如下。[第一段]     

简易血浆置换法抢救重症肌无力危象

<正> 血浆置换疗法是近年来兴起的一种新的治疗方法。与血疮透析(人工肾)不同,这种方法是将病人血液在体外进行分离,弃去血浆成分,代之以健康人血浆或部分代用血浆,再与自身血球一起回输给本人,以此除去患者体液中与致病有关的大分子物质。 临床与实验研究证明,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,发病与体液中存在的抗乙酰胆碱受体(Ach-R)抗体有关。抗体水     

重症肌无力危象8例临床分析

重症肌无力是一种神经肌肉接头间传递功能障碍，以横纹肌无力为特征的获得性自身免疫性疾病，常因诱发危象而危及生命。为了进一步提高对重症肌无力危象的认识，现总结如下。     

重症肌无力临床治疗要点

重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。为促进临床诊疗水平,本文将MG治疗方法与药物不良反应做洋细解读。重症肌无力的临床治疗（1）胆碱酯酶抑制剂：是治疗所有类型MG的一线药物,用于改善临床症状。     

重症肌无力危象32例临床分析

本院自1980～1995年收治重症肌无力120例，回顾分析重症肌无力危象32例（44次）。现将临床经过分析如下。1临床资料1．1年龄与性别男性11例，占同期男性47例的23％，女性21例，占同期女性73例的30％，男女之比为2：1。女性较多。年龄3～78岁，平均发病年龄40岁，以30～50岁发病居多，其中肌无力危象27例，胆碱能危象3例，反拗性危象2例。1．2病程1年以内15例，1～2年6例，3～5年5例，6～10年3例，15年1例，20～22年2例．危象发生1次者23例，2次者6例．3次者2例，4次者1例．1．3诱因上呼吸道感染8例，肺部感染10例，自行增加抗胆碱酯酶剂2例…     

血浆置换术在治疗重症肌无力中的应用

利用血浆置换治疗术(IPE)联合药物治疗重症肌无力(MG)，可迅速缓解症状，缩短病程，疗效明显，好于单纯药物治疗病例，复发率低，不失为MG的首选治疗方法。     

重症肌无力肌无力危象1例

患者,男性,50岁。主因视物成双伴双上肢无力4年,加重伴呼吸困难3h于2004年5月16日急诊入院。患者4年前无明显诱因出现视物成双及右上睑下垂,未曾诊治,3个月后出现双上肢无力,洗头时自觉费力。且上述症状有晨轻暮重现象。到外院检查:乙酰胆碱受体抗体(AchR Ab)、抗核抗体(ANA)阳     

重症肌无力患者血清抗乙酰胆碱受体抗体和抗突触前膜抗体检测

目的:探讨重症肌无力(MG)患者血清抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)和抗突触前膜抗体(Psmab)水平与其临床特征之间的关系.方法:采用ABC-ELISA法检测186例MG患者及35例正常人血清AchRab和Psmab.结果:MG患者血清AchRab和Psmab水平及阳性率均高于对照组(P＜0.01),且2抗体水平高度相关(r=0.72,P＜0.001).2抗体水平与MG患者的性别无关;1～14岁患者2抗体水平较低;胸腺瘤患者2抗体水平高于胸腺增生者;危象型患者高于轻型和混合型患者;手术摘除胸腺后,2抗体水平较术前下降(P均＜0.05).结论:AchRab和Psmab与MG患者病情程度及病理类型有关,可用于MG的病情监测.     

谭子虎教授治疗重症肌无力辨证遣药经验

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种主要由细胞依赖、抗乙酰胆碱受体抗体介导,导致神经肌肉接头（neuromusculai junction,NMJ）处突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）自身致敏和破坏的自身免疫性疾病[1]。     

重症肌无力患者10例的护理体会

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病,主要临床特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解;严重者可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.近年来我院收治重症肌无力患者10例,本文就护理体会报告如下.     

重症肌无力患者胸腺切除术后危象36例抢救体会

目的：总结MG患者胸腺切除术后危象的抢救体会。方法与结果：36例重症肌无力患者术后发生危象．给予口服抗胆碱酯酶药物、肾上腺皮质激素及呼吸机支持等治疗治愈28例,自动出院5例,死亡3例．均死于长期严重肺部感染、全身衰竭。结论：运用综合治疗措施可显著降低重症肌无力术后危象的病死率。     

血浆置换成功抢救重症肌无力危象2例报告

血浆置换可治疗多种神经系统自身免疫性疾病。去年,我院首次开展血浆置换治疗重症肌无力危象获得成功。现报告如下。例1 男,34岁,因双限睑下垂,四肢力弱4个月,伴呼吸及吞咽困难一个月入院。确诊为重症肌无力。吡啶斯的明60mg,4/日,肌无力稍有改善,但呼吸困难仍存在,需吸O_2,声音低微,吞咽困难。入院后行第一次血浆置换,换出血浆2200ml,     

重症肌无力危象50例临床分析

目的比较肾上腺皮质激素,丙种球蛋白;血浆置换3种方法治疗重症肌无力危象的临床疗效.方法回顾性分析了50例重症肌无力危象患者的临床资料.其中(A组)18例进行肾上腺皮质激素治疗,(B组)20例进行丙种球蛋白治疗,(C组)12例进行血浆置换治疗,比较3组患者治疗呼吸机使用时间,入住ICU时间及肌力改善情况.结果3种方法治疗均有效,B组及C组在呼吸机使用时间、入住ICU时间更短、肌力改善情况更好.结论重症肌无力危象治疗激素治疗,丙种球蛋白治疗及血浆置换治疗均有效.丙种球蛋白治疗或者血浆置换治疗似乎更有效.     

疑似脑梗死的重症肌无力1例

重症肌无力（MG）是神经内科常见病，是一种神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病，临床多以眼睑下垂为首发症状。     

中西医结合治疗重症肌无力1例

重症肌无力(MG)是随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。属中医虚劳和痿证的范畴，临床表现主要为眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力，重可见肌无力危象。目前对MG尚缺乏根本的治疗方法，笔选用中西医结合治疗，临床疗效满意。现报道如下：