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茜草提取物中大叶茜草素测定的方法研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:建立茜草提取物中大叶茜草素的HPLC含量测定方法.方法:采用Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸(25∶50∶25),流速为1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长250 nm.结果:在该条件下,大叶茜草素在3.566~ 456.4 mg·L-1线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.97%( RSD 2.29%).结论:该方法准确、可靠,操作简便,可用于茜草提取物的质量控制方法. 相似文献
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目的 优化茜草中大叶茜草素、羟基茜草素的HPLC含量测定方法。方法 采用LUBEX Ecosil C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05 %磷酸水(25 ∶ 50 ∶ 25),流速1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm。结果 大叶茜草素和羟基茜草素分别在19.34 ~ 161.20 μg·mL-1(r = 0.9999)和12.16 ~ 101.30 μg·mL-1(r = 0.9999)范围内呈良好线性,平均回收率分别为97.27 %(RSD=1.91 %)和100.00 %(RSD=1.87 %)。结论 该方法操作简单,重复性好,可作为茜草中大叶茜草素和羟基茜草素的含量测定方法,为合理制定茜草的含测方法提供参考。 相似文献
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目的 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定不同地区、不同采集期茜草中大叶茜草素的含量.方法 色谱柱Lichrosorb C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);紫外检测波长250 nm;流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15),流速0.8ml·min-1,柱温为35℃.结果 大叶茜草素在0.021~0.105 μg具有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.82%,RSD为0.85%(n=5).结论 该方法简便快捷、精密度高、结果准确. 相似文献
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目的 进行超快速液相色谱(UFLC)测定茜草中羟基茜草索和大叶茜草素的方法研究,并与HPLC方法比较,建立准确、高效的茜草药材质量分析方法.方法 使用新型的UFLC系统,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×3.0 mm,2.2 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(52:48)溶液,体积流量:1.0 mL/min,柱温60℃,检测波长为250 nm.结果 UFLC法和HPLC法测定的茜草两种化学成分的量差异不大;UFLC分析时间显著缩短,羟基茜草素和大叶茜草素的分析时间由HPLC法的7.2、25.3 min缩短为1.2、10.5 min.结论 本研究建立的UFLC测定方法精密度高、重现性好、快捷简便,适用于茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的分析,是一种高效、可行的质量评价技术. 相似文献
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HPLC法测定茜草及不同炮制品中大叶茜草素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的测定茜草及炮制品中大叶茜草素。方法 Purospher STAR RP-18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(90∶9.3∶0.7);体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温25℃。结果茜草生品中大叶茜草素的质量分数为0.52%,炒茜草为1.07%,茜草炭为0.66%。结论不同的炮制方法对大叶茜草素的量产生不同的影响。 相似文献
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参茜固经颗粒中大叶茜草素含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定参茜固经颗粒(党参、茜草、地黄、女贞子等)中大叶茜草素含量的高效液相色谱方法.方法:采用安捷伦Extend C-18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相,流速:1.0 mL·min-1;在249 nm波长处检测.结果:大叶茜草素在0.056~0.29μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.36%,RSD=1.60%(n=5).结论:该方法简便准确,重现性好,可用于测定参茜固经颗粒中的大叶茜草素含量. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量。方法 采用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸(25:52:23),流速:1.0mL·min-1,检测波长:250nm,柱温:30℃。结果 大叶茜草素和羟基茜草素分别在(10~500)μg·mL-1和(5~200)μg·mL-1范围内线性良好;平均回收率分别为103.12%(RSD=2.27%)和98.72%(RSD=1.31%)。结论 本方法准确、重现性好,可作为茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量测定方法。 相似文献
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目的建立RP-HPLC法测定凉血活血胶囊中茜草素、芍药苷的含量。方法采用反相高效液相法。色谱条件:茜草素:Kromasil 100-5C18色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液(25∶50∶25),检测波长为250nm,流速1.0mL/min。芍药苷:Kromasil 100-5C18色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230nm,流速:1.0mL/min。结果茜草素、芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想。茜草素在0.084~1.05μg范围内、芍药苷在0.28~7.0μg范围内线性关系良好。结论方法简便、准确,重现性好,可作为凉血活血胶囊的含量测定方法。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法建立陕西不同产地茜草的HPLC指纹图谱研究方法。方法运用Waters2695 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Hypersil Gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为260 nm,柱温30℃,对14批不同产地茜草进行试验。结果 14批茜草共指认了13个共有色谱峰,不同产地茜草的指纹图谱相似度具有一定差别。结论采用HPLC建立陕西不同产地茜草的指纹图谱,该方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作为陕产茜草鉴别标准,为陕产茜草的质量评价提供参考依据。 相似文献
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《时珍国医国药》2015,(12)
目的考察不同粒径的藏茜草粉体中大叶茜草素含量变化特征和规律。方法制备10~300目的藏茜草粉样品,采用高效液相色谱法测定大叶茜草素含量,色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm),流动相甲醇-水-四氢呋喃(343∶90∶3),检测波长250nm。结果大叶茜草素对照品在0.52~2.60μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=306042.1X+103512.3,r=0.9993,平均回收率为99.5%,RSD为2.61%,具有较好的精密度和重复性。结论大叶茜草素的含量随着藏茜草粉粒径的变小而增加,当粉碎到80目以上时,大叶茜草素的含量不再随粒径的减小而增加。 相似文献
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建立以4种离子液体为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法来测定茜草中茜草素与大叶茜草素素含量的方法。采用Purospher star RP-C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以B为甲醇、C为0.4%乙酸-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.85 mL·min-1,紫外检测波长为250 nm,柱温为室温。结果显示,茜草素和大叶茜草素的最佳萃取条件均为0.6 moL·L-1的[HMIM]PF6甲醇溶液作为萃取剂,1∶80(g·mL-1) 作为最佳固液比;茜草素进样量在0.01~0.04 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.12%;大叶茜草素进样量在0.41~1.35 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.10%。该实验采取环境友好型试剂作为萃取剂,提高了萃取效率,避免了有机溶剂对环境的污染,减少了对人体的伤害,操作简单,重复性好,对中药活性成分提取研究方法的创新有重要参考意义。 相似文献
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《亚太传统医药》2020,(2)
目的:通过对市售茜草与福建地方药入骨丹(东南茜草)进行定性定量比较研究,为茜草质量评价及入骨丹的资源利用提供依据。方法:(1)通过性状评价对比茜草及东南茜草药材性状上的差异;(2)通过薄层色谱法对茜草及入骨丹进行定性比较;(3)运用HPLC对二者的大叶茜草素和羟基茜草素进行定量分析,色谱柱为Platisil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸水(40∶50∶10),流速为1mL/min,检测波长为250nm。结果:(1)性状比较及薄层色谱法难以明确区分茜草与东南茜草;(2)不同产地的茜草指标性成分大叶茜草素、羟基茜草素含量差别较大,入骨丹的性状及含量均符合药典标准。结论:茜草质量参差不齐,需进一步完善其质量评价体系;入骨丹是否可作为茜草药用值得进一步研究。 相似文献
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目的:建立同时测定茜草炭中异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素含量的超高效液相色谱法.方法:采用Acquity BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.3%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.2mL·min-1,进样量2μL,柱温30 ℃,检测波长276 nm.结果:异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素的质量浓度与峰面积分别在0.69~34.44 mg·L-1(r=0.999 9),0.66~ 33.2 mg·L-1(r=0.999 7),0.68~34.08 mg·L-1(r=0.999 9),1.07~ 53.52 mg·L-1(r=0.9999)呈良好线性;平均回收率分别为96.95%,95.75%,102.5%,96.15%,RSD均小于3%.结论:该方法简便、快速、准确,可作为茜草炭质量控制的一个有效方法. 相似文献
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茜草饮片HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用高效液相色谱法,建立茜草饮片的指纹图谱.方法:色谱条件,Hanbon Kromasil C18柱(4.6 mm× 250mm,5 μm);流动相A为乙腈,B为0.1%三氟乙酸;洗脱方法(0~ 30 min,10%~25%A;30 ~ 35 min,25% ~50%A;35~55min,50%~65%A;55 ~ 70 min,65% ~95% A;70 ~75 min,95% ~ 10%A).体积流量1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长240nm;进样量10μL.结果:对10批茜草饮片进行测定,标定出15个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相识度评价系统2004A版》软件计算出其相似度范围在0.824 ~0.989,并得出了茜草饮片的对照指纹图谱.结论:该法准确,重复性好,可作为茜草饮片质量控制方法. 相似文献
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HPLC测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素含量的HPLC方法.方法:采用正交试验优化鱼腥草配方颗粒的提取工艺,用HPLC测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素的含量.色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸( 45∶55),检测波长372 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:槲皮素在0.09 ~1.44 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.6%,RSD 1.68%(n=6).结论:该方法简便、快速、重复性好,可作为鱼腥草配方颗粒中槲皮索的含量测定方法. 相似文献