高效液相色谱法测定清火栀麦片中栀子苷的含量

利用反相高效液相色谱法，采用外标法测定了清火栀麦片中栀子苷的含量。对清火栀麦片中栀子苷的提取方法、测定条件进行了选择，实验结果显示用乙醚先洗脱杂质，后用50％甲醇超声波振荡法提取较好。测定了5个厂家的清火栀麦片样品，栀子书含量分别为每片0．356、0．467、0．957、2．975、5．387mg，加样回收率为97．4％，RSD为1．61％。     

高效液相色谱法测定清火栀麦片中穿心莲内酯的含量

清火栀麦片由穿心莲、栀子、麦冬组成，收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十三册第194页，此标准无含量测定方法。本文建立了高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯含量的方法，以此作为含量测定方法，结果满意。本法加样回收率为98．75％，精密度和重复性良好。     

反相高效液相色谱法测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量

目的：测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18-ODS柱为色谱柱,甲醇-水(20：80)为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长：230nm。结果：线性范围为0．6228～1．557μg／ml(r=0．9998),平均回收率为100．15％,RSD为1．63％(n=5)。结论：本法操作简便,准确可靠。     

高效液相色谱法测定栀子组分中栀子苷含量

目的利用高效液相色谱法以栀子苷为指标对栀子组分进行定量分析,建立栀子组分的含量测定方法。方法采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,在238 nm波长下测定栀子组分中栀子苷含量。结果在上述测定条件下,栀子苷在0.49～7.79μg范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.15%(n=6),栀子组分中栀子苷的平均回收率=100.06%(n=5),RSD=1.38%。结论所建立的方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为栀子组分的质量控制方法,色谱法为组分提供有意义的方法学参考。     

高效液相色谱法测定清火栀麦片中穿心莲内酯的含量

清火栀麦片由穿心莲、栀子、麦冬组成 ,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十三册第 194页 ,此标准无含量测定方法。本文建立了高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯含量的方法 ,以此作为含量测定方法 ,结果满意。本法加样回收率为 98 75 % ,精密度和重复性良好。1　材　料　　仪器 :日本岛津公司生产的 :LC - 10AT输液泵 ,SPD -10A紫外可见检测器 ;TL990 0色谱数据工作站 ,色谱柱 :C1 8柱 ,VP -ODS 15 0L× 4 6 (日本岛津公司 )。试剂 :甲醇为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,其它试剂均为分析纯 ;穿心莲内脂对照品 ,由…     

HPLC法测定清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯和栀子苷的含量

目的：采用高效液相色谱法(HPLC)测定清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯和栀子苷含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以依利特C18(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(55：45)为脱水穿心莲内酯的流动相,250 nm为脱水穿心莲内酯的检测波长,以乙腈-水(13：87)为栀子苷的流动相,238 nm为栀子苷的检测波长对清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯、栀子苷含量进行测定。结果经HPLC法测定,清火栀麦滴丸中的脱水穿心莲内酯在0.20~1.26μg范围区间内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.14%。清火栀麦滴丸中的栀子苷在1.59~6.46μg范围区间内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.36%。结论高效液相色谱法（HPLC）可以快速、简便、准确地测定清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯、栀子苷的含量,值得应用。     

HPLC法测定清火栀麦口服液中脱水穿心莲内酯和栀子苷含量

目的建立高效液相色谱法测定清火栀麦口服液中脱水穿心莲内酯和栀子苷含量的方法。方法采用依利特C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱,脱水穿心莲内酯的流动相为甲醇-水（55∶45）,检测波长为250nm;栀子苷的流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长为238nm。结果脱水穿心莲内酯在0.24～1.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率=97.69%,RSD=1.63%;栀子苷在1.68～6.72μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率=101.09%,RSD为2.66%。结论HPLC法能准确、快速地测定清火栀麦口服液中脱水穿心莲内酯和栀子苷的含量。     

高效液相色谱法测定栀丹安神颗粒中栀子苷

目的 建立测定栀丹安神颗粒中栀子苷的高效液相色谱方法。方法 采用Phenomenex ODS（3）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇–水（27∶73）;体积流量：1.0 mL/min;检测波长：240 nm;进样量：10 μL;柱温：35 ℃。结果 栀子苷在40.64～609.60 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.74%,RSD值为1.09%（n=9）。结论 本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于栀丹安神颗粒中栀子苷的测定。     

高效液相色谱法测定栀子Ⅰ号方中栀子苷的含量

栀子Ⅰ号方(临床验方)是由栀子、芦荟等中药组成的复方制剂。栀子是君药，具有抗炎解热镇痛作用。其中栀子苷是其主要有效成分，根据文献报道近年栀子苷含量测定的方法主要有薄层扫描法和高效液相法。本文采用高效液相色谱法准确快捷地测定了制剂中栀子苷的含量，为控制本方的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

目的 通过测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量,为其制定质量标准提供依据。方法 采用高效液相色谱法,Dionex C18色谱柱,流动相为ψ(甲醇：水：冰醋酸)=47：53：1,检测波长为210nm。结果 黄芩苷在0．36～1．8μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,该制剂中黄芩苷的平均含量为1．93％,RSD=2．38％(n=3)。结论 本法简便,准确,可作为该制剂质量控制的主要手段。     

超高效液相色谱法测定生栀子和焦栀子药材中栀子苷含量

目的采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法。方法采用BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1mm×100mm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长238nm,流速为0.3ml/min,柱温35℃。结果栀子苷进样量在0.015～0.240μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5)。结论超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测。     

高效液相色谱法测定清肺胶囊中栀子苷含量

目的:建立测定清肺胶囊有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对清肺胶囊中栀子苷的含量进行测定。结果:栀子苷在0.1248~0.6240μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.39%,RSD=1.15%(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于清肺胶囊中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定康复宁胶囊中栀子苷含量

康复宁胶囊系由益母草等8味中药水煎液提取物及大黄等3味中药粉碎成细粉混合而制成的胶囊剂.具有清利湿热、益肾化瘀之功效.用于湿热下注引起的急慢性尿路感染.为了控制其质量,保证临床用药效果,本文以栀子苷为指标,采用高效液相色谱法测定其含果,结果较为满意.     

高效液相色谱法测定解郁安神颗粒中栀子苷的含量

目的：建立解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果：栀子苷在0.1~0.4 mg范围内,呈良好的线性关系,方法学考察均符合要求。结论：所用方法简便、准确、重复性好,可作为解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。     

高效液相色谱法测定栀子I号方中栀子苷的含量

栀子I号方 (临床验方 )是由栀子、芦荟等中药组成的复方制剂。栀子是君药 ,具有抗炎解热镇痛作用[1] 。其中栀子苷是其主要有效成分 ,根据文献报道近年栀子苷含量测定的方法主要有薄层扫描法[2 ] 和高效液相法[3 ] 。本文采用高效液相色谱法准确快捷地测定了制剂中栀子苷的含量     

反相高效液相色谱法测定栀子苷含量

目的：考察栀子药材及其单味中药精制颗粒中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，以Hypersil C18柱为分析柱，以乙腈．水(15：85)为流动相。结果：栀子苷线性范围为0．0201～2．008μg，平均回收率98．36％，RSD为2．01％。结论：本法用于单味药栀子苷定量测定，方法简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯的含量

【目的】建立清火栀麦片中穿心莲内酯的含量测定方法。【方法】ＨＰＬＣ法,以甲醇－水（５０：５０,ｐＨ＝４．５）为流动相,检测波长为２２５ｎｍ。【结果】加样回收率为９８．４％,ＲＳＤ＝２．０３％。【结论】该法测定结果准确,精密度、重现性均好,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定平热口服液中栀子苷的含量

目的：建立平热口服液中栀子苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Lichrosorb ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（12：88）;流速：1．0ml／min;检测波长：238nm;柱温：室温。结果：栀子苷对照品进样量在0．04—0．19μg范围内具有良好的线性关系,Y=3386．1X-5．653,r=0．9998,平均回收率为98．39％,RSD为0．55％（n=6）。结论：本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于平热口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定茵栀黄颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立茵栀黄颗粒主要有效成分黄芩苷含量测定方法。选择合适的提取溶媒,合适的流动相及确定最佳超声提取时间提取茵栀黄颗粒主要有效成分黄芩苷。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Hypersil OSD-2C18柱(150 nm×4.6 nm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长280 nm。50%的甲醇超声30 min提取黄芩苷。同种浓度的对照品溶液重复进样6次测对照品的精密度。同一黄芩苷样品溶液不同时间段进样5次测样品溶液的稳定性。6次测定样品的含量计算回收率。结果 样品平均加样回收率为98.9%,RSD=0.31%(n=6),浓度在13.9~14.4μg/ml范围内有良好的线性关系。精密度、稳定性及回收率均良好。结论 本方法简便、快速、准确,重复性好,专属性强,可作为茵栀黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法,以控制该制剂的质量。     

HPLC法测定栀黄滴眼液中栀子苷的含量

[目的]建立栀黄滴眼液中栀子苷的高效液相色谱含量测定方法。[方法]以InertexC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈—水(13∶87)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:238nm。[结果]栀子苷线性关系范围0.688～3.44μ(gr=0.9999),平均回收率为99.1%,相对均属标准±偏差值(RSD)=1.1%(n=6)。[结论]该方法简便、准确、重现性好,适用于栀黄滴眼液中栀子苷的含量测定。