荆芥穗挥发油中薄荷酮、胡薄荷酮的含量测定

目的建立测定荆芥穗挥发油中薄荷酮、胡薄荷酮的含量测定方法。方法采用气相色谱法,选用色谱柱为HP-5(Crosslinked 5%PHMe siloxane,0.53 mm×30 m×2.65μm);色谱柱程序升温条件:初始温度为120℃,保持10 min,以10℃/min的速率升至200℃,保持3 min。结果薄荷酮进样量在0.001751~0.02802μg范围内线性关系良好(r=0.9999),胡薄荷酮进样量在0.009412~0.15059μg范围内线性关系良好(r=0.9999);薄荷酮平均回收率为98.79%,RSD=1.19%,胡薄荷酮平均回收率为98.73%,RSD=2.19%。结论该法简便、快速、准确,重现性好,可用于控制该产品质量。      

气相色谱法测定银翘解毒颗粒中的薄荷醇和薄荷酮

对中成药银翘解毒颗粒中的挥发性成分进行气相色谱分析，采用FFAP柱，以癸醇-1为内标测定该成药中薄荷醇和薄荷酮的含量。此法精确、灵敏、简使。     

气相色谱法测定银翘解毒颗粒中的薄荷醇和薄荷酮

对中成药银翘解毒颗粒中的挥发性成分进行气相色谱分析，采用ＦＦＡＰ柱，以癸醇一１为内标测定该成药中薄荷醇和蒲荷酮的含量。此法精确、灵敏、简便。     

毛细管气相色谱法测定薄荷精油中薄荷醇的含量

目的:建立薄荷精油中薄荷醇的含量测定方法.方法:采用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的薄荷精油,并采用AT.SE-30-( 30.0m×0.53mm×1.00 μm)毛细管色谱柱,以苯甲酸为内标的毛细管气相色谱法测定薄荷精油中薄荷醇的含量.结果:薄荷醇在0.0996～0.4980 mg/mL浓度范围内,峰面积与内标峰面积的比值与...     

GC测定止咳丸中(-)薄荷酮和薄荷脑的含量

目的 建立止咳丸中(-)薄荷酮、薄荷脑含量测定方法。方法 色谱柱HP-FFAP毛细管柱(25 m×0.2 mm,0.3 µm);程序升温：初始温度90 ℃,保持2 min,以6 ℃·min^-1的速率升至150 ℃,再以30 ℃·min^-1的速率升温至220 ℃,保持4 min;载气为高纯氮,氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度：230 ℃;检测器温度：250 ℃;分流比为10∶1,进样量1.0 μL。 结果 (-)薄荷酮在0.044 86～0.897 2 mg·mL^-1(r=0.999 7)内平均回收率为98.12％,RSD=0.86％;薄荷脑在0.064 88～0.973 2 mg·mL^-1(r=0.999 8)内平均回收率为100.91%,RSD=1.16％,均呈良好线性关系。 结论 本法快速、简便、准确、可靠,可用于控制止咳丸的质量。     

气相色谱法测定抗栓胶囊中麝香酮的含量

目的：建立抗栓胶囊中麝香酮的含量测定方法。方法：采用以苯基（50％）甲基硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为2％；柱温170℃；进样口温度220℃，N2 50ml／分，H2 0．6kg／cm^2，空气0．5kg／cm^2，理论板数按麝香酮峰计算，应不低于1500。结果：麝香酮在0．05～0．50mg范围内线性关系良好，γ=0．9999，平均回收率为99．2％，RSD=0．30％（n=5）。结论：方法的重现性、准确性均较好，可作为控制该产品质量的方法。     

气相色谱法测定保婴散中麝香酮的含量

目的建立保婴散中麝香酮的含量测定方法。方法气相色谱法。样品用乙醇浸渍提取后进样,采用HP-5石英毛细管色谱柱(5%PhenylMethyl Siloxane)(30.0 m×320 nm×0.25μm),柱温220℃,火焰离子化检测器(FID),进样分流比20∶1,外标法测定。结果方法的标准曲线方程A=886.18ρ-3.7,r=0.9998,线性范围:0.1~0.6 mg/mL;平均回收率为99.5%(n=9),RSD为2.2%。结论本方法准确、专属、灵敏度高,操作简便、快速,适用于保婴散中麝香酮的含量测定。     

气相色谱法测定复方薄荷乳膏中樟脑和薄荷脑的含量

[目的]建立复方薄荷乳膏中樟脑和薄荷脑的气相色谱含量测定方法。[方法]采用毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标,采用DB-1弹性石英毛细管柱（30m×0.25mm,0.25μm）,MSD检测器;氦气为载气;柱温为110℃,进样口温度为140℃,检测器温度为200℃;分流比为30∶1。[结果]在本文色谱条件下,樟脑和薄荷脑及内标物水杨酸甲酯均得到良好的分离;樟脑和薄荷脑分别在0.486～2.43mg/ml和0.424～2.12mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999和r=0.998）;用所建立的方法对3批样品进行含量测定,均取得满意的结果。[结论]本法灵敏、准确,重复性好,可用于测定该制剂中樟脑和薄荷脑的含量。     

气相色谱法测定心力丸中麝香酮的含量

目的建立心力丸中麝香酮含量的测定方法。方法采用SPBTM-1FUSED SILICA Capillary Column（30 m×0.32 mm×1.0μm）毛细管柱,火焰离子化检测器（FID）,以N2为载气,柱温：200℃,进样口温度：210℃,检测器温度：225℃。结果麝香酮在0.076-1.5 mg·mL^-1的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0.999 6）,麝香酮的平均回收率为99.5%（n=9）,RSD为1.64%。结论本法简便、准确,可用于控制该制剂的质量。     

RP-HPLC法测定感冒清热颗粒荆芥穗、薄荷中总胡薄荷酮的含量

目的：建立以RP-HPLC法测定感冒清热颗粒荆芥穗、薄荷中总胡薄荷酮含量的方法。方法：采用PhenomenexGemini 5u C18 110A色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为：甲醇-水（50∶50）,检测波长252 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min。结果：胡薄荷酮进样量在0.010 12～0.005 060μg范围内有良好线性关系,平均加样回收率为99.74%,RSD为0.53%。3批样品中总胡薄荷酮的含量分别为0.063 18、0.063 24、0.063 22 mg/g。结论：本方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为感冒清热颗粒荆芥穗、薄荷中总胡薄荷酮的含量测定方法。     

气相色谱法测定排气涂膜剂中葛缕酮的含量

建立了排气涂膜剂中葛缕酮的气相色谱测定方法。该法以联苯为内标物对葛缕酮进行定量测定,简单、快速、精确。平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ１．６％。     

气相色谱法测定骨疽康膏中麝香酮的含量

目的:以麝香酮含量为指标对骨疽康膏进行质量控制.方法:用气相色谱法测定骨疽康膏中麝香酮的含量.结果:麝香酮在0.3064～1.5320μg范围内线性关系良好(r=0.998);精密度试验,RSD=1.43%;稳定性试验,RSD=2.6%;加样回收率试验,RSD=4.18%;重复性试验,RSD=3.74%.结论:本法测定骨疽康膏中麝香酮含量专属、可行.     

气相色谱法测定作业场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷

目的建立工作场所中1，1-二氯-1-氟乙烷的分析方法。方法用活性炭管采样，二硫化碳解吸，HP—FFAP，25m×0．2mm×0．33μm石英弹性毛细管柱分离，火焰离子化检测器检测空气中的1，1-二氯-1-氟乙烷，标准曲线法定量。结果1，1-二氯-1-氟乙烷浓度在61．8—3090μg／ml范围内呈线性关系，回归方程为A=0．227089C＋0．781703，相关系数r=0．99999；方法检出限为1．4μg/ml。以750ml的采样量计算对应于空气中的浓度为1.9mg／m^3。溶液和空气中的定量检出限分别为4．8μg／ml和6．4mg／m^3。碳管的解吸效率范围为98．7％～102．3％，重复测定和平行测定的相对标准偏差（P,SD）均小于2．0％。结论建立的方法灵敏、准确，可以应用于工作场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷的测定。     

毛细管气相色谱法测定紫花前胡中紫花前胡苷元的含量

目的　建立毛细管气相色谱法 (GC)测定紫花前胡根中紫花前胡苷元 (NDT)含量的方法。方法　采用SE - 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。 结果　NDT的标准曲线在 0 .0 89～ 1.0 6 2 μg(r=0 .9999)有较好线性关系 ,NDT的加样回收率为 (98.75± 0 .72 ) %,并采用GC -MS联用技术 ,鉴定了样品中的NDT色谱峰和进行专属性考察。结论　本法简便、快速、准确、灵敏度高 ,对于前胡的质量检测有一定参考价值。     

高效液相色谱法测定抗感宁胶囊中对乙酰氨基酚含量

抗感宁胶囊是安徽省芜湖市绿叶制药有限公司生产的一种治疗感冒的药物.由于它是一种中西合成药物(中药主要成分是四季青叶和白英,西药主要成分是对乙酰氨基酚)[1],分离组分比较困难,为了对其进行有效的质量控制,笔者就抗感宁胶囊中的主成分--对乙酰氨基酚的测定进行了探索,结果如下.     

高效液相色谱法测定抗感合剂中黄芩苷含量

目的:建立抗感合剂含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定黄芩苷含量。以shim-pakclc-ODS(4.6×150mm)为色谱柱,以甲醇0.025mol/L磷酸(30:70)为流动相,检测波长为278nm。结果:黄芩苷的对照品进样量在0.2～2.0ug范围内线性关系良好。方法的回收率为98.3%(n=5)。RSD为1.7%。结论:方法快速、准确,方法的稳定性、重复性良好。可用于抗感合剂的质量控制。     

气相色谱法测定糖平煎复方中苍术酮含量

目的：建立气相色谱法测定糖平煎中苍术酮含量的方法。方法：色谱柱为PEG-20M 毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）,采用程序升温,进样口温度为290 ℃,检测器温度为300 ℃,检测器为氢火焰离子化检测器（flame ionization detector,FID）,载气为氮气,流速1 mL·min-1,内标物质为萘。结果：被测物苍术酮与内标物质萘分离度均良好,平均回收率为100.1%,RSD 为2.64%,糖平煎中苍术酮含量为1.13 mg·g-1。结论：该研究建立的气相色谱方法简便、灵敏度高、数据准确,可用于糖平煎复方中苍术酮含量的测定。     

气相色谱法测定维生素K1中残留溶剂的含量

目的：测定维生素K1中甲醇、正己烷、乙酸乙酯和甲苯的含量。方法：采用毛细管气相色谱法,OV-101色谱柱,程序升温,载气为氮气,检测器为FID,外标法计算含量。结果：在选定的色谱条件下,测得各有机溶剂的含量与峰面积线性关系良好（r〉0.99）;甲醇、正己烷、乙酸乙酯和甲苯的平均加样回收率分别为100.60%、98.65%、101.42%、101.62%。三批样品中4种有机溶剂残留量均符合规定。结论：经方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于本品有机溶剂残留的测定。     

气相色谱法测定香附、苍术挥发油中α-香附酮的含量

目的建立测定香附、苍术挥发油中α-香附酮含量的气相色谱方法。方法运用超临界CO2萃取法同时提取香附、苍术中的挥发油,并通过气相色谱法测定油中α-香附酮含量。结果α-香附酮在319.20～1 596.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9991,P〈0.05）。结论气相色谱法准确、简单,可用于香附、苍术混合挥发油中α-香附酮含量测定。     

抗炎口服液中绿原酸含量的HPLC测定

目的：建立抗炎口服液质量控制标准。方法：运用ODS色谱柱,以乙腈一0.4%磷酸溶液（13∶87）为流动相,流速1mL/min,检测波长327nm,对抗炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法所测的绿原酸含量重现性RSD为1.89%,稳定性高,样品和对照品RSD分别为1.04%和1.28%。结论：该方法准确、稳定、重现性好,可作为抗炎口服液质量控制标准。