退黄胶囊治疗残黄的疗效观察

目的:观察退黄胶囊治疗残黄的疗效.方法:96例患者在用肝复康和维生素C治疗的基础上随机分为治疗组50例,给予退黄胶囊,每日2次每次5粒口服;对照组46例,给予熊去氧胆酸口服.两组治疗4周后观察临床变化,进行疗效比较.结果:治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论:退黄胶囊退黄疗效显著.     

痰热清注射液对病毒性肝炎退黄作用的疗效观察

目的 将痰热清注射液应用于病毒性肝炎的退黄治疗，观察其在病毒性肝炎退黄治疗中的疗效。方法 选择2003年10月～2004年6月我科住院的黄疸型肝炎患者35例，治疗时加用痰热清注射液静脉滴注，每日一次，疗程4周。结果 疗程结束时，治疗组复常率71．4％（25／35），对照组复常率31．4％（11／35），两组比较P〈0．001有统计学意义。结论 痰热清注射液在病毒性肝炎退黄治疗中疗效肯定。     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法，Waters Sy mmetry C18柱，甲醇—0．1％磷酸溶液(80：20)为流动相，检测波长254nm。结果 线性范围为0．028-0．42μg大黄素的平均加样回收率为100．0％，RSD为1．4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确，可用于小儿退黄颗粒的质量控制。     

虎杖利胆退黄药理作用机制的研究进展

虎杖已被证实具有利胆退黄的药理作用，且在临床上被用于治疗胆汁淤积性肝病和黄疸型肝炎，探究虎杖利胆退黄药理作用机制对拓展其在临床上的应用以及开展后续研究都至关重要。目前对于虎杖利胆退黄的药理机制已有部分研究，主要是从胆汁酸代谢和胆红素代谢这两条代谢通路作为切入点进行。本文通过调研有关文献，从虎杖的活性成分和复方制剂两个层面出发，发现目前的研究多聚焦于影响体内胆汁酸和胆红素稳态的酶或受法尼醇X受体调控的转运蛋白上，另外也有研究发现炎症和氧化应激也与胆汁淤积有关，所以从这些角度综述了虎杖利胆退黄药理作用机制研究进展，以期为后续虎杖进一步研究奠定基础。     

新生儿退黄洗液对新生儿黄疸的早期干预效果

目的探讨新生儿退黄洗液对新生儿黄疸的早期干预效果。方法选取2011年1月至2011年12月在我院正常出生的足月新生儿64例,随机将所有新生儿分为对照组和研究组各32例。对照组单纯采用口服药物进行早期干预,研究组在对照组用药的基础上,于新生儿出生24h后开始使用新生儿退黄洗液浸泡。结果治疗3d时,研究组的经皮测胆红素值和血清胆红素水平(间接胆红素、总胆红素)均明显低于对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。出生10d时,研究组的经皮测胆红素值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。出生15d时,两组的经皮测胆红素值比较不具有显著性差异(P>0.05)。研究组与对照组新生儿黄疽出现时间分别为(55.30±15.20)h和(52.27±13.76)h,经比较两组黄疸出现时间无显著性差异(P>0.05)。治疗过程中,研究组新生儿的光疗率为12.5%明显低于对照组28.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论用新生儿退黄洗液对新生儿黄疽进行早期干预,可疗效显著,具有临床应用价值。     

亮菌口服液、茵栀黄口服液、赤胆退黄颗粒和茵陈五苓糖浆退黄治疗的疗效分析

目的从疗效和疗程、不良反应、口味和费用等多方面了解一个药物在临床的应用效果,方法1524例足月正常新生儿不分胎龄体重及男女,随机分成四个组,分别应用四种药物退黄治疗,其中:口服亮菌口服液组567例,茵陈五灵糖浆组447例,茵栀黄组407例,赤胆退黄颗粒组103例,结果①亮菌口服液组退黄疗程平均16d,无不良反应发生,口感好,易被新生儿接受,567例新生儿,557例新生儿接受,接受率98.24%;整个退黄疗程费用在175元。②茵陈五苓糖浆组退黄疗程平均17d,发生腹泻等不良反应47例,发生率10.5%,味苦,447例新生儿,401例新生儿接受,接受率89.71%;整个退黄疗程费用平均120元。③茵栀黄组退黄疗程平均14d,发生腹泻等不良反应61例,发生率为14.99%,味苦,不易被新生儿接受,407例新生儿,326例新生儿接受,接受率80.09%;整个退黄疗程费用105元。④赤胆退黄颗粒组退黄疗程平均15d,发生腹泻等不良反应17例,发生率16.50%,味苦,新生儿难以接受,103例新生儿,16例新生儿接受,接受率15.53%,几乎都要添加些葡萄糖才能接受,整个退黄疗程费用平均114元,结论新生儿退黄治疗,从疗效、疗程、不良反应、口味和费用等多方面评价,亮菌口服液优于其他药物,应是首选。     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量.方法采用HPLC法,Waters Sy mmetry C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果线性范围为0.028～0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0%,RSD为1.4%(n=5).结论本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制.     

茵栀黄对急性黄疸型肝炎的临床退黄作用

我院用茵栀黄治疗急性黄疸型肝炎48例，退黄效果显著，现将其退黄作用介绍如下．1临床资料1.1一般资料我院1997-12～1999-06收治意性黄疸型肝炎74冽，男59例，女15例．年龄21－62岁，平均42岁，均符合1995年北京会议制定的诊断标准．随机分为治疗组与对照组H组．治疗组48例，男37例、女11例．年龄2158岁，平均39岁，血清胆红素358－150.0umol／L，平均965nmol／L．对照组26例，男22例，女4例，年龄25－62岁，平均41岁，血清胆红素36.0-148.0umol／L,平均89.4umol／L．1.2治疗方法治疗组应用苗党黄注射液20－40ml加入5％葡萄250ml静脉滴注…     

降酶退黄合剂的制备及临床应用

目的研制降酶退黄合剂(JMTH),建立质量标准,观察其疗效。方法配制降酶退黄合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理, 制备工艺简单,疗效确切。治疗组80例,总有效率85%;对照组60例,总有效率65%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论降酶退黄合剂制备简单, 质量可控,疗效满意。     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效和安全性。方法:选择2008年10月-2009年9月于我院住院分娩的病理性黄疸新生儿360例,随机分成治疗一组、治疗二组和对照组,每组各120例。治疗一组予茵栀黄口服液,治疗二组予退黄合剂口服,对照组未用药。用药5d后,观察3组患儿胆红素浓度平均下降幅度和黄疸消退时间。结果:治疗一组总有效率低于治疗二组,黄疸消退时间短于治疗二组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗一组总有效率和黄疸消退时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。各组不良反应少且轻微。结论:茵栀黄口服液是一种安全有效的治疗新生儿病理性黄疸的药物,其疗效与退黄合剂相当,且不良反应少,可解决不少医院因无条件配制退黄合剂而带来的不便。     

赤丹退黄颗粒治疗高胆红素血症的临床观察

目的 观察赤丹退黄颗粒治疗高胆红素血症的临床效果.方法 门诊复查黄疸的新生儿,经皮测胆值＞12.9 mg/dL经肝功确诊为高胆红素血症的患儿,随机分为两组,实验组口服赤丹退黄颗粒;对照组口服茵栀黄口服液,两组均服用肝酶诱导剂苯巴比妥辅助退黄,治疗1周复查肝功,观察黄疸消退时间及胆红素下降情况.结果 实验组较对照组,治疗平均日数明显缩短,日平均胆红素下降明显.差异均有显著意义.结论 赤丹退黄颗粒可用于治疗高胆红素血症,安全有效.3次/d,1 g/次为安全有效治疗量.口感苦,需服用时添加葡萄糖粉改善口感.     

赤丹退黄颗粒对大鼠实验性肝损伤的保护作用

赤丹退黄颗粒是由赤芍、瓜娄、丹参等组成的复方中药制剂，具有凉血活血，清热祛湿等功效，主治血淤血热，湿热中阻所致重症黄疸肝炎。本文通过对α-萘异硫氰酸酯造成实验性大鼠肝内胆汁淤积模型，观察赤丹退黄颗粒对胆汁排泄的影响。     

利胆退黄合剂治疗慢性胆囊炎的临床观察

目的观察利胆退黄合剂用于慢性胆囊炎的临床疗效。方法将147例慢性胆囊炎患者随机分为治疗组74例和对照组73例。治疗组给予利胆退黄合剂治疗,对照组给予氨苄青霉素胶囊、甲硝唑治疗,疗程均为1个月。观察并比较2组临床疗效。结果治疗组显效率、总有效率分别为62.2%、89.2%,高于对照组的46.6%、67.1%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利胆退黄合剂用于慢性胆囊炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广使用。     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法,Waters Sy mmetry C_(18)柱,甲醇-0.1％磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254nm。结果 线性范围为0.028～0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0％,RSD为1.4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制。     

急肝退黄胶囊薄层鉴别方法研究

目的建立急肝退黄胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对处方中黄芩、苍术、栀子进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芩、苍术、栀子的特征斑点。结论该方法操作简便、斑点清晰、重现性好,可用于建立急肝退黄胶囊的定性质量标准。     

退黄胶囊联合妈咪爱对早期预防新生儿黄疸的疗效观察

目的 观察退黄胶囊联合妈咪爱对新生儿黄疸的早期预防性疗效,探讨其联合用药的合理性.方法 选择本院顺产出生的新生儿528例,随机分为对照组和观察组(Ⅰ组和Ⅱ组),观察Ⅰ组(176例)单用退黄胶囊进行预防性治疗,观察Ⅱ组(176例)给予退黄胶囊联合妈咪爱进行预防性治疗,对照组(176例)不予干预,比较三组黄疸发生率及持续时...     

利胆退黄合剂的薄层鉴别

目的建立利胆退黄合剂的质量控制方法,为控制其产品质量提供依据。方法采用薄层色谱法对处方中茵陈、金钱草等主要药味进行定性鉴别。结果利胆退黄合剂中茵陈、金钱草的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,比移值(Rf值)适中,阴性对照无干扰。结论薄层色谱法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于利胆退黄合剂的定性质量控制。     

HPLC法测定茵栀黄胶囊中绿原酸的含量

茵栀黄胶囊是由茵陈、栀子、金银花、黄芩等中药组成，具有清热解毒，利湿退黄；降酶，抑菌作用。用于黄疸，发热，淋症，胁痛，肺痈等。为提高产品的质量，加强产品的控制，在参考有关文献的基础上，我们对其中的主要成分绿原酸用反相高效液相色谱法进行测定。     

清肝退黄饮联合能量合剂治疗妊娠期肝内胆汁淤积症30例临床观察

目的:观察清肝退黄饮和能量合剂联用治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)及改善围产儿预后的疗效.方法:将60例ICP住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予清肝退黄饮和能量合剂,对照组用苯巴比妥.结果:治疗组胎窘率、羊水污染率、早产率均较对照组明显降低,差异有显著性(P＜0.05);在缓解瘙痒、黄疸等症状,降低胆汁酸、谷丙转氨酶、谷草转氨酶有明显疗效,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:清肝退黄饮联合能量合剂对ICP有良好治疗效果.     

茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察口服茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将确诊为病理性黄疸的新生儿随机分为2组。对照组30例,给予间歇光疗(蓝光照射12 h后停16 h,累积光疗时间不超过72 h)。实验组33例,给予短期光疗(蓝光照射12 h后停16 h,累积光疗时间不超过24 h),同时给予茵陈退黄合剂,少量多次频服,50 mL/d。结果实验组的黄疸消退时间较对照组缩短,且其有效率高于对照组(P<0.05),治疗前、后总胆红素下降水平高于对照组(P<0.05)。结论茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸较单纯光疗临床疗效显著,不良反应小,有利于新生儿生长发育。