米非司酮配伍米索前列醇中晚期引产39例临床观察

我院自1997－09－1999－03选用米非司酮配伍米索前列醇用于16周至妊娠末期引产39例取得良好疗效，现总结如下。1资料与方法1．1病例选择lop一用一l央o一阴来我院要求引产的妊娠妇女39例。无引产及使用米非司团，米索前列醇禁忌证，年龄19－38岁。1．2方法网患者晨起空腹顿服米非司酮IWe，48h后温皂水灌肠，用lffe的新洁尔灭溶液冲洗阴道及外阴，再将米索前列醇200吧置人阴道后穹窿，平卧0．sh后随意运动。观察胎心与宫缩变化。间隔6h重复给药，直至发动规律宫缩（宫缩间隔3－sndn，持续3（）以上）则停止给药。最大置药剂量为800ug。2结果3…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在12-30周中晚期妊娠引产的作用。方法：对要求终止妊娠的152例12-30周妊娠之健康妇女,分别在第1、2日口服米非司酮,总量为150mg,第3日晨口服米索前列醇600mg,并于阴道后穹窿置米索20mg后,住院观察引产效果。结果：用药后胎儿及胎盘排出者144例,成功率达94．7％。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于12－30周妊娠引产成功率高、副作用少,值得推广使用。     

利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的作用。方法对100例妊娠14～37W的正常孕妇，符合引产指征的患者，给羊膜腔内注射利凡诺尔100m1后，同时口服米非司酮50mg，12h1次，给药3次．共150mg，最末次服药后1小时空服、温水口服米索前列醇600ug．之后根据宫缩情况加服米索前列醇．总量不超过1800ug。结果用药后有规律宫缩所需时间缩短19．5h，用药后较用药前Bishop评分增加．总有效率达94％。与对照组比较均有显著性差异。结论使用利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产，既能促进宫颈软化，又使宫缩规律而持久．可大大缩短中、晚期妊娠引产时间。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产的利弊。方法口服米非司酮75mg，12h后再服75mg，共150mg。距第1次服药36—48h阴道放置米索前列醇。对引产成功率、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察，并与利凡诺引产效果进行比较。结果双米组、利凡诺组引产成功率分别为96．7％和96．8％。差异无显著性；平均产程分别为8h，13h。胎膜残留率分别为27．4％，60．9％。差异均有显著性。结论双米组用于中晚期妊娠引产产程短，胎膜残留率低，效果优于利凡诺组。     

米非司酮和米索前列醇联合用于中晚期妊娠引产106例分析

米非司酮和米索前列醇联合应用具有促使宫颈胶原分解，促进宫颈成熟和扩张的作用，对妊娠子宫产生兴奋作用，可用于终止妊娠引产［１～３］。本文主要观察其在中、晚期妊娠引产的效果。１资料和方法１．１病例选择随机选择住院需引产的孕妇１０６例，年龄最小１６岁，最大...     

米非司酮、米索前列醇及宫腔放水囊用于中晚期妊娠引产效果观察

采用米非司酮、米索前列醇及宫腔放置低位水囊三者配合用于中晚期妊娠引产，效果满意，现报道如下：     

米非司酮联合米索前列醇中期引产效果观察

中期引产是妇科终止妊娠的手段之一 ,方法有多种。我院 1999年 4月— 2 0 0 0年 4月收治 5 6例妊娠 14～ 2 7周需终止妊娠者 ,采用米非司酮联合米索前列醇引产 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1一般资料　妊娠 14～ 2 7周要求终止妊娠的健康孕妇5 6例 ,年龄 2 0～ 37岁。初产妇 41例 ,经产妇 15例 ,Ｂ超检查均为宫内孕 ,胎儿大小与停经月份相符。均无心、肝、肾等重要脏器疾患 ;无青光眼、哮喘、药物过敏史 ;无阴道出血、生殖道畸形。1.2用药方法　住院当日 2 0 :0 0口服米非司酮 5 0ｍｇ(北京第三制药厂生产 ,剂型 2 5ｍｇ/片 ) ,要…     

米非司酮联合米索前列醇应用于妊娠中期引产疗效观察

1资料与方法1.1临床资料:2002年1月至2007年12月6年间我院选择了妊娠14~28周计划外妊娠及胎儿畸形患者105例,要求终止妊娠,无并发症及用药禁忌症,使用米非司酮联合米索前列醇口服,其中孕1产045例、孕2产138例、孕3产222例。1.2治疗方法:应用上海医药有限公司华联制药厂生产的米     

米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法将68例行中晚期妊娠引产的孕妇随机分为观察组36例和对照组32例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组单用依沙吖啶引产,比较两组的治疗效果。结果观察组的引产成功率为94．4％,明显高于对照组引产成功率75.0％,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产能够提高引产的成功率、缩短引产时间．值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法将68例行中晚期妊娠引产的孕妇随机分为观察组36例和对照组32例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组单用依沙吖啶引产,比较两组的治疗效果。结果观察组的引产成功率为94.4%,明显高于对照组引产成功率75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产能够提高引产的成功率、缩短引产时间,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠引产81例疗效观察

对８１例足月妊娠有引产指征者,口服米非司酮配伍米索前列醇引产,临床观察效果满意,现报道如下。１　资料与方法１－１　一般资料　选择１９９７年７月至１９９７年１２月住院分娩初产妇３５６例,其中引产１６２例,年龄２３～３５岁,平均２９岁。妊娠３７～４２周单胎头位无难产因素,主要因胎膜早破、胎盘老化及过期妊娠需行引产及计划分娩者,无应用米非司酮配伍米索前列醇及催产素的禁忌证孕妇,以宫颈成熟度为标准,随机分为２组,米非司酮配伍米索前列醇组为Ａ组,催产素组为Ｂ组,每组各８１例。１－２　方法１－２－１　Ａ组：…     

米非司酮联合米索前列醇进行水囊引产的疗效观察

目的:探索水囊引产病人应用米非司酮及米索前列醇片的临床疗效。方法:术前3日每日服用米非司酮50mg,第4日自行低拉水囊引产术,术毕将100mg米索前列醇置于后穹窿用无菌纱布填塞阴道,并嘱产妇口服米索前列醇100mg。结果:12h内出现宫缩、水囊掉出40例,胎儿、胎盘娩出45例,24小时内水囊未掉出1例,取出水囊后经催产素静注分娩。引产成功率为97.8%。结论:米非司酮及米索联合水囊引产对中期妊娠是一种安全有效的引产方法。     

晚期妊娠米非司酮配伍米索前列醇引产118例临床观察

目的为了选择用于晚期妊娠引产安全有效的米索前列醇剂量。方法我们将米索前列醇分为25、50、75、100μg分别给予4组具有相同条件的孕妇口服,以观察引产效果。结果口服50、75、100μg米索前列醇引产成功率高于口服25μg;50μg组无强直性宫缩、胎儿宫内窘迫及分娩结局优于75、100μg两组。结论对于口服米索前列醇晚期妊娠引产安全有效的剂量为50μg。     

米索前列醇用于水囊中晚期妊娠引产40例分析

为了探索米索前列醇(Misoprostrol,简称米索)在配合水囊终止中晚期妊娠中的作用,我院自1998年3～11月将计划水囊引产的妊娠妇女74例随机分为用药组、对照组进行比较观察,结果报告如下。1　资料与方法1.1　病例资料:选择我院病房计划引产孕妇74例,孕周16～32周,所有患者均无水囊及前列腺素(PG)引产禁忌证,随机分为用药组和对照组。其中,用药组40例(未产妇33例,经产妇7例),年龄16～30岁,平均23.35岁,平均孕次1.43次,平均产次0.22次,平均孕周24.02周;对照组34例(未产妇29例,经产妇5例),年龄19～30岁,平均23.16岁,平均孕次1.62次,平均产次0.21…