HPLC法测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量

目的 :建立紫花杜鹃胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法。方法 :采用E .MerckLiChrospher10 0RP - 18柱 ,流动相为甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (5 0 :5 0 ) ,在 2 5 4nm波长处检测。结果 :槲皮素在 0 .0 6 μg0 .36 μg范围内呈线性关系 ,y =5 36 175 0X - 2 182 5 ,r =0 .9999;平均加样回收率为 97.3% ,RSD =2 .5 5 %。 结论 :该方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量     

HPLC快速测定消咳喘胶囊中槲皮素和杜鹃素的研究

目的:研究了用高效液相色谱法快速测定消咳喘胶囊中的槲皮素和杜鹃素含量的方法。方法:以安捷仑ZORBAXStab le Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,0.2%的磷酸溶液和甲醇(48/52)为流动相,检测波长分别为槲皮素364 nm,杜鹃素为296 nm。结果:在该色谱条件下,槲皮素和杜鹃素在1.0 m in内可达到基线分离(Rs1=1.6,Rs2=1.8),方法平均加标回收率为槲皮素98%,杜鹃素103%(n=5),相对标准偏差分别为1.3%和1.1%,最低检测限为槲皮素20μm/mL(r=0.999 9),杜鹃素10μm/mL(r=0.999 9)。结论:该方法简便、快速、结果准确、可靠,为HPLC样品的快速测定提供了依据。     

HPLC法测定藏药十八味杜鹃丸中黄酮类成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定藏药十八味杜鹃丸中黄酮类成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(50∶50),流速为1m L/min,检测波长为360nm。结果:金丝桃苷、槲皮素、山奈酚和异鼠李素分别在0.0773~0.773μg、0.0467~0.467μg、0.0428~0.428μg和0.0536~0.536μg之间线性关系良好。金丝桃苷、槲皮素和异鼠李素平均回收率分别为98.76%(RSD=1.71%)、97.57%(RSD=1.16)和97.74%(RSD=1.26)。结论:该方法稳定、准确,重现性好,阴性对照无干扰,可用于十八味杜鹃丸中黄酮类成分的含量测定。     

桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定

目的:建立测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量的方法。方法:用HPLC方法测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量。以甲醇-0.4%磷酸(50:50)为流动相,检测波长为370 nm,流速为1.0 m L/min。结果:槲皮素在0.066~1.054μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),山柰素在0.068~1.628μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),异鼠李素在0.017~0.266μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率:槲皮素为99.60%(RSD=2.53%,n=6),山柰素为99.00%(RSD=2.77%,n=6),异鼠李素为99.68%(RSD=2.61%,n=6)。结论:该法操作简便,灵敏度高、重现性好,可用于桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定。     

HPLC法测定平喘抗炎胶囊中槲皮素与山柰酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定平喘抗炎胶囊中槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.0mm×250mm,5.0μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长360nm;检测温度:室温。结果:槲皮素、山柰酚分别在0.0634~1.268μg和0.0307~0.614μg范围内具有良好线性关系,平均回收率分别为98.14%(RSD=2.15%)和97.03%(RSD=1.08%)。结论:该法准确、灵敏,可用于平喘抗炎胶囊中槲皮素和山柰酚的含量测定。     

藏药烈香杜鹃质量标准研究

目的:提高烈香杜鹃药材的质量标准。方法:建立TLC法鉴别烈香杜鹃药材;采用HPLC同时测定烈香杜鹃药材中金丝桃苷、槲皮素的含量。结果:TLC鉴别烈香杜鹃药材色谱清晰;金丝桃苷进样量在0.114μg～1.25μg(r=0.999 4)、槲皮素进样量在0.040 76μg～0.448 4μg(r=0.999 9)的范围内有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.57%(RSD为1.02%),97.53%(RSD为1.38%)。结论:本研究建立的TLC和HPLC方法简单、准确、灵敏、重现性好,能有效控制烈香杜鹃药材质量。     

薄层扫描法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：建立消渴降糖胶囊的含量测定方法。方法：采用单波长薄层色谱扫描法在λs=380nm处测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素在0．6～1．8μg范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为99．30％，RSD=1．30％(n=6)。结论：本法简便、准确、重现性良好，可用于该制剂的质量控制。     

金钱草片的薄层鉴别及有效成分含量测定

目的：建立金钱草片的鉴别和含量测定方法。方法：采用TLC鉴别金钱草片中的金钱草药材，HPLC测定金钱草片中槲皮素和山柰素的含量。结果：槲皮素在0.0027～0.1075μg线性关系良好（r=0.9999）；山柰素在0.0164～0.4912μg线性关系良好（r=0.9999）。槲皮素平均回收率为101.13%，RSD=2.40%；山柰素平均回收率为98.66%，RSD=1.22%。结论：鉴别重复性好，专属性强，含量测定方法简便、准确。     

养心草中槲皮素成分的HPLC-MS/MS分析及含量测定

目的:对养心草及其胶囊中的槲皮素的含量进行分析并测定其含量。方法:用W aters LC-MS/MS分析仪,Symm etry(3μm,2.1mm×150mm)色谱柱;流动相为0.1%甲酸,乙腈,梯度洗脱,用三重四极杆串联谱仪分析养心草及其胶囊中的槲皮素;用高效液相色谱仪,H IM-PACK VP C18(10μm,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55:45),检测波长为370nm,测定养心草及其胶囊中槲皮素的含量。结果:其保留时间是3.06,[M H]峰为m/z303.4,质谱特征与标准品具有高相似度,验证了样品中含有槲皮素;槲皮素在1.216~12.16μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=40386X-14138(r=0.9991),平均回收率为102.08%,RSD=2.71%(n=6)。结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为养心草及其胶囊中槲皮素的分析及含量测定方法。     

HPLC法测定三叶青中槲皮素、山奈酚的含量

目的：建立三叶青中槲皮素、山奈酚含量的测定方法。方法：利用高效液相色谱法对三叶青中槲皮素、山奈酚进行测定,色谱柱YMCODS柱（250×4.6mm,5μm）,柱温：30℃,以甲醇-0.2%磷酸（50：50）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为360nm。结果：槲皮素的线性回归方程为：Y=1.8932×104X-1.5964×105（r=0.9998）,在进样量30.5～244μg范闱内线性关系良好;山奈酚的线性回归方程为：Y=1.883×104X-1.7570×105（r=0.9995）,在进样量27.7～221.6μg范围内线性关系良好。槲皮素、山奈酚的加样回收率分别为100.58%、99.35%,RSD分别为2.17%、1.43%。结论：所建立的方法简便可行、重复性好,可用于三叶青药材中槲皮素、山奈酚的含量测定,并评价药材的质量优劣。     

HPLC法同时测定南葶苈子中槲皮素山柰素及异鼠李素的含量

目的：建立南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定方法。方法：色谱柱：Diamond-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）;检测波长：360nm;流速：1.0mL/min;柱温：30℃。结果：槲皮素在0.1184-0.8288μg范围内,r=0.9995,加样回收率99.46%,RSD=0.98%（n=6）;山柰素在0.0258-0.1806μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.75%,RSD=1.30%（n=6）;异鼠李素在0.0444-0.3108μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.77%,RSD=1.47%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,重复性好,可用于南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定。     

RP-HPLC法测定垂盆草胶囊中槲皮素的含量

目的：建立一种测定垂盆草胶囊中槲皮素的方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为ODS柱，流动相：0．1％三氟乙酸溶液：甲醇（58：42），检测波长：371nm，柱温：30℃。结果：建立的色谱方法能使槲皮素在5．05～60．60μg/mL范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率100．6％，重现性实验RSD=1.07％（n=6）。结论：本法简便准确可用垂盆草胶囊的含量测定。     

HPLC法测定烈香杜鹃不同药用部位中的4种黄酮类成分

目的建立HPLC法测定烈香杜鹃不同药用部位中4种黄酮类成分的含有量。方法烈香杜鹃甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.0 mm×250 mm,5.0μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50);体积流量1.0m L/min;检测波长360 nm。结果烈香杜鹃花、叶和嫩枝中的金丝桃苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在0.061 2~1.224μg(r=0.999 8)、0.052 6~1.052μg(r=0.999 9)、0.010 5~0.210μg(r=0.999 6)和0.020 6~0.412μg(r=0.999 4)范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%(RSD为2.3%)、98.6%(RSD为2.8%)、95.7%(RSD为1.3)、97.1%(RSD为2.7%)。结论该方法准确、灵敏,而且烈香杜鹃嫩枝中不仅槲皮素的含有量较高,同时也存在山柰酚和异鼠李素,具有一定的药用价值,能为其临床应用提供理论依据。     

HPLC法测定复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量

目的：建立复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量的测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：InertSustain C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.071～0.570μg(r=0.999 8)、0.079～0.635μg(r=0.999 5)、0.048～0.387μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.33%(RSD=1.74%)、100.02%(RSD=1.46%)、100.50%(RSD=1.20%)。测定的3批复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量平均值分别为0.870 mg/g、0.641 mg/g、0.071 mg/g。结论：该方法测定结果准确、灵敏,可用于复方绞股蓝袋泡茶的质量控制。     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：用HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：采用DiamonsilTM（钻石）C18色谱柱（200×4．6mm,5μm）,以乙腈-水-磷酸（45：55：0．04）为流动相,检测波长为360mn。结果：槲皮素在0．04725-0．378μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．1％（n=5）,RSD为0．6％。结论：该检测方法简便,准确,重现性好。可用于消渴降糖胶囊中槲皮素的测定。     

高效毛细管电泳法测定仲草胶囊中槲皮素与绿原酸的含量

目的建立仲草胶囊中槲皮素与绿原酸的高效毛细管电泳(HPCE)测定方法。方法采用HPCE法以熔融石英毛细管柱(50μm×80 cm,有效分离长度70 cm)为分离通道,以120 mmol/L硼砂液为运行缓冲液;压力进样50 mPa 6 s,毛细管柱温度25℃;检测波长254 nm。结果仲草胶囊中槲皮素与绿原酸分别在0.011 55~0.184 8mg/L和0.014 65~0.234 4 mg/L浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.26%和99.28%。10批制剂中槲皮素与绿原酸含量RSD分别为2.96%和3.44%。结论HPCE法测定仲草胶囊中槲皮素与绿原酸的含量方法简便、快速,结果准确、重现性好。     

苦荞提取物中芦丁和槲皮素的含量测定

目的:测定苦荞提取物中芦丁和槲皮素的含量,评估苦荞提取物质量。方法:Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.2%甲酸水溶液(50∶50),检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL。结果:芦丁在1.56～100.00 mg·L-1,槲皮素在1.52～97.00 mg·L-1呈良好的线性关系。平均回收率芦丁为98.49%(RSD 1.25%,n=5),槲皮素为97.87%(RSD 1.69%,n=5),芦丁的含量为18.97%±1.43%,槲皮素的含量为5.03%±0.42%。结论:该方法成功应用于苦荞提取物中的芦丁和槲皮素的含量测定。     

腊梅花中槲皮素的含量测定

目的：建立测定腊梅花中槲皮素含量的HPLC分析方法。方法：色谱柱：HypersilODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65∶35）;流速1.0ml·min^-1,检测波长：λ=254nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果：槲皮素在0.2-2μg（R^2=0.9985）与峰面积线性关系良好。平均回收率为98.11%,RSD=2.08%。结论：HPLC分析方法操作简便、快速、准确,可用于腊梅花中槲皮素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素的含量

目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定野马追中槲皮素的含量;比较了3个产地野马追中槲皮素的含量。方法药材经提取水解后,采用高效液相色谱法对野马追药材中槲皮素的含量进行了测定。色谱柱Krom asil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50),检测波长360 nm,流速0.6 m l/m in,柱温30℃。结果槲皮素在2.78~27.8μg/m l线性关系良好(r=0.999 13),平均回收率为98.698%,RSD=2.4%。结论该方法快速简便,重现性好,为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法。     

肺气肿胶囊中的槲皮素和山柰素的含量测定

目的建立肺气肿胶囊中槲皮素和山柰素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40),检测波长为370 nm,流速为0.6 m l/m in。结果槲皮素和山柰素分别在0.008~0.06μg和0.006 88~0.0516μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为97.34%和97.72%,RSD分别为2.4%和1.3%(n=5)结论该方法灵敏准确,重现性好,专属性强,可作为肺气肿胶囊的质量控制。