共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
洪海燕 《国际生物制品学杂志》2003,26(5)
本研究通过监测出生时曾接受乙型肝炎( HB)疫苗免疫的 6岁健康儿童体内的抗 -HBs,以及分析疫苗加强免疫后的免疫记忆 ,评估 HB疫苗免疫儿童体内的抗体持久性和免疫记忆状况。 4 2名健康儿童 ( 2 0名男童 ,2 2名女童 )符合以下条件 :( 1 )出生时接受 HB疫苗免疫 ;( 2 ) 9月龄时体内抗 - HBs滴度至少为1 0 m IU/ml;( 3)没有接受过疫苗加强免疫。每名儿童均注射 1次重组 HB疫苗 RE-COMBIVAX HB( 2 .5μg HBs Ag/0 .5ml)作为加强免疫。采用放射免疫法检测加强免疫前、免疫后 1周 ( 7~ 1 0天 )和 4周 ( 2 5~ 31天 )血清中抗 - … 相似文献
3.
4.
林端端 《国际生物制品学杂志》2003,(2)
1995年美国批准在健康儿童和成人中使用水痘疫苗。 95%以上的儿童注射 1针疫苗都会产生抗体 ,对儿童追踪调查 2 0年 ,大多有细胞和体液免疫。但成人血清阳转率没有儿童高 ,且免疫持久性没有研究。为此作者在健康成人中进行水痘疫苗免疫后的长期免疫力追踪研究。 研究对象为无水痘史且水痘血清学试验阴性的健康成人。 1 979~ 1 999年参与疫苗试验 ,大多数为医务工作者或幼儿的父母。对他们接种 1、2或 3针水痘减毒活疫苗 ,一组为安慰剂。第 1针后 3个月注射第 2针 ,第 2针后未能产生抗体的注射第 3针。每针注射后 3个月内每月采集血样 ,… 相似文献
5.
李雪翔 《国际生物制品学杂志》1998,(5)
1982年7月~1984年3月,作者把238名HBsAg阳性母亲的婴儿随机分成两组,Ⅰ组117人,Ⅱ组121人。Ⅰ组于出生后2小时注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)200U,并按0、1、2、11月接种血源HB疫苗10μg;Ⅱ组于0、3月各注射HBIG 200U和125U,按3、4、5、11月程序接种血源HB疫苗10μg。1984年4月~1987年11月,257名婴儿随机分入Ⅲ组(133人)和Ⅳ组(124人),两组均于0月注射HBIG 200U,并按0、1、6月程序分别接种血源HB疫苗10μg(Ⅲ组)和5μg(Ⅳ组)。1988年1月~1989年10月,将210名HBsAg阳性母亲的婴儿随机分至Ⅴ组(112人)和Ⅵ组(98人)两组均于出生后2小时内注射HBIG 300U,Ⅵ组于3月龄时加注300U,Ⅴ、Ⅵ组均按3、4、5、11月接种重组HB疫苗20μg。 相似文献
6.
7.
8.
幼儿加强接种乙肝疫苗的免疫效应 总被引:1,自引:1,他引:0
乙型肝炎(HB)疫苗对乙型肝炎的预防效果业已肯定。但接种3剂HB疫苗初免后所产生的抗-HBs浓度,会随时间的推移而逐渐下降,甚至消 相似文献
9.
目的 了解中小学生乙肝病毒的携带状况和乙肝疫苗的免疫效果。方法 对商丘市渠园区、虞城县5740名中小学生调查接种史及检测HBsAg及抗-HBs。结果 乙肝疫苗的接种率为78.76%。接种乙肝疫苗学生的抗-HBs阳性率为74.96%,HBsAg阳性率为4.47%;未接种乙肝疫苗的学生抗-HBs阳性率为20.59%,HBsAg阳性率为20.42%。不同接种年限的HBsAg阳性率无差别。全市学生HBsAg阳性率为7.68%。结论 本市学生对乙肝疫苗应答良好,但仍需提高疫苗接种质量。 相似文献
10.
罗晓宁 《国际生物制品学杂志》1987,(3)
作者报道了比利时安特卫普地区医院和输血中心的医务人员接种比利时第一批商品乙型肝炎病毒(HBV)疫苗的结果,并分析了年龄和性别对接种效果的影响。疫苗由无症状携带者HBsAg阳性血清纯化制成。1剂疫苗(1ml)含5μg HBsAg。臀部接种3剂疫苗,每月1次,1年后加强1次。志愿者中女性69人;男性34人,平均年龄为31.6岁(中位数年龄为27.5岁,最大58岁,最小19岁)。所有人接种前HBV标志(HBsAg、抗-HBs和抗-HBc)均为阴性。在每次接种前和第3、4次(加强)接种后1个月采集血清。用放射免疫法测定HBsAg、抗-HBc和抗-HBs。结果:第1针后1个月,17.5%的接种者抗-HBs阳性,抗体几何平均滴度(GMT) 相似文献
11.
12.
陈敏 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》2005,28(6):272-272
注射全蛋白抗原能导致过敏反应,而且可能需要特殊处理,与其注射全蛋白抗原,为什么不用编码这些抗原的DNA替代呢?想法是某些细胞能摄取DNA并表达相应的蛋白,或许能避免上述问题,并达到与常规方法同样的效果,或好于常规方法。 相似文献
13.
胡家瑜 《国际生物制品学杂志》1997,(2)
麻疹疫苗对婴儿的免疫效果以及疫苗株和免疫年龄的作用尚不清楚.作者对88名6或9月龄婴儿接种Ed-monston-Zagreb(EZ)株或Schwarz(SW6、SW9)株麻疹疫苗,分别在免疫前、免疫后2周和3个月对受试者进行血清抗体测定及其他项目观察.结果表明,三种疫苗株诱导的血清抗体阳转率基本相似.但各疫苗组免疫后3个月的血清中和抗体几何平均滴度则差别较大,SW9组为1367mIU/ml,SW6组为982mIU/ml,EZ组为303mIU/ml(P=0.003).SW9组在免疫后2周有丝分裂原诱导的淋巴细胞增生作用减弱,其他各组在3个月后也减弱,淋巴细胞增生作用与麻疹抗体水平呈负相关.SW9组在免疫后2周体内CD8T细胞、可溶性CD8、新蝶呤和β_2微球蛋白水平都有增加,可溶性CD8和β_2微球蛋白在免疫后3个月仍保持较高水平. 相似文献
14.
15.
目的 了解所辖区域内新生儿接种卡介苗后免疫效果和接种质量.方法 对98例健康新生儿进行监测.结果 卡痕均径≥3mm者阳性反应为89.58%,卡痕均径<3mm者阳性反应为36.11%,无卡痕者阳性反应为0%.结论 虽然卡痕的形成情况与免疫成功有直接关系,但单凭卡痕有无不能完全反映卡介苗接种效果,必须做PPD阳转试验.此外,提高卡介苗接种质量.也是确保免疫成功的关键. 相似文献
16.
魏琪 《国际生物制品学杂志》1987,(4)
作者观察了已经DT和DTP基础免疫的幼儿对加强免疫的反应性及免疫应答。选23名经DT免疫的儿童和38名经DTP免疫的儿童进行对比观察。经DT和DTP基础免疫后12个月,90%以上幼儿的白喉和破伤风抗毒素仍维持在保护水平。幼儿于18月龄时接受加强免疫,加强免疫后1~2个月,100%儿童的白喉和破伤风抗毒素达到了保护水平。用DT和DTP作基础免疫后12个月,破伤风抗毒素水平没有明显差异,而用DTP作基础免 相似文献
17.
据报道乙型肝炎疫苗皮内接种经济、有效。作者把173名18~22岁女学生随机分成7组,接种重组乙型肝炎疫苗。组1~组6为皮内接种组,每次2或4μg,不同间隔接种3~4次。接种程序分别为:组1为0、1、4周(0周为2μg,1、4周各为4μg);组2、组3为0、2、4周(组20周为2μg,2、4周各为4μg;组3均为4μg);组4为0、2、4、6周(每次均为2μg);组5为0、2、4周、6月(每次均为2μg);组6为0、4周、6月(每次均为2μg);组7(对照组)为0、4周、6月,每次均为肌肉注射10μg。4、8周及4、7个月全部对象采集血标本,12个月时仅对组4、组5和组7采血。以ELISA测定,抗-HBs>2IU/L为阳性。 相似文献
18.
19.
乙肝疫苗免疫剂量与接种效果的观察 总被引:4,自引:0,他引:4
乙型病毒性肝炎是危害人类健康的严重疾病.据2005年召开的中国肝炎防治基金会第二届理事会议中获悉,全球曾经被乙肝感染的人数有20亿,其中中国有6.9亿;全球每年死于乙肝病毒引起的各种疾病患者达75万人,中国就有28万人. 相似文献
20.
目的 观察接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果。方法 数据来源本院预防接种门诊2018年1月1日至2019年12月31日期间的120例接种乙肝疫苗成人的相关资料,按“接种剂量差异性”分低剂量组(低剂量接种,3次,10μg/次,n=60)、高剂量组(高剂量接种,3次,20μg/次,n=60),两组接种免疫效果比较分析。结果 两组比较不良反应占比无差异,P> 0.05;高剂量组GMT水平高于低剂量组;全程接种疫苗1个月后,高剂量组抗-HBs阳转率(95.00%)高于低剂量组(83.33%),高剂量组抗-HBs未阳转率(5.00%)低于低剂量组(16.67%);全程接种疫苗6个月高剂量组的HBsAb阳性率(96.67%)、24个月的HBsAb阳性率(88.33%)高于低剂量组(86.67%、73.33%),P <0.05。结论 接种高剂量乙肝疫苗可提高受种者的抗-HBs阳转率、GMT水平,不会增加不良反应、具有较高安全性能,值得推崇。 相似文献