博尔泰力治疗慢性乙肝疗效观察及护理

博尔泰力(苦参素)即氧化苦参碱,由于其对乙型肝炎的抗病毒效果,现已被临床医生所应用。2000年1月～2002年1月,我科应用博尔泰力治疗慢性乙肝取得了较好的效果,现报告如下。 一般资料:我科诊治慢性乙型肝炎患者305例(下称慢乙肝),随机分为博尔泰力治疗组和肌注干扰素对照组。治疗组155例,男98例,女57例,病程6个月～13年,平均2.68年,年龄10～66岁,平均33.6岁;对照组150例,男82例,女68     

氧化苦参碱与病毒唑联合应用治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文探索博尔泰力(氧化苦参素注射液)与维拉克(病毒唑胶囊)治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。治疗组32例及对照组35例均随机分组,两组对比在年龄、性别、症性、体征及病程上无统计学差异,且均为HBsAg、HBeAg及抗HBc、HBV DNA4项持续在半年以上阳性的患者;ALT大于正常值4倍,血清总胆红素小于34μmol/L。治疗组采用博尔泰力注射液600mg肌注,1/d,1月后改为400mg肌注1     

苦参素(博尔泰力)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎观察

为探寻一种治疗慢性乙型肝炎的有效途径。我们进行了以下观察。 1 临床资料 1.1 一般资料 42例慢性乙型肝炎在保肝对症治疗基础上均给予苦参素(博尔泰力)600mg,肌注,1/d,连用16周;胸腺肽针剂80mg加入10％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1/d,4周,后改为胸腺肽针剂40mg,肌注,隔日1次,连用12周。观察症状体征、肝功能、乙型肝炎病毒标志物、肝纤维化指标。     

干扰素α-2a治疗乙型肝炎疗效观察

1临床资料 1.1一般资料我科在2001年-2002年收治慢性乙型肝炎的住院患者,诊断符合2000年西安会议病毒性肝炎防治方案标准[1].其中30例均HBsAg、HBeAg及HBVDNA阳性,为抗病毒适应证;ALT治疗前均在100～150U/L之间,TBIL阴性或＜30μmol/L.按入院次序随机分2组治疗.第1组:15例,男12例,女3例.接受干扰素α-2a(迪恩安)600万U治疗,诱导期1/d,连用2周,后改为1/2d,应用10周,再改为1/3d,肌注6个月为1疗程.第2组:15例,男9例,女6例,年龄均在25～50岁,接受干扰素α-2a(迪恩安)300万U治疗,方法同上,2组对比疗效.     

氧化苦参碱联合大黄(庶虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎

氧化苦参碱(博尔泰力)注射液、大黄(庶虫)虫丸均为中药制剂,我们把两者联合应用于治疗慢性乙型肝炎,取得了较好疗效。 1 材料与方法 1.1 临床资料全部病例均为1992年7月至2000年7月我院住院及门诊患者。均为HBsAg、HBeAg或HBV DNA阳性、ALT升高的慢性乙型肝炎患者。治疗组52例中男41例,女11例,年龄18～68岁,平均33.5岁;对照组48例中男38例,女     

黄芪注射液治疗肝硬变58例

目的观察黄芪注射液对肝硬变治疗后疗效的有关临床表现及实验室指标方法采用随机对照法分为治疗组和对照组.治疗组58例(男47例,女11例,年龄38岁～75岁).对照组40例(男32例,女8例,年龄38岁～75岁).治疗组用黄芪注射液40mL加入10%葡萄糖注射液500mL中静滴,1次/d对照组以肌苷0.4g加入10%葡萄糖液中静滴,1次/d,两组疗程均为30d.结果治疗组对改善临床症状,消除腹水,肝功能恢复有显著疗效(P<0.01),无明显副反应.结论黄芪注射液是一种安全有效的护肝药物.     

黄芪注射液预防慢性支气管炎急性发作疗效分析

近年来,我们在门诊对45例单纯型缓解期的慢性支气管炎(慢支)患者肌注黄芪注射液,并设对照组观察,发现黄芪注射液能较好地预防慢支的急性发作。现报告如下。资料与方法:选择81例单纯型缓解期慢性支气管炎患者。其中男45例,女36例;年龄50～65岁,平均59岁;病程5～14年,平均8...     

联合用药治疗复合性溃疡38例临床疗效分析

我们联合应用法莫替丁、复方氢氧化铝、麦滋林 - S颗粒、甲硝唑治疗复合性溃疡 38例 ,效果满意 ,现报告如下。一般资料 :38例复合性溃疡患者 ,均通过纤维胃镜并取活体组织作病理而确诊。其中男 2 5例 ,女 13例 ;年龄 16～ 38岁 ,平均 30 .6 1岁 ;病程 1～ 7年。另随机选取 2 0例患者作为对照组。采用纤维胃镜确诊 ,其中男 12例 ,女 8例 ;年龄 16～6 8岁 ,平均 30 .6 1岁 ;病程 1～ 7年。治疗方法 :复合性溃疡急性发作时 ,可首选法莫替丁注射液 2 0 mg加入 5 %葡萄糖注射液 10 0 ml中静滴 ,2次 /日 ,疗程5天。静滴药物的同时 ,给予复方氢氧…     

安达芬联合乙肝解毒汤治疗乙型肝炎病毒携带者24例

1 临床资料 1.1 病例选择 1997年6月～2000年5月住院和门诊的乙肝病毒携带者(HBV携带者)50例,均符合1995年北京全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准。治疗组24例,男10例,女14例,年龄25～45岁,平均32岁;对照组26例,男14例,女12例,年龄28～50岁,平均35岁。两组患者HBsAg、HBeAg。抗HBc及HBV DNA均为阳性。 1.2 治疗方法 两组均开始用安达芬(安徽安科生物高技术     

拉米夫定联合氧化苦参碱对慢性乙型肝炎抗病毒疗效的分析

我院于1999年9月至2001年1月,对95例年龄16～47岁的 HBeAg(+)轻、中度慢性乙型肝炎随机分为治疗组48例和对照组47例进行临床观察(包括症状及体征、乙肝病毒血清学指标、HBV-DNA、肝功能),治疗组口服拉米夫定(0.1mg,1/d)同时肌注氧化苦参碱(博尔泰力)(6ml,第一个月     

联合疗法治疗尖锐湿疣180例

近2年来,我们采用CO_2激光手术、肌注聚肌胞和局部外用药物等综合疗法治疗尖锐湿疣180例,取得满意疗效。 1.临床资料:男107例,女73例,年龄15～45岁174例, 45岁以上 6例。病程半个月至6个月。 2.治疗方法:采用CO_2激光一次性手术治疗,术后肌注聚肌胞4 mg,隔日 1次,连用4周后改为2mg 3天1次,连用8周。局部创面于激光治疗24小时后用1％洁尔阴冲洗、坐浴或湿敷,每次20分     

胸腺肽联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎56例

1 资料与方法 1.1 临床资料 全部患者均为我们1998年5月以来收治的住院患者,诊断均符合1995年5月全国传染病与寄生虫病学术会议制定的诊断标准,按入院顺序随机分为两组,治疗组56人,其中男45例,女11例,年龄17～51岁,平均33.5岁,病程平均2.5年;对照组44例,男38例,女6例,年龄16～52岁,平均34.2岁,病程平均2.7年,两组患者治疗前     

酚妥拉明治疗重型肝炎35例

1 材料与方法1.1 一般资料 病例选自1991年1月～1999年6月收治的资料完整的重型肝炎73例,诊断符合1995年全国传染病寄生虫病学术会议所订标准。其中35例为治疗组,38例为对照组。治疗组男29例,女6例,年龄18～71岁,平均36.17岁,其中20～50岁者27例,占总例数的77.14％(27/35)。对照组男     

黄芪注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎98例分析

1998年5月～2002年5月,我们采用大剂量黄芪注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎98例,取得满意的临床效果,现报告如下。 病例选择:本组慢性乙型肝210例均为我科住院病人。诊断标准符合1995年第5次全国传染病和寄生虫病学术会议修订标准,其中慢性轻度50例,慢性中度120例,慢性重度40例。将以上病例随机分为两组:治疗组98例,男66例,女32例,年龄21～63岁,平均42.5岁;对照组112例,男86例,女26例,年龄18～64岁,平均41.6岁,全部病例肝功能异常,均为乙型肝炎病毒感染。 治疗方法:治疗组:黄芪注射液50ml,胸腺肽100mg分别     

复方鳖甲软肝片对肝炎肝硬变门脉高压症患者血流动力学的影响

1 临床资料 1.1 病例选择 98例患者为我院2000年10月-2002年10月住院患者,诊断均符合2000年9月西安会议修订的病毒性肝炎防治方案标准,随机分成治疗组和对照组。治疗组54例,男43例,女11例,年龄28～53岁,平均42.6岁,病程3～21年,平均13.6年,其中静止性肝硬变患者17例,活动性肝硬变患者37例。对照组44例,男37例,女7例,年龄23～50岁,平均40.6岁,病程3～18年,平均12.3年,其中静止性肝硬变患者11例,活动性33例。2组患者     

尿激酶及肝素治疗高血压性头痛30例临床观察

1998年 2月～ 2 0 0 0年 2月 ,我院用尿激酶及低分子肝素治疗高血压性头痛患者 30例 ,疗效满意。报告如下。临床资料 :取同期因高血压病所致头痛的门诊与住院患者 6 0例 ,随机分为两组 :1治疗组 30例 ,男 18例 ,女 12例 ;年龄 45～ 70岁 ,平均 5 7.5岁。2对照组 30例 ,男 13例 ,女 17例 ;年龄 43～ 70岁 ,平均 5 6 .5岁。两组患者高血压病史均在5年以上 ,规律服药达 2年 (钙通道拮抗剂 10 mg及血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利 2 5 mg,3次 / d口服 ) ,血压维持在16 0～ 180 / 10 0～ 110 mm Hg(1mm Hg≈ 0 .133k Pa) ,头痛症状长达 1年 ,服…     

乙肝疫苗穴位注射联合中药治疗慢性乙型肝炎48例

1 临床资料 93例患者均符合1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准,随机分为治疗组与对照组。治疗组48例,其中男33例,女15例;年龄18～59岁,平均32.5岁;病程1～13年,平均3.6年。对照组45例,其中男32例,女13例;年龄17～58岁,平均31.2岁;病程1～12年,平均3.4年。两组性别、年龄、病程、病情无显著性差异,具有可比性。     

拉米夫定与博尔泰力联合治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

2001年～2002年5月,我们应用拉米夫定与博尔泰力联合治疗慢性乙型肝炎32例,取得较好疗效,现报告如下。 一般资料:同期收治的62例慢性乙型肝炎患者均符合2000年西安全国病毒性肝炎及肝病会议制定的诊断标准。62例随机分为拉米夫定+博尔泰力组(LM组)和单纯拉米夫定组(L组)。LM组男23例,女9例,平均25.6岁;病程6个月～4个,平均1.6年,HLT均值为(124±43)U/L。L组男22     

氨茶碱加生脉注射液治疗病态窦房结综合征30例临床观察

我们自1995年以来采用氨茶碱加生脉注射液治疗病态窦房结综合征(简称SSS),取得满意疗效,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 资料 本组患者65倒随机分为两组。氨茶碱加生脉注射液治疗组(治疗组)30例,男18例,女12例,年龄35～74岁,平均60岁,病程2～8年。氨茶碱组(对照组)35例,男19例,女16例,年龄31～72岁,平均59岁,病程2～7年。两组患者心率均≤50次/min。 1.2诊断依据:①有乏力、心悸、胸闷、头昏、眼花、     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

从1997年起我院门诊对冠心病心绞痛给予中药参麦注射液治疗,收到了较满易的疗效,报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择冠心病的诊断参照WHO制定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”,并参照中华人民共和国卫生部颁发的新药(中药)治疗胸痹的临床研究指导。选择符合以上标准的冠心病心绞痛病人60例。其中男38例,女22例;年龄40～68岁。病程2个月～10年,按单、双号随机分成二组。参麦注射液治疗组30例,男18例,女12例,年龄40～68岁,平均54岁。对照组30例,男20例,女10例,年龄43～67岁,平均55岁。两组病人以统计学处理无明显差异(P>0.05),具有可…