基于Oncomine和TCGA数据库分析SLC2A1基因在肺腺癌中的表达意义

目的阐明SLC2A1基因在肺腺癌中的表达及临床意义。方法通过检索Oncomine和TCGA等生物信息数据库中有关SLC2A1的信息,并对所获取的数据资料挖掘并进行二次分析,对SLC2A1在肺腺癌中的作用进行荟萃分析。结果 Oncomine数据库中共收集了448项不同类型SLC2A1的研究结果,关于在肿瘤与对照组织中SLC2A1表达有统计学差异的结果有47项,其中SLC2A1表达增高的有43项,表达降低的有4项。肺腺癌中高表达的研究有8项、低表达的有0项。共有8项研究数据集涉及SLC2A1在肺腺癌组织和正常组织中的表达,包括786例样本。在数据库中综合比较这8项研究成果,发现与对照组相比,SLC2A1在肺腺癌中的表达高于正常组织(P0.05)。另外,免疫组织化学显示SLC2A1在肺腺癌组织中表达较强或中等,而在正常组织中表达较弱或呈阴性。TCGA数据库中挖掘的结果也同样显示高表达SLC2A1的患者总体死亡率较高,低表达SLC2A1的患者预后较好(P0.05)。结论基于公共数据库中肿瘤相关的基因信息,提示SLC2A1的m RNA水平在肺腺癌组织中呈现高表达,并与肺腺癌预后相关,其有望成为肺腺癌药物治疗的重要治疗靶点。     

错配修复基因hMSH2在宫颈癌组织中的表达及意义

目的探讨错配修复基因hMSH2在宫颈癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测hMSH2蛋白在34例正常宫颈及46例宫颈癌组织中的表达。结果hMSH2在正常宫颈和宫颈癌组织中阳性表率分别为26.47%和80.43%,差异有统计学意义。hMSH2的表达与宫颈癌的临床分期、病理分级、淋巴转移与无关。结论hMSH2可作为宫颈癌筛查及早期诊断的指标之一。     

错配修复基因hMSH2在宫颈癌变过程中的表达及意义

目的探讨错配修复基因hMSH2在宫颈癌变过程中的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测34例正常宫颈、101例宫颈上皮内瘤样病变（CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ）和46例宫颈癌组织中hMSH2的表达情况。结果hMSH2在正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌组织中阳性表达率分别为26.47%、61.29%、64.10%、74.19%和80.43%,与正常组织比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;hMSH2蛋白在CIN各组间表达有随分级增加而升高趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）。hMSH2蛋白表达与宫颈癌的病理分级、淋巴结转移、临床分期无关。结论hMSH2在宫颈癌变中发挥重要作用,可能成为宫颈癌基因治疗的靶点之一。     

蛋白酶活化受体2在宫颈癌组织中的表达及意义

目的 探讨蛋白酶活化受体2(PAR-2)在宫颈鳞癌及原位癌中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学SP法榆测PAR-2在70例宫颈鳞癌,20例原位癌和15例正常宫颈组织中的表达.结果 PAR-2在宫颈癌组织中的阳性表达率明显高于正常宫颈组织中的表达率(45.71% vs.0%,P<0/01);宫颈癌组织中PAR-2的阳性表达率随着临床期别及病理分级呈递增趋势.有盆腔淋巴结转移的宫颈癌组PAR-2阳性表达率为72.41%,显著高于无淋巴结转移组的26.83%(P<0.01).结论 PAR-2与宫颈癌的侵袭和淋巴转移密切相关.     

环氧化酶-2在宫颈癌中的表达及其意义

目的探讨宫颈癌组织中环氧化酶-2(COX-2)的表达情况,及其与患者临床病理生理特征之间的关系。方法应用免疫组织化学S-P法,检测50例宫颈癌组织、12例宫颈炎组织、10例CIN组织、10例正常宫颈组织中COX-2蛋白的表达情况。结果COX-2在宫颈癌中的表达水平明显高于宫颈炎、CIN组织(P<0.001),正常宫颈组织中不表达;COX-2在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期宫颈癌中的表达水平呈递增趋势,且有显著性差异(P<0.001);COX-2表达水平与患者年龄、癌肿大小、分化程度、组织学类型均无关(P>0.05)。结论COX-2过表达可能与宫颈癌的发生发展有关。     

MDM2蛋白在宫颈癌中的表达及意义

目的 探讨MDM2蛋白在宫颈癌中的表达及意义.方法 用免疫组织化学EnVision法,检测37例宫颈鳞癌(SCC),16例宫颈腺癌(AUC),45例宫颈上皮内瘤样变 (CIN)及20例正常宫颈(NC)组织中MDM2蛋白的表达. 结果 MDM2蛋白在NC、CIN、AUC、SCC中的阳性率分别为0、13.33%(6/45)、43.75%(7/16)及43.24%(16/37).与正常宫颈及CIN组相比,MDM2蛋白在AUC、SCC组中的阳性率比较差异均有显著性(P＜0.01、P＜0.01、P＜0.05、P＜0.01);在不同分级的CIN、鳞癌及腺癌中MDM2蛋白阳性率比较差异无显著性(均P＞0.05). 结论 MDM2的表达可能与宫颈癌的发生、发展有关;MDM2蛋白表达可能与细胞分化程度无明显关系.     

MTERF2在乳腺癌组织中的表达及与临床病理特征的相关性

目的探讨线粒体转录终止因子2(MTERF2)在乳腺癌组织中的表达情况及其与临床疾病病理特征的关系。方法分别采用qRT-PCR技术及免疫组化SP法检测46例乳腺癌组织及其配对癌旁组织中MTERF2 mRNA和蛋白质的表达水平。使用R2.15.3软件从美国癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)中下载乳腺癌数据集MTERF2 mRNA SeqV2数据及临床病理资料。利用R2.15.3软件分析MTERF2 mRNA表达量与临床病理参数的相关性及预后作用。采用Kaplan-Meier生存分析MTERF2表达量和乳腺癌患者预后的相关性。采用Cox回归多因素分析探讨影响乳腺癌患者预后的因素。结果 qRT-PCR结果显示,与癌旁组织相比,MTERF2 mRNA在乳腺癌组织的表达水平均显著降低(P=0.013)。免疫组织化学结果显示,MTERF2蛋白主要表达于细胞质,在乳腺癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织(P=0.020)。从TCGA数据库中共下载1110例含有MTERF2 mRNA表达量和患者临床病理参数的乳腺癌组织样本,经筛选整理剔除临床资料不完整的病例后保留707例,统计分析表明,MTERF2 mRNA的表达量与乳腺癌患者的ER状态、PR状态、分子分型、癌症类型以及组织学诊断类型存在显著相关性(均P<0.001),而与患者的年龄、性别、T分期、N分期、M分期、AJCC病理分期、HER2状态、有无恶性肿瘤病史以及原发部位无显著相关性。Kaplan-Meier生存分析发现,乳腺癌患者MTERF2 mRNA的表达水平与总生存率(OS)和无疾病进展生存率(DFS)没有显著相关性(Log-rank,P=0.329和Log-rank,P=0.371)。Cox比例风险回归模型分析表明,乳腺癌患者的年龄、M分期以及肿瘤类型可能是影响乳腺癌患者预后的独立因素(P<0.05),但MTERF2 mRNA的表达量与乳腺癌患者的预后无关。结论 MTERF2 mRNA和蛋白质在乳腺癌组织的表达水平显著低于癌旁组织,MTERF2 mRNA的表达量与乳腺癌患者临床病理特征密切相关,但与乳腺癌患者的预后无显著相关性。     

基于数据挖掘分析PLOD2基因在肺腺癌中的表达及临床意义

目的：阐明PLOD2基因在肺腺癌中的表达及临床意义。方法：检索Oncomine和TCGA等生物信息数据库中有关PLOD2的信息，对所获取的数据资料挖掘并进行2次分析，对PLOD2在肺腺癌中的作用进行荟萃分析。结果：Oncomine数据库中共收集了444项不同类型PLOD2的研究结果，关于在肿瘤与对照组织中PLOD2表达有统计学差异的结果有56项，其中PLOD2表达增高的有49项，表达降低的有7项。涉及到肺癌的研究共有9项。肺腺癌中高表达的数据集有8项、低表达的有0项。共有815例样本涉及PLOD2的mRNA在肺腺癌和正常组织中的表达。在数据库中综合比较8项研究成果，发现与对照组相比，PLOD2在肺腺癌中的表达高于正常组织（P < 0.05）。另外，免疫组织化学显示PLOD2在肺腺癌组织中表达较强或中等，而在正常组织中表达较弱或呈阴性。不仅如此，通过挖掘TCGA数据库，发现高表达PLOD2的患者总体死亡率较高，低表达PLOD2的患者预后较好（P < 0.05）。结论：通过深入挖掘公共数据库中肿瘤相关的基因信息，提示PLOD2的mRNA水平在肺腺癌组织中呈现高表达，并与肺腺癌预后相关，有望成为肺腺癌药物治疗的重要治疗靶点。     

基于数据库分析KIF23在乳腺癌中的表达及预后意义

目的 基于数据库分析驱动蛋白超家族23 （KIF23） 在乳腺癌中的表达及意义。方法 利用Oncomine数据库和GCBI数据库分析KIF23基因在正常乳腺组织及乳腺癌中的表达差异,并对相关研究进行综合分析。通过 Kaplan-Meier Plotter数据库分析KIF23表达水平与乳腺癌患者各项生存预后指标： 无复发生存 （RFS）、 总生存 （OS）、无远处复发生存 （DMFS）、 复发后生存 （PPS） 之间的关系。结果 Oncomine数据库显示, KIF23在乳腺癌中较正常组织表达增高。综合分析39项关于正常乳腺组织和乳腺癌组织中KIF23表达水平的研究发现, KIF23基因在乳腺癌所有差异表达基因中的排名中位数为900.0, 差异有统计学意义 （P＜0.05）, KIF23在乳腺癌中高表达。KIF23在23项浸润性和4项非浸润性乳腺癌的不同病理类型中均高表达, 且差异表达基因的中位数值排名有统计学意义 （P＜0.05）。 GCBI数据库亦显示, KIF23在乳腺癌中的表达水平 （587.27） 高于正常乳腺组织 （90.89）, 差异有统计学意义 （P＜ 0.05）。Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果表明, KIF23高表达患者的RFS、 OS、 DMFS和PPS劣于低表达患者, 且分层分析发现, 在ER （+） 组中KIF23高表达患者的上述生存预后指标均较差。结论 KIF23在乳腺癌中高表达, 且与恶性乳腺癌患者不良预后相关, 可能对乳腺癌的诊断、 治疗及预后评估具有重要意义。     

硒结合蛋白-1在宫颈癌中的表达及意义

目的探讨硒结合蛋白-1(SBP-1)在宫颈上皮内瘤变(CIN)、宫颈鳞癌中的表达及SBP-1与Sur-vivin、Ki-67在宫颈鳞癌中表达的相关性,研究SBP-1在宫颈癌发生、发展过程中的作用及意义。方法采用免疫组织化学Envision法检测CINI7例、CINII13例、CINIII28例、宫颈鳞癌63例中SBP-1、Survivin、Ki-67的表达。结果免疫组织化学实验中CINI-II、CINIII和宫颈癌组织中SBP-1蛋白表达率分别为100%、96%、76%;鳞癌中SBP-1的表达率明显低于CIN各级组织(P<0.05),但在CINI-II和CINIII之间SBP-1表达差异无统计学意义;SBP-1的表达与Survivin、Ki-67的表达均呈负相关(P<0.01);SBP-1的表达与TNM分期有关,与患者年龄、宫颈癌组织学分级及肌层浸润深度无关,SBP-1、TNM分期为宫颈癌患者生存预后的独立影响因素。结论SBP-1可能通过抑制细胞的增殖和促进肿瘤细胞的凋亡来抑制肿瘤的形成,其在宫颈癌组织中低表达甚至缺失是肿瘤发生的早期事件。SBP-1可以成为判断宫颈癌患者临床预后的一项指标。     

基于Oncomine和GEO数据库分析S100P在胰腺癌中的表达及临床意义

目的 阐明S100P蛋白在胰腺癌中的表达及临床意义.方法 检索Oncomine和GEO数据库中有关S100P的信息,并对所获取的数据资料挖掘并进行二次分析,对S100P在胰腺癌中的作用进行分析.结果 Oncomine数据库中共收集了438项不同类型S100P的研究结果,关于S100P表达差异有统计学意义的结果有63项,其中S100P表达增高的有38项,表达降低的有25项.胰腺癌中高表达的研究有5项、低表达的有0项.共有11项研究涉及S100P在胰腺癌组织和正常组织中的表达,包括387例样本.在数据库中综合比较11项研究成果,发现与对照组相比,S100P在胰腺癌中的表达量高于正常组织(P＜0.05).通过分析GEO数据库中的数据集GSE28735,自身对照发现S100P在胰腺癌组织中的转录水平显著高于其癌旁组织(P＜0.05).不仅如此,通过挖掘GEO数据库,分析数据集GSE28735和GSE57495,发现高表达S100P的患者总体病死率较高,低表达S100P的患者预后较好(P＜0.05).结论 通过深入挖掘Oncomine和GEO基因芯片数据库中肿瘤相关的基因信息,提示S100P mRNA在胰腺癌组织中呈现高表达,并与胰腺癌预后相关,其有望成为抗胰腺癌药物的重要治疗靶点.     

基于 Oncomine数据库研究钙黏附蛋白 11基因在胃癌中的表达及意义

目的 探究呼吸道合胞病毒(RSV)感染的毛细支气管炎病儿血清半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)及血清炎性因子检测的临床价值.方法 选取湖北医药学院附属东风医院2017年1月至2018年1月收治的RSV感染的毛细支气管炎病儿100例作为观察组,并根据病儿病情严重程度分为轻症、中症、重症三组,检测各组血清CysLTs、ECP、IgE、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并与同期30例健康体检儿童(健康对照组)血清标本检测结果进行比较,分析各个指标与病儿病情的相关性.另外,记录观察组病儿随访期间哮喘发生情况,比较哮喘发作组与未发作组治疗前血清CysLTs、ECP、IgE、IL-8及TNF-α水平及其与哮喘发生的相关性.结果 健康对照组、轻症组、中症组及重症组血清CysLTs[(22.91±15.14)、(48.12±14.22)、(59.31±14.71)、(71.72±15.29)μg/mL]、ECP[(35.96±9.28)、(63.74±10.68)、(74.16±12.11)、(91.82±13.95)ng/mL]、IgE[(107.36±20.57)、(255.71±26.49)、(282.92±26.86)、(310.03±27.08)IU/mL]、IL-8[(14.35±5.26)、(31.74±7.19)、(40.41±7.48)、(52.48±8.37)pg/mL]及TNF-α[(49.21±19.64)、(107.35±25.93)、(122.47±24.58)、(139.14±26.51)pg/mL]差异有统计学意义(F=45.63、79.64、296.87、102.89、62.03,均P<0.001),且组间两两比较差异有统计学意义(均P<0.05).Spearman相关性分析显示:CysLTs、ECP、IgE、IL-8及TNF-α水平与病儿病情严重程度均呈显著正相关(r=0.70、0.78、0.81、0.820、0.70,均P<0.001).哮喘发作组病儿CysLTs[(53.12±13.94)μg/mL比(32.14±10.25)μg/mL]、ECP[(69.27±10.57)μg/mL比(37.18±7.22)μg/mL]、IgE[(264.63±18.66)IU/mL比(116.45±18.28)IU/mL]、IL-8[(35.73±6.48)pg/mL比(14.68±4.63)pg/mL]及TNF-α[(111.26±24.19)pg/mL比(56.74±15.47)pg/mL]水平均明显高于哮喘未发作组(均P<0.05),且与病儿哮喘发作均呈显著正相关(r=0.45、0.51、0.50、0.52、0.51,均P<0.001).结论 血清CysLTs、ECP、IgE及血清炎性因子水平可有效反映RSV感染的毛细支气管炎病儿的病情严重程度,并能有效评估病儿继发性哮喘的发生风险,具有重要临床意义.     

凝胶滞留电泳法检测人宫颈鳞癌细胞核中ETS1结合活性

目的应用人宫颈鳞癌组织细胞核蛋白提取物与特异ETS1基因探针序列结合,经凝胶滞留电泳(EMSA)分析其结合能力。初步探讨ETS1作为转录因子在人宫颈鳞癌发生、进展中的作用机制。方法通过EMSA,应用探针标记技术,在转录水平进一步揭示了ETS1结合DNA能力的调控作用。结果随着宫颈鳞癌的发生发展,ETS1结合DNA的能力增强,EMSA中探针迁移率明显降低(P<0.01)。结论 ETS1与宫颈癌发生发展有相关性,其与肿瘤浸润和转移有密切的关系。     

紧密连接蛋白在人宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的分析紧密连接蛋白(Occludin)在人宫颈癌中的表达及其临床意义。方法选取40例宫颈癌患者为研究对象,用免疫印迹法检测Occludin蛋白在40对配对宫颈癌组织和正常组织中的表达情况,分析其蛋白表达与临床病理参数的相关性。结果在正常组织和癌组织中Occludin蛋白的低表达率分别为62.50%(25例/40例)和77.50%(31例/40例),高表达率分别为37.50%(15例/40例)和22.50%(9例/40例),Occludin蛋白的表达量分别为(0.39±0.34)和(0.11±0.11),差异均有统计学意义(均P<0.05)。Occludin蛋白表达水平与患者年龄、肿瘤大小、FIGO分期、病理分级、淋巴结转移等均无明显相关性(均P>0.05)。结论宫颈癌组织中Occludin蛋白呈异常低表达,可能参与了宫颈癌的发生与发展病理过程,但与患者临床病理特征无关。     

KAI1基因在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的探讨KAI1基因在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测53例新鲜宫颈标本组织中KAI1mRNA的表达水平,进行定量分析并与临床病理资料比较。结果正常宫颈KAI1mRNA表达量为(0.309±0.093)、宫颈上皮内瘤变(1.608±0.289),宫颈癌(0.948±0.910)。晚期及有淋巴结转移的宫颈癌KAI1mRNA表达量减少,差异有统计学意义(χ2=6.114,P=0.0471;t=4.67,P=0.0003),与肿瘤分化程度无关(χ2=2.8318,P=0.2427)。结论KAI1基因表达与宫颈癌临床分期及转移有关。     

环氧化酶2和基质金属蛋白酶2在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的探讨环氧化酶2（COX-2）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法,检测COX-2和MMP-2在45例宫颈癌患者和20例正常宫颈组织中的表达水平。结果宫颈癌组织的COX-2、MMP-2积分吸光度（OD）值明显高于正常宫颈组织[（0．241±0．036）和（0．308±0．046）与（0．117±0．019）和（0．143±0．025）比较,（P〈0．05）]。高分化级宫颈癌COX．2、MMP-2的表达与病理分级、组织学类型及国际妇产科联盟（FIGO）分期无关（P〉0．05）;有淋巴结转移癌COX-2、MMP-2的表达明显高于无淋巴结转移癌（P〈0．05）;COX．2与MMP．2的表达呈正相关（r=0．487。p〈0．05）。结论COX-2和MMP-2的过表达可能参与了宫颈癌的发生和发展。     

环氧合酶2在宫颈上皮内瘤样病变及宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的探讨环氧合酶2（COX-2）在宫颈上皮内瘤样（CIN）病变及宫颈癌组织巾的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法,检测COX-2在45例宫颈癌、25例CIN和20例正常宫颈组织中的表达水平。结果COX-2在正常宫颈组织中无表达;在C｜N中的表达率为44．0％（11／25）,在宫颈癌中的表达率为82．2％（37／45）,三者比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。G1级宫颈癌COX-2的表达明显高于G2、G3级宫颈癌（P〈0．05）,有淋巴结转移癌COX-2的表达明屁高于无淋巴结转移癌（P〈0．05）;COX-2的表达与肿瘤大小、组织学类型及FIGO分期无关（P〉0．05）。结论COX-2的过表达可能参与了宫颈癌的发生和发展。     

MMP3与TIMP2蛋白在宫颈癌中的表达及意义

目的探讨基质金属蛋白酶子（MMP3）与基质金属蛋白酶抑制因子（TIMP2）蛋白在宫颈癌组织中表达、相互关系及意义。方法采用免疫组化学S-P法检测46例宫颈癌、20例宫颈上皮内瘤变（CIN）和10例宫颈良性病变上皮组织中MMP3及TIMP2的表达情况。结果宫颈癌组织中MMP3表达水平高于CIN及宫颈良性病变上皮（P〈0．05），而TIMP2蛋白表达水平低于CIN及宫颈良性病变上皮（P〈0．05）；MMP3的阳性表达率与宫颈癌分化程度、淋巴结转移有关（P〈0．05），与患者年龄、组织类型及临床分期无关（P〉0．05）；TIMP2的阳性表达率与宫颈癌分化程度及淋巴结转移有关（P〈0．05），与患者年龄、组织类型、临床分期无关（P〉0．05）；结论MMP3与TIMP2的表达程度与宫颈癌的发生发展密切相关，二者的比例失衡可能与宫颈癌的临床分期有关系。