乳腺癌中IL-2、IL-4表达与化疗药物敏感性关系的研究

目的:研究乳腺癌细胞中IL-2、IL-4表达与化疗药物敏感性的关系.方法:选取病理诊断为乳腺癌(术前未行放疗、化疗)的手术切除标本20例,体外分离细胞作培养,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法分析表柔比星(EADM)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)、盖诺(NVB)、顺铂(DDP)4种化疗药物对乳腺癌肿瘤细胞的相对抑制率,通过免疫组织化学染色法分析乳腺癌组织IL-2、IL-4的表达.结果:0.1×PPc浓度时乳腺癌细胞对4种化疗药物的敏感率分别为EADM 30%、5-Fu 20%、NVB 45%、DDP 25%;IL-2( )的乳腺癌细胞对4种化疗药物敏感性均高于IL-2(一)的乳腺癌细胞(P<0.05),IL-2阳性表达程度与乳腺癌细胞对化疗药物的敏感性存在正相关关系(P<0.05).IL-4( )的乳腺癌细胞对EADM、NVB敏感性均低于IL-4(一)的乳腺癌细胞(P<0.05),IL-4阳性表达程度与乳腺癌细胞对化EADM、NVB的敏感性存在负相关关系(P<0.05).结论:IL-2、IL-4的表达与乳腺癌细胞对化疗药物敏感性有关,IL-2、IL-4可作为乳腺癌临床化疗疗效预测的2个指标.对IL-2、IL-4表达的联合检测可以对乳腺癌化疗药物的选择起到指导作用.     

TopoⅡ、Ki-67、P53在胃食管结合部腺癌新辅助化疗疗效预测中的意义

目的探讨TopoⅡ、Ki-67和P53在SiewertⅡ型胃食管结合部腺癌中的表达与化疗敏感性之间的关系。方法回顾性分析本院2010年6月~2013年12月行新辅助化疗的胃食管结合部腺癌患者72例。对所有患者均行SOX方案化疗,以RECIST 1.0评价标准评价疗效。用免疫组化方法评价3种蛋白的表达情况,分析各蛋白表达情况及与化疗疗效的关系。结果年龄和病理类型与化疗敏感性无关,本组72例患者中新辅助化疗有效率为48.6%,其中5例达病理完全缓解。3种蛋白的表达情况分别为:TopoⅡ阳性率为73.6%,Ki-67阳性率为59.7%,P53阳性率为33.3%。Ki-67和P53的表达与化疗敏感性有关(P=0.023,P=0.031),但TopoⅡ的表达与化疗敏感性无关(P>0.05)。结论 Ki-67高表达和P53低表达是AGEJ SOX方案新辅助化疗敏感性的影响因素,为AGEJ个体化新辅助化疗方案的选择提供有益的参考。     

IL-33及其受体ST2在食管腺癌中的表达及其对肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响

目的 研究IL-33及其受体ST2在食管腺癌组织的表达及其对食管腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 采用免疫组织化学法、RT-qPCR、Western blot检测IL-33、ST2在食管腺癌及正常食管上皮组织,以及食管腺癌细胞株OE33及正常食管上皮细胞株HEEC中的表达情况;利用CCK-8试验、划痕实验、Transwell实验检测外源性IL-33对食管腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,并利用s ST2(ST2中和抗体)阻断IL-33/ST2途径后,观察对结果的影响。结果 IL-33及ST2在食管腺癌组织及OE33中的表达明显高于正常组织,IL-33主要表达于肿瘤细胞胞浆; ST2表达在胞浆及胞膜。外源性给予IL-33能够促进OE33增殖、迁移和侵袭,并诱导上皮间质转化,这些作用可被s ST2阻断。结论 IL-33在食管腺癌中高表达,并通过其受体ST2促进食管腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。     

胃癌患者血清IL-33表达水平及其与肝脏转移的关系

目的 探讨胃癌肝脏转移患者血清IL-33表达水平及其临床意义。方法 选择2021年6月—2022年6月于本院就诊的125例胃癌患者和35名健康体检者作为研究对象。其中125例胃癌患者根据有无肝脏转移分为80例胃癌肝脏转移(转移组)和45例胃癌无肝脏转移(未转移组)两组。于清晨空腹抽取所有研究对象外周静脉血5 ml,检测并比较血清IL-33表达水平的差异,分析IL-33表达水平与胃癌肝脏转移患者临床特征的相关性。胃癌肝脏转移患者血清IL-33水平与AFP和CA19-9的相关性采用Pearson相关分析,采用Logistic回归分析探讨胃癌患者发生肝脏转移的危险因素。利用受试者操作特征(Receiver Operating Characteristic, ROC)曲线探讨血清IL-33水平在评估胃癌发生肝脏转移的临床效能。结果 转移组、非转移组和对照组血清IL-33表达水平分别为(321.48±25.39)ng/ml、(256.28±30.14)ng/ml和(95.26±16.22)ng/ml。转移组血清IL-33表达水平显著高于非转移组和对照组,差异均具有统计学意义(t1=12.871,...     

RRM1 mRNA与吉西他滨药物膀胱灌注治疗膀胱癌疗效的关系

目的:研究分析RRM1 mRNA在膀胱癌患者中的表达及其与吉西他滨药物膀胱灌注化疗效果敏感性的关系,旨在为临床膀胱癌患者术后辅助化疗提供个体化治疗方案。方法:采用液相芯片技术检测RRM1 mRNA在膀胱癌患者中的表达, 并分析其临床意义。结果:RRM1 mRNA 在高级别膀胱尿路上皮癌患者中呈现高表达为12例（30%）,呈现低表达为6例（15%）;在低级别尿路上皮癌患者中高表达为4例（10%）,低表达为18例（45%）;应用吉西他滨药物膀胱灌注的膀胱癌患者术后随访1年,其中RRM1 mRNA低表达的患者复发1例（2.5%）,RRM1 mRNA高表达的患者复发5例（12.5%）。结论:RRM1 mRNA在膀胱癌患者中的表达与肿瘤病理分级呈正相关关系。RRM1 mRNA表达与吉西他滨膀胱灌注辅助化疗药物敏感性呈负相关关系。RRM1 mRNA在膀胱癌患者中的表达对膀胱癌患者术后辅助化疗药物的选择具有重要指导意义。     

结直肠癌Tip60表达与肿瘤化疗药物敏感性的关系

目的探讨在结直肠癌组织中Tip60表达与肿瘤化疗药物敏感性及耐药蛋白表达的关系。方法采用免疫组织化学检测Tip60蛋白在62例结直肠癌组织中的表达,运用MTT比色法测定62例结直肠癌患者癌细胞对5种临床常用化疗药物的敏感性,并观察结直肠癌组织中Tip60的表达与药物敏感性的关系;观察结直肠癌组织中耐药基因GST-π,MDR,TOPO-Ⅱ的表达,及与Tip60蛋白表达的相关性。结果 Tip60在结直肠癌中的表达与结直肠癌化疗敏感性呈负相关（P〈0.05）。Tip60和GST-π的表达呈正相关（r=0.43,P〈0.05）,和MDR、TOPO-Ⅱ蛋白的表达无关（P〉0.05）。结论 Tip60蛋白在结直肠癌组织中表达与结直肠癌的化疗药物敏感性有关,Tip60可作为预测结直肠癌化疗药物敏感性的新指标。     

DLBCL化疗耐药与细胞因子IL-6、IL-10水平的相关性

目的通过检测弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者治疗前、后血清细胞因子白介素（IL）-6、IL-10的水平变化,探讨IL-6、IL-10的表达水平与DLBCL化疗耐药的相关性。方法将40例确诊的DLBCL患者按对化疗的敏感性分为两组（化疗耐药组及化疗敏感组）各20例,选择同期20例健康人作为对照组,用ELISA法测定DLBCL患者各阶段及对照组血清IL-6、IL-10的水平。结果化疗耐药组治疗前的血清中IL-6、IL-10表达水平均明显高于化疗敏感组和对照组（均P〈0.05）,治疗缓解后明显低于治疗前（P〈0.05）;DLBCL复发耐药时,患者血清中的IL-6、IL-10表达水平又高于缓解时水平（均P〈0.05）。结论血清中细胞因子IL-6、IL-10的表达可预测DLBCL的疗效,可能是DLBCL耐药的相关指标。     

乳腺癌中p73α和p53表达与化疗药物敏感性的关系

目的:研究乳腺癌细胞p73α、p53表达与化疗药物敏感性的关系.方法:选取病理诊断为乳腺癌(术前未行放疗、化疗)的手术切除标本12例,体外分离细胞作培养,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法分析表阿霉素(EPI)、丝裂霉素(MMC)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)4种化疗药物对乳腺癌细胞的相对抑制率,通过免疫细胞化学染色法分析乳腺癌细胞p73α、p53的表达.结果:0.1×PPC浓度时乳腺癌细胞对4种化疗药物的敏感率分别为MMC(42%)、EPI(33%)、5-Fu(17%)、DDP(17%);p73α( )的乳腺癌细胞对4种化疗药物敏感性均高于p73α(-)的乳腺癌细胞(P＜0.05),p73α阳性表达程度与乳腺癌细胞对EPI、MMC、5-Fu、DDP4种化疗药物的敏感性存在正相关关系(r=0.736,P＜0.05;r=0.744,P＜0.05;r=0.674,P＜0.05;r=0.721,P＜0.05).结论:p73α的表达与乳腺癌细胞对化疗药物敏感性有关.     

白细胞介素-23及其受体在食管鳞状细胞癌中的表达及其与预后的关系

目的 探讨白细胞介素-23(IL-23)及其受体IL-23R在食管鳞状细胞癌中的表达及其与预后的关系.方法 58例食管鳞状细胞癌,均行手术治疗,随访2年,其中生存时间≤2年(短期生存组)患者32例,＞2年患者(长期生存组)26例.检测两组患者血清IL-23含量、肿瘤组织和癌旁组织IL-23、IL-23R蛋白表达水平.结果 短期生存组患者血清IL-23含量、肿瘤组织中IL-23、IL-23R蛋白表达水平均明显高于长期生存组(P＜0.05).两组患者肿瘤组织IL-23、IL-23R蛋白表达水平均显著高于癌旁组织(P＜0.05),但两组患者癌旁组织中,差异均无统计学意义(P＞0.05).IL-23、IL-23R表达在不同性别、肿瘤位置、大小、浸润深度、临床分期之间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 IL-23和IL-23R可作为判断食管鳞状细胞癌预后的潜在生物标志.     

乳腺癌组织p53和HER-2的表达及与蒽环类方案化疗敏感性的相关性

目的 探讨乳腺癌组织p53和HER-2的表达及与蒽环类方案化疗敏感性的关系,为乳腺癌蒽环类化疗药物的个体化选择寻找新的依据.方法 采用S-P免疫组化的方法检测184例乳腺癌组织中p53和HER-2的表达,分析两者的不同表达状态与蒽环类方案化疗敏感性的关系.结果 蒽环类为主的联合化疗方案在p53过表达的乳腺癌患者化疗完全缓解率及有效率分别为18.87%和83.02%,较p53阴性的乳腺癌患者好,在HER-2过表达的乳腺癌患者化疗完全缓解率及有效率分别为13.11%和85.25%,较HER-2阴性乳腺癌患者好,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 乳腺癌组织中p53和HER-2过表达可作为蒽环类为主化疗有效的预测因子.     

PTEN、E-cad和CD44v6蛋白表达与食管鳞癌浸润转移的关系

目的 探讨PTEN、E-cad和CD44v6蛋白表达与食管鳞癌浸润转移的关系.方法 采用免疫组织化学S-P法检测41例食管鳞癌组织中PTEN、E-cad和CD44v6的蛋白表达;分析三者与食管鳞癌浸润转移的相关性.结果 随着食管鳞癌的分化程度及细胞浸润深度的增加,PTEN和E-cad蛋白的阳性表达率均明显降低(P＜0.05),而CD44v6蛋白的阳性表达率随着病变的升级而增高(P＜0.05).PTEN蛋白和E-cad蛋白在有淋巴结转移的癌组织中阳性表达率明显低于无淋巴结转移的(P＜0.05),而CD44v6蛋白在有淋巴结转移的癌组织中阳性表达率明显高于无淋巴结转移的(P＜o.05).结论 PTEN、E-cad和CD44v6蛋白的异常表达与食管鳞癌的浸润及转移密切相关,在食管鳞癌的发生、发展过程中可能起重要作用.     

Artemin和基质金属蛋白酶2在食管鳞癌中的表达及其临床病理意义

通过检测artemin和基质金属酶2(MMP2)在食管鳞癌中的表达水平,探讨其与食管癌的生长、浸润及转移之间的关系。方法 采用免疫组化的方法,对126例食管鳞癌患者手术切除的标本进行artemin和MMP2检测,并分析其临床病理意义。结果 Artemin与患者的TNM分期及淋巴结转移有密切的关系（P＜0.05）,与病变的分化程度、病变长度无明显的关系（P＞0.05）。MMP2与患者的TNM分期、淋巴结转移和病变的分化程度均有关（P＜0.05）;而且artemin与MMP2的表达呈正相关。结论 Artemin和MMP2的表达与食管癌的病理分期、淋巴结转移和病变的分化程度有密切的关系,可以作为临床评估食管癌进展和预后的指标。     

IL-32表达与食管鳞癌放疗后预后的关系

目的:探讨白细胞介素(IL)-32在食管鳞癌组织中的表达及其与放疗后预后的关系.方法:回顾性分析食管鳞癌病人95例的临床资料,采用免疫组织化学法检测病人食管鳞癌组织中IL-32表达,按照IL-32表达情况分为IL-32高表达组41例和低表达组54例,比较2组病人相关临床特征及预后情况.结果:IL-32高表达组与低表达组...     

食管鳞状细胞癌中WIF-1基因启动子区甲基化状态及mRNA表达的研究

目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)中WIF-1基因启动子甲基化状态及mRNA表达水平及其与病理指标之间的关系。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测62例ESCC组织及30例癌旁组织中WIF-1基因启动子区甲基化状态和mRNA的表达水平,应用SPSS13.0探讨其与临床病理资料的关系。结果 WIF-1基因在癌组织中的甲基化率59.7%(37/62)明显高于癌旁组织13.3%(4/30),差异有显著性(P<0.05);其甲基化状态与年龄、分化程度及淋巴结转移情况相关(P<0.05);而与其他临床资料(性别、部位、浸润深度、临床分期)无明显相关性(P>0.05)。WIF-1基因mRNA在ESCC组的表达量(0.565±0.112)显著低于癌旁正常组(0.666±0.107),差异有显著性(P<0.05)。结论 WIF-1基因启动子甲基化在食管鳞癌的进展过程中起着重要的作用;WIF-1基因mRNA表达异常可能与ESCC的发生有关,此基因甲基化与mRNA表达两者之间的关系有待进一步研究。     

IL-29表达与食管癌临床病理的相关性研究*

目的 探讨食管癌组织中新型干扰素lamda (interferon-λ, IFN-λ)家族成员之一白细胞介素-29(interleukin-29, IL-29)的表达与食管癌临床病理特征的关系。方法 采用免疫组化染色方法对79例食管癌根治术手术标本中IL-29进行检测,并探讨IL-29表达与食管癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移之间的关系。结果 食管癌组织内的IL-29阳性细胞主要分布于癌旁交界区。食管癌中IL-29阳性表达与癌组织浸润深度呈负相关性(P <0. 05)，而与组织学分级及淋巴结转移差异无明显统计学意义 (P >0. 05)。结论 癌间质内IL-29表达与食管癌浸润深度有关。IL-29可能具有抑制食管癌生长的作用。IL-29的表达与食管癌的生物学行为有相关性，对食管癌患者预后评估有一定的参考价值。     

OCT-4在上颌窦鳞癌中的表达及其临床意义

目的探讨Oct-4基因与上颌窦鳞癌恶性生物学行为的关系。方法应用免疫组化方法检测43例上颌窦癌和20例癌旁正常鼻黏膜组织中Oct-4的表达。结果 Oct-4在癌旁正常鼻黏膜组织中表达率为15%（3/20）,而在上颌窦鳞癌组织中阳性表达率为51.2%（22/43）,两者有显著统计学差异（P〈0.01）。Oct-4表达与上颌窦鳞癌的组织分化程度及淋巴结有无转移有关（P〈0.05）,与性别、年龄、临床分期无明显相关（P〉0.05）。结论 （1）与癌旁正常组织相比,癌组织中Oct-4阳性细胞表达率明显增高,提示表达Oct-4的肿瘤细胞可能是肿瘤干细胞,其与上颌窦鳞癌的形成有关系;（2）Oct-4阳性细胞表达率与上颌窦癌恶性程度及淋巴结转移密切相关,提示Oct-4的表达在上颌窦鳞癌发生、发展中可能具有一定的意义。     

淋巴结状态对食管癌术后生存的影响分析

目的 探讨食管癌根治术后淋巴结状态对预后的影响.方法 回顾性分析2004年1月～2008年3月在该院经胸行食管癌根治术,并且有随访资料的1 006例患者,分析术后淋巴结状态,应用SPSS软件,采用Kaplan-Meier方法进行生存分析,评估淋巴结状态与生存期的关系.结果 全组共检出淋巴结9 794个,转移淋巴结1 283个,总体转移度0.13;1 006例患者总体淋巴结转移率为44.4％,平均每例检出淋巴结数目为10.2个.全组术后1、3、5年生存率分别为93.9％、74.5％和55.9％.中位生存时间为82.0个月(95％ CI 51.5～112.5).影响预后的淋巴结状态为淋巴结清扫数目(负相关P =0.03),淋巴结转移数目(P=0.00),转移淋巴结区数(p=0.00),和淋巴结转移度无明显相关(P =0.33).结论 影响经胸食管癌切除术后预后的主要因素之一是淋巴结转移,淋巴结转移数目明显影响食管癌的预后,2009年第7版的AJCC分期中基于淋巴结转移数目的新法N分期标准能更好地反映食管癌切除术后患者预后的变化;过度的淋巴结清扫无助于改善预后.     

多西他赛联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶诱导化疗对口腔鳞癌的疗效观察

目的观察多西他赛（TXT）联合奥沙利铂（L-OHP）和5-氟尿嘧啶（5-Fu）诱导化疗对口腔鳞癌的治疗疗效和毒副作用。方法 53例经病理组织学证实为口腔鳞癌的患者,给予多西他赛联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶治疗,TXT 75mg/m2,L-OHP 130mg/m2,5-Fu 500mg/m2静滴,21天为1个疗程,连用2个疗程后评定近期疗效,用药结束后1-2周对患者施行手术根治术,随访3-5年评定远期疗效。结果近期疗效中,完全缓解（CR）11例,部分缓解（PR）29例,无效（NR）13例,总有效率（CR＋PR）为75.47%（40/53）,未出现严重不良反应;远期疗效中,患者术后3、5年生存率分别为64.15%（34）、50.94%（27）。结论多西他赛联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶用于口腔鳞癌术前诱导化疗,疗效明显,毒副反应可以耐受,与手术治疗结合可提高患者生存率。     

云芝多糖-B对人食管癌细胞Eca109转移的影响

【目的】 应用新型云芝多糖-B(CVPs-B)作用食管鳞癌Eca109细胞,探讨其对Eca109细胞转移特性的作用?【方法】 Western blot检测CVPS-B作用后,食管鳞癌Eca109细胞CXCL12蛋白表达的变化,Transwell侵袭实验评估食管癌细胞侵袭能力的变化,MTT法观察食管癌细胞与Matrigel胶黏附能力的变化,划痕法检测食管癌细胞迁移能力的变化?【结果】 实验组Eca109细胞CXCL12蛋白表达水平较对照组显著降低(P < 0.05)?CVPs-B孵育后,食管癌Eca109细胞黏附?侵袭及迁移能力下降?【结论】CVPs-B降低食管癌细胞CXCL12蛋白表达,有效抑制食管癌Eca109细胞的转移潜能,提示CVPs-B可能可以通过CXCL12/CXCR4通路抑制食管鳞癌细胞转移特性?     

IL-10和FOXP3在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨IL-10和FOXP3在非小细胞肺癌中的表达及其与患者预后的相关性。方法运用免疫组织化学方法检测47例非小细胞肺癌组织中IL-10和FOXP3的表达,分析其与患者预后的关系。结果 IL-10在肺癌细胞的阳性表达率为70.21%,表达水平与临床分期正相关,与患者预后呈负相关(P<0.05)。FOXP3在癌组织内淋巴细胞的阳性表达率为46.80%;表达水平与病理分级及临床分期正相关(P<0.05),与IL-10表达呈正相关(P<0.05)。结论 NSCLC中IL-10表达与FOXP3表达及预后相关,可作为判断预后的指标。