降脂益肝冲剂对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏PPARα mRNA表达的影响

目的观察降脂益肝冲剂对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)mRNA表达的影响,探讨其治疗NASH的机制。方法24只雄性Wistar大鼠随机分为3组:健康组普通饲料喂养,模型组和治疗组高脂饮食喂养。治疗组在高脂饮食13周末给予降脂益肝冲剂,同时模型组和健康组给予等量的生活饮用水灌胃,18周末处死各组大鼠。测定肝组织甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)含量及血清肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝组织PPARα mRNA相对含量。结果模型组大鼠肝脏PPARα表达明显减少,肝脏TG、TC、FFA及血清TNF-α水平明显增加;治疗组肝脏PPARα表达明显增强,其余指标均明显下降。结论降脂益肝冲剂能显著促进PPARα的表达,可能是治疗NASH的分子机制之一。     

降脂益肝冲剂对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏抗氧化能力的影响

近年来,随着生活水平的提高和饮食结构的改变,非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的发病率逐年增高且渐趋低龄化,在某些地区NASH已成为第一大肝病。目前认为其发病机制是胰岛素抵抗和氧化应激／脂质过氧化,二次“打击”学说。动物实验证实,降脂益肝冲剂能够显著降低高脂饮食之脂肪肝大鼠血中丙氨酸转氨酶（ALT）、甘油三酯〈TG）、总胆固醇（TC）的含量,有效地逆转肝脏的脂质沉积状态,使肿大的肝脏回缩。然而,降脂益肝冲剂对高脂诱导的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）疗效的研究尚需完善。为了深入研究其作用机制,本研究采用高脂高胆固醇饮食复制大鼠NASH模型,观察降脂益肝冲剂对NAFLD大鼠肝脏抗氧化能力的影响,从而探讨其作用机制。     

降脂益肝冲剂治疗非酒精性脂肪性肝炎的实验研究

<正>动物实验证实,降脂益肝冲剂能够显著降低酒精加高脂饮食致脂肪肝大鼠血中丙氨酸转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG),总胆固醇(TC)的含量,有效地逆转肝脏的脂质沉积状态,使肿     

降脂益肝冲剂对非酒精性脂肪肝大鼠血栓素B_2和6-酮-前列腺素Fla的影响

目的观察降脂益肝冲剂对非酒精性脂肪肝大鼠血浆和肝组织血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGFla)的影响。方法雄性Wistar大鼠24只随机分为3组(每组8只):正常组给予普通饲料喂养,模型组和治疗组给予高脂饮食喂养。治疗组在实验开始后给予降脂益肝冲剂,同时模型组和正常组分别给予等量的生活饮用水灌胃,8周末处死各组大鼠。苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理组织学改变,放射免疫法测定血浆和肝组织TXB2和6-Keto-PGFla含量及其比值(T/PG比值)。结果治疗组肝脏脂肪变性程度明显改善,6-Keto-PGFla含量显著高于模型组(P<0.01),TXB2含量、T/PG比值明显低于模型组(P<0.01)。结论降脂益肝冲剂对大鼠血浆和肝组织TXB2、6-Keto-PGFla的含量及其比值具有调节作用,这可能是其抗非酒精性脂肪肝的作用机制之一。     

药物对非酒精性脂肪肝大鼠的实验研究

目的观察药物对非酒精性脂肪肝大鼠血浆和肝组织血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGFlα)的影响。方法高脂饲料制备Wistar大鼠非酒精性脂肪肝大鼠模型并用降脂益肝冲剂进行干预。苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理组织学改变,放射免疫法测定血浆和肝组织TXB2和6-Keto-PGFlα含量及其比值。结果治疗组肝脏脂肪变性程度明显改善,6-Keto-PGFlα含量显著高于模型组(P<0.01),TXB2含量、TXB2/6-Keto-PGFlα比值明显低于模型组(P<0.01)。结论降脂益肝冲剂对大鼠血浆和肝组织TXB2、6-Keto-PGFlα的含量及其比值具有调节作用,这可能是其抗非酒精性脂肪肝的作用机制之一。     

降脂益肝冲剂治疗非酒精性脂肪性肝炎的实验研究

目的探讨降脂益肝冲剂对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型的影响。方法24只雄性Wistar大鼠随机分为3组(每组8只):正常组给予普通饲料喂养,模型组和治疗组给予高脂饮食喂养。治疗组在高脂饮食12w后给予降脂益肝冲剂,同时模型组和正常组分别给予等量的生活饮用水灌胃,18w末处死各组大鼠。测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素敏感指数(ISI);测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),肝组织TC、TG、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性;HE染色观察肝组织病理变化。结果模型组大鼠血清转氨酶、血脂、肝组织TC、TG、MDA升高,SODI、SI降低,伴典型的脂肪性肝炎。模型组血清和肝组织TG、TC分别为(0.88±0.063)mmol/L和(1.20±0.04)mmol/L、TC分别为(3.81±0.57)mmol/L和(3.32±0.55)mmol/L;治疗组血清和肝组织TG、TC分别为(0.78±0.062)mmol/L和(0.52±0.05)mmol/L(、2.95±0.31)mmol/L和(1.63±0.20)mmol/L。模型组和治疗组ALT分别为(110.5±25.7)U.L-1和(77.5±16.1)U.L-1、AST分别为(273.5±27.5)U.L-1和(226.2±17.8)U.L-1,与模型组相比,治疗组的各项指标都有所改善,差异有统计学意义。结论降脂益肝冲剂能通过调节脂质代谢,改善胰岛素抵抗,对抗氧化应激和脂质过氧化损伤,降低肝脏的脂质沉积有效地治疗大鼠非酒精性脂肪性肝炎。     

降脂益肝冲剂对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏TBP-2mRNA表达的影响

目的 探讨硫氧还蛋白结合蛋白(TBP-2)与大鼠非酒精性脂肪性肝(NAFLD)的关系,并观察降脂益肝冲剂的疗效,探讨其对肝组织TBP-2 mRNA表达的影响.方法 72只雄性Wistar大鼠随机分为9组:空白对照组(N组)、实验对照组(M组),实验干预组(D组),每组24只,分别设9、13、17周三个时相点.空白对照组给予普通饲料喂养,实验对照组和实验干预组给予高脂饮食喂养.实验干预组分别于0周、9周、13周末开始给予降脂益肝冲剂,同时空白对照组和实验对照组分别给予等量的生活饮用水灌胃,分别于9周、13周、17周末处死各组大鼠.应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定各组大鼠肝细胞硫氧还蛋白结合蛋白(TBP-2)mRNA的表达;HE染色观察肝组织病理变化.结果 RT-PCR结果发现在单纯性非酒精性脂肪肝期(M1组)TBP-2的mRNA表达(0.63±0.12)较N1组(1.02±0.10)下降明显(P<0.01),可能为机体的一种保护性应激,以减少TBP-2对Trx的抑制作用,间接增加了机体的抗氧化能力.当疾病继续进展到非酒精性脂肪性肝炎期(M2组和M3组),这种保护性应激能力逐渐减少,TBP-2的mRNA表达增加,但仍然少于同期的正常组即空白对照组(N2,N3)(P<0.01),提示机体仍可通过下调TBP-2的表达以增加了机体的抗氧化能力;N1,N2,N3组相比TBP-2的mRNA表达统计学上无差异;D2组(0.66±0.79)与M2组(0.89±0.10),D3组(0.73±0.12)与M3组(0.90±0.88)相比TBP-2的mRNA表达均有所下降(P<0.01).药物干预后,肝脏病理改变较实验对照组明显减轻(P<0.01).结论 TBP-2在单纯性非酒精性脂肪性肝和非酒精性脂肪性肝炎期表达下调,可能是机体的一种保护性应激,参与NAFLD的发生、发展.降脂益肝冲剂对NASLD有很好的防治作用,TBP-2是其可能的作用靶点.     

哪种降脂药物的疗效较好?

答:据徐济民等报道,他们观察了17种降脂药物的临床疗效,这17种药物是:首乌片、脉安冲剂、玉楂冲剂、发酵灵芝、虎杖、菜蓟、双降片、异去氧胆酸、络生片、双安妥明、降脂平、维丙胺、维生素C、血脂平、糖酐脂、脉康、及去脂舒。发现     

消脂益肝饮降血脂作用的实验研究

目的：研究消脂益肝饮的降血脂作用。方法：采用小鼠腹腔注射蛋黄乳剂造成急性高胆固醇血症模型，进行正交L^12(2^11)拆方实验并观察消脂益肝饮对小鼠高胆固醇血症的预防作用；高脂饲料诱导鹌鹑高脂血症模型，观察消脂益肝饮对鹌鹑高脂血症的治疗作用。结果：消脂益肝饮全方降低血清三酰甘油(TG)和血清总胆固醇(TC)水平优于其他组方，能对抗小鼠高胆固醇血症模型的血清TC和血清TG水平的升高，也能显著地降低鹌鹑高脂血症模型的血清TC和TG水平。结论：消脂益肝饮组方合理，具有明显的降血脂作用。     

清脂益肝汤对非酒精性脂肪肝大鼠治疗的实验研究

目的观察清脂益肝汤和二甲双胍治疗脂肪肝大鼠在疗效、生化、病理、脂肪代谢、胰岛素及瘦素基因表达各方面指标的变化.方法雄性Wisar大鼠43只,按体重层次随机分为4组,对照组(Ⅰ组)10只、模型组(Ⅱ组)11只、清脂益肝汤组(Ⅲ纽)11只、二甲双胍组(Ⅳ组)11只,对照组饲以普通鼠饲料,其余三组均饲以高脂饲料.饲养4周后病理证实脂肪肝己形成,随后进行灌胃治疗,Ⅲ组16 g生药·kg-1·d-1,Ⅳ组二甲双胍170 mg·kg-1·d-1,每天一次5 m1灌胃,Ⅰ组及Ⅱ组大鼠灌服等量蒸馏水,各组按原饲料进行饲养.8周后,全部处死,取血及肝组织,测定血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBS)、游离脂肪酸(FFA),瘦素m-RNA(Leptin m-RNA)在肝组织内表达,观察肝脏组织学变化.结果脂肪肝大鼠存在明显脂肪代谢紊乱,肝功能异常,胰岛素抵抗及瘦素m-RNA表达增高;清脂益肝汤和二甲双胍能显著改善肝功能、降低血脂、降低瘦素高表达、改善胰岛素抵抗及肝组织学病理.结论清脂益肝汤和二甲双胍对实验性大鼠脂肪肝有一定治疗效果.     

百草降脂灵对动脉粥样硬化兔OX-LDL和LDL-RmRNA表达的影响

目的 :研究百草降脂灵预防性给药对动脉粥样硬化 (atherosclerosis,AS)兔氧化低密度脂蛋白(OX LDL)、低密度脂蛋白受体 (LDL R)mRNA表达的影响。方法 :用 4F (Forgarty)导管拉伤兔腹主动脉内皮 ,然后连续喂饲高脂饲料 ,6wk后造成兔AS模型。同时预防性给予百草降脂灵 0 .1 6g·kg-1,0 .3 2 g·kg-1,1 2wk后取兔腹主动脉 ,采用DAB显色法 ,研究各组间OX LDL表达情况。另取兔肝脏 ,利用RT PCR技术研究百草降脂灵预防性给药后对LDL RmRNA表达的影响。结果 :百草降脂灵组同AS模型组相比 ,兔腹主动脉OX LDL表达明显降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,兔肝脏LDL RmRNA表达明显增加 (P <0 .0 1 )。结论 :百草降脂灵预防性给药可减少兔腹主动脉OX LDL表达 ,增加兔肝脏LDL RmRNA表达 ,这是百草降脂灵预防兔动脉粥样硬化发生发展的可能机制之一。     

健脑降脂丸对大鼠血脂和肝脏脂肪含量的影响

将健脑降脂丸以高、低剂量（２５ ｇ·ｋｇ饲料－１、 １２．５ ｇ·ｋｇ饲料－１），烟酸肌醇酯（０．８ ｇ·ｋｇ饲料－１）加到高脂饲料中喂养大鼠２个月，见到健脑降脂丸高剂量组与普通饲料组大鼠血清和肝脏脂肪含量相似．健脑降脂丸低剂量和烟酸肌醇酯也显著降低了高脂饲料喂养的大鼠血清和肝脏的总脂、甘油三酯，升高了血清高密度脂蛋白胆固醇含量．说明健脑降脂丸是治疗高脂血症较好的药物．     

林氏降脂方对高脂血症模型大鼠的降脂与肝保护作用

目的:研究林氏降脂方对高脂血症模型大鼠的降脂与肝保护作用。方法:取雄性SD大鼠随机分为正常对照(等容蒸馏水)组、模型(等容蒸馏水)组、阳性对照(脂脉康胶囊0.4 g/kg)组和林氏降脂方高、中、低剂量[12.962、6.481、3.241 g(生药)/kg]组,每组10只。正常对照组大鼠普通饲料喂养,其余各组大鼠高脂乳剂联合高脂饲料喂养以复制高脂血症模型;复制模型的同时ig给予相应药物,每日1次,连续6周。末次给药后,处死各组大鼠,检测其血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,并观察其病理变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠的TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平均升高,HDL-C含量减少,差异具有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,阳性对照组和林氏降脂方高剂量组大鼠的TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平均降低,HDL-C含量增加;林氏降脂方中、低剂量组大鼠的TC、TG含量减少,HDL-C含量增加;林氏降脂方中剂量组大鼠的AST活性减弱,以上差异均具有统计学意义(P<0.01)。病理切片显示,模型组大鼠肝细胞弥散浊肿、重度脂肪变性,林氏降脂方中、低剂量组大鼠轻度脂肪变性,林氏降脂方高剂量组和阳性对照组大鼠肝细胞基本正常。结论:林氏降脂方对高脂血症模型大鼠具有降脂作用,并能改善肝脏脂肪变性。     

水飞蓟宾在非酒精性脂肪肝治疗中的作用

目的探讨水飞蓟宾在非酒精性脂肪肝治疗中的作用。方法将110例非酒精性脂肪肝患者随机分为试验组和对照组,对照组给予常规降脂药物脂必妥治疗,试验组除常规降脂药物外另给予水飞蓟宾,3个月后观察治疗前后肝脏B超积分及转氨酶、血脂等指标变化。同时测定实验前后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果试验组肝脏B超积分明显低于对照组(P<0.05)。试验组肝酶和血脂指标显著优于对照组(P<0.05)。试验组hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论水飞蓟宾可明显改善非酒精性脂肪肝患者的血脂及肝功能指标,并能有效降低其肝脏B超积分,可能阻止肝纤维化的发生。     

降脂冲剂的质量标准研究和临床疗效观察

目的：研究降脂冲剂的质量控制标准和降脂效果及对血液流变学的影响。方法：采用化学鉴别和黄酮含量测定作为质量控制标准;对３０例门诊患者观察临床疗效。结果：经服用降脂冲剂６０ｄ,２６例患者主观症状好转,各项临床化验指标中多数有显著性变化（Ｐ＜００５或００１）。结论：降脂冲剂具有降脂、改善血液流变等功效,且质量可控。     

蓝参降脂方对高脂模型小鼠血脂水平的影响

目的研究蓝参降脂方对高脂模型小鼠血脂水平的影响。方法以高脂肪乳剂连续灌胃建立小鼠高脂血症模型,研究蓝参降脂方对高脂模型小鼠血脂的影响。结果蓝参降脂方能显著降低总胆固醇（TC）（P〈0.05或P〈0.01）、三酰甘油（TG）（P〈0.05或P〈0.01）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）（P〈0.05或P〈0.01）,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）（P〈0.05或P〈0.01）,并能显著降低动脉粥样硬化指数（AI）及肝脏指数（P〈0.01）。结论蓝参降脂方具有保护肝脏、调节血脂、预防动脉硬化的作用。     

降脂颗粒治疗脂肪肝的临床与实验研究

目的 为探讨降脂颗粒治疗痰湿阻络、瘀血滞络型脂肪肝的疗效机理。方法：①临床部分：降脂颗粒治疗痰湿阻络、筋血滞络型脂肪肝患80例(治疗组)，并与用东宝肝泰片治疗的40例(对照组)作对照。②实验部分：用高脂饲料、30?掖肌?0蘬,菜籽油溶液联合建立复合脂肪肝模型^[1]。结果 ①治疗组在减轻或去除症状，改变B超回声、降脂、降酶、改变血液流变性等方面优于对照组(P＜0．05—0．01)。②动物实验显示：该药可以降低血脂，抑制脂肪在肝脏沉积，3个用药组在降低甘油三酯方面与模型组比较有显的差异(P＜0．01)。结论 降脂颗粒具有明显降低甘油三酯，抑制脂肪在肝脏沉积，改变血液流变性的作用。     

降脂冲剂的质量标准研究和临床疗效观察

目的：研究降脂冲剂的质量控制标准和降脂效果及对血液流变学的影响。方法：采用化学鉴别和黄酮含量测定作为质量控制标准;对３０例门诊患者观察临床疗效。结果：经服用降脂冲剂６０ｄ,２６患者主观症状好转,各项临床化验指标中多数有显著性变化（Ｐ〈０．０５或０．０１）。结论：降脂冲剂具有降脂、改善血液流变等功效,且质量可控。     

本悦

[通用名称] extended-release niacin,烟酸缓释片 [化学名称]β-吡啶羧酸 [药理作用]烟酸属B族维生素,与烟酰胺统称"维生素PP",参与体内的生物氧化代谢.大剂量的烟酸则具有明显的降脂作用,它能够显著改善所有的血脂成分[1],是目前最为全面的调脂药物.它不仅能够降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)及三酰甘油(TG),同时还能够升高高密度脂蛋白(HDL),是目前升高HDL-C最有效的调脂药物.近年还发现,烟酸对动脉粥样硬化新的危险因素Lp(a)亦有明显的降低作用.烟酸可能通过以下机制产生降脂作用:①抑制脂肪组织的动员及脂肪组织中游离脂肪酸(FFA)的释放,抑制肝脏的TG合成和VLDL-C的分泌.②增强LPL活性,促进血浆TG水解,降低血浆VLDL-C浓度.③降低肝脏对CoA的利用,抑制胆固醇的合成.④抑制肝脏对HDL-C中Apo A-I的降解,升高HDL-C.     

国内降血脂药物研究进展

目的介绍近年来国内调脂药物的研究进展。方法检索国内利用动物模型和细胞模型进行调脂药物研究的有关文献。结果除了目前临床上常用的降脂药物外,研究人员还探索了葡萄籽和大黄等提取物的降脂效果,以期获得更安全、有效的降脂药物;石榴皮多酚对羟甲基戊二酸甲酰辅酶A还原酶3的基因转录起抑制作用,从而起到降脂的作用;依折麦布对小肠尼曼匹克蛋白及肝脏胆固醇7α羟化酶均有抑制作用,因此依折麦布的调脂作用具有两面性;还对何首乌的提取成分二苯乙烯苷、苯扎贝特和鲚鱼油等的降脂作用的研究进展进行了综述。结论调脂中药研究及应用有良好的发展前景。