纳米陶瓷支架的研制及其生物相容性评价

目的制备纳米多孔羟基磷灰石(HA)和磷酸三钙(TCP)支架；研究新型陶瓷支架的生物相容性。方法用Sel-gel法和直接沉淀法分别制备纳米级的HA及TCP粉体，采用有机泡沫浸渍法制备多孔陶瓷支架；采用人骨膜成骨细胞(periosteal—derived osteoblast cells，PPB)与两种陶瓷支架的体外复合培养，观察细胞在材料上的生长及功能表达。结果制备出具有良好孔隙结构和一定强度的纳米多孔陶瓷支架材料；人POB在HA和TCP表面良好的生长，并发挥成骨功能。结论以HA、TCP的纳米级粉体为原料，采用有机泡沫浸渍法可制备出具有良好孔隙结构和较好力学强度的多孔陶瓷支架；新型多孔陶瓷支架有良好的生物相容性。     

多孔细菌纤维素/聚乳酸-羟基乙酸聚合物/羟基磷灰石复合纤维支架生物相容性研究

目的探讨多孔细菌纤维素/聚乳酸-羟基乙酸聚合物/羟基磷灰石（BC-PLGA-HA）复合支架的生物相容性。方法采用溶液浇铸/粒子沥滤法进行BC-PLGA-HA多孔复合支架的制备,测定支架抗张强度和孔隙率,作细胞MG-63培养为对照组,对支架对MG-63细胞增殖、黏附活性以及对碱性磷酸酶（ALP）活性的影响进行评价。结果多孔BC-PLGA-HAP支架孔隙率及抗拉强度分别为（64.3±5.6）%、（8.925±0.913）N/mm2,BC-PLGA-HAP支架对成骨样细胞具有较高的增殖及ALP活性。结论多孔BC-PLGA-HAP复合支架作为一种新型支架材料,具良好的生物相容性及孔隙率。     

电纺PLGA/HA复合支架的细胞相容性研究

目的通过静电纺丝的方法制备PLGA/HA复合支架并对其细胞相容性进行表征。方法先通过高压静电纺丝的方法制备PLGA/HA复合生物支架,再将大鼠的骨髓间充质干细胞接种于复合支架上培养,采用SEM观察细胞在支架上的形貌、MTT法分析细胞的增殖情况。结果 PLGA/HA复合支架是由超细纤维构成的三维多孔结构,与天然的细胞外基质结构相似,骨髓间充质干细胞在其表面附着、铺展良好,HA纳米颗粒的加入明显提高了细胞的粘附率。结论静电纺丝法制得的PLGA/HA复合支架有可能作为骨组织再生的支架在组织工程领域发挥作用。     

人牙周膜细胞接种于纳米-羟基磷灰石上的形态学研究

目的观察人牙周膜细胞接种于三维多孔纳米-羟基磷灰石上的组织形态学表现。方法将原代培养的人牙周膜细胞接种于三维多孔纳米-羟基磷灰石上，培养15天后，采用扫描电子显微镜观察细胞的生长情况，探讨两者的复合情况。结果作为种子细胞的人牙周膜细胞接种到支架材料上后，细胞粘附充分，生长旺盛，并有钙结节和少量胶原纤维形成。结论三维多孔纳米羟基磷灰石支架材料是一种比较符合牙周组织工程学条件的支架材料。     

表面修饰对镁合金WE42生物相容性的影响

目的:评价微弧氧化(MAO)及聚左旋乳酸(PLLA)封孔表面修饰对生物可降解WE42镁合金材料的生物相容性的影响.方法:以微弧氧化法制备陶瓷膜表面的WE42镁合金材料(MAO/WE42),再在陶瓷膜膜层表面进行PLLA封孔处理,制成MAO+PLLA修饰WE42镁合金材料(MAO+PLLA/WE42);扫描电镜观测材料在体外生理环境中的表面微观形貌;用材料浸提液处理人脐静脉内皮细胞,MTT比色法检测细胞相对增殖率(RGR),判断细胞毒性的级别;同时测定与材料表面接触2 min后血浆的凝血时间(PT、RT)及经材料浸提液处理的2%人血悬液的溶血率(hemolytic ratio).结果:扫描电镜观察显示WE42浸泡后出现严重腐蚀,MAO/WE42和MAO+PLLA/WE42材料浸泡前后变化较轻,未出现明显的腐蚀孔洞;WE42细胞毒性较强,而MAO/WE42、MAO+PLLA/WE42无明显细胞毒性作用;MAO/WE42、MAO+PLLA/WE42具有一定的抗凝血性能;溶血试验结果显示,MAO/WE42和MAO+PLLA/WE42的溶血率均低于WE42,且MAO+PLLA的抗溶血性能优于MAO(P < 0.01).结论:微弧氧化表面修饰可改善WE42的生物相容性,PLLA封孔处理可提高WE42的抗溶血性能,MAO+PLLA作为可控吸收镁合金药物洗脱支架的载药层是安全的.     

PGA/β-磷酸三钙骨组织工程支架的制备与性能

摘要 目的：制备PGA/β-磷酸三钙(β-TCP)支架并研究其物理性能。方法：以PGA与β-TCP为材料,六氟异丙醇（HFIP）为溶剂,以氯化钠颗粒（颗粒尺寸：425-500μm）为制孔剂,按PGA与β-TCP质量比1：1与1：3,采用改良溶液浇铸-离子沥滤的方法制备PGA/β-TCP骨组织工程复合支架材料。借助扫描电镜对其微结构进行观察,并测试PGA/β-TCP骨组织工程支架复合材料的物理、力学性能。结果： 0.13gPGA/0.39gβ-TCP（B）组支架材料的抗压缩强度大于0.13gPGA/0.13gβ-TCP（A）组,0.13gPGA/0.39gβ-TCP (B)组抗压缩强度值为731.283±55.2140KPa,0.13gPGA/0.13gβ-TCP （A）组抗压缩强度为173.833±36.1397KPa,差异有显著的统计学意义。A、B组支架材料孔隙率均大于85%,A组孔隙率（93.1±0.7%）大于B组（89.3±0.6%）,差异有显著的统计学意义。SEM照片可见两组支架材料均为多孔三维架构,孔径均为300-400μm,孔隙的连通性好。β-TCP均匀的分散于聚合物中, B组支架材料中β-TCP颗粒明显多于A组。结论：质量比1：3PGA/β-TCP复合支架材料更满足组织工程对其支架材料的要求。     

乙醇胺改性聚己内酯制备亲水性组织工程支架的研究

目的 探讨聚己内酯材料亲水性能增强的改性方法及工艺条件,制备有利于细胞黏附的亲水性组织工程支架.方法 通过碱性乙醇胺与聚己内酯间发生氨解反应形成酰胺键,在聚己内酯表面接枝亲水性的氨基和羟基,改善其亲水性能.在-80℃凝胶化相分离制备类细胞外基质的纳米纤维组织工程支架.结果 扫描电子显微镜(SEM)图显示支架呈多孔状结构...     

新型材料PLLA-脱细胞软骨粒支架的制备及性状研究

目的:以聚左旋乳酸(PLLA)和猪的脱细胞软骨粒混合物为材料制备一种新型的支架,即PLLA-脱细胞软骨粒支架,并对其性状进行研究,从而为软骨组织工程提供一种新的支架材料。方法:利用热相致分法(T IPS法)制备PLLA与脱细胞软骨粒在不同混合比例、不同温度下的聚合物支架,并对各种支架的孔径大小、孔隙率、水结合力、生物力学性状、降解率等进行探讨。结果:PLLA-脱细胞软骨粒支架具有与天然软骨基质相近的成分与结构,其各种性状基本符合软骨支架的要求。结论:PLLA-脱细胞软骨粒支架可作为软骨组织工程良好的细胞外基质材料。     

丝素蛋白对基于聚左旋乳酸电纺织丝纳米支架的生物相容性的影响

目的系统地研究丝素蛋白(SF)对基于聚左旋乳酸(PLLA)的纳米纤维支架体内生物相容性的影响。方法通过静电纺丝的技术分别制备聚左旋乳酸-共轭-ε-己内酯[P(LLA-CL),质量比=1∶1]及混有含25%SF的SF/P(LLA-CL)纳米纤维支架。2种支架分别分别植入45只6个月龄大鼠皮下6个月,评估生物相容性。结果病理切片显示,SF能显著改善组织反应,表现为1、3个月时SF/P(LLA-CL)支架较P(LLA-CL)支架有较少的巨噬细胞侵入及3个月时在SF/P(LLA-CL)支架周围较少的异物巨细胞的形成,同样还发现肿瘤坏死因子-α、转化生长因子-β或白细胞介素(IL)-1β和IL-10在不同的植入时间有较低的表达水平。结论 SF加入P(LLA-CL)支架后在皮下植入可减轻炎症反应、改善生物相容性,提示SF可作为材料设计具有前景的物质。     

骨髓来源成骨细胞复合纳米晶羟基磷灰石胶原材料培养的研究

目的 探讨纳米材料作为组织工程骨基质材料的可行性。方法 分离培养兔骨髓间充质干细胞，诱导为成骨细胞后作为种子细胞，与纳米晶羟基磷灰石胶原材料于体外联合培养，通过对复合物光镜、免疫组织化学染色及扫描电镜观察，了解细胞在材料中生长情况。结果 兔骨髓间充质干细胞可以诱导为成骨细胞，体外复合培养8天，分布于支架材料上的细胞大量分化增殖、分泌细胞外基质。结论 纳米晶羟基磷灰石胶原材料是一种构建组织工程骨的较好的支架材料。     

Marine sponge collagen: isolation, characterization and effects on the skin parameters surface-pH, moisture and sebum.

A previously described isolation procedure for collagen of the marine sponge Chondrosia reniformis Nardo was modified for scaling-up reasons yielding 30% of collagen (freeze-dried collagen in relation to freeze-dried sponge). Light microscope observations showed fibrous structures. Transmission electron microscopy studies proved the collagenous nature of this material: high magnifications showed the typical periodic banding-pattern of collagen fibres. However, the results of the amino acid analysis differed from most publications, presumably due to impurities that still were present. In agreement with earlier studies, sponge collagen was insoluble in dilute acid mediums and all solvents investigated. Dispersion of collagen was facilitated when dilute basic mediums were employed. The acid-base properties of the material were investigated by titration. Furthermore, a sponge extract was incorporated in two different formulations and compared with their extract-free analogues and a commercially available collagen containing product with respect to their effects on biophysical skin parameters. None of the preparations had a noticeable influence on the physiological skin surface pH. Skin hydration increased only slightly. However, all tested formulations showed a significant increase of lipids measured by sebumetry.     

胶原蛋白海绵在腰椎间盘突出手术中的止血作用

目的探讨胶原蛋白海绵在腰椎间盘突出症手术中的止血作用。方法选择在本院脊柱外科收治的椎间盘突出症单纯行半椎板减压髓核摘除的患者,随机分为两组,一组用胶原蛋白海绵覆盖在硬脊膜外后缝合切口,另一组不用胶原蛋白海绵,直接缝合切口,记录患者术后24、48h内引流血量,根据手术前、后血红蛋白检测结果计算患者血红蛋白的丢失量,并对两组数据进行比较。结果应用胶原蛋白海绵组引流量较不用组引流量少,二者间具有显著性差异。结论在腰椎半椎板减压髓核摘除术后应用胶原蛋白海绵可以明显减少椎管内出血,临床值得推荐。     

胶原蛋白海绵复合bFGF促进兔胫骨外露创面愈合的实验研究

目的研究胶原蛋白海绵复合bFGF对骨外露创面愈合的影响。方法 30只日本大耳白兔,随机分为A、B、C三组,每组10只。于胫骨上段前内侧作一1cm×1.5cm创面,暴露胫骨。A组创面喷洒bFGF后,胶原蛋白海绵覆盖,纱布包扎。B组覆盖胶原蛋白海绵扎。C组喷洒生理盐水。术后观察各组创面完全愈合的时间,测量并计算术后各时期创面收缩率。创面愈合后,取材,HE染色,显微镜下观察组织结构。结果大体观察:A、B、C组创面愈合时间分别为(25.12±1.46)d、(30.50±1.69)d、(33.38±1.77)d。A组较B、C组愈合时间提前,差异有统计学意义(P<0.01)。组织学观察:A组创面愈合质量优于B、C组。结论胶原蛋白海绵复合bFGF对兔胫骨外露创面愈合具有促进作用,提高创面愈合质量,减少瘢痕组织。     

胶原-明胶海绵作为金葡液载体修复骨缺损的实验研究

目的初步探讨胶原-明胶海绵作为金葡液的载体修复骨缺损的可行性,为探索一种治疗骨缺损的新方法提供实验依据。方法选用Wistar大鼠30只,随机分为3组,每组10只。手术造成双侧股骨髁标准缺损后,A组左侧植入胶原-明胶海绵-金葡液复合物,右侧植入胶原-明胶海绵,B组左侧植入胶原-明胶海绵-金葡液复合物,右侧作为空白对照。C组左侧作为空白对照,右侧植入胶原-明胶海绵。于术后4周和6周行大体观察,X线拍片,组织学检查,灰重与湿重的测定。结果植入胶原-明胶海绵-金葡液侧具有高效的骨诱导活性,其成骨量也显著高于单纯植入胶原-明胶海绵侧和空白侧。结论胶原-明胶海绵作为金葡液的载体修复骨缺损,能减少金葡液局部注射的缺陷,提高其药物疗效,同时,胶原-明胶海绵能够阻挡周围软组织进入缺损区,为新骨生长提供空间。     

胶原海绵促进肉芽生长与创面愈合实验研究

目的评价含胶原纤维不同的胶原海绵促进创面肉芽生长与愈合的疗效比较。方法将含胶原纤维较多的可即邦胶原海绵与较少的艾微停微纤维止血胶原海绵分别作为治疗组1与治疗组2,与对照组凡士林纱布比较,外用于兔背部机械性创面,于用药后3、7、14d分别测定创面面积愈合率、肉芽毛细血管密度、肉芽内血红蛋白含量及羟脯氨酸含量,并记录各组疮面愈合时间。结果创面愈合率及愈合时间,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）,其中第7天时创面愈合率及创面愈合时间,治疗组1优于治疗组2;创面肉芽毛细血管密度与血红蛋白含量,治疗组优于对照组（P〈0.01）,第7天时,治疗组1优于治疗组2,与创面愈合率一致;创面肉芽羟脯氨酸含量结果与创面愈合率一致,不同的是第14天时,治疗组1优于治疗组2。结论胶原海绵对创面具有促进愈合的疗效,作用机制之一是促进血管新生与胶原合成。含胶原纤维较高的可即邦胶原海绵更有利于创面愈合。     

Biological testing of hemostatic properties of various collagen preparations

In experiments on animals a method of studying electrostatic and hemostatic properties of collagens was worked out. Following hemostatic collagen sponges were used: Superstat (Interface Biomedical Laboratories Corporation, USA), Hemostatic Felt (B. Braun, BRD), collagen sponge and collagen foil (Central Tissue Bank of Transplantation Institute, Medical Academy, Warsaw). Biological experiments were performed on rabbits in 4 groups, depending of the implanted material. Basing on surgical macro- and microscopic evaluation it was found that collagen preparations used in the experiments shorten the duration of bleeding of damaged liver, and that biological reactivity of studied collagen preparations is proportional to the duration of their resorption time in tissues. The shortest resorption time gave the Superstat.     

骨髓基质细胞对移植肌腱在骨隧道内愈合作用的影响

目的:研究骨髓基质细胞对移植肌腱在骨隧道内愈合方式的影响。方法:采用兔膝关节自体半腱肌重建前交叉韧带悬吊固定模型,实验分为空白对照组、胶原海绵组和骨髓基质细胞(MSCs)组,MSCs组在骨隧道内植入骨髓基质细胞。分别于手术后4、8和12周采取组织,采用HE、Masson染色,观察骨隧道和肌腱移植物间的界面组织学特殊变化,分析腱骨愈合信息。结果:4周时MSCs组腱骨间充满结缔组织,空白对照组和胶原海绵组腱骨间有少量结缔组织;8周MSCs组形成Sharpey’s纤维,空白对照组合胶原海绵组无Sharpey’s纤维出现;12周时MSCs组形成大量Sharpey’s纤维,在移植肌腱和骨隧道之间有纤维软骨,矿化软骨形成,空白对照组和胶原海绵组出现Sharpey’s纤维,无矿化软骨形成。结论:MSCs对移植肌腱在骨隧道内的愈合起明显的促进作用,可以缩短腱骨愈合时间。     

复方胶原蛋白海绵在下颌阻生第三磨牙拔除术后应用效果的研究

目的 研究复方胶原蛋白海绵(collagen sponge)预防下颌阻生第三磨牙拔除术后并发症的临床效果.方法 把500例患者随机分为实验组与对照组各250例,常规方法拔除磨牙后,实验组拔牙窝内放置复方胶原蛋白海绵,对照组牙窝内不放任何药物.术后7 d复诊和观察并发症发生率.结果 实验组与对照组在术后出血、张口受限方面...     

Adhesive and sealing effects of TO-193 on tissues and organs in various experimental models]

We studied the adhesive and sealing effects of sheet style fibrin adhesive, TO-193 (TachoComb), on some tissues and organs, comparing them with those of sheet style collagen agent, collagen sponge, Novacol, and Avitene and liquid fibrin adhesive agent, Beriplast P. TO-193 showed more a potent adhesive effect on liver than the sheet style collagen agents and was more potent on bone and skin than the liquid fibrin adhesive agent. Furthermore, TO-193 had a potent sealing effect at the site of incomplete suture immediately after application on a motile organ such as lung and stomach. These effects may be partly attributable to rapid expression of the effect due to the presence of a high concentration of fibrinogen on coverage. Enhancement of fibrin penetrability to the tissues by compression and inhibition of cleavage of coverage by the collagen sponge also may be participating in the effects of TO-193. These results suggest that TO-193 will be a valuable adhesive and sealing agent.     

Investigation of antistaphylococcal activity of collagen dressing containing bacitracin

In the present paper the anti-bacterial effect of bacitracin released from the collagen-based dressing and penetrating to the Staphylococcus aureus-colonised polyurethane sponge was assessed. The bacteria-colonised sponge, regarded as the "in vitro model of an infected wound", was used as a modification of the previously utilised by us analogous experimental systems. In addition, kinetics of the penetration of bacitracin from the collagen dressing to the sponge was estimated. The results indicate that in spite of the fact that the amount of bacitracin in the polyurethane sponge exceeded the minimal bactericidal concentration (MBC), not all bacteria from the S. aureus species colonising the sponge could be killed. Moreover, it appeared that in order to efficiently eradicate the sponge-adherent staphylococci the concentration of bacitracin 50-fold higher than the MBC value must be used.