冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量标准

目的确定冬虫夏草多糖脂质体口服液质量标准。方法用蒽酮 硫酸比色法测定冬虫夏草多糖浓度;用透析法测定其包封率。结果平均加样回收率为98 73% ,RSD为1 4 8% ;冬虫夏草多糖浓度为6 4 4 8×10 -2 mol·L-1,包封率为31 77%。结论建立的方法可控制冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量     

复方冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙肝的临床观察

目的 :研究复方冬虫夏草多糖脂质体口服液对慢性乙型肝炎的疗效。方法 :应用脂质体包裹虫草多糖、黄芪、丹参制成口服液 ,治疗慢性乙型肝炎 5 2例并与 4 0例一般保肝药物治疗患者进行对照。结果 :治疗 3个月后 ,治疗组与对照组ALT复常率分别是 6 5 .4 %和 4 2 .5 % (P <0 .0 5 ) ,HBeAg阴转率分别为 34.6 %和 2 .5 % (P <0 .0 1) ,HBV DNA阴转率分别为4 2 .3%和 5 % (P <0 .0 1) ,治疗前后血清透明质酸、Ⅳ型胶原、层粘蛋白治疗组均明显下降 (P <0 .0 1)对照组无显著变化 (P >0 .0 5 )。结论 :复方虫草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎对改善肝功能、抗病毒及抗纤维化具有良好的效果。     

冬虫夏草多糖脂质体口服液制备工艺优选

目的:优选冬虫夏草多糖脂质体口服液的制备工艺.方法:采用正交试验法考察提取时间、次数、加水体积和超声乳化时间4个因素,以冬虫夏草多糖含量和包封率为评价指标.结果:最佳制备工艺为A3B3C3D2,即加药材8倍量的水提取3次,每次3 h,超声乳化时间为15 min.结论:制剂稳定,测定方法重现性好.     

冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎患者失眠症的效果观察

目的：探讨冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎患者失眠症的临床效果。方法将54例慢性乙型肝炎失眠患者随机分为观察组（30例）和对照组（24例）,对照组给予抗病毒、护肝治疗;观察组在对照组治疗的基础上加服冬虫夏草多糖脂质体口服液,30 d后采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）调查表评定睡眠质量。结果两组治疗后PSQI评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）,观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎患者失眠症有良好效果。     

气相色谱法测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中氯仿残留量

目的:测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中有机溶剂氯仿残留量.方法:采用气相色谱法,电子捕获检测器(ECD);以G.D.X-103(80～100目,2 m玻柱)为固定相;柱温:180 ℃;气化室温度:250 ℃;检测器温度:250 ℃(ECD);载气:氮气;灵敏度:7;衰减:8.结果:氯仿线性关系r为 0.999 1 ,平均回收率为 96.86% ,RSD为 0.49% (n=3);5批样品中有机溶剂氯仿残留量均符合规定.结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于冬虫夏草多糖口服液中氯仿残留量的测定.     

气相色谱法测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中氯仿残留量

目的:测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中有机溶剂氯仿的残留量.方法:顶空气相色谱分析方法.结果:氯仿在2～10μg范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,样品中氯仿残留量均小于0.006%,符合国家标准.结论:顶空气相色谱分析法灵敏、准确、可靠,适用于冬虫夏草多糖脂质体口服液中氯仿残留量的测定.     

复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化的疗效。方法:58例肝炎肝硬化患者随机分为治疗组(30例)与对照组(28例)。治疗组给予复方甘草酸苷注射液80mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注。2组均为1次.d-1,连用4wk。对腹水患者均适当使用口服利尿药。1mo后观察症状和肝功能恢复情况。结果:治疗组在症状和肝功能氨基转移酶的下降上都较对照组有显著性差异。在腹水的消退时间上2组无显著性差异。结论:复方甘草酸苷可用于治疗失代偿期肝硬化。     

血清总胆汁酸检测在肝炎后肝硬化患者预后评估中的意义

目的 探讨血清总胆汁酸(TBA)检测在肝炎后肝硬化患者预后评估中的意义.方法 将临床诊断为肝炎后肝硬化患者92例作为观察组,按Child-Pugh评分标准进行分级(A、B、C级),另外选择32例健康体检者作为健康对照组.分别检测研究对象血清总胆汁酸(TBA)水平并比较.结果 观察组血清TBA水平为(84.26±49.03)μmol/L,明显高于健康对照组的(3.52±2.67) μmol/L(t=17.53,P＜0.01);Child-Pugh A、B、C级血清TBA水平依次增高,且差异均有统计学意义(t=3.84、6.21、5.49,均P＜0.05).结论 血清TBA检测能有助于判断患者肝硬化程度及预后.     

冬虫夏草脂质体口服液抗脂质过氧化作用

许多疾病的起因与发展和自由基有关,如衰老、自身免疫性疾病、糖尿病和炎症等与机体脂质过氧化密切相关,为了减轻或防止脂质过氧化物的形成,尤其是当机体天然保护系统功能衰退时,常需提供抗氧化剂,用于阻断氧自由基对细胞的氧化性损伤,保护细胞功能.化学合成品多有副作用,在天然植物中寻找无毒抗氧化剂已成为医药工作者关注的项目之一.冬虫夏草是常用的滋补药物之一,对延缓衰老和增强机体抵抗力有较明显的作用.我们将其制成脂质体口服液,一是为减少胃肠道酶及酸碱对其有效成分的破坏,二是提高药物的生物利用度.本文重点报告冬虫夏草脂质体口服液抗小鼠脑、肝及肾脏组织的脂质过氧化作用的实验结果.     

促肝细胞生长素治疗肝炎后肝硬化疗效观察

目的 探讨促肝细胞生长素治疗肝炎后肝硬化的疗效。方法 将72例肝炎后肝硬化患者随机分为两组。治疗组37例,采用促肝细胞生长素加用护肝支持治疗;对照组35例,采用护肝支持治疗。结果 治疗组在降酶、退黄及临床疗效方面均优于对照组,两者有显著性差异。结论　促肝细胞生长素治疗肝炎后肝硬化有明显的疗效。     

氯沙坦治疗肝炎后肝硬化52例

目的：研究氯沙坦治疗肝炎后肝硬化的临床疗效。方法：肝炎后肝硬化患者101例，随机分为治疗组52例，对照组49例。两组均给予保肝、利尿及支持疗法，治疗组在此基础上加服氯沙坦25 mg，qd，po，疗程8周。8周后观察临床疗效并测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(T BiL)、清蛋白(Alb)及血浆凝血因子Ⅱ时间(PT)，以观察其治疗前后的变化。结果：治疗组总有效率84.6%，对照组总有效率69.4%(P＜0.05)；两组治疗前后肝功能指标均有改善，治疗组优于对照组(P＜0.05或P＜0.01)。结论：氯沙坦可有效改善肝炎后肝硬化患者的临床症状及肝功能，并有较好的耐受性。     

灯盏细辛注射液治疗肝炎后肝硬化临床疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗肝炎后肝硬化的疗效。方法：将67例肝炎后肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在综合治疗的基础上加用灯盏细辛注射液治疗。结果：有效率治疗组明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组症状、肝功能及PTA的改善率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：灯盏细辛注射液是治疗肝炎后肝硬化的有效药物。     

黄芪注射液治疗肝炎后肝硬化腹水的疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗肝炎后肝硬化腹水的疗效。方法：将71例肝炎后肝硬化腹水患者随机分成对照组（西药综合疗法）及治疗组（西药综合疗法＋黄芪注射液）,观察治疗前后临床症状和体征及血清胆红素（T－BIL）、血清白蛋白（ALB）、谷丙转氨酶（ALT）的变化。结果：治疗组临床症状和体征改善较快;治疗组血清胆红素下降幅度和白蛋白上升幅度均优于对照组,结论：黄芪注射液能明显改善患者症状,改善肝硬化患者肝脏蛋白质的合成功能,能保护肝细胞膜,促进肝脏功能的恢复     

核苷类药物在肝炎后肝硬化治疗中的疗效分析

目的分析核苷类药物在肝炎后肝硬化治疗中的疗效。方法选择2018年1月至2019年12月在我院治疗的60例肝炎后肝硬化患者。所有患者进行随机分组,观察组30例运用核苷类药物治疗,对照组30例运用常规药物治疗,两组通过治疗后谷丙转氨酶(ALT)、肝炎病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平和肝炎E抗原(HBe Ag)的转阴情况进行对比。结果两组通过ALT、HBV-DNA水平和HBe Ag转阴情况对比,观察者治疗后ALT、HBV-DNA水平和HBe Ag转阴情况均好于对照组(P <0.05)。结论对肝炎后肝硬化患者运用核苷类药物治疗,有助于改善患者ALT、HBV-DNA水平和HBe Ag转阴情况,从而促进其快速恢复,可在临床治疗上大力推广。     

强肝口服液联合普萘洛尔治疗肝炎后肝硬化35例临床分析

目的：观察强肝口服液、普萘洛尔联合治疗肝炎后肝硬化的疗效。方法：比较治疗组35例采用强肝口服液联合普萘洛尔治疗肝炎后肝硬化与对照组单用普萘洛尔治疗肝炎后肝硬化总有效率。结果：治疗组总有效率显著高于对照组总有效率（P〈0．05）。结论：强肝口服液、普萘洛尔联合治疗肝炎后肝硬化疗效明显。     

中西医结合治疗肝炎后肝硬化腹水临床疗效观察

目的 探究中西医结合在治疗肝炎后肝硬化腹水问题上的效果。方法 对照组25例接受单纯西医治疗,观察组25例则接受中药和西医治疗。结果 观察组治疗总有效率（92%）明显高于对照组（72%）,差异有统计学意义（P〈0.05）,且肝功能改善情况也比对照组好,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 对肝炎后肝硬化腹水患者进行中西医结合治疗的效果十分显著。     

中西医结合治疗小儿肝炎后肝硬化18例疗效观察

近年来国外学者对小儿慢性肝炎进行了研究,结果显示34％左右的慢性乙型肝炎可发展为肝硬化,而自身免疫性肝炎则89％发展为肝硬化。肝炎后肝硬化是临床治疗的棘手之病,我国的临床医务工作者长期以来采用中西医结合的方法,治疗成人肝炎后肝硬化取得了较好的疗效,但儿科少有报道。本研究采用中西医结合方法,对18例小儿肝炎后肝硬化进行了治疗,现报告如下。     

酒精性肝硬化与肝炎后肝硬化PT测定分析

目的对比研究酒精性肝硬化与肝炎后肝硬化凝血状态。方法对25例健康体检人员,25例酒精性肝硬化患者,25例肝炎后肝硬化患者进行PT(凝血酶原时间)检测。结果肝炎后肝硬化患者PT明显高于正常对照组(P<0.05),酒精性肝硬化患者PT明显高于肝炎后肝硬化患者(P<0.05)。结论凝血酶原时间是凝血系统的一个较为敏感的筛选试验,酒精性肝硬化患者比肝炎后肝硬化患者升高明显,所以酒精性肝硬化患者凝血功能障碍明显。     

应用黄芪注射液治疗肝炎后肝硬化的效果观察

目的:观察黄芪注射液改善肝炎后肝硬化患者的症状及体征。方法:92例肝炎后肝硬化患者随机分成两组,治疗组50例在静滴维生素C、肌苷的同时,静滴黄芪注射液;对照组42例,静滴维生素C、肌苷作一般保肝治疗;两组疗程皆为30天。结果:治疗组在改善临床症状、消除患者体征、肝功能恢复方面,与对照组有显著差异。结论:黄芪注射液是一种安全、有效的保肝良药。     

赵文霞教授治疗肝炎后肝硬化的经验

肝炎后肝硬化为消化内科常见病,属于中医"肝积"、"鼓胀"、"黄疸"范畴,赵文霞教授在治疗肝炎后肝硬化方面有其独特的经验,治疗上重视健运脾胃、滋养肝肾,对鼓胀及残黄稽留亦多法并用。