乳岩宁汤急性毒性实验研究

目的:观察乳岩宁汤对小鼠的急性毒性反应。方法:实验动物随机分为空白对照组及乳岩宁低、中、高剂量4组,采用灌胃的方法,1d内以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃,2次/d。连续观察7d,观察并记录其急性毒性反应。结果:实验小鼠最大耐受量为428.2g/kg,相当于成人推荐剂量的154.6倍,未出现任何毒性反应。结论:乳岩宁汤毒性较低,安全性较好,为临床研究和治疗提供了一定的实验依据。     

乳岩宁方联合阿胶颗粒治疗乳腺癌相关贫血临床初探

乳腺癌患者化疗后极易出现骨髓抑制,尤其是贫血。除输血外,现代医学纠正贫血较慢,影响化疗疗程进行,从而影响疗效。中医药在纠正化疗相关贫血方面有确切疗效。此文例举乳岩宁方联合阿胶颗粒治疗乳腺癌化疗相关贫血验案1则,通过分析化疗相关贫血的病因病机、从肝肾亏虚角度来论治以及联合治疗的方式为治疗肿瘤患者化疗后贫血提供临床新思路。     

乳岩宁方对MCF-7荷瘤裸鼠HER-2/nue蛋白表达及对生存质量的影响

目的:观察乳岩宁方对MCF-7乳腺癌荷瘤裸鼠HER-2蛋白表达及生存质量的影响,并探讨其作用机制。方法:人乳腺癌细胞株MCF-7接种于裸鼠右侧胸壁第二乳垫部皮下,选取27只荷瘤成功裸鼠随机分为对照组、乳岩宁组、平消胶囊组。记录各组裸鼠饮食、体重变化情况;第18天,处死裸鼠取肿瘤,称重,计算抑瘤率;Western Blotting检测肿瘤组织中HER-2蛋白的表达。结果:乳岩宁组体重净降明显低于对照组、平消胶囊组(P<0.01);乳岩宁组和平消胶囊组裸鼠的自主活动次数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);乳岩宁组和平消胶囊组的瘤重均低于对照组(P<0.01);乳岩宁组、平消胶囊组HER-2蛋白表达均低于对照组(P<0.01)。结论:乳岩宁方具有一定的抑瘤作用,可能通过抑制肿瘤组织中HER-2/nue基因蛋白的表达来实现的,乳岩宁方还能提高荷瘤裸鼠的体重和自主活动次数,改善生存质量。     

乳岩宁方降低阿霉素骨髓毒性作用的实验研究

1 实验材料 细胞株:MCF-7(美国标准生物品收藏中心ATCC)惠赠于昭和药科大学病态科学教研室池岛乔教授. 实验动物:雌性BALB/c-nu/nu裸鼠(4～6周龄)30只,体重(20±2)g,购于大连医科大学实验动物中心,实验动物质量合格证号:SCXKGGD2004-0017.     

乳岩宁诱导MCF-7乳腺癌裸鼠肿瘤细胞凋亡的形态学研究

目的 观察乳岩宁对MCF -7乳腺癌裸鼠肿瘤细胞凋亡及免疫功能的影响.方法 MCF -7细胞株接种于35只BALB/C裸鼠右侧胸壁第2乳垫部皮下,15 d后选取荷瘤成功裸鼠随机分为对照组、乳岩宁组、平消胶囊组,每组10只.记录裸鼠肿瘤生长情况;实验结束处死裸鼠取脾、肿瘤,称重,计算脾指数;进行电镜下病理形态学观察.结果 乳岩宁及平消胶囊组的瘤重均明显低于对照组(P＜0.01);乳岩宁组的脾指数高于平消胶囊组(P＜0.05);电镜观察显示乳岩宁方能够诱导MCF -7乳腺癌细胞凋亡.结论 乳岩宁方具有一定的抑瘤作用,可能通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现的,乳岩宁还能提高裸鼠的脾指数.     

中药疏肝舒乳颗粒对实验兔的慢性毒性实验

目的观察中药疏肝舒乳颗粒(SGSR)在实验性家兔体内的慢性毒理作用极其器官组织的形态学变化。方法实验性雌性家兔12只随机分为4组,即正常对照及高、中、低剂量药物组,进行为期6个月的慢性毒理实验。其中3个给药组分别将12,6和3 m l药物(相当于生药240,120和60 g)同标准颗粒饲料分别混均后直接喂食高、中、低剂量组家兔,对照组每日给予等容量的生理盐水,观察各实验组及对照组各慢性毒理指标。结果SGSR对实验家兔的生长发育、体重增长、血液生化学以及各重要脏器的组织学结构均无不良影响。结论SGSR对实验家兔无明显慢性毒性反应,可在临床推广应用。     

新冠心苏合活血方长期毒性实验研究

目的:观察新冠心苏合活血方长期毒性,为临床安全用药提供科学依据.方法:以新冠心苏合活血方高、中、低3个剂量对大鼠进行连续灌胃给药15 d,观察大鼠生长发育,摄食量,血液细胞学及生化学指标、组织病理学变化.结果:大鼠连续灌服新冠心苏合活血方15 d后,体重、摄食量、外表体征、脏器系数、血液学及肝肾功能等生化指标均未发现明显不良反应,病理形态学检查亦未发现明显异常改变.结论:新冠心苏合活血方无明显毒性反应.     

养阴活血方对CsA慢性肾毒性大鼠肾功能的保护作用

目的:观察养阴活血方对环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠肾功能的保护作用。方法:将40只SD大鼠随机分为高剂量组、低剂量组,阳性对照组及模型组,钠耗竭法建立CsA慢性肾毒性大鼠模型,分别以养阴活血方20倍、5倍成人剂量,依那普利10倍成人剂量及自来水灌胃4周,分别于第1、2、3、4周末检测24小时尿蛋白定量、血肌酐、肌酐清除率,并对各组结果进行比较。结果:模型组24小时尿蛋白定量4周后稍有上升,但差别无显著性意义(P>0.05),其余各用药组均有下降。模型组血肌酐呈上升趋势但差别无显著性意义(P>0.05)。各用药组治疗后第4周血肌酐值较第1周有明显下降,差别均有显著意义(P<0.05),与模型组差别有非常显著性意义(P<0.01)。模型组后肌酐清除率无明显变化(P>0.05),对照组及高、低剂量组治疗后肌酐清除率呈上升趋势,差别无显著性意义(P>0.05)。结论:中药养阴活血方对CsA慢性肾毒性大鼠的肾脏功能有一定的保护作用。     

肺岩宁方对Lewis荷瘤小鼠肿瘤相关性巨噬细胞极化的调控作用研究

目的:探究肺岩宁方对Lewis荷瘤小鼠肿瘤相关性巨噬细胞极化的调控作用及分子机制.方法:36只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、正常肺岩宁组、模型肺岩宁组,采用Lewis肺癌细胞株皮下注射建立移植瘤模型.实验干预2周后测小鼠瘤质量计算抑瘤率,免疫组化染色后采用Image J图像分析软件计算小鼠皮下瘤...     

复方鲜竹沥口服液的毒性实验研究

目的 :探讨复方鲜竹沥口服液对小鼠、大鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应。方法 :用 15 4 .2 g·kg- 1 (生药量 )饲喂小鼠做急性毒性实验 ,观察动物的一般状况 ;采用 6 .4 5 ,12 .9,2 5 .7g·kg- 1剂量和空白对照组给大鼠连续灌服 32 d,停药 14 d,观察大鼠的生长发育、血常规和血清生化指标 ,并作组织病理学检查。结果 :急性毒性实验显示小鼠无一死亡 ;长期毒性实验显示大鼠的进食量、行为、体重、脏器系数和血清生化指标与空白对照组比较 ,均无明显差异。结论 :复方鲜竹沥液的临床拟用量是安全的。     

泽泻汤加味方长期毒性实验研究

目的:观察泽泻汤加味方对Wistar大鼠产生的毒性反应及脏器损伤,确定毒性反应的剂量,为拟定人的安全用量提供参考。方法:Wistar大鼠80只,随机分为正常组,泽泻汤加味方低、中、高剂量组(15,30,60 g·kg-1),每组20只,雌雄各半。各组ig给药每日1次,连续90 d。每天观察记录动物体征;给药结束和停药2周后,分别对动物进行血液学和血清生化学指标检测;对主要脏器称重,计算脏器系数,进行病理组织学检察。结果:泽泻汤加味方对大鼠脏器系数未见异常。高剂量组大鼠活动减少、毛色发黄,脱毛;中、低剂量组雌性动物在第9,10周体重明显低于正常组(P0.01,P0.05)。高剂量组雌性动物在实验第10周体重明显低于正常组(P0.05)。病理组织检查结果显示,泽泻汤加味方高剂量组大鼠雌雄各1例见肾小管上皮细胞水肿,坏死、脱落;雄性大鼠1例见肝脏瘀血。结论:泽泻汤加味方中剂量组90 d给药对大鼠未观察到明显有害作用,高剂量组可能出现一定的肝、肾损伤。泽泻汤加味方在较大剂量长期应用时密切关注可能引起的肝、肾毒性。     

大鼠灌胃给芩栀胶囊的长期毒性实验研究

目的：观察芩栀胶囊对大鼠有无长期毒性作用。方法：芩栀胶囊以8．0，16．0，32．0g（生药）／kg剂量（分别相当于临床成人日用剂量的20，40，80倍），连续给大鼠灌胃给药28d，停药14d，分别称量动物体重，计算脏器系数，测定血液学和血液生化学指标，并作病理组织学检查。结果：芩栀胶囊各剂量组动物的一般状况、体重、摄食量、主要脏器系数、血液学指标及血液生化学指标，与正常对照组比较，均未见明显差异；病理检查未见与药物毒性相关的主要脏器组织形态学改变；停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：芩栀胶囊长期用药无明显毒性，推测临床拟用剂量是安全的。     

瑞康益肝胶囊长期毒性实验研究

目的观察瑞康益肝胶囊对大鼠长时间给药可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据。方法分别以相当于人日用量的150,50,25倍,经180 d大鼠灌胃给药,观察给药中、末期及停药恢复期动物的一般状况、主要血液学指标、生化学指标和脏器病理组织变化。结果各实验期动物一般状况良好,体重、脏器系数值、主要血液学指标、生化学指标与空白对照组基本一致;给药末期和恢复期高剂量动物尿液分析指标和空白对照无统计学差别;解剖主要脏器未见明显肉眼可见的病理性改变,组织学检查未发现明显病理改变。结论该品长期服用无明显毒性,停药后未见药物延迟性毒性反应。     

抗疏健骨颗粒的长期毒性实验研究

目的:观察抗疏健骨颗粒长期应用的安全性,为临床用药提供实验依据。方法:将SD大鼠160只随机分为高剂量组(40 g/kg)、中剂量组(20 g/kg)、低剂量组(10 g/kg)及空白对照组,连续灌胃给药6个月。分别于实验中期(给药3个月)、实验结束(给药6个月)及停药后4周恢复期测量大鼠体质量,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,作组织病理学检查。结果:抗疏健骨颗粒高、中、低剂量组大鼠的外观体征,行为活动,体质量,脏器系数,血液学和血液生化学指标与空白对照组比较,均无统计学差异(P0.05);病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:抗疏健骨颗粒在规定剂量下口服是安全的,无明显毒性反应。     

口服狼毒蛋煎剂对大鼠慢性毒性实验研究

观察狼毒蛋煎剂对大鼠的慢性毒性.实验证明狼毒蛋煎剂对动物体重无明显影响,低剂量无明显毒副作用.但随着剂量增加可升高血清AST、ALT水平,停药后二者均显著降低,其中AST恢复至正常水平.狼毒蛋煎剂低剂量组对各器官无组织学损伤,中、大剂量组有实验动物肝脏、睾丸出现少量实质细胞变性,肾脏、肾上腺、肺组织、脑组织部分间质组织损伤,其它脏器无病理组织学改变.停药2周后损伤可恢复正常.     

疏肝舒乳方毒理学实验研究

目的：观察疏肝舒乳方的毒性作用和组织形态学改变。方法：①小鼠急性毒性试验：取小鼠30只,实验前禁食12h,给小鼠灌服疏肝舒乳方。②大鼠毒性试验：取SD大鼠60只,随机分为4组,每组15只,雌雄各半,其中3组分别灌服疏肝舒乳方大剂量（60mL／kg）、疏肝舒乳方中剂量（30mL／kg）、疏肝舒乳方小剂量（15mL／kg）;另设空白对照组,灌服同体积的生理盐水。观察大鼠的体重、血液学、血液生化学、组织形态学变化。结果：给药后小鼠自主活动、饮食等未见有明显异常,证明该药急性毒性甚小,临床应用安全。大鼠在灌喂药物30天的实验期间,各组动物均未出现异常症状、体征,也无死亡出现。各组动物体重增加,实验各时间点大、中、小剂量3组大鼠体重和空白对照组比较,差异均无显著性意义（尸〉0．05）。大鼠血液生化及肝肾功能指标,大、中、小剂量组与空白对照组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：疏肝舒乳方无明显毒性及副作用,可在临床推广应用。     

强骨胶囊对eagle犬的长期毒性试验

采用配对分层随机法按体重将18只Beagle犬分为3组,大剂量组剂量为强骨胶囊0．8g/kg,小剂量组为0．08g/kg（大、小两个剂量分别相当于每天临床用药剂量为80 倍和8倍）。空白对照组给同体积蒸馏水,每周给药6次,连续24周,结果对犬的一般状态、体重、血常规检查、血生化指标及病理学检查均未见明确的病理影响。     

软肝化纤丸对大鼠长期毒性实验研究

[目的]观察大鼠连续灌胃给予软肝化纤丸26周后的毒性反应及毒性程度.[方法]连续灌胃给予SD大鼠软肝化纤丸3.0、1.5 g;/(kg·d),另设空白对照组,连续给药26周,给药结束及停药4周后测血液生化、脏器系数及观察病理组织学变化.[结果] 26周及停药4周3.0 g/( kg·d)组和1.5 g/( kg·d)组实验大鼠血液生化指标、脏器系数指标与对照组相比,组间未见显著差异和异常改变,也未见毒理学意义变化和延迟性毒性反应.[结论]软肝化纤丸对血液生化指标、脏器的长期毒性较低,未发现毒性靶器官,可安全地应用于临床.     

四磨汤口服液SD大鼠长期毒性实验研究

目的:观察SD大鼠灌胃四磨汤口服液的长期毒性反应。方法:将120只SD大鼠随机分为四磨汤口服液高、中、低3个剂量组和辅料对照组,连续灌胃给药13周,恢复期4周,观察各组大鼠实验过程中症状发生情况、体质量、血细胞计数[包括白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)]、血液生化指标[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、白蛋白/球蛋白(A/G)、直接胆红素(TBil)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)、总胆固醇(CHO)、三酰甘油(TG)]的变化,并观察停药后各指标的恢复情况。结果:四磨汤口服液高、中、低剂量组实验期间均未出现异常症状。与同期同性别辅料对照组相比,末次给药后次日高剂量组雌性大鼠RBC和HGB指标降低(P <0.05),其他指标和时间点差异均无统计学意义(P> 0.05)。由于RBC和HGB变化幅度较小,均在正常参考值范围内波动,其他红细胞相关指标也未见异常改变,故认为该变化无重要的...     

乳岩宁方对绝经后乳腺癌内分泌治疗患者性激素水平、中医证候及生活质量的影响

目的 探讨乳岩宁方对绝经后乳腺癌内分泌治疗患者性激素水平、中医证候及生活质量的影响。方法 选取诊治绝经后乳腺癌内分泌治疗患者80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,对照组给予来曲唑,观察组在对照组用药基础上给予乳岩宁方,疗程2个月,观察两组患者治疗前后血雌二醇(E₂)、促黄体生成激素(LH)、促卵泡生成激素(FSH)变化,中医证候积分变化,采用癌症治疗功能评价系统(FACT)中特异模块乳腺癌(FACT-B)量表评估患者生活质量,采用改良Kupperman症状评分对患者类更年期综合征症状进行评价。结果 两组患者治疗前和治疗后血清E₂、LH、FSH水平组内及组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后情绪抑郁、潮热盗汗、烦躁易怒、乏力倦怠、五心烦热、头晕耳鸣、关节疼痛、胸胁胀闷、阴道干涩等症状积分较治疗前明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前FACT-B量表中各项目评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观...