一种检测班氏丝虫循环抗原的高特异性和敏感性的McAb-ELISA

本文报道用吉氏盘尾丝虫非磷酸胆碱抗原的单克隆抗体Og4C3检测班氏丝虫抗原的夹心ELISA法。 Og4C3是吉氏盘尾丝虫雄虫抗原(OgM-Ag)免疫小鼠经融合筛选获得的IgM单克隆抗体,可与吉氏盘尾丝虫、旋盘尾丝虫、犬恶丝虫、犬钩虫和犬弓蛔虫抗原结合,但不与磷酸胆碱抗原决定簇反应。127份个人血清和9份混合血清来自WHO丝虫病血清库。其中包括寄生虫学和/或临床确诊的班氏丝虫病血清68份,马来丝虫病血清10份,帝汶丝虫病血清6份,旋盘尾丝虫病血清28份,罗阿丝虫     

淋巴丝虫病的抗原血症

犬恶丝虫病的丝虫抗原血症研究结果提示,抗原检测应用于人体丝虫病诊断的可能性。以对热稳定犬恶丝虫成虫产物为靶抗原的McAb进行酶免疫试验(EIA)检测狗血清中丝虫抗原,对犬恶丝虫感染具有特异性,     

放射免疫聚乙二醇沉淀试验(RIP-EGA)检测血清中丝虫抗原的限制因素

放射免疫聚乙二醇沉淀试验的应用日渐增多,但对其特性介绍尚少,曾报告含高丙球蛋白的血清可出现假阳性,为了解影响此试验的有关因素,作者用RIPEGA定量检测马来丝虫病人、感染犬恶丝虫的犬及健康对照组血清中循环丝虫抗原,并对此方法的反应特性(敏感性、精确性及重复性)及其限制因素进行了较系统的评价。试验按Santoro等(1978,1981)的方法进行。用多种浓度的聚乙二醇(PEG)测定健     

ELISA在丝虫病诊断及流行病学调查中的应用

采用ELISA检测68例马来丝虫病人和84例班氏丝虫病人的抗体,发现应用马来丝虫成虫可溶性抗原、马来微丝蚴可溶性抗原和犬恶丝虫成虫可溶性抗原三种抗原测得的阳性检出率无显著性差异.根据测得的消光值和获得材料的难易,认为选用马来丝虫成虫可溶性抗原较好。其敏感性为83.3％～92.6％,特异性为98.8％。分别检测5年和10年前治疗过的马来丝虫病人59例和85例,其ELISA理论转阴率分别为67.1％和82.2％。在一个马来丝虫和三个班氏丝虫病流行区,对四批人群共818名进行了血清流行病学调查,发现ELISA阳性检出率以10岁以下儿童为最低。班氏丝虫病流行区ELISA的阳性检出率与血检微丝蚴阳性率呈平行关系。综上所述,认为ELISA作为丝虫病的辅助诊断方法,对考核与监测丝防工作有实用价值。     

犬恶丝虫抗原对流免疫电泳测定人和动物丝虫病抗体

对流免疫电泳是各种方法测定沉淀抗体较敏感的一种技术。本文首次报道用班氏丝虫病患者和感染犬恶丝虫动物的血清分别与犬丝虫成虫、微丝蚴抗原以及用免疫家兔抗犬丝虫血清测定动物体内可溶性抗原的对流免疫电泳结果。抗原:剖检自然感染的狗,收集犬恶丝     

酶联免疫抑制试验测定盘尾丝虫和犬恶丝虫共同抗原与特异抗原

本研究探讨了盘尾丝虫与犬恶丝虫抗原组分的同源程度。作者用体外培养的犬恶丝虫微丝蚴(mf)作成可溶性抗原,进行血清学试验;并采用~(35)硫-蛋氨酸(~(35)S-met)标记的mf蛋白质,与一组获自危地马拉和利比里亚的盘尾丝虫病人血清(分别为18例和27例)及感染犬恶丝虫的狗血清(8例)进行免疫沉淀试验和放射自显影分析。正常人血清(N-HS)获自土著非洲人和北美洲人的健康     

检测犬弓形虫感染双抗体夹心ELISA方法的建立

目的用42#抗弓形虫SAG3单抗为捕获抗体、29#抗弓形虫SAG3单抗作为检测抗体建立检测犬弓形虫感染的双抗体夹心ELISA方法。方法利用HRP标记检测29#抗弓形虫SAG3单抗;采用棋盘滴定法确定捕获抗体42#抗弓形虫SAG3单抗的包被浓度和弓形虫阳性血清稀释度;对封闭剂、检测抗体的工作浓度等条件进行优化,并进行敏感性、特异性、重复性以及稳定性测定。用所建立的双抗体夹心ELISA方法对76份犬待检血清进行检测,计算阳性率。结果最佳优化条件为捕获抗体包被浓度为1∶800稀释(0.34μg/孔),弓形虫阳性血清稀释度为1∶12,封闭剂为10%FBS溶液,最佳封闭时间为2h,参考阳性血清最佳作用时间为2h,检测抗体稀释度1∶3 000,TMB底物最佳显色时间为10min。优化的ELISA敏感性为1∶48;与犬心丝虫阳性血清、犬等孢球虫阳性血清、犬蛔虫阳性血清及犬巴贝斯虫阳性血清之间均无交叉反应;批内、批间重复性试验的CV均15%;保存于4℃中的包被板稳定性90d。用该方法检测76份犬血清中的弓形虫抗原,阳性率为5.26%。结论建立的双抗体夹心ELISA方法特异、敏感,重复性好,可用于犬弓形虫感染的早期检测。     

斯氏狸殖吸虫抗原分析和血清学诊断方法的研究

[目的 ]分析斯氏狸殖吸虫囊蚴、童虫和成虫各期抗原和建立特异性抗原的斯氏狸殖吸虫病血清学诊断方法。 [方法 ]用SDS PAGE分离斯氏狸殖吸虫的各虫期抗原 ,经免疫印迹识别成虫期特异性诊断抗原。采用电洗脱技术分离 10～ 30kDa蛋白组分 ,建立纯化抗原的dot ELISA血清学诊断斯氏狸殖吸虫病。 [结果 ]斯氏狸殖吸虫病患者血清与成虫抗原的 10～ 30kDa显示较多免疫识别带 ,主带为 2 2、2 4和 2 6kDa。与血吸虫病和华支睾吸虫病患者血清的交叉反应带出现于 6 0～ 90kDa。斯氏狸殖吸虫成虫 10～ 30kDa抗原的dot ELISA与成虫粗抗原的ELISA检测 2 8例疑诊病人血清 ,两法阳性率间差异无显著性。而检测 38例感染其它吸虫和肺部疾病患者血清 ,粗抗原的ELISA交叉反应率为 13 2 % (5 /38)。 [结论 ]斯氏狸殖吸虫成虫 10～ 30kDa抗原的dot ELISA为斯氏狸殖吸虫病高度特异和敏感的血清学诊断方法。     

班氏丝虫病人血清中虫体抗原的鉴定及其特性

班氏丝虫病免疫诊断的靶抗原、免疫病理以及抗原特异免疫抑制都与血中的循环抗原有关。本文报道了用单克隆抗体及多克隆抗体研究班氏丝虫病人血清中循环抗原的特性。以犬恶丝虫成虫作抗原,用杂交瘤技术,通过酶免疫试验及对流免疫电泳抑制试验筛选出两株抗犬恶丝虫成虫的单克隆抗体AD     

用混合被动凝集试验(MPHA)免疫诊断人体肺部犬恶丝虫病

人体肺部犬恶丝虫病是由犬恶丝虫引起的一种动物源性疾病,在美国和日本已报道了近150例。由于该疾病的临床表现易与肺癌等其他肺部疾病相混淆,术前诊断较困难,因而一些研究者对该病的免疫诊断进行了研究。作者首次将混合被动凝集试验(MPHA)用于诊断人体肺部犬恶丝虫病,并与ELISA     

State of knowledge of helminth fauna of freshwater fishes of Poland

A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease

BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.