高效液相色谱法测定景天三七胶囊中没食子酸的含量

目的建立景天三七胶囊中没食子酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Dia-monsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.6%磷酸溶液(12∶88),检测波长271 nm,流速1.0 mL/min,柱温40℃。结果没食子酸线性范围为160.1~800.5 ng(r=0.999 9);平均回收率为99.05%,RSD=0.88%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定宫炎平胶囊中没食子酸含量

目的建立HPLC法测定中药制剂宫炎平胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.03%磷酸溶液(8∶92),检测波长为216 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中没食子酸达到基线分离;没食子酸在0.022 4~0.269μg具有良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率100.60%(RSD=0.94%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,具实用性。     

HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量

目的建立HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量。方法色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为220nm。结果实验表明没食子酸的含量在0.0167~0.835μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.62%,RSD=3.82%(n=6)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于止泻冲剂的质量控制。     

九龙盘药材质量控制

目的建立壮药九龙盘药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对九龙盘进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中没食子酸的含量,色谱柱为Aichrom Reliasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(4∶96),流速1.0 m L·min-1,检测波长270 nm,柱温26℃。结果九龙盘药材薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;没食子酸进样量在0.08~0.56μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率101.12%,RSD 2.20%(n=6)。结论所建立的定性定量测定方法简单可行,准确可靠,可用于九龙盘药材的质量控制参考。     

HPLC同时测定地榆升白片中没食子酸和(+)-儿茶素的含量

目的:建立HPLC同时测定地榆升白片制剂中没食子酸和(+)-儿茶素的含量方法。方法:采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,GL Sciences lnc.),以甲醇-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长280 nm;体积流量1m L.min~(-1);柱温30℃。结果:没食子酸和(+)-儿茶素的线性范围分别为20.82~187.38μg.m L~(-1)(r=0.9996)、20.90~188.10μg.m L~(-1)(r=0.9998),平均加样回收率分别为98.99%(RSD=1.88%)和101.09%(RSD=0.58%)。结论:该方法操作简便、灵敏、准确,可作为地榆升白片的质量控制方法。     

UV和HPLC法分别测定板栗种仁中总多糖和没食子酸的含量

目的研究测定板栗种仁中总多糖及没食子酸的含量的方法。方法总多糖含量测定:以葡萄糖为对照品,采用分光光度法,于620 nm处测定;没食子酸含量测定:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为4.0∶96.0∶0.1),检测波长为273 nm,流速为1 mL.min-1。结果葡萄糖的质量在45.0~225.0μg(r=0.9999)、没食子酸的质量在0.044~0.440μg(r=0.9998)内线性关系良好,总多糖和没食子酸的平均回收率分别为97.7%(RSD为0.8%,n=6)和101.3%(RSD为1.2%,n=6)。结论建立的方法可为板栗的质量控制提供依据。     

反相高效液相色谱法测定血安胶囊中没食子酸含量

目的建立测定血安胶囊中没食子酸含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱采用Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97),检测波长为214nm,流速为1.0mL/min。结果没食子酸进样量在0.0211~0.211μg范围内与峰面积呈良好线性关系(R2=1),平均回收率为99.28%,RSD=1.73%(n=6)。结论该方法简便、快速、结果准确、重复性好,可用于血安胶囊中没食子酸含量的测定。     

HPLC法同时测定宫炎平胶囊中没食子酸、槲皮素、山柰素的含量

目的:建立宫炎平胶囊中没食子酸、槲皮素和山奈素的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃。结果:没食子酸、槲皮素和山奈素的线性范围分别为98.200~491.000μg·ml-1(r=0.999 9)、7.520~37.600μg·ml-1(r=0.999 9)、4.940~24.700μg·ml-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为96.74%(RSD=1.33%)、98.18%(RSD=1.70%)、97.04%(RSD=1.28%)结论:该方法简便易行、准确、重复性好。     

HPLC法测定黄牡丹不同部位中没食子酸和丹皮酚的含量

目的建立黄牡丹中活性成分没食子酸和丹皮酚的含量测定方法,并考察黄牡丹不同部位中没食子酸和丹皮酚的含量差异。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱:0 min→25 min→45 min,乙腈0%→24%→36%,流速为0.8 m L·min-1;检测波长为274 nm;柱温为30℃。结果没食子酸、丹皮酚线性范围分别为0.10~2.00μg(r=0.999 8,n=6)、0.005 2~0.104 0μg(r=1.000 0,n=6),平均回收率(n=9)分别为102.16%(RSD=2.51%)、97.61%(RSD=1.34%)。没食子酸在不同部位的含量分布为果实>叶>皮部>栓皮>木部>茎;丹皮酚在不同部位的含量分布为栓皮>皮部>木部>茎,果实、叶中未检出。结论该方法准确、简捷,为黄牡丹药材提供更合理、可靠的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定复方赤红颗粒中没食子酸和原儿茶酸含量

目的 建立同时测定复方赤红颗粒中没食子酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Elite Supersil ODS-B C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm)，流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(8∶92,V/V)，流速为0.9 mL/min，检测波长为260 nm，柱温为30℃，进样量为10μL。结果 没食子酸和原儿茶酸质量浓度分别在50～1 600μg/mL(R²=0.999 8,n=6)和2.625～84.000μg/mL(R²=0.999 9,n=6)范围内与峰面积线性关系良好；精密度、稳定性和重复性试验结果的RSD均小于2%(n=6)；平均加样回收率分别为101.56%和100.23%,RSD分别为1.88%和2.19%(n=9)。结论 该方法操作简单，结果准确可靠，重复性好，适用于同时测定复方赤红颗粒中没食子酸和原儿茶酸的含量。     

高效液相色谱法测定红宝散中葛根素含量

目的建立测定红宝散中葛根素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为250 nm,柱温为室温。结果葛根素进样量在0.100 1~1.001 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率99.76%,RSD=0.30%(n=9)。结论该方法准确、简便、快速,可作为红宝散中葛根素的含量测定方法。     

HPLC法测定黎药山苦茶中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定黎药山苦茶中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(5:95),检测波长为272nm,柱温为30℃,流速为1.0mL.min-1;以外标法计算样品含量。结果:没食子酸检测浓度在5～60μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.07%,RSD=2.80%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,可用于山苦茶中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸的含量

目的建立HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸含量的方法。方法采用Thermo Acclaim TM 120C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为257和273nm;进样量5μL;柱温35℃。结果芦丁与没食子酸的线性范围分别为10.54~105.4μg·mL~(-1)(r=0.999 9,n=6)和51.075~510.75μg·mL~(-1)(r=0.999 9,n=6);提取回收率分别为99.2%(RSD=0.7%,n=6)和99.4%(RSD=0.9%,n=6)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定维吾尔药制剂西帕依固龈液中没食子酸含量

目的建立测定西帕依固龈液中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%磷酸溶液(4∶96),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为10μL,分析方法为外标法。结果没食子酸质量浓度在10.6～106.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法精密度的RSD为0.42%(n=5),平均回收率为99.12%,RSD为1.34%(n=6)。结论该方法简便、准确、测得结果稳定,重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓的含量

目的建立测定硝酸咪康唑栓含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.5%乙酸铵(42.5∶42.5∶5),检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0.02～0.2mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.3%,RSD为1.80%(n=9)。结论HPLC法准确、重现性好、简单,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。     

HPLC法测定金线草不同部位没食子酸的含量

目的建立金线草中没食子酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-1mL·L-1磷酸溶液(4∶96)为流动相洗脱,检测波长272nm,体积流量1mL·min-1,柱温30℃。结果没食子酸在0.041 0⁰.205 0μg范围内(r=1)有良好的线性关系;平均回收率为101.3%,RSD为1.7%(n=6)。结论该方法简便准确,为更好地开发利用金线草提供依据。     

高效液相色谱法测定克银丸中没食子酸含量

目的建立克银丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定克银丸中没食子酸的含量,色谱柱为Diamansil ODS C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1%磷酸(8∶92),流速为0．8mL/min,检测波长为274nm。结果回归方程为Y= 7244．5+106050．95 X,r=1．0000,平均回收率为99．72%,RSD=1．05%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、可靠,可用于克银丸的质量控制。     

HPLC法同时测定金刺参九正合剂中4种有效成分

目的建立HPLC法同时测定金刺参九正合剂中维生素C、没食子酸、儿茶素和表儿茶素的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇(A)-体积分数为0.03%的磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速:0.7 m L·min-1,检测波长:220nm,柱温:30℃。结果维生素C、没食子酸、儿茶素和表儿茶素分别在质量浓度142.8~1 428 mg·L~(-1)、3.500~35.00 mg·L~(-1)、21.60~216.0 mg·L~(-1)和0.900 0~9.000 mg·L~(-1)内呈良好的线性关系(r≥0.999 1,n=6),平均回收率分别为99.8%(RSD=0.3%,n=9)、98.0%(RSD=1.0%,n=9)、99.7%(RSD=0.3%,n=9)和98.0%(RSD=1.1%,n=9)。结论该方法为该制剂的质量控制提供了理论支撑。     

高效液相色谱法测定四磨汤颗粒中柚皮苷含量

目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定四磨汤颗粒中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(V/V=37∶63),检测波长为226nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果柚皮苷进样量在0.1202～1.202μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.27%,RSD=0.73%(n=6)。结论HPLC法灵敏、快速、准确,可用于四磨汤颗粒中柚皮苷含量的测定。     

HPLC测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸的含量

目的建立测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Krom asil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸(5∶95),流速1 m.lm in-1,检测波长274 nm,柱温30℃。结果没食子酸在0.0618~0.3090μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.79%,RSD=0.77%。结论所建方法简便、快速,重复性好,能够控制仲泽八味沉香散的质量。