MicroRNA对成骨细胞分化的调控

微小RNA(micro RNA,miRNA)是一类非蛋白质编码调控小RNA,长度约为22nt。由于miRNA不编码蛋白质,限制了其生物学功能的应用。目前的研究主要是关于miRNA调控单一组织的限制性转录,即一类编码一种转录因子,控制影响细胞增殖、分化、凋亡及个体生长发育,miRNA能对成骨分化过程产生正向、负向调控作用。本文就miRNA对成骨细胞分化的调控研究进展进行综述。     

微小RNA对心血管系统发育、功能和高血压的调节作用(待续)

心血管系统的发育和功能需要精确的基因表达的时空调控。这个过程即使受到轻微干扰也可导致各种心血管疾病,如先天性心脏病、心脏肥大、心力衰竭和高血压。近来研究发现,微小RNA(miRNA),一类不编码蛋白质的小分子RNA,是几乎每个生物学过程中的关键调控因子。miRNA通过转录后加工过程负性调控相应靶基因的表达。近期的研究表明,miRNA显著影响心血管系统发育和疾病的发生发展。该文评论miRNA在心血管系统发育、功能以及在高血压发生中的作用,侧重阐述miRNA在维持内环境稳态和心血管系统功能中作为"精细调谐器"和"卫士"的分子机制。     

微小RNA与脏器纤维化的研究进展

微小RNA（miRNA）是一类长18～24个核苷酸的内源性非编码小RNA,在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA参与细胞增殖、分化、凋亡及肿瘤形成等生物学过程。近年来发现,miRNA也参与心肌、肾脏和肝脏的纤维化过程,该文对miRNAs生物学特征及其在脏器纤维化过程中的作用的相关研究进展作一综述。     

肿瘤相关性microRNA在胃癌研究中的新进展

微RNA(miRNA)是一类长约22nt的内源性非编码调控RNAs,担任多种靶基因的内源性沉默子。通过序列特异性翻译抑制或mRNA裂解来调控基因表达,参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等一系列重要生物学进程。已发现若干miRNA直接参与胃癌的发生和发展,miRNA表达谱与胃癌的诊断、分期、进展和预后等相关。作为一类新的分子靶标,miRNA应用于胃癌的诊断和治疗具有广阔的前景。     

LncRNA与miRNA在动脉粥样硬化中互相作用的研究进展

最近研究发现非编码RNA在生物学过程中参与重要作用,包括细胞的增殖、分化、迁移和肿瘤的发生等,在动脉粥样硬化（AS）中也发挥重要作用。长链非编码RNA（lncRNA）和miRNA之间的互相作用能够更好体现复杂的生物学网络调控,成为治疗疾病的新靶点。而lncRNA和miRNA相互作用的研究在AS中处于初始阶段,具体机制尚不明确。本文综述了在AS中lncRNA和miRNA之间相互作用的研究进展。     

MicroRNA在阿尔茨海默病中的作用及机制

<正>微RNA(miRNA)是真核生物中广泛存在的非编码RNA,长约21到23个核苷酸,预测转录后调节至少一半的人类转录组〔1〕。近年来发现,miRNA可能在阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病的发生发展中发挥重要的调控作用。了解和探讨miRNA在AD中的作用及其机制可为临床寻找特异性的治疗靶点提供基础。1 miRNA的生物学基础miRNA的生物合成途径是高度保守的,每个miRNA的调     

长链非编码RNA的竞争性内源RNA调控模式在动脉粥样硬化中的研究进展

动脉粥样硬化是一种缓慢进行性的血管炎症性病变。越来越多的研究表明长链非编码RNA(lncRNA)作为竞争性内源RNA(ceRNA)与微小RNA(miRNA)结合,通过ceRNA网络调控靶基因信使RNA(mRNA)分子的表达水平和功能,在动脉粥样硬化的病理生理过程中发挥重要作用。lncRNA、miRNA和mRNA之间的互作调控机制复杂。本文综述了lncRNA-miRNA-mRNA调控网络在动脉粥样硬化发病机制中的调控关系,阐述该调控网络在内皮细胞功能障碍、血管平滑肌细胞表型转化、巨噬细胞激活以及脂质代谢异常等病变中的重要作用,为动脉粥样硬化临床诊疗提供新思路。     

同型半胱氨酸调控miRNA在心血管疾病中的作用研究进展

同型半胱氨酸(Hcy)是由蛋氨酸代谢生成的中间代谢产物,大量研究发现Hcy与心血管疾病有很大关系。微小RNA(miRNA)是一大类短链非编码RNA,已在多种疾病中证实miRNA失调可导致疾病的发生发展,比如免疫紊乱、糖尿病、癫痫、癌症等。目前miRNA因其在心血管系统中的关键作用而被认为是心血管疾病的新治疗策略。当前研究已证实Hcy与miRNA均是心血管疾病的危险因素,Hcy可通过调控miRNA影响心血管疾病,miRNA也可能对Hcy引起相应变化。但Hcy与miRNA的相互影响在心血管疾病中的作用还有待明确。本文简要综述了Hcy调控miRNA在心血管疾病中的作用进展及其潜在的临床应用价值。     

微小RNA和衰老

微小RNA（miRNA）是一类非编码的单链小分子RNA,不仅是机体有目的编码RNA的重要调控分子,并且参与生长、发育、衰老的调控。本文主要描述了miRNA参与的有关衰老调控的一些可能通路和相关机制,如调控端粒酶的表达、p53信号通路、Rb通路;另外,本文还综述了通过调控miRNA合成的酶而影响衰老的一些特殊途径,以阐明当前miRNA与衰老关系的研究成果。     

微小RNAs与胰腺的发育和糖尿病

微小RNA(microRNA,miRNA)是来源于内源性发卡型转录本的单链非编码RNA,长度约22 nt,通过抑制或降解靶信使RNA(mRNA)的方式执行转录后基因调控作用。有研究表明,miRNA与生物的发育进程[1]、造血过程[2]、细胞生长分化与凋亡[3]、脂肪代谢[4]等生命过程有密切关系。miRNA的来源和特点Lee等[5]首次发现秀丽线虫幼虫的发育受lin-4基因调控,后者不编码蛋白质,而编码一对小RNA;Ambros和Ruvkun实验室随后发现lin-4可以与lin-14 mRNA 3’多个非翻译区(UTR)特异性结合,提出lin-4通过某种方式调节lin-14表达影响幼虫发育;随即Ruvkun实验室继续探索,揭     

病毒感染相关microRNA的研究进展

MicroRNA（miRNA）是继小干涉RNA（siRNA）后新发现的一类调节基因表达的小分子单链非编码RNA，虽然长度只有～22个核苷酸（nt）大小，却能够广泛参与细胞分化、增殖、凋亡、代谢以及肿瘤发生等多种生物学过程，在转录后水平调控基因表达，逐渐成为当今分子生物学领域的研究热点。结合生物信息学分析和直接基因克隆的方法已经鉴定出4039种miRNA，包括462种人miRNA（release8．2，http：／／microrna．sanger．ac．uk），这些miRNA约占人类基因组的1％，调控着大约人类30％～50％基因的表达，一旦miRNA自身表达的调节出现异常，就可能导致人类疾病的发生。此外，最近的研究还发现一些引起人类或哺乳动物疾病的病毒基因组也编码miRNA。     

非编码RNA对肿瘤的调控机制

非编码RNA(ncRNA)是不参与蛋白质编码的RNA的总称,包括微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)、转运RNA(tRNA)、核糖体RNA (rRNA)等.研究发现,ncRNA在调节组织细胞的发生、分化、增殖、凋亡等方面具有重要的作用.尤其在肿瘤细胞中,ncRNA的表达水平与正常细胞有明显差异,在功能上表现为致癌基因或抑癌基因,提示其在肿瘤的发生发展中可能起重要作用.此文对当前研究较为深入的几种ncRNA调控肿瘤的机制作一综述.     

微小核糖核酸与糖尿病肾病关系的研究进展

微小核糖核酸（microRNA,简称miRNA）是一类长度在19～22个核苷酸之间的非编码小分子RNA,是一种新型的基因表达调控因子,主要在转录后和翻译水平负调控基因表达,miRNA的发现改变了“所有基因调控者都是蛋白”的传统观念。目前已知miRNA广泛存在于植物、线虫、动物及人类的细胞中,     

MicroRNA介导的胰岛β细胞去分化研究进展

微RNA(microRNA, miRNA)是一类基因表达的负性调控因子, 已经成为重要的非编码RNA, 调节细胞生理及病理状况下的反应。越来越多的文献强调miRNA在胰岛β细胞遗传、发育、代谢和炎症应激中的重要作用。β细胞是胰岛中的一种内分泌细胞, 其主要功能是合成和分泌胰岛素, 维持血糖水平的稳定。目前β细胞去分化被认为是糖尿病发病的另外一种机制, β细胞的功能衰竭与β细胞去分化密切相关。在这篇综述中, 我们旨在总结调控β细胞去分化的几种重要的miRNA以及最新研究成果。     

发现miRNA及其靶基因的研究方法

miRNA是长约21～23nt的非编码短链RNA，参与生命活动中的一系列重要过程如早期发育、细胞增殖、细胞凋亡、细胞分化等生物学功能，并与癌症的发生有潜在关系。随着生物信息学的发展和克隆技术的改进，已经在人类中发现大约320多个miRNA，约为编码基因的1％。而且在人类和其他多细胞动物中发现的miRNA数量正在逐步增加，并已建立miRNA数据库。因单个miRNA可调控200多个靶基因，所以约有1／3的蛋白编码基因受miRNA的调控。如何发现更多的miRNA及其靶基因的研究在这几年正成为热点。     

MicroRNA与HBV相关性肝癌发生发展关系的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码的小RNA,广泛存在于动物、植物和病毒中通过与目标mRNA互补配对,调控靶基因的表达或翻译,在生物体的发育、增殖、分化和凋亡等方面发挥重要的生理作用.最近研究表明miRNA与肿瘤发生存在密切关系.利用实验生物学及生物信息学方法对与肿瘤相关的miRNA进行研究是当前研究的热点.其中,在肝癌中目前已发现若干miRNA如miRNA-122、-21、-195、-18、-199等的异常表达与之有关.而在乙型肝炎病毒(HBV)感染相关疾病中的miRNA表达的研究尚不多见.本文就MicroRNA与肝癌发生发展之间的关系作一综述.     

微小RNA：人类急性心肌梗死的重要调控因子

微小RNA(miRNAs)是短的大约19～22个核苷酸长的非编码RNA,它具有调节多种细胞的作用。研究发现miRNA存在于人类血液中,血液中的miRNA可能成为诊断疾病的新的生物学标志物。急性心肌梗死是世界上发病率及死亡率极高的疾病,早期正确的诊断可以确保立即开始再灌注治疗,从而减少死亡率。对照急性心肌梗死患者和健康志愿者血浆中miRNA水平,可发现miRNA在心肌梗死患者中组明显升高。     

长链非编码RNA-微小RNA-信使RNA调控轴在高血压靶器官损害中的作用机制

Mills等[1]调查显示:全球至少30%的成年人患有高血压,其中高收入国家为28.5%,中低收入国家为31.5%。高血压危害人体健康主要是通过造成靶器官损害,如心脏、肾脏、脑、血管等的功能异常。随着基因芯片技术和二代测序的出现,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)、微小RNA(micro RNA,miRNA)逐渐被大众认识,二者与信使RNA(messenger RNA,mRNA)相互作用形成错综复杂的分子生物学调控网络。其中,最经典的调控方式是lncRNAmiRNA-mRNA调控轴,在多种生物学过程中起重要作用[2-4]。最初关于lncRNA-miRNA-mRNA调控轴的研究主要集中在肿瘤相关领域,但随着研究的不断深入,lncRNA与miRNA在心血管病发生发展中的生物学调控作用亦成为关注点。本文重点阐述lncRNA-miRNA-mRNA调控轴在高血压靶器官损害发生发展过程中的作用。     

微小RNA研究进展

微小RNA(MicroRNA,miRNA)是新近证明的一类高度保守的、内源性非蛋白编码的长度约为22nt左右的小分子单链RNA。它普遍存在于植物、无脊椎动物和脊椎动物的基因组中,并且在转录后水平调节基因的表达。miRNA调节许多生物学过程,包括细胞的分化、信号传导、个体的发育和疾病等。因此miRNA的研究可能对基因功能研究、人类疾病的防治和生物进化的探索具有重要的意义,本文主要从miRNA的发现、生物合成、作用机制及功能等方面作一综述。     

microRNA与原发性肝细胞癌发生机制相关性的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类长约19-22个核苷酸的内源性非编码的小分子RNA,通过对靶基因转录后水平的负性调控作用,从而降低靶基因的表达水平.近年研究发现miRNA参与调节肿瘤细胞的增殖、分化和凋亡等多个生物学过程,其突变、缺失或表达水平的异常与人类肿瘤发生发展密切相关.本文就miRNA和人原发性肝细胞癌发生的相关性研究的最新进展作一综述.