我院110份药品不良反应报告分析

目的回顾性分析本院近3年来110例药物不良反应的报告,观察其特点,为进一步降低不良反应的发生率提供依据。方法采用回顾性分类统计,对110份ADR报告就患者年龄与性别分布、用药途径、药品类别、累及的器官系统以及临床表现进行统计评价。结果年龄分布上,61岁以上患者最多,占32．7％;不同给药途径中,静脉滴注给药的ADR发生率最高,占91．8％;在引发ADR的各类药品中,抗菌药物引发的ADR最多,占41．1％。结论ADR的发生率与患者的年龄、用药途径和频率密切相关,应加强严重ADR的监测工作。     

2013年329例药品不良反应报告分析

目的：探讨解放军第175医院（以下简称“我院”）药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考,避免严重的ADR重复发生。方法：采用回顾性研究方法,对我院2013年上报的329例合格的ADR报告进行统计、分析。结果：329例ADR报告中,新的ADR为6例,占1．82％,严重的ADR为65例,占19．76％;引发ADR的给药方式以静脉给药为主（100例,占30．40％”）;男性165例,女性139例,25例性别不详;304例已知性别的患者中,41～80岁223例,占73．36％,而20岁以下患者仅22例,占7．24％;抗肿瘤药引起的ADR为76例,占总报告数的23．10％,抗菌药物引起的ADR为54例,占总报告数的16．41％,中药注射剂引起的ADR为27例,占总报告数的8．21％;ADRI临床表现主要为消化系统、神经系统、皮肤及其附件损害等。结论：应加强ADR监测,选择合适的药物、剂型和给药途径,加强用药监护,特别是加强对老年人、儿童、肝肾功能不全患者等特殊人群）的用药监护,促进临床合理用药,避免或减少一些严重的ADR重复出现。     

108例药品不良反应报告分析

目的:了解北京市石景山医院药品不良反应(ADR)的特点,促进临床合理用药。方法:对北京市石景山医院2010年收集的108例ADR报告进行回顾性分析。结果:本研究收集的108例ADR报告中,抗菌药物引发的最多(79例次),占68.1%;静脉滴注给药易引起ADR(100例次),占86.2%;ADR累及皮肤及其附件最常见(56例次),占51.9%。结论:应加强临床ADR监测,在静脉给药及应用抗菌药物时更需严密监测;有ADR早期征兆时宜及时处理,以减少严重损害的发生。     

140例药品不良反应回顾性分析

目的探讨发生药品不良反应的因素。方法对2004年8月～2006年8月医院收集的药品不良反应报告分别从药物种类、抗微生物类别、涉及的器官系统、给药途径及患者年龄等进行统计分析。结果140例ADR报告中,抗感染药物占首位,为72.86%。最常见的临床表现为皮肤及其附件损伤45.91%,男性ADR发生率多于女性,儿童ADR发生率较高。免疫力低下病人、中药注射液的ADR较为严重,有不少ADR药品说明书中没有记载。结论药品不良反应发生与多种因素有关,加强ADR监测、合理使用抗感染药物、加强对中药注射液的质量监控,是防止ADR发生的关键。     

我院77例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生特点。方法：对我院2005年1月1日-2007年12月30日收集到的77例ADR分别从药品种类、给药途径、临床表现及患者年龄方面进行统计分析。结果：77例ADR中，抗感染药46例（占59．74％）、中成药15例（占19．48％），静脉滴注引起的47例（占61．04％），皮肤及其附件损害有42例（占54．54％）。结论：加强对抗感染药物合理应用同时加大对中成药监测，加强对药品不良反应报告的宣教，对医护人员和患者都十分必要。     

182例药品不良反应分析

［摘要］目的了解药品不良反应（ADR）的发生特点，促进临床合理用药。方法采用回顾性方法，对用药种类、ADR表现及报告人等进行分析。结果抗感染药所致ADR位居第一，占54.95%，其次为中枢神经系统药及中药制剂。主要的ADR 类型为皮肤及附件损害，其次为消化系统损害。47.80%报告来源于药师。严重ADR 30例。结论应加强ADR的监测和ADR知识的宣传，保障患者用药安全。     

363例药品不良反应报告分析

目的:回顾性分析焦作市第二人民医院药品不良反应(ADR)的情况与特点,为临床合理用药提供参考。方法:对2009—2011年我院发生的363例ADR进行统计、分析。结果:我院抗感染药致ADR居首位,其次为中药制剂;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为主,其次为全身性损害和消化系统损害;静脉滴注最易导致ADR。结论:ADR的发生与多种因素有关,应加强不良反应监测与分析工作,增强临床医护人员识别、呈报ADR/药品不良事件(ADE)的意识与责任感,提高临床合理用药水平,减少ADR的发生,保障患者用药安全。     

91例药品不良反应报告分析

目的了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为深入开展ADR监测工作及临床合理用药提供依据。方法对本院2004年11月～2013年6月上报至国家ADR监测中心的91例ADR报告进行回顾性分析。结果91例报告中,最易引起ADR的药物为抗感染药（占56．25％）和中药注射液（占17．71％）,静脉滴注引起的ADR最多,皮肤及其附件损伤为主要临床表现。结论临床应加强ADR监测,合理用药,降低ADR的发生率。     

206例药品不良反应报告分析

目的：了解本院药品不良反应（ADR）发生的情况和特点,为临床用药安全提供参考。方法：采用回顾性分析方法,对本院近年来收集的206例ADR／ADE报告进行统计分析。结果：以静脉滴注给药引发的ADR最多,占总报告例数的70．39％。抗微生物药物的ADR发生例数最高,占39．09％;其次为中药注射剂,占16．46％。皮肤及附件损害最常见。结论：应加强ADR监测,合理规范使用药物,减少或避免ADR的发生。     

我院86例药品不良反应报告回顾性分析

目的统计和分析我院2004年至2007年药品不良反应的发生和分布情况,为临床安全、有效、经济、合理的使用药物提供科学依据。方法采用回顾性分析方法,对我院收集的86例药品不良反应报告进行统计分析。结果86例药品不良反应报告中,排名前3位的分别是抗菌药物54例、中成药9例和激素类药物6例。结论加强药品不良反应监测,促进临床科室合理用药,保障人民群众的健康安全。     

Improved reporting of adverse drug reactions

A program using satellite pharmacists to improve adverse drug reaction (ADR) reporting in an 1100-bed teaching hospital is described. Because relying on physicians to report ADRs had met with little success (only six reports in seven years), the pharmacy department proposed that pharmacists in satellite pharmacies on patient-care units be called upon to identify and report ADRs. To begin this program, an ADR team composed of a physician, pharmacist, and nurse made weekly rounds of the satellite pharmacies to assist pharmacists in identifying potential ADRs. The FDA definition of an ADR was adopted. Also, inservice education programs about ADR reporting were conducted for pharmacists and nurses. Currently, suspected ADRs are reported to the satellite pharmacist, who forwards a completed drug reaction report form to the assistant director for clinical pharmacy services. Reports are discussed quarterly by the ADR subcommittee of the pharmacy and therapeutics committee; the sub-committee members determine whether any follow-up action is needed. In the first three years after implementation of this program, 306 ADRs were reported; 90% of the reports were filed by pharmacists. An ADR reporting system based on reporting by staff pharmacists has been effective in increasing the number of reported reactions and pharmacist involvement in monitoring patients for ADRs.     

110例碘克沙醇药品不良反应分析

目的 分析碘克沙醇在血管造影应用中发生药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点及规律,为减少临床用药风险提供参考.方法 临床药师对我院心内科2018年7月1日至2019年5月31日使用碘克沙醇的415例患者进行药学监护,询问并记录患者使用碘克沙醇后ADR发生的时间、症状及程度,利用医院信...     

Towards better reporting of adverse drug reactions

Effective local initiatives for improving the collection of reports on adverse drug reactions.     

关于我国药品不良反应报告制度的思考

药品不良反应监测是衡量一个国家综合实力的重要指标,现对药品不良反应及其构成原因和我国药品不良反应报告制度现状与存在的问题进行了总结与探讨,并对开展药品不良反应监测工作提出相关建议.     

Patients' role in reporting adverse drug reactions

This review discusses the involvement of patients in the reporting of adverse drug reactions (ADRs). Patients benefit from drugs but also experience their adverse effects. Since concerns about the safety of drugs are also patients' concerns, the patient could also play a part in decreasing the risks of drug therapy. Patient interest in the safety aspects of drugs is evident. At an international level, the merits of patient reports are being considered. To date, the literature does not yet provide any actual results in relation to the detection of ADRs by patients. Different considerations regarding ADR reporting by patients are discussed. The authors conclude that we should positively value patients' involvement in drug therapy and their concern regarding possible adverse effects. As a consequence, patients' reports on ADRs should be accepted.     

110例药物不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的规律及引发的相关因素,警示医药人员,尽量减少人为因素造成的ADR发生率.方法：对110例ADR报告进行归类统计和分析评价.结果：110例ADR报告中,女性多于男性,男女之比为1：1.2,40-59岁33例,≥60岁37例;涉及药物58种,抗感染药的发生率居首位,其次为中成药,血液系统用药,消化系统用药等;途径以静脉注射为主;25例为合并用药;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为主,其次为心血管系统反应,消化系统反应等;重度ADR20例.结论：进一步加强对ADR的监测和ADR知识的宣传,重视对临床表现隐匿的ADR进行监测,尽量降低其发生率.     

护理人员应加强药品不良反应的报告

目的:探讨医院护理人员报告药品不良反应的情况.方法:收集2005年～2010年药品不良反应报告,分别从给药途径、护理人员报告ADR数量等情况进行统计分析.结果:护理人员报告139例(16.81%)药品不良反应.结论:护理人员对ADR报告工作不够重视,存在漏报现象.建议护理部及护理人员应加强药物不良反应监测工作,提高护理...