恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近远期疗效

目的探讨恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近期与远期疗效。方法临床入选42例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,按照随机数字方法分成两组,每组21例。对照组采用顺铂40mg胸腔内注入,每周1次,连续3周;研究组患者胸腔内注入恩度30mg,每周2次,同时在胸腔内注入顺铂40mg,每周1次,连续3周。观察两组患者的近期与远期疗效以及毒副作用。结果研究组胸水改善总有效率、生活质量改善率、生存时间、1年生存率、2年生存率较对照组明显增高（P〈0．05）。两组患者在胃肠道反应、发热、乏力、白血病减少、血小板减少、肝肾功能损害、心电图改变等方面的毒副反应均无统计学差异（P〉0．05）。结论恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液能够更好地减少胸腔积液,改善生活质量,延长生存期。     

不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性观察

目的：本研究旨在观察不同剂量重组人血管内皮抑制素（恩度）胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法：将2017年1月至2020年6月在邢台市第一医院胸外科住院的病例中选取的92例恶性胸腔积液患者分为A、B、C3组,均留置中心静脉导管,均在充分穿刺抽液或引流后给药。胸腔灌注不同剂量的恩度,并进行总有效率及安全性的比较。结果：A、B、C3组胸腔分别注入恩度30 mg、60 mg、90 mg;总有效率分别为65.5%、75.0%、83.9%,但差异无统计学意义。恩度治疗恶性胸腔积液总体疗效较好。研究结果还显示,不良反应并不随剂量的增加而增加。结论：肺癌恶性胸腔积液患者胸腔灌注不同浓度的恩度整体疗效较好。不同剂量恩度胸腔灌注的疗效差异无统计学意义,且不良反应的发生率并不随剂量的增加而增加。     

化疗联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

目的在非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者治疗过程中,应用化疗联合恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)胸腔灌注的治疗手段,并对其临床疗效进行观察和探究。方法从我院2015年4月至2016年4月期间所收治的非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者中选取48例,将其按照随机数字表法均分为观察组与对照组,每组患者例数为24例。在对照组患者的治疗过程中应用含铂双药方案化疗疗法,在观察组患者的治疗过程中应用含铂方案化疗联合恩度胸腔灌注治疗疗法,对比两组患者经对应性治疗后,评估患者胸腔积液的控制疗效以及不良反应情况。结果非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者经对应性治疗后,观察组患者的总有效率为75.0%,对照组患者的总有效率为58.3%,观察组患者的胸腔积液改善情况显著性优于对照组,差异具有显著优势,存在统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生情况与对照组无明显差异,无明显统计学意义(P>0.05)。结论在治疗非小细胞肺癌患者的恶性胸腔积液过程中,应用化疗联合恩度胸腔灌注治疗的患者获得的临床疗效比较显著,患者的胸腔积液得以显著控制,患者的生活质量得以提高,该治疗方案值得在临床上推广应用。     

恩度联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察

目的探究恩度联合顺铂在恶性胸腔积液中的临床治疗效果。方法本文共选取于2017年3月至2018年2月本院收治的恶性胸腔积液患者共48例,按照奇偶数分组法,分别分组到对照组及观察组,每组患者各24例,对照组采用顺铂治疗方法,观察组采用恩度联合顺铂治疗方法。结果不良反应发生率对比两组未见显著差异,胸水中红细胞数观察组低于对照组,治疗有效率观察组高于对照组,有统计学差异(P <0.05)。结论在恶性胸腔积液临床治疗中应用恩度联合顺铂治疗方法,提升恶性胸腔积液临床治疗效果,胸水中红细胞数量减少,未增加不良反应。     

腔内应用恩度和顺铂治疗恶性胸腔积液疗效及安全性临床研究

目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂(DDP)腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法随机对照观察46例恶性胸腔积液患者的腔入治疗情况,其中恩度联和顺铂组(A组)21例,单纯顺铂组(B组)25例;3次为1个疗程。1个疗程结束后进行疗效评价,非PD的患者再进行1个疗程,腔内应用2个疗程后再次评效,进行对照观察。结果 A组总有效率为61.90%,B组总有效率为44.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);A组总的不良反应率为38.10%,B组总的不良反应率为32.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论恩度联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效较单药顺铂略有提高,而不良反应未见明显增加,值得临床进一步推广研究。     

恩度治疗恶性胸腔积液的疗效分析

目的对恩度（重组人血管内皮抑制素）治疗恶性胸腔积液的临床疗效进行分析。方法选取我院于2011年4月至2013年6月收治恶性胸腔积液患者48例,所有患者均采用恩度胸腔灌注治疗,对治疗效果与不良反应发生情况进行分析。结果48例患者治疗有效率为85．42％,治疗期间均未发心功能及肝脏功能损伤等严重并发症,有4例患者出现轻度不良反应,不良反应发生率为8．33％。治疗后患者VEGF与IL-8均显著低于治疗前（P〈0．05）。结论恩度在恶性胸腔积液治疗中具有显著疗效,可有效改善患者临床症状,大幅提高患者生存质量,值得在临床中推广。     

恩度单用与恩度联合化疗治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的比较恩度单用与恩度联合化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法选取56例恶性胸腔积液患者,随机分为恩度单用组28例,恩度联合化疗组28例,分别进行治疗,评价两组患者的治疗效果、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果两组患者均完成1疗程化疗,其中联合组总有效率显著高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应均轻微,联合组的生活质量改善率明显高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液是一种安全有效的治疗方法,近期疗效满意,不良反应轻微,其联合顺铂用药疗效较单药更显著,值得进一步研究。     

胸腔内注入顺铂联合红霉素治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的探讨胸腔内注入顺铂联合红霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将临床确诊为恶性胸腔积液的72例患者分为治疗组和对照组。治疗组胸腔内注入顺铂40mg/m2和红霉素0.75g,对照组在胸腔内注入顺铂40mg/m2,一周后重复一次,观察两组疗效、生活质量及毒副作用发生率。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为47.2%,两组比较有显著性差异;Karnofsky评分大于70分治疗组较对照组高,两组比较有显著性差异;两组毒副作用比较无显著性差异。结论胸腔内注入顺铂联合红霉素治疗恶性胸腔积液是一种有效的方法。     

顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液33例临床观察

目的观察顺铂（DDP）胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副作用。方法恶性胸腔积液33例均选用中心静脉导管闭式引流,排尽胸水后胸腔灌注顺铂（DDP）治疗,每1周重复1次,连用2～3周,4周后评效。结果完全缓解（CR）6例,部分缓解（PR）16例,无效（SD＋PD）11例,有效率66.66%。结论胸腔内灌注DDP治疗恶性胸腔积液效果好,毒副作用少,耐受性好,值得临床推广。     

干扰素与顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见并发症之一 ,严重影响病人的生活质量 ,治疗难度大 ,治疗效果尚不满意。我们于 1998年 10月至 2 0 0 0年 10月应用顺铂及国产α 2ｂ干扰素 (ｅｒｆｅｒｏｎα2ｂ ,ＩＦＮα2ｂ)腔内注射治疗 3 6例恶性胸腔积液 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 3 6例 ,其中男 2 0例 ,女 16例 ;年龄 3 8～ 72岁。肺癌 2 5例 ,乳腺癌 4例 ,胃癌 2例 ,食管癌 3例。1 2　治疗方法　 3 6例病人均于胸腔积液中查见癌细胞而确诊为恶性胸腔积液。治疗前均经胸部Ｘ线片、Ｂ超、ＣＴ检查证实有胸腔积液。病人端坐…     

顺铂治疗恶性胸腔积液疗效分析

目的分析顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液疗效。方法胸腔内植入导管持续引流后,注入顺铂40～60mg,1次/周。按WHO标准判断。结果完全缓解10例,部分缓解16例,无效8例,有效率76.47%。结论顺铂胸腔内注入治疗恶性胸水,安全。有效,不良反应小。     

恩度联合顺铂腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液25例疗效观察

非小细胞肺癌已成为癌症死亡的第一病因,目前非小细胞肺癌的早期诊断尚有困难,大多数患者在诊断时已是局部晚期或者有远处转移。晚期患者常合并恶性胸腔积液,大量胸腔积液易导致肺容量下降,引起肺不张及肺部感染,导致胸闷气促呼吸困难等,严重影响肿瘤患者生活质量。     

胸腔灌注奈达铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液27例

目的观察胸腔灌注奈达铂(NDP)与顺铂(DDP)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的疗效、患者的生活质量及不良反应。方法 54例确诊为NSCLC(湿性Ⅲb期)的患者,经胸腔置管引流术排尽积液后,随机分为治疗组和对照组,每组27例。治疗组采用NDP 40 mg.(m2)-1,地塞米松10 mg溶于0.9%氯化钠注射液40 mL中,胸腔内注入。每周1次,连用2～4周。对照组DDP 40 mg.(m2)-1、地塞米松10 mg溶于0.9%氯化钠注射液40 mL,胸腔内注入,操作方法同治疗组。两组患者均给予相同常规支持对症治疗,观察并比较各组的疗效、不良反应及患者的生活质量。结果治疗组有效率为88.9%,对照组有效率为62.9%(P<0.01)。治疗组消化道不良反应发生率为18.5%,对照组消化道不良反应发生率为59.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的Karnofsky评分为(83±12)分,对照组为(72±11)分(P<0.05),治疗组生存期(16.76±3.70)个月,对照组为(13.24±2.10)个月(P<0.01)。结论 NDP胸腔灌注治疗NSCLC引起的恶性胸腔积液是一种有效且不良反应较轻的方法。     

顺铂治疗恶性胸腔积液36例临床观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤较常见的并发症，严重影响了患者的生存质量。目前治疗的方案很多，但各报道的结果不同。自1999年1月至今我院使用顺铂治疗恶性胸腔积液并与单用白细胞介索-2作对照，证实疗效显著，现报道如下。     

胸腔内灌注鸦胆子油乳剂与顺铂治疗肺癌导致恶性胸腔积液疗效比较

目的 探讨比较中心静脉导管留置引流并胸腔内分别灌注鸦胆子油乳剂与顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效比较.方法 病理确诊的肺癌导致恶性胸腔积液患者42例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,完全随机化原则分为2组.治疗组21例在胸腔内注入鸦胆子油乳剂50 ml、地塞米松10 mg;对照组21例在胸腔内注入顺铂40 mg/m2、地塞米松10 mg,间隔1周一次,共灌注2次,4周后观察近期疗效、生活质量以及不良反应.结果 治疗组总有效率80.9%（17/21）,对照组71.4%（15/21）,差异无统计学意义（P＞0,05）.治疗组卡氏评分较对照组有显著提高,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组肝肾功能损害,消化道反应、白细胞减少发生率,治疗组明显优于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 胸腔内注入鸦胆子油乳剂治疗肺癌致恶性胸腔积液疗效较好,不良反应小.     

参麦注射液联合胸腔内注射顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的：观察经皮穿刺胸腔置管引流术后胸腔内注射顺铂并全身静脉滴注参麦注射液对恶性胸腔积液的治疗效果。方法：将63例患者随机分为治疗组31例与观察组32例,均采用单腔静脉导管置入胸腔持续引流胸水。治疗组胸腔内注入顺铂60 mg＋生理盐水20 ml,每周1次,共3周,同时全身应用参麦注射液50 ml＋5%葡萄糖500 ml静脉滴注,每日1次,连续3周;对照组单纯胸腔内注入顺铂60 mg＋生理盐水20 ml,每周1次,共3周。结果：治疗组有效率80.6%,对照组有效率71.9%,差异无显著性。两组不良反应,治疗组明显轻于对照组,差异有显著性。结论：参麦注射液联合胸腔置管引流并腔内注射顺铂治疗恶性胸腔积液疗效较高,不良反应轻微。     

金喜素联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察金喜素(注射用盐酸拓扑替康)和顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:全组50例,随机分成对照组(单用顺铂)及治疗组(金喜素加顺铂),观察治疗前后胸水的变化。结果:治疗组完全缓解10例,部分缓解11例,有效率84%,毒副反应较轻。结论:金喜素加化疗药物能抑制恶性胸腔积液的生长,明显改善恶性胸腔积液患者症状,延长生存期。     

香菇多糖联合顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察香菇多糖联合顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：90例恶性胸腔积液患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例;均应用中心静脉导管胸腔穿刺置管引流,将顺铂稀释后注入胸腔内治疗,每周1次,共4周;观察组在对照组基础上加用香菇多糖稀释后注入胸腔内治疗,每周2次,共4周。结果：观察组总有效率为88．9％,对照组总有效率为66．7％,观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：香菇多糖胸腔内注入能够提高恶性胸腔积液治疗的有效率。     

注射用甘露聚糖肽联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察

恶性胸腔积液是一种常见的肿瘤病发症,约50%乳腺癌患者或肺癌患者在疾病过程中将出现胸腔积液,其特点是胸腔积液生长迅速,不易控制,严重影响患者生活质量[1],特别是大量胸腔积液患者,呼吸困难明显,短期内全身状况急剧恶化。若不能有效控制,病死率极高。因此,有效控制胸腔积液成为姑息治疗晚期恶性肿瘤的关键措施之一[2]。我科自2010年8月