SD大鼠扩张型心肌病模型的建立

目的:探讨用多柔比星腹腔注射建立扩张型心肌病模型的可行性。方法:取10周龄雄性SD大鼠(350±50)g,共40只。随机分为4组:对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,给药组腹腔注射量分别为8、16、24 mg/kg,并于给药前及给药后第2、4、6、8周用心脏超声观察收缩期、舒张末期内径及射血分数;第9周取心肌观察病理形态特征结果:心脏超声检查显示给药8周后中、高剂量组大鼠左心室收缩期末口径及舒张期末口径增大,左心室射血分数下降(P<0.05);组织病理检查符合扩张型心肌典型病理特征,但高剂量组大鼠生存率较低。结论:予以大鼠多柔比星腹腔注射每周2 mg/kg,8周可建立扩张型心肌病实验模型。     

SD大鼠绝经模型建立的研究

目的探讨利用大鼠卵巢切除术建立绝经模型及验证模型的关键技术问题,为大鼠绝经模型的建立提供经验。方法4月龄史-道(SD)雌性大鼠20只,10只采用背部脊柱两侧切口,切除卵巢,10只作为正常对照,利用吉姆萨染色法观察阴道脱落细胞,验证模型,并记录图像。采用酶联免疫法检测血清雌激素、卵泡刺激素(FSH)水平,比较两组大鼠血清性激素水平的变化。结果10只大鼠双侧卵巢切除完整,去势组与对照组相比雌激素水平显著下降(P<0.05),FSH水平差异无统计学意义(P>0.05),术后无伤口感染,1只切口裂开。结论该卵巢摘除方法具有切口小,操作简便,成功率高的特点,大鼠绝经模型激素水平标准的建立有待进一步研究。     

青年SD大鼠营养性肥胖模型的建立

目的:建立青年SD大鼠营养性肥胖模型。方法:出生4周的40只SD大鼠将其随机分为对照组与模型组,对照组给予普通饲料,模型组给予改良的高脂饲料,共饲养8周。观察对照组与模型组体重、Lee’s指数及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的变化情况。结果:在高脂饲养8周后,模型组平均体重、Lee’s指数、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白均明显高于对照组(P<0.05)。结论:改良高脂饲料配方、迎合SD大鼠磨牙习性和混合喂养方式可以诱导青年SD大鼠营养性肥胖,致肥率达到83%。     

SD大鼠缺铁性贫血模型

为缺铁性贫血症的研究及治疗建立动物模型 ,用 4周龄ＳＤ大鼠 ,体重 (80± 6 )ｇ ,雌雄各半 ,饲以低铁饲料 ,并且每周尾静脉放血 2次 ,每次 1～ 1 5ｍｌ。结果 8周后 ,尾静脉采血测血红蛋白Ｈｂ及红细胞ＲＢＣ计数 ,均显著低于正常值。实验证明低铁饲料喂养 ,放血是建立大鼠缺铁性贫血的好方法SD大鼠缺铁性贫血模型@张俊英$黑龙江省药检所!150001 @崔美芝$哈尔滨医科大学第一临床医学院实验动物中心 @李春艳$哈尔滨医科大学第一临床医学院实验动物中心     

一种SD大鼠实验性牙周炎模型的建立方法

目的 通过优化方法建立大鼠牙周炎动物模型,观察牙周炎动物模型牙槽骨吸收程度。方法 丝线结扎牙周炎组大鼠上颌第二磨牙。建模期间观察实验大鼠牙周情况,影像学检测大鼠牙槽骨吸收情况,体视显微镜测量牙槽骨吸收量。RT-qPCR法检测牙龈组织中TNF-α、MMP-8 mRNA的相对表达水平。结果 牙周病组大鼠上颌第二磨牙牙周组织炎症逐渐加重,牙槽骨吸收量增大,松动度逐渐加大,牙周病组TNF-α、MMP-8 mRNA相对表达量与对照组比较增高。结论 通过优化造模方法,成功建立SD大鼠牙周炎动物模型。     

SD大鼠移植性CBRH-7919肝癌模型的建立

目的探讨SD大鼠种植性CBRH-7919肝癌模型的制作方法。方法先用CBRH-7919大鼠肝癌细胞瘤株接种裸鼠肩胛部皮下,再将生成的肿瘤组织移植接种于30只成年SD大鼠肝脏内,术前1周、术后连续2周内给每只大鼠肌注地塞米松2.5毫克/天。术后4周用超声检查仪和核磁共振（MRI）检查肿瘤生长情况,筛选建模成功的大鼠,并从中随机抽取5只大鼠,处死后取出肝脏内肿瘤进行病理学检查。结果 30只大鼠中有4只死亡。剩余的26只中有23只大鼠共长出28个肿瘤样结节,建模成功率为76.7%（23/30）。肿瘤大小为8.3±4.2mm。病理类型均为肝细胞性肝癌。结论直视下向免疫抑制SD大鼠肝脏内接种制作大鼠肝细胞癌模型,是一种操作方便、简单、成功率高的方法。适用于介入治疗等实验方面的研究。     

SD大鼠肝切除动物模型的建立

采用腹腔注射氯胺酮麻醉手术摘除大鼠部分肝叶 ,建立大鼠肝叶切除模型 ,结果 10 0只被术 SD大鼠中 ,有 88只存活。作者认为麻醉剂量、方法及肝叶根部的结扎是手术成功的重要因素SD大鼠肝切除动物模型的建立@黄爱民$复旦大学实验动物科学部!上海200032 @杨萍$复旦大学实验动物科学部!上海200032 @乔伟伟$复旦大学实验动物科学部!上海200032 @周佳来$复旦大学实验动物科学部!上海200032 @黄灵红$复旦大学实验动物科学部!上海200032 @潘华$复旦大学实验动物科学部!上海200032SD大鼠;;肝切除;;麻醉…     

SD大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎模型的建立

目的探索SD大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）模型制作的试验方法与技术。方法采用完全福氏佐剂-脑脊髓匀浆，并辅以注射百日咳疫苗诱导SD大鼠EAE模型，比较不同的免疫原（同种或异种），注射方法（一次或多次注射）以及性别差异对模型制作的影响。观察和比较动物的神经症状和病理改变。结果使用同种脑脊髓匀浆，多次注射雌性SD大鼠诱导的模型，其发病持续时间分别为16～20天，10～14天；发病率为85％；复发率为46．67％，而致死率仅有5．88％；明显优于其他组别。病理学证实发病大鼠具有典型的脱髓鞘改变和胶质结节形成。结论使用同种脑脊髓匀浆，多次注射雌性SD大鼠诱导的动物模型其临床表现、病理特征、病程特点与人类的多发性硬化（MS）具有很大的相似性，适用于MS的研究。     

SD大鼠肺炎链球菌致病的临床及病理观察

目的对SD大鼠肺炎链球菌致病进行观察。方法通过流行病学观察、临床症状观察、病理组织检查、微生物学检查，观察了大鼠肺炎链球菌致病的情况。结果大鼠肺炎链球菌致病SD大鼠食欲减退、精神不振、鼻孔带血和呼吸困难；慢性间质性肺炎、肺气肿；呼吸道细菌培养出肺炎链球菌。结论成功地观察了SD大鼠肺炎链球菌致病的情况。     

SD与Wistar大鼠跳台反射法动物行为学模型建立的比较

目的:比较SD与Wistar两种不同品系大鼠在跳台反射法中的不同反应,为建立跳台反射法耳鸣动物行为学模型前动物的筛选提供一种实验依据.方法:健康雄性SD大鼠和Wistar大鼠各20只,分为2组.动物于隔音室内进行条件反射训练,各频率背景噪声均<25dBSPL,训练时将大鼠置于跳台仪内,箱顶扬声器给予10kHz,70dBSPL的白噪声作为条件刺激.持续时间为20秒,非条件刺激为大鼠足底电击(50v),持续时间至多17秒(与声刺激间步进行),条件刺激和非条件刺激出现的时间间隔为3秒.连续训练三周,分别记录两组动物每次在给声期间及刺激间期跳上跳台的次数,比较SD大鼠与Wistar大鼠的正确反应率.结果:SD大鼠的正确反应率为(14.4±19.1)%,Wistar大鼠的正确反应率为(15.4±17.7)%.经卡方检验统计,SD人鼠与Wistar大鼠的正确反应率无显著性差异(P>0.05).结论:SD大鼠与Wistar大鼠在跳台反射法实验中的正确反应率未见显著性差异,但是与文献报道相比,大鼠在改良的跳台反射中的正确反应率偏低.     

高糖高脂饮食诱导建立SD大鼠代谢综合征模型

目的 构建、评价高糖高脂饮食诱导的代谢综合征大鼠动物模型.方法 8周龄雄性SD大鼠分为NC组和MS组(每组16只),分别给予常规饲料和高糖高脂饲料.每2周观测1次体重、身长、血压和空腹血糖,16周时取尾静脉血测定空腹胰岛素、血脂(胆固醇、三酰甘油、HDL和LDL)游离脂肪酸水平,计算Lee's指教、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 MS组与NC组比较具有肥胖、高脂血症、高血压、高血糖的临床特征,并出现高胰岛素血症及血清游离脂肪酸升高,表现出显著的胰岛素抵抗.结论 高糖高脂饮食诱导的方法 可构建接近临床的代谢综合征模型.     

SD大鼠多余毛细胞的扫描电镜观察

目的：观察ＳＤ大鼠耳蜗多余外毛细胞分布、形态,并探讨其发育规律。方法：大鼠４只,３周龄。取出耳蜗后用２．５％戊二醛固定１小时以上,去除骨壳、前庭膜、血管纹,制作扫描电镜标本。Ｓ－５２０型电镜扫描观察毛细胞形态,结果：耳蜗外毛细胞排列成规则的３排。４只大鼠中有２只在耳蜗某些部位可见多达５排以上外毛细胞。多余外毛细胞部分排列紊乱,越近底端越明显。结论：ＳＤ大鼠可出现多余外毛细胞。这种多余毛细胞排列不规则。     

SD大鼠胃溃疡动物模型的建立与应用

选用成年 SD大鼠禁食 6 h,用 1.5 %戊巴比妥钠麻醉后 ,无菌操作 ,从剑突下纵向切开腹壁 2 cm,从肝脏后找出胃 ,在胃前壁窦体分界处 ,于胃体浆膜面将浸有10 0 %冰醋酸、直径为 5 mm圆形滤纸 ,在同一部位接触两次 ,每次 30 s,用生理盐水冲洗 ,注意不要损伤其他组织。然后分层缝合腹壁。8d后 ,溃疡 10 0 %形成。将溃疡模型动物随机分 6组 ,设空白对照组、阳性对照组、不同剂量给药组。给药组分别给中药古方“愈疡散”,灌胃30 d后 ,取血作表皮生长因子和前列腺素 E2 检测 ,病理切片在显微镜下测量胃再生粘膜厚度 ,上皮细胞与腺腔数比值、炎细…     

SD大鼠与Wistar大鼠脑胶质瘤动物模型的建立及比较

目的比较利用SD大鼠、Wistar大鼠建立脑胶质瘤动物模型的不同,为研究脑胶质瘤的发病机制及治疗方法提供操作平台。方法利用立体定向仪建立SD大鼠、Wistar大鼠大脑皮层接种C6细胞(2.5×105个细胞/只),建立脑胶质瘤动物模型,利用组织病理学、免疫组织化学以及核磁共振成像等技术,比较两种动物模型在成瘤率、肿瘤生长状况、死亡率以及动物一般情况等方面的异同。结果SD大鼠组、Wistar大鼠组的成瘤率均为100%,两组均未见转移;但SD大鼠组肿瘤成瘤时间较长,且部分肿瘤有自愈倾向,而Wistar大鼠组则未出现类似情况。结论Wistar大鼠大脑皮层脑胶质瘤动物模型的肿瘤性状更接近于人的脑胶质瘤,因此更适合探索和研究脑胶质瘤的发病机制和治疗方法;而SD大鼠的肿瘤由于性状类似转移瘤,且有自愈倾向,不适合作为上述相关研究的动物模型。     

银环蛇咬伤致肌无力SD大鼠模型建立

目的 模拟临床表现建立银环蛇咬伤致肌无力SD大鼠模型。方法 检测所用银环蛇毒的毒力,采用不同剂量银环蛇干毒给予SD大鼠皮下注射,观察SD大鼠运动、呼吸等情况,确定本实验所需模型的银环蛇干毒最佳剂量。模型SD大鼠与对照组SD大鼠行重复神经电刺激检查,并于建模后3 h取SD大鼠膈肌、腓肠肌行HE染色,了解肌肉细胞情况。结果 通过预实验,本实验所用银环蛇干毒的KM小鼠半数致死量为0.12 mg/kg, SD大鼠的半数致死量为0.08 mg/kg,实验所需模型的银环蛇干毒的最佳剂量3倍SD大鼠半数致死量0.24 mg/kg,该模型中毒表现与临床表现符合,低频重复神经电刺激检查有肌电衰减,并出现膈肌及腓肠肌细胞肿胀、核排列紊乱的病理改变。结论 用3倍SD大鼠半数致死量的银环蛇毒,可成功建立银环蛇咬伤致肌无力的SD大鼠模型,可用于救治银环蛇咬伤早期肌无力的基础研究。     

SD大鼠高脂血症的造模方法

为寻找一种有效的ＳＤ大鼠高脂血症的造模方法。方法：将雄性ＳＤ大鼠２０只分为２组,对照组蒸馏水灌胃,模型组脂肪乳剂灌胃,２１天后摘眼球取血测定各项血脂指标。结果：经造模后,模型组ＳＤ大鼠血清ＴＣ和ＴＧ均明显升高,与对照组比较,分别为Ｐ〈０．０１和Ｐ〈０．００１。     

SD大鼠佐剂性关节炎模型的建立与评估

目的 通过在不同组的SD大鼠尾部注射不同剂量的结核分枝杆菌H37Ra(Mtb)溶液,探索最佳致炎剂量,为类风湿关节炎大鼠的造模方法及基础研究提供理论依据.方法 采用灭活的Mtb与矿物油混匀,配制成浓度分别为0.625、1.25、2.5、5.0 mg/mL的佐剂,每组大鼠均给予相应浓度的MT悬浮液0.1 mL于尾根部皮下注射,诱导SD大鼠类风湿关节炎.在实验周期内,定期测量大鼠体质量,进行足爪容积测定、关节炎评分等,最后综合各项指标进行分析讨论,探讨得出最佳致炎剂量.结果 62.5 μg组不能充分诱导出关节炎,被剔除.125 μg组、250 μg组、500 μg组成功率均为100%,该3组关节肿胀程度、 关节炎评分等无明显差异 (P>0.05),其中125 μg组大鼠关节受累范围和关节肿胀程度均轻于250 μg组和500 μg组.结论 由Mtb诱导的佐剂性关节炎大鼠模型造模成功率高,最佳致炎剂量可能为125 mg/mL,0.1 mL/只.     

SD大鼠胃肠手术后存活率观察

目的：探讨如何提高实验动物胃肠术后存活率。方法：通过对62例大白鼠胃肠手术前后护理、饮食、用药等观察，总结如何提高实验动物胃肠术后存活率。结果：不同的手术方式、术后不同的饮食控制致实验动物术后存活率差异有显著性。麻醉及感染因素也是影响实验动物术后存活率的重要因素。结论：注意麻醉、饮食、感染、术中损伤等要素，能明显提高实验动物存活率。     

大鼠心肌梗死模型建立方法选择及心电图表现

目的 探讨构建心肌梗死模型的大鼠左冠状动脉结扎位置及心电图特点.方法 SD大鼠经麻醉后,气管切开插管及连通呼吸机,打开左侧胸腔后分别在距离左心耳尖端约2 mm水平处(低位结扎组)与在距主动脉根部约3 mm处(高位结扎组)结扎左冠动脉,假手术组除不结扎冠脉外步骤同低位结扎组,术前术后分别行心电图检查,且4周后取出心脏行病理学检查及测定心肌梗死面积.结果 高位结扎组大鼠心肌梗死面积约55.5％,总存活率13.3％;低位结扎组大鼠心肌梗死面积约36.2％,总存活率66.7％;假手术组大鼠无心肌梗死,存活率100％.大鼠体表心电图在非心肌梗死者QRS -T波群呈成“M”型波,在心肌梗死者R波与T波融合成高大的帐篷状单波,无明显ST段.4周后心肌组织形态学特点符合心肌梗死的病理改变.结论 距大鼠主动脉根部约3 mm结扎左冠状动脉,不能满足实验需要;距离左心耳尖端约2 mm水平结扎左冠状动脉,能满足实验需要;大鼠的体表心电图无明显ST段.