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海洋生物毒素的化学结构类型十分特殊,且各类毒素的化学结构差异极大,其中聚醚类毒素是近年来研究进展中最突出一种海洋毒素.它是一种化学结构独特、毒性强烈并有广泛药理作用的一种天然毒素,其中包括多种毒性极高的毒素如岩沙海葵毒素、西加毒素、刺尾鱼毒素.它们分别对神经系统、消化系统、心血管系统及细胞膜发挥较高的选择作用.本文详细介绍聚醚类毒素药物的研究进展,为临床诊断与治疗提供指导作用,以期该药物具有良好的药用开发前景. 相似文献
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海洋功能食品的研究开发(一) 总被引:9,自引:0,他引:9
海洋是一个巨大的天然产物宝库,开发利用这个天然宝库已成为当今世界科学研究的焦点。利用海洋生物开发海洋功能食品,是功能食品研究中具有巨大开发潜力的一部分。生长在海洋这一特殊环境中的海洋生物,在其生长和代谢过程中,产生并积累了大量具有特殊化学结构,并具有特殊生理活性和功能的物质。海洋生物是开发新型海洋药物和功能食品的重要资源。 相似文献
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海洋生物毒素的化学结构类型十分特殊,且各类毒素的化学结构差异极大,其中聚醚类毒素是近年来研究进展中最突出一种海洋毒素。它是一种化学结构独特、毒性强烈并有广泛药理作用的一种天然毒素,其中包括多种毒性极高的毒素如岩沙海葵毒素、西加毒素、刺尾鱼毒素。它们分别对神经系统、消化系统、心血管系统及细胞膜发挥较高的选择作用。本文详细介绍聚醚类毒素药物的研究进展,为临床诊断与治疗提供指导作用,以期该药物具有良好的药用开发前景。 相似文献
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α-芋螺毒素的研究现况 总被引:1,自引:0,他引:1
α-芋螺毒素是近年来研究得较多的一种海洋生物神经毒素,它特异性竞争结合烟碱型乙酰胆碱受体,化学结构独特。本文介绍有关α-芋螺毒素的种类、结构特征、生物学活性和制备方法等方面的研究进展及其在生物化学、生物学以及新药开发等方面的应用前景。 相似文献
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海洋生物毒素是海洋生物活性物质中研究进展最为迅速的领域。随着海洋生物资源的开发利用、生物工程和基因工程技术的发展 ,海洋生物毒素的研究更趋活跃 ,尤以聚醚类毒素和肽类毒素进展最快。一些海洋生物毒素具有毒性强烈 ,结构新颖 ,毒理作用特殊 ,较易合成等特点 ,具备了第三代化学战剂的某些条件 ,具有潜在军事意义。本文介绍了河豚毒素、箭毒蛙毒素、岩沙海葵毒素、芋螺毒素、刺尾鱼毒素等几种重要海洋生物毒素的生物来源、分子结构和理化性质、毒理作用等内容 相似文献
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海洋药物——二十一世纪中国药学研究的新热点 总被引:32,自引:6,他引:26
海洋是生命之源 ,海洋生物活性物质主要包括生物信息物质、各类活性成分、海生毒素、生物功能材料等 ,研究海洋生物活性物质是海药研究的主导方向。近年来 ,国际上出现大量涉及药学、食品、功能食品、化妆品、酶制剂、生物工具药方面的海洋天然产物专利产品 ,发现一大批高效的抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、镇痛、防治心脑血管疾病的海洋生物活性物质 ,多数化合物具有新药开发潜力。但与来源于陆生植物的 1 5万多种天然产物相比 ,海洋天然产物至今才 1万多种 ,从资源研究上看 ,目前用于研究的海洋生物仅几千种 ,表明海洋生物具有巨大潜力等待… 相似文献
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剧毒性海洋生物毒素的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
海洋生物种类繁多,资源极为丰富,估计有毒的海洋生物约有1000种以上,而充分了解其有毒成分、化学结构及毒理作用的不足100种。剧毒性非蛋白毒素大部分产生于各种藻类和无脊椎动物,如海藻毒素、沙海葵毒素、西加毒素、刺尾鱼毒素及河豚毒素等。海洋生物与陆生生物毒素比较,其化学结构与毒理作用具有很多不同的特征。 相似文献
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摘要:微管是细胞骨架重要组成成分,是筛选抗肿瘤药物的重要靶标。海洋生态系统的极端环境使海洋生物具备产生独特
化学结构和生理活性天然产物的能力,为新药发现提供了物质基础。本文主要综述了1972-2021年从海洋生物中分离鉴定的成
药性较好的微管去稳定剂抗肿瘤药物的研究进展,总结了活性化合物来源、构效关系,临床研究进展,化学全合成及衍生物的
研究情况等,以期为医药工作者提供新的研究思路,推进靶向微管海洋抗肿瘤药物的发展。 相似文献
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《中国药物化学杂志》2019,(4):251-259
目的设计、合成炭疽致死因子抑制剂,并测定其对炭疽致死因子的抑制活性和抵抗炭疽致死毒素的活性,得到具有自主知识产权的抗炭疽致死毒素中毒药物。方法以LFI40为先导结构,依据其与炭疽致死因子结合的结构特征,设计了含苯环的羟肟酸类化合物;以D-对羟基苯甘氨酸为起始原料,依次经酯化反应、还原反应、氨基的保护和成醚反应、磺酰胺化反应以及酯基与羟胺的反应得到目标化合物;利用荧光多肽裂解试验、鼠类巨噬细胞样细胞系RAW 264.7模型和动物体内抵抗炭疽致死毒素(PA+LF)的药效研究,评价了目标化合物对炭疽致死因子的抑制活性和抵抗炭疽致死毒素的活性,并对抑制炭疽致死因子活性的选择性进行研究。结果与结论合成了13个未见文献报道的目标化合物,其结构经~1H-NMR、MS谱确证;活性评价结果表明化合物I-1和I-11对炭疽致死因子具有较高的抑制活性和较好的选择性,并具有良好的抵抗炭疽致死毒素的活性,其中,I-1抑制炭疽致死因子的活性和选择性以及抵抗炭疽致死毒素的活性不但与LFI40相当,而且其制备方法较为简单,值得进一步研究。 相似文献
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迄今获得美国食品药品管理局批准的阿尔茨海默病(AD)治疗药物仅为5种,多奈哌齐、加兰他敏和美金刚是目前临床的主要治疗药物。近年对AD病因研究的逐步深入,相关药物的开发也有望获得进展。本文综述近5年内国际上具有前景的抗AD新药品种的开发进展。 相似文献
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天然镇痛活性成分研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
匡岩巍 《国外医学(药学分册)》2006,33(5):344-347
天然镇痛活性成分一直是药物研发的热点之一。随着对海洋生物、微生物研究的深入和扩展,发现了许多结构新颖,活性独特的新型天然镇痛活性成分。本文综合了国外文献报道,按结构类型对新发现的天然镇痛活性成分进行分类,综述其研究现状。 相似文献
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海洋环境与陆地环境有着显著的差异,其具有高盐、高压、低温、寡氧的特点,自身含有生物活性物质的海洋生物在极端的环境下经过长年的生长和代谢,积累了大量的抗菌、抗病毒、抗肿瘤活性物质等,其抗肿瘤作用已经成为目前研究的热点之一。海洋抗肿瘤药物主要来源于海洋动物、植物和微生物,通过现代科学方法和技术,从海洋生物中寻找具有抗肿瘤活性的化合物开发出具有抗肿瘤作用的海洋药物具有广阔前景。从而积极研究并深入探讨海洋生物的抗肿瘤活性,对治疗人类重大疾病具有现实意义。 相似文献
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海绵中抗菌、抗病毒、抗肿瘤生物活性物质的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
海洋生物中存在着陆源生物所无法比拟的活性物质,因而吸引了众多科学家从海洋天然产物中寻求治疗人类重大疾患的高效低毒药物。至今已从海绵、海藻、珊瑚、被囊动物、软体动物、棘皮动物、苔藓动物、海洋微生物等海洋生物中获得了数以千计的结构新颖而又有显著药理活性的化合物。 海绵是最低等的多细胞动物,结构简单, 相似文献