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杨龙 《中国现代药物应用》2015,(3):9-10
目的:比较前列腺素E1联合多巴胺治疗充血性心力衰竭的疗效。方法充血性心力衰竭患者100例随机分为对照组50例,观察组50例。对照组在常规治疗的基础上单用前列腺素E1,观察组在常规治疗的基础上采用前列腺素E1联合多巴胺治疗,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率为94%,对照组的总有效率为82%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组的左室射血分数(LVEF),心排血量(CO)、心脏张力指标E峰/A峰的比值(E/A)进行比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗充血性心力衰竭患者采用前列腺素E1联合多巴胺的临床效果明显优于单纯采用前列腺素E1的疗效,值得临床推广。 相似文献
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硝普钠加多巴胺治疗慢性心力衰竭31例疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:2
目的观察硝普钠注射液联合小剂量多巴胺治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者62例,随机分为治疗组、对照组各31例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上,给予5%葡萄糖溶液500ml、硝普钠注射液50mg、多巴胺注射液20mg(糖尿病者加胰岛素8U或改用木糖醇注射液500m1),避光24h持续静脉滴注(每12小时更换1次药物),7~10d为1个疗程,两组总疗程均为4周。观察两组给药前后的疗效、心率、血压、左室射血分数(LVEF)、左室后壁(LVP)厚度和室间隔(IVS)厚度。结果治疗组总有效率(94%)均明显高于对照组(81%)(P〈0.05),且无明显毒副作用。治疗组治疗后心率减慢,LVEF增加,LVP和IVS均缩小,且治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组治疗前后差异无统计学意义。结论硝普钠注射液和小剂量多巴胺联合应用治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,安全经济,适用于各种原因引起的充血性心力衰竭。 相似文献
4.
参附注射液联合前列腺素E1治疗糖尿病足40例疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察参附注射液联合前列腺素E1(PGE1)治疗糖尿病足的临床疗效。方法:将40例糖尿病足患者分成治疗组和对照组,治疗组(n=20)采用基础治疗+静脉滴注(参附注射液+PGE1)并与对照组(n=20)采用基础治疗+静脉滴注PGE,进行比较。观察治疗前后糖尿病足溃疡愈合的疗效并对治疗前后血管超声及血凝指标进行分析。结果:治疗组总有效率达90.0%,对照组为65.0%,2组比较差异有显著性(P〈0.01);治疗组胭动脉及足背动脉管腔内径较治疗前均有显著性扩大(P〈0.05):治疗组用药后组织型纤溶酶原激活物(tPA)显著升高,纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)有显著降低。结论:参附注射液联合PGE,治疗糖尿病足疗效显著,明显提高了溃疡治愈率,副作用轻微,值得临床推广。 相似文献
5.
目的:探讨前列腺素E1对肺心病急性发作期血气的影响及心衰的疗效。将60例病人随机分为两组:治疗组32例,在常规疗法的基础上加用前列腺素E1(PGE1);对照组28例,采用常规疗法。结果:治疗组PaO2、SaO2明显提高,PaCo2明显下降,较对照组有显著差异(P<0.05)。对心衰治疗组总总有效率和显效率分别为93.7%和62.5%,对照组分别为71.4%和28.6%,两组间比较有显著或非常显著的差异(P<0.05~0.01);另外,治疗组心功能级数能明显降低。结论:PGE1能改善肺心病急性发作期血气,对心功能有较好的疗效。 相似文献
6.
前列腺素E1治疗糖尿病肾病24例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察前列腺素E1(PGE1)治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选取糖尿病肾病47例,强化血糖控制,其中24例联合使用PGE1静脉滴注,观察尿白蛋白排泄率(UAER)恢复情况。结果:PGE1治疗组较对照组UAER恢复明显,有显性差异(P<0.01)。 相似文献
7.
参芎葡萄糖注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选择慢性充血性心力衰竭患者112例,随机分为两组,参芎葡萄糖注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加以参芎葡萄糖注射液。结果 治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.5%和72%,差异有统计学意义(P〈0.05);左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF).治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 参芎葡萄糖注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。 相似文献
8.
前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察前列腺素E1(PGE1)治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:符合DPN诊断标准的患130例,将其进行配对分组,治疗组应用PGE1静脉滴注,对照组应用维生素B1和维生素B12肌肉注射,每日1次,疗程均为4周,结果:两组经治疗4周后,肢痛,麻木,发热,发凉,感觉减退均有不同程度的改善,经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),结论:PGE1静脉滴注治疗DPN有显疗效。 相似文献
9.
目的:探讨前列腺素E1(PGE1)在阻断全身炎症反应综合征(SIRS)向多器官功能障碍综合征(MODS)发展中的作用及其机制。方法:65例SIRS患者随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=29)。对照组采用常规综合治疗,治疗组在对照组用药基础上加用PGE1 100μg/次静滴,8小时一次,连用7天。两组同时检测血清白介素-6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平,并观察SIRS的变化。结果:治疗组T、RR、HR及WBC改善情况均明显优于对照组(P〈0.05或P〈0.01);血清CRP、IL-6和TNF-α水平均较对照组下降更为明显(P〈0.01),IL-10较对照组明显升高(P〈0.05);转为MODS明显减少(P〈0.05),病死率明显降低(P〈0.05)。结论:PGE1可通过上调抗炎因子和下调促炎分子,调控机体炎症反应,阻断SIRS向MODS发展。 相似文献
10.
目的:观察前列腺素E1(PGE1)和酚妥拉明治疗重症肺源性心脏病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:将58例重症肺源性心脏病合并呼吸衰竭患者随机分为对照组28例和治疗组30例。对照组常规吸氧、控制感染、解痉平喘、强心利尿等措施。治疗组在对照组的基础上加用PGE1200μg,加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d;酚妥拉明10mg,加入5%葡萄糖液100ml静脉滴注,1次/d。7d为1个疗程。结果:治疗组治疗前后血液流变学检测差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组总有效率93%,对照组总有效率63%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:PGE1和酚妥拉明治疗重症肺源性心脏病合并呼吸衰竭有肯定疗效。 相似文献
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目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对蛛网膜下腔出血的疗效。方法:自发性蛛网膜下腔出血患者65例,随机分为治疗组和对照组。治疗组静脉滴注Lipo PGE1,同时行其他传统治疗方法。对照组不使用LipoPGE1,其余治疗措施同治疗组,观察治疗前后影像学、血浆和脑脊液中生化指标等方面的改变。结果:两组预后存在显著差异,治疗组预后较佳(P〈0.05);在出血后第3、7天,治疗组内皮素水平也明显低于对照组;两组的再出血发生率及死亡率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:前列腺素E1能减少蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛,改善预后。 相似文献
12.
前列腺素E1(PCE)属天然前列腺素(PC)类物质,能直接作用于血管平滑肌,扩张动脉血管和静脉血管。笔者将其应用于充血性心力衰竭病人,取得了较好的疗效。现报道如下:l临床资料1.1病例选择:60例充血性心力衰竭患者均为住院病人。心功能分级(按NYHA分级标准):区级(心衰皿”)15例,IV级(心衰巨”)45例。随机分为前列腺素EI治疗组(简称治疗组)30例,对照组30例。两组患者临床资料见表1、表2。表1两组病人年龄状况两组年龄、性别、病因、病程、心脏扩张程度、肺血管充血及药物使用方法、剂量比较具有可比性。1.2治疗方法… 相似文献
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前列腺素E1用于终末期慢性肾衰竭的治疗随机对照研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 评价应用前列腺素E1(PGE1)治疗终末期慢性肾衰竭(ESRF)的临床疗效.方法 82例ESRF患者,随机分为2组,对照组40 例,治疗组42 例.治疗组在对照组治疗基础上加用PGE1 200 μg 加入10%葡萄糖液500 ml中静脉滴注,1次/d,用药3个疗程,随访3个月,观察2组的临床症状、实验室检查、病死率等相关指标.结果 治疗组临床症状和体征改善程度均比对照组明显.治疗组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿蛋白等高于对照组(P〈0.05).治疗组病死率7.14%,对照组病死率20.00%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论 应用PGE1能缓慢性肾功能不全的进程,改善肾功能,降低ESRF的病死率, 改善预后. 相似文献
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前列腺素E1治疗老年冠心病心绞痛的疗效 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察前列腺素E1(PGE1)治疗老年冠心病心绞痛的疗效。方法:将135例老年冠心病心绞痛患者随机分为2组,PGE1组(治疗组)68例,硝酸甘油组(对照组)67例。治疗组应用PGE1100μg,iv,gtt,qd,7d为一个疗程;对照组予硝酸甘油10mg,iv,gtt,qd,7d为一个疗程,观察治疗前后心绞痛发作次数,程度,缓解及消失时间,心电图(ECG)ST-T改变,超声心动图测左室射血分数(EF),左室周经纤维缩短率(FS),每搏输出量(SV),血液流变学参数。结果:治疗后,治疗组和对照组的缓解心率痛总有效率分别为88%和87%,ECG改善总有效率分别为79%和80%。心功能测定EF,FS,SV明显改善者分别占72%和70%,2组比较均无统计学差异(P>0.05);血液流变学改变,治疗组血液高黏性高凝状态得到明显改善58例(85%),而对照组治疗后仅有18例(27%)略有改善,2组比较差异非常显著(P<0.001),且治疗组不良反应轻微。结论:PGE1具有抗心肌缺血,同时又能改善血液高黏性及高凝状态,抑制血小板聚集,且应用安全,无明显不良反应。可作为一种 很有价值的治疗老年冠心病心绞痛新型药物在临床上观察使用。 相似文献
15.
目的:观察顽固性心力衰竭用小剂量多巴胺与多巴酚丁胺治疗的疗效及安全性。方法:将36例顽固性心力衰竭随机分成对照组和治疗组,对照组在常规治疗基础上采用吸氧、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小剂量多巴胺(1~2μg/kg·min)与多巴酚丁胺注射液(1~2μg/kg&·min)静点,连续用药5~7天。结果:治疗组心功能改善有效率为94.4%,优于对照组66.7%。结论:小剂量多巴胺与多巴酚丁胺能改善顽固性心力衰竭患者心功能,临床观察安全有效。 相似文献
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杨桂芳 《中国现代药物应用》2009,3(22):114-115
目的观察环磷腺苷葡甲胺治疗充血性心力衰竭的疗效。方法将136例充血性心力衰竭患者分为治疗组(68例)-9对照组(68例),两组常规治疗相同,治疗组给予环磷腺苷葡甲胺150mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程15d,比较两组治疗前后心功能改善情况。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为94.1%(64/68)和73.5%(50/68),经统计学分析差异有非常显著性(P〈0.01)。结论环磷腺苷葡甲胺治疗充血性心力衰竭有较好疗效。 相似文献
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目的 观察前列腺素E1(PGE1)在慢性肾衰竭(CKD 2 ~4期)治疗中的临床应用效果.方法 选取CKD 2 ~4期患者128例,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组各64例.对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上增加PGE1,两组均治疗3个月.比较治疗前后的肾功能指标、治疗后临床疗效以及不良反应.结果 治疗前两组患者肾功能指标比较,差异均无统计学意义(t=0.27~0.95,P>0.05);治疗后,观察组与对照组24h尿蛋白定量(t=3.41,P<0.05)、内生肌酐清除率(t=4.04,P<0.05)、血清肌酐值(t =4.15,P<0.05)、血清尿素氮(t=3.92,P<0.05)指标比较,差异均具有统计学意义.观察组与对照组总有效率分别为84.37%、57.81%,差异有统计学意义(x2=5.63,P<0.05).观察组未见不良反应.结论 在目前尚缺乏特别有效治疗方法的情况下,前列腺素E1的应用可能在改善患者尿蛋白及肾功能方面起到一定的积极作用. 相似文献
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目的观察前列地尔(PGE1)联合甘露醇及呋塞米序贯治疗急性肾功能衰竭(ARF)1期的疗效。方法选择发病6~12h的ARF1期60例,随机分为治疗组32例和对照组28例。治疗组用PGE1联合甘露醇、呋塞米治疗,对照组用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗。两组原发病及对症支持治疗相同。观察两组治疗后尿量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)变化。结果治疗组的显效率及治愈率均优于对照组(﹡χ2=5.17,﹡P<0.05;χ2=5.16,P<0.05)。结论 PGE1联合甘露醇及呋塞米序贯治疗ARF1期疗效较佳,适合目前临床使用。 相似文献
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目的探讨内镜下治疗消化性溃疡并出血的治疗效果。方法80例消化性溃疡并出血患者按不同的治疗方法分为:治疗组42例,对照组38例,观察临床疗效、组织中前列腺素E2(PGE2)水平、住院日和不良反应。方法治疗组治愈39例(92.8%),明显高于对照组的27例(71.0%)(χ2=4.123,P〈0.05);治疗组治疗后PGE2含量(2.60±0.68)mg/g,明显高于治疗前的(1.49±0.43)mg/g(t=2.415,P〈0.05);治疗后PGE2含量明显高于对照组(1.48±0.52)mg/g(t=2.345,P〈0.05);对照组平均住院时间(6.3±1.8)d,短于治疗组的(9.7±2.4)d(t=2.413,P〈0.05)。结论内镜下止血治疗对消化性溃疡并出血疗效肯定,减少了外科手术率。 相似文献