唑来膦酸治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床研究

目的研究唑来膦酸治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效。方法选择48例绝经后1～10年经骨密度(BMD)测定确诊为绝经后骨质疏松症妇女,随机分成研究组23例,年龄(52.55±3.66)岁和对照组25例,(52.97±4.51)岁,两组均给予骨化三醇胶丸(罗盖全)0.25μg/d+复合氨基酸螯合钙胶囊(乐力)1片/天,其中研究组患者在治疗开始时静脉滴注唑来膦酸4mg,两组患者治疗6个月后比较BMD改变情况。结果研究组患者BMD平均增长5.15%,对照组患者BMD平均增长0.98%,研究组较对照组能显著增加患者的BMD,二者之间差异具有高度统计学意义(P<0.01);同时唑来膦酸治疗并不增加患者的不良反应。结论唑来膦酸能够显著增加绝经后骨质疏松症妇女的骨密度且安全方便。     

唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症致不良反应及因素分析

目的:分析唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症的不良反应及影响因素.方法:对我院2016年1~12月确诊的50例绝经后骨质疏松症患者的临床资料进行回顾分析,观察不良反应发生情况,采用多因素Logistic回归分析不良反应的影响因素.结果:患者头痛、肌肉痛、关节痛、流感样症状、发热的发生率分别为10.0%、14.0%、16.0%、22.0%、28.0%;年龄与肌肉痛、流感样症状、发热呈负相关,应用骨吸收抑制剂与五种不良反应均呈负相关.结论:唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的不良反应较多,其发生与年龄和应用过骨吸收抑制剂呈负相关.     

唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症疗效观察

目的：探究唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床效果。方法选取2011年5月~2013年5月本院收治的80例原发性骨质疏松症患者,采用随机的方法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予600 mg钙尔奇D片,1次/d;观察组在此基础上静脉注射4 mg唑来膦酸,每年一次。结果对照组显效12例,有效20例,无效8例,总有效率为80.0%;观察组显效20例,有效18例,无效2例,总有效率为95.0%。观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗后,观察组骨密度较对照组明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症临床效果显著,值得借鉴使用。     

唑来膦酸的药效学研究进展

目的:综述第3代双膦酸类药物-唑来膦酸的药效学研究进展。方法:通过查阅文献总结唑来膦酸在动物和人体试验中的 药效学。结果:唑来膦酸可以抑制破骨细胞调节的骨吸收,降低血清钙水平,能有效地用于恶性高钙血症的治疗。结论:唑来膦酸是 最高效的破骨细胞骨吸收抑制剂,它能有效地治疗恶性高钙血症,并有望成为治疗骨质疏松症的新一类高效药物。     

唑来膦酸的临床研究进展

目的:综述第3代双膦酸类药物--唑来膦酸的临床研究进展.方法:通过查阅文献,总结唑来膦酸在药动学、安全性和临床应用方面的研究进展.结果:唑来膦酸可以抑制破骨细胞调节的骨吸收,降低血清钙水平,能有效地用于恶性高钙血症的治疗.结论:唑来膦酸是高效的破骨细胞骨吸收抑制剂,它不仅能用于恶性高钙血症的治疗,并有望成为治疗骨质疏松症等骨骼疾病的新一类高效药物.     

唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的疗效观察

目的：探讨唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的临床应用和疗效。方法选取本院2O11年1月-2O13年1月收治的绝经后骨质疏松症患者6O 例,将患者随机分为观察组和对照组,每组3O 例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予唑来膦酸治疗,比较两组患者治疗前后骨密度变化情况。结果对照组治疗前骨密度为（O.8O ± O.11）g/ cm2,治疗后骨密度为（O.81± O. O8）g/ cm2,治疗前后骨密度变化率为 O.98%;观察组治疗前骨密度为（O.74± O. O8）g/ cm2,治疗后骨密度为（O.77± O. O8）g/ cm2,治疗前后骨密度变化率为5.14%。两组治疗前后骨密度变化率比较,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。观察组在治疗期间有2例（6.67%）出现了骨痛和发热症状,经对症治疗后24h 内消退,均不影响治疗。两组患者治疗前后经肝肾功能等检查均未见异常,两组不良反应比较差异无统计学意义（P ＆gt; O. O5）。结论唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症疗效显著,值得临床推广。     

唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的研究

目的:探究唑来膦酸对原发性骨质疏松症的疗效.方法:选取2018年8月～2019年8月本院收治的100例原发性骨质疏松症患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各50例.对照组予以基础抗骨质疏松药物治疗,观察组在对照组基础上予以唑来膦酸治疗.观察并比较两组临床疗效、治疗前和治疗后的骨密度以及治疗期间不良...     

治疗骨质疏松症的新药米诺膦酸

骨质疏松症是一种以低骨量和骨组织结构性退化为特征的骨疾病。目前临床上使用的骨质疏松症治疗药物,如雌激素类、选择性雌激素调节剂、降钙素和双膦酸盐类主要有利于减少骨吸收;还有一些治疗药物,如氟化物和甲状旁腺激素可增加骨的形成。抗骨吸收疗法在治疗骨质疏松症中非常有效,即便其通常并不能诱导新骨的形成。     

唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床观察

目的观察静脉应用唑来膦酸治疗中老年原发性骨质疏松症的临床疗效及药物安全。方法中老年原发性骨质疏松症患者100例,静脉滴注唑来膦酸后,观察其疼痛缓解情况,不良反应发生情况及缓解状况,心电图、肝功能、肾功能前后变化。结果治疗后患者疼痛情况明显缓解,不良反应轻微可耐受。结论唑来膦酸是一种优秀的治疗原发性骨质疏松的药物,可供临床选用。     

唑来膦酸联合鲑降钙素治疗骨质疏松症84例

目的观察唑来膦酸联合鲑降钙素治疗骨质疏松症的疗效。方法将84例骨质疏松症患者随机分为对照组和观察组,各42例,两组患者均口服维D钙咀嚼片、皮下注射鲑降钙素注射液,观察组患者在此基础上静脉滴注唑来膦酸注射液。治疗前和治疗6个月后,对患者进行k_2-L_4的骨密度测定,疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分,Oswesry功能障碍指数（ODI）评定。结果治疗6个月后,对比治疗前,两组患者的骨密度、疼痛评分、功能障碍指数均有所改善（P〈0.05）;两组患者在增加骨密度、减轻疼痛、提高生活质量方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论唑来膦酸联合鲑降钙素治疗骨质疏松症具有增加骨密度、减轻疼痛、提高患者生活质量的作用。     

唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的对比

目的:探讨唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的疗效差异.方法:Ⅰ型骨质疏松症患者112例分为两组,分别给予唑来膦酸治疗(观察组56例)及阿仑膦酸治疗(对照组56例),对比两组治疗效果差异.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组治疗后的腰椎Oswestry功能指数评分(ODI指数)、视觉模拟疼痛评分(VAS)明显低于对照组,P<0.05;治疗后两组的腰椎及髋部骨密度值(BMD)无明显差异,P>0.05.结论:唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症均有一定的效果,唑来膦酸在改善症状、提高髋关节功能方面优于阿仑膦酸钠.     

阿仑膦酸钠及唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床价值分析

目的分析阿仑膦酸钠及唑来膦酸应用于治疗原发性骨质疏松症的临床价值。方法选择我院2015年10月至2017年9月诊治的138例原发性骨质疏松症患者作为研究对象,随机分为两组,对照组69例患者接受阿仑膦酸钠口服治疗,观察组69例接受唑来膦酸静滴治疗,治疗1年后比较两组患者骨密度改变情况、VAS评分、Oswestry功能障碍指数以及不良反应发生情况。结果观察组患者腰椎、髋部骨密度显著增加,优于对照组;观察组患者VAS评分和Oswestry功能障碍指数均低于对照组,且组间差异都具有统计学意义(P <0.05)。两组患者均出现个别不良反应情况,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论阿仑膦酸钠和唑来膦酸用于治疗原发性骨质疏松症都有一定效果,唑来膦酸临床价值更高一筹,值得推广。     

唑来膦酸注射液联合金天格胶囊治疗绝经后骨质疏松症的临床观察

目的:探讨唑来膦酸注射液联合金天格胶囊治疗绝经后骨质疏松症(PMOP)的临床疗效及安全性。方法:选取海南省屯昌县人民医院2012年11月-2015年2月就诊的PMOP患者99例,按照随机数字表法分为对照组、单药组和联合组,各33例。对照组患者给予碳酸钙D3咀嚼片(Ⅱ)2片,po,qd+骨化三醇胶丸0.50μg,po,bid抗骨质疏松;单药组患者在对照组基础上给予唑来膦酸注射液5 mg,ivgtt,1次/年;联合组患者在单药组基础上给予金天格胶囊1.2 g,po,tid。3组患者均治疗12个月。比较3组患者治疗前后骨密度(BMD)、视觉模拟量表(VAS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分,并记录不良反应发生情况。结果:治疗前,3组患者上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,单药组和联合组患者BMD水平均较治疗前明显升高,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);单药组和联合组患者膝关节、腰背部VAS评分和ADL评分均较治疗前明显降低,且单药组明显低于对照组(ADL评分除外),联合组明显低于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。单药组和联合组患者的远期不良反应发生率(6.1%和3.0%)均明显低于对照组(21.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:唑来膦酸注射液联合金天格胶囊可提高PMOP患者BMD,减轻患者膝关节及腰背部疼痛,且安全性较高。     

唑来膦酸的合成

目的　以 2 - (咪唑 - 1-基 )乙酸盐酸盐为原料合成唑来膦酸。方法　采用反应物浓磷酸自身作为溶剂 ,以无水乙醇作为结晶溶剂 ,合成唑来膦酸。结果和结论　避免了有毒有机溶剂的使用 ,将产物收率由 4 1.0 %提高到了 5 8.8%。唑来膦酸的结构经1HNMR、MS得到确证。     

唑来膦酸联合特立帕肽治疗绝经后骨质疏松症对骨密度影响的临床观察

目的 观察唑来膦酸联合特立帕肽治疗绝经后骨质疏松症对骨密度(BMD)的影响.方法 60例绝经后骨质疏松症患者随机分成唑来膦酸组、特立帕肽组和特立帕肽+唑来膦酸组,观察各组用药后13、26和52周时腰椎、髋部和股骨颈BMD相对于基线的变化.结果 特立帕肽+唑来膦酸组用药后13和26周的腰椎BMD增长百分比与唑来膦酸组、特立帕肽组相比存在显著差异(P＜0.01).用药后52周,特立帕肽+唑来膦酸组与特立帕肽组腰椎BMD无统计学差异,但显著高于唑来膦酸组(P＜0.01).唑来膦酸组、特立帕肽+唑来膦酸组用药后13、26和52周的髋部和股骨颈BMD增长百分比与特立帕肽组相比,差异有统计学意义(P＜0.05),特立帕肽+唑来膦酸组用药后13周的髋部BMD增长百分比与唑来膦酸组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 唑来膦酸和特立帕肽联合治疗对提高绝经后骨质疏松症患者的BMD有益.     

羟乙膦酸二钠治疗绝经后骨质疏松症93例

目的：考察国产羟乙膦酸二钠（康骨片）治疗绝经后骨质疏松症的疗产和安全性。方法：将９３例经经的骨质疏松患者随机双盲法分治疗组，安慰剂对照组。治疗组服康骨片，１片／次，ｂｉｄ，连服２周，继之服乳酸８片／ｄ，连服１１周，再重１疗程。安慰剂了法同治疗组。结果：经２个疗程６个月的治疗，治疗组腰椎２－４和Ｗａｒｄｓ三角区等部位治疗密度增加显著，对照组４人骨密度检测指标均显显著变化。两组间比较，腰椎２－４骨密度     

骨愈灵胶囊联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的临床研究

目的 观察骨愈灵胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法 选取2018年3月—2020年9月郑州市骨科医院接收的60例绝经后骨质疏松症患者,根据奇偶顺序将所有患者分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,将5 mg唑来膦酸注射液溶入100 mL生理盐水中,每3～4周给药1次.治疗...     

唑来膦酸治疗糖皮质激素所致骨质疏松症的护理

糖皮质激素目前是风湿性疾病最有效的治疗药物,很多患者必须长期甚至终生使用,但长期使用可导致骨丢失和骨质疏松。糖皮质激素诱导的骨质疏松(GIOP),作为激素长期应用的并发症之一,也日