克林霉素致血尿1例

病人，男，63岁。因咳漱，咳痰，诊断为呼吸道感染。给克林霉素1．2g静滴，第2天（用药后约17h）患者发现尿呈洗肉水样，尿镜检见红细胞满视野。考虑血尿由克林霉素引起，遂停用克林霉素，改用阿奇霉素，1d后血尿消失。     

克林霉素的不良反应分析

克林霉素为林可霉素7位氯取代物,二者具有相同抗菌谱,对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎链球菌及金葡菌均有很强的抗菌活性,对大多数厌氧菌也有很好的抗菌作用,但前者抗菌活性比后者强4～8倍。抗菌机理是通过与细菌核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制蛋白质的合成。临床上用于敏感的革兰阳性菌引起的各种感染,如呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、骨组织、     

克林霉素致不良反应1例

患者男,62岁。因鼻内不适来我院耳鼻喉科就诊。查体：无既往病史及药物过敏史,经耳鼻咽喉镜及影像学检查,诊断为鼻中隔偏曲,鼻息肉,鼻窦炎。行鼻息肉摘除及下鼻甲部切除术。术后给予盐酸克林霉素静脉滴注约20min,出现头晕、面色苍白、抽搐等症状。立即停止给药,给予地塞米松5mg静脉注射、异丙嗪50mg肌内注射,20min后症状消失。后改为依替米星注射液及替硝唑注射液静脉滴注,未再出现上述症状。     

克林霉素致过敏性休克1例

病人,男,34岁。因发热、咽痛2 d就诊。查体:体温37.9℃,脉搏83次/m in,血压110/80 mmHg(1 mmHg=0.133 3 kPa)。咽部充血,双侧扁桃体Ⅱ度肿大,心肺听诊正常。W BC 10.2×109/L,N 0.73,L 0.27。诊为急性扁桃静脉点滴;首次用药3 m in后出现胸闷、心慌、面色苍白,右前臂出现片状红色皮疹,血压60/30 mmHg。立即停药,给予吸氧、肌注肾上腺素0.5 mg,静点5%葡萄糖注射液250m l,地塞米松10 g加壶,15 m in后上述症状缓解,血压90/60 mmHg,1 h后恢复正常。讨论克林霉素为林可霉素去羟基氯代化合物,对革兰阳性菌包括耐青霉素的金葡菌及大多数厌氧菌…     

克林霉素致迟发型变态反应1例

1病例报告 患者女,30岁。因右后下牙区疼痛3天、加重1天就诊。专科检查：颌面部左右不对称,右侧面颊肿胀明显,张口受限,口内牙列整齐,咬合关系正常,下颌第三磨牙颊侧位阻生,第二磨牙远中面有龋,牙周红肿,探诊敏感,叩诊阴性,无松动度,冷热试验（＋）,牙龈肿胀。既往体健,否认高血压病、糖尿病、心脏病等病史,否认药物过敏史。血常规：白细胞7．8×109／L,中性粒细胞0．85。     

克林霉素致镜下血尿1例

病人 ,男 ,2 1岁。因外伤后头痛、头晕 3h ,以“脑震荡、头皮裂伤、左上肢皮肤裂伤清创缝合术后”入院 ,血常规WBC 12 9× 10 9/L ,尿常规未见异常。入院给予静滴克林霉素 0 6g(力弘 ,无锡华裕制药有限公司 ,批准文号国药准字H2 0 0 2 0 197) +0 9%氯化钠 10 0ml,静脉滴注 2次 /d ,5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml+七叶皂甙钠 10mg静滴 1次 /d ,抗炎、脱水治疗 3d后复查血常规 :WBC 10 6× 10 9/L ,N 0 .6 4 ,尿常规RBC 8～ 11个 /HP ,无腹痛、腰痛、尿频、尿痛等不适 ,停用克林霉素 ,改用青霉素注射液 32 0万U +0 9%氯化钠注射液 10 0…     

交替应用阿齐霉素与克林霉素治疗儿童支原体肺炎

目的：探讨阿齐霉素与克林霉素交替应用治疗儿童支原体肺炎的疗效及安全性。方法：回顾分析明确诊断为支原体肺炎患儿76例。阿齐霉素、克林霉素交替治疗组30例,第1-3天给予阿齐霉素针剂,1/d,10mg/（kg·d）,第4-7天给予盐酸克林霉素40mg/（kg·d）,分2次静脉滴注,第8-10天给予阿齐霉素针剂,1/d,10mg/（kg·d）。单用阿齐霉素组46例,分别在第1-3天和第8-10天静滴阿齐霉素针剂,1/d,10mg/（kg·d）。结果：阿齐霉素、克林霉素交替治疗儿童支原体肺炎疗效优于单用阿齐霉素组,副反应发生概率统计学差异无显著性。结论：阿齐霉素、克林霉素交替治疗支原体肺炎疗效好。     

克林霉素磷酸酯致严重不良反应1例报告

病例男性,42岁,不慎被机器砸伤右足背,右足背内侧有大约13~18cm伤口,肌腱及组织暴露,皮肤缺损,流血,于2006年7月16日未经处理到我院就诊入院。查体:心律89次/min,血压130/85mmHg,青霉素皮试为阴性,没有药物过敏史,给患者5%葡萄糖注射液500ml稀释注射用头孢替唑钠(Ceftezole Sod     

克林霉素静滴引起刺激性干咳3例

<正>例1,男,9岁。鼻塞、流涕2 d。查体:T 37.8℃,P 86次/min,R 20次/min,BP 95/60 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)。咽部充血明显,扁桃体Ⅰ度肿大,两肺呼吸音稍粗。既往对青霉素过敏。血常规:WBC 10×109/L、N 0.56、L0.42。胸片示:两肺纹理增粗。拟诊:普通感冒,给予克林霉素及利巴韦林静滴,先输克林霉素,约15 min后患儿出现剧烈咳嗽,并伴有呕吐,耳际见荨麻疹红色风团,排除其     

加替沙星与盐酸克林霉素对凝固酶阴性葡萄球菌联合药敏分析

目的：观察加替沙星与盐酸克林霉素对凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）的联合抗菌活性,为临床合理使用抗生素提供依据。方法：采用棋盘法、微量肉汤稀释法,测定不同浓度组合的2组抗菌药物对30株临床分离的CNS的最低抑菌浓度（MIC）,计算FIC指数,并判定联合效应;FIC≤0．5为协同作用,0．5〈FIC≤1为相加作用,1〈FIC≤2为无关作用,FIC〉2为拮抗作用。结果：加替沙星与盐酸克林霉素合用后,FIC指数分布：FIC≤0．5占53．3％～57．2％;0．5〈FIC≤1占26．7％-35．7％;1〈FIC≤2占6．7％;FIC〉2占7．1％-13．3％。结论：加替沙星与盐酸克林霉素联用后,以协同和相加作用为主,有少许无关和拮抗作用。     

克林霉素对黏液型铜绿假单胞菌生物被膜的影响

目的 探讨克林霉素对黏液型铜绿假单胞菌(PA)体外生物被膜的影响。方法 实验分为生理盐水对照组,单独用克林霉素(CM)组、单独用左氧氟沙星(LFX)组和CM LFX组。用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);用平板法建立生物被膜体外模型;用甲基四氮唑蓝(MTT)活菌计数法测定存活细菌数;扫描电镜(SEM)观察克林霉素或左氧氟沙星单独作用及两种药物合用时对生物被膜的破坏及清除作用。结果 PA培养7天后可形成稳定的生物被膜。克林霉素或左氧氟沙星单独作用时,生物被膜形态及存活细菌数无改变。二者联合应用后,生物被膜结构被破坏,存活细菌数量显著减少。结论 CM与LFX对黏液型PA生物被膜具有协同抑制作用。     

Determination of perchlorate in drug preparations

For quantitative analysis of perchlorate in capsules and solutions it has been proposed acidometric determination of perchloric acid in eluate after the use of cation exchangers. The comparison was made with colorimetric method of perchlorate determination after ion pairing with methylen blue which is extracted with chlorophorm and shows the maximum absorption at 655 nm. As an alternative method it has been used flame photometry of cations of these salts. The worked-out method with ion exchangers is recommended as a very suitable due to speed and simplicity of work and accurate and reproducible results.     

The immunomodulating properties of pharmacological preparations

According to the analysis of literary data there are immunomodulating properties in the drugs that are used with different purposes: in tranquilizers, neuroleptics, stimulators of central nervous system, nonsteroid antiinflammatory agents, azole group, spasmolytics, sulphur and selenium compounds, blockers of calcic canals and other compounds. During the clinical application of pharmaceutic drugs it is necessary to consider their immunotropic properties as a side effect. Besides, the immunostimulating action of the above-mentioned compounds permits to use them in prophylaxis and treatment of different immunodeficient states.