高频深部热疗在老年晚期卵巢癌合并腹腔积液患者中的应用

目的 探讨高频深部热疗联合顺铂（GP）方案腹腔化疗治疗老年晚期卵巢癌合并腹腔积液的疗效。方法 收集三所医院治疗老年卵巢癌合并腹腔积液的60 例患者,进行肿瘤细胞减灭术治疗,术后对照组患者接受GP 方案腹腔化疗,观察组患者接受高频深部热疗联合GP 方案腹腔化疗,观察并比较两组患者近期疗效、毒副反应、生活质量及血清人附睾蛋白4（HE4）、癌抗原125（CA125）及癌胚抗原（CEA）水平。结果 观察组治疗近期疗效有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组患者均未发生重度毒副反应,毒副反应发生率差异无统计学意义（P >0.05）;观察组患者生活质量改善率高于对照组,观察组患者治疗后KPS评分高于对照组,差异有统计学意义（均P <0.05）;治疗后,观察组患者血清HE4、CA125 及CEA 水平低于对照组患者,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 高频深部热疗联合GP 方案腹腔化疗治疗减灭术后老年晚期卵巢癌合并腹腔积液疗效较好,可降低血清HE4、CA125 及CEA 水平,安全性较高,能改善患者生活质量,值得临床探讨。     

精元康胶囊对NP方案化疗治疗非小细胞肺癌减毒作用的观察

目的:观察精元康胶囊对非小细胞肺癌(NSCLC)应用GP方案化疗的影响.方法:62例小细胞肺癌患者均采用GP方案化疗,其中治疗组32例化疗前3d开始至化疗结束后14 d加用精元康胶囊,对照组32例单用化疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况,并进行相关数据对比分析.结果:两组病例近期疗效比较治疗组与对照组相似(P>0.05).化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:精元康胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗后骨髓抑制.     

艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的：观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法：将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每组各34例)。治疗组给予艾迪注射液+GP方案,对照组给予单纯GP方案,至少2个化疗周期后评价临床疗效。结果：2组近期疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）;2组患者生活质量Karnofsky评分提高比较,治疗组明显高于对照组（P<0.05）;治疗组白细胞减少明显低于对照组（P<0.05）;治疗组消化道反应（恶心、呕吐）及肝、肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好。     

BSD2000相控阵聚焦深部热疗联合TP方案化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果

目的 观察BSD2000相控阵聚焦深部热疗联合多西他赛+顺铂(TP)方案化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法 将39例晚期卵巢癌患者随机分为两组, 治疗组20例, 给予BSD2000相控阵聚焦深部热疗+TP方案化疗;对照组19例, 给予TP方案化疗。结果 治疗组病灶的客观有效率(RR)高于对照组(90.0% vs 62.2%, P<0.05)。治疗组腹水的RR高于对照组(55.0% vs 21.1%, P<0.05)。治疗组生活质量评分改善率为70.0%, 对照组改善率为31.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组的1年生存率分别为77.8%和66.7%, 2年生存率分别为55.5%和44.4%, 两组1年和2年生存率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BSD2000相控阵聚焦深部热疗联合TP方案化疗可以提高晚期卵巢癌的客观有效率、改善生活质量, 不良反应可耐受。     

参芪扶正注射液对肺癌化疗患者癌症相关疲劳的干预作用

目的:探析参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌症相关疲劳(CRF)的干预效果。方法:选取2012年4月-2014年3月本院肿瘤治疗中心收治的97例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组49例和对照组48例,观察组给予参芪扶正注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗,对照组予以GP方案化疗。治疗2周期后,观察比较两组患者治疗前后癌症相关疲劳的情况、评价生活质量(QOL)及肿瘤近期疗效。结果:两组治疗后中重度疲劳阳性率均明显低于治疗前,且观察组治疗后中重度疲劳阳性率26.53%明显低于对照组的45.83%,生活质量改善有效率87.76%明显高于对照组的70.83%,客观缓解率53.10%明显高于对照组的33.33%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合GP方案化疗可有效减轻患者的癌症相关疲劳,提高患者的生活质量和肿瘤治疗有效率,值得临床推广。     

DC-CIK联合GP方案化疗对晚期NSCLC患者的疗效观察

目的:观察DC-CIK联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌( non-small-cellcarcinoma,NSCLC)患者的疗效.方法:采用等距随机抽样法将90例晚期NSCLC患者分为对照组(GP方案)及观察组(DC-CIK联合GP方案),每组各45例,比较两组临床疗效.结果: 两组患者治疗总有效率分别为86. 67% 、66. 67% ,差异有统计学意义(P＜0. 05);毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0. 05);治疗前两组T细胞亚群无明显差异,治疗后差异有统计学意义(P＜0. 05).结论: 在晚期NSCLC患者临床治疗工作中DC-CIK联合GP方案可取得理想疗效,可作为优选治疗方案推广使用.     

多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察比较多西他赛联合顺铂(TP方案)与吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应.方法 49例晚期NSCLC患者随机分为TP组26例和GP组23例,化疗2个周期后,对两组的临床疗效和毒性反应进行评价.结果 TP组及GP组有效率分别为53.8%和39.1%(P<0.05),中位疾...     

鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。     

中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组在第1、8天给予吉西他滨1000mg/m2,第1～3天给予顺铂30mg/m2,治疗组化疗方案同对照组,同时给予复方中药扶正方日1剂.两组病例均予昂丹司琼止吐治疗.结果:治疗组近期有效率40％对照组近期有效率25.0％(P＜0.05);生活质量改善率治疗组77.14％,对照组48.48％ (P ＜0.05).结论:中药扶正方配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以增加化疗疗效,减少不良反应.     

鸦胆子乳合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察鸦胆子乳剂注射液与GP方案化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分两组,治疗组用鸦胆子乳剂 GP方案治疗(即泽菲加顺铂);对照组应用GP方案治疗。结果:治疗组有效率50%,对照组有效率45%,两组对比差异无显著意义(P<0.05);两组患者近期疗效差异无统计学意义;治疗组生活质量改善75%,对照组50%,治疗组明显优于对照组(P<0.01);消化道反应,治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度发生率30%,对照组50%,两组比较,差异有显著意义(P<0.01)。结论:鸦胆子乳剂注射液与GP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌可明显提高患者的生活质量,改善症状,减轻化疗的毒副反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法 48例晚期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组和对照组,每组24例。两组化疗方案相同,观察组在化疗基础上应用艾迪注射液治疗,而对照组单纯给予化疗。结果观察组有效率为45.8%,对照组有效率为33.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组生活质量改善率为70.8%,对照组生活质量改善率为41.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的白细胞下降发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合化疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性及提高患者的生存质量。     

重组人血管内皮抑制素联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合含铂化疗方案（TP：紫杉醇＋顺铂、TC：紫杉醇＋卡铂、GP：吉西他滨＋顺铂、NP：长春瑞滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：入组经病理证实的晚期非小细胞肺癌患者78例,实验组37例采用恩度联合含铂化疗方案治疗,对照组41例采用含铂化疗方案治疗,均治疗（2～4）个周期。按照RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,分别评价疗效和药物的毒性反应;由KPS评分变化情况评价患者的生活质量改善情况。结果：实验组37例晚期NSCLC患者中,获得完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）9例,稳定（SD）16例,进展（PD）11例,总有效率27.0%,疾病控制率70.3%,中位肿瘤进展时间（TTP）是7.1个月,一年生存率为62.2%。,生活质量改善率83.7%;对照组41例中,获得CR 0例,PR 7例,SD 17例,PD 17例,总有效率17.1%,疾病控制率58.5%,中位TTP是4.2个月,一年生存率为41.5%,生活质量改善率63.4%;两组间疗效差异及生活质量改善率之间有显著性（P〈0.05）。毒性反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应和轻度心电图改变等。结论：恩度联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的客观疗效高,安全性好。     

三维适形放疗联合深部热疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效研究

目的：探讨三维适形放疗联合深部热疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效及预后影响。方法选取2012年6月—2014年6月该院收治的111例局部晚期NSCLC患者为研究对象,采用随机抽样法分成联合组（A 组,n=56）和对照组（B 组,n=55）两组。 B 组给予单纯三维适形放疗方案,A 组则在上述基础上联合深部热疗方案进行治疗。比对近期治疗效果及不良反应发生情况,行为期一年随访,记录患者KPS 评分结果差异。结果①治疗后A组近期治疗有效率为62.5%,随访期内生存45例,死亡11例,生存率为80.4%,B 组近期治疗总有效率为38.2%,随访期生存率为54.6%,两组就近期疗效及随访生存率对比而言差异有统计学意义（P＜0.05）;②治疗后,A组KPS评分增高45例,稳定8例,降低3例,生存质量改善率为80.4%,明显高于B组的54.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）;③治疗后,A组白细胞降低率为37.5%,放射性肺炎发生率为30.4%,放射性食管炎发生率为17.9%,皮肤反应发生率为16.1%,均同B组对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论对局部晚期NSCLC 患者予以三维适形放疗联合深部热疗方案,临床疗效显著,可有效改善患者生活质量,值得推广使用。     

扶正抗瘤胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌血清VEGF表达和疗效的影响

目的:观察扶正抗瘤胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)血清VEGF表达和临床疗效的影响。方法:选取2014年1月-2015年6月本院收治的晚期NSCLC患者112例作为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组54例和治疗组58例,对照组使用GP方案进行化疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗瘤胶囊6 g,3次/d,第1~40天口服。观察两组患者治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)水平、临床疗效、不良反应及生活质量情况。结果:两组治疗前VEGF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均较治疗前降低,且治疗组降低更为明显,比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组临床总有效率为87.93%,高于对照组的59.26%,治疗组各项不良反应发生情况均低于对照组,生活质量改善情况均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正抗瘤胶囊联合GP方案对晚期NSCLC具有良好的治疗作用,能够降低血清VEGF的表达,提高临床疗效,减轻副作用。     

恩度联合一线GP化疗方案对晚期肺鳞癌患者生存时间及生活质量的影响

目的:观察恩度联合一线GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌疗效及对患者生存时间和生活质量的影响。方法:将64例晚期肺癌患者随机分为对照组30例和观察组34例,对照组给予单纯GP化疗方案化疗,观察组给予恩度联合GP化疗方案治疗。比较两组近期疗效、生存时间、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组较对照组治疗有效率明显提高(P<0.05);观察组较对照组1年生存率明显提高(P<0.05),且观察组平均生存时间明显长于对照组(P<0.05);观察组较对照组生活质量提高率明显增大(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合一线GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌患者,可提高近期疗效,延长患者生存时间,并促进患者生活质量提高,且安全性较高。     

重组人血管内皮抑素联合吉西他滨及顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的   探讨重组人血管内皮抑素（YH-16）联合吉西他滨和顺铂（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法   将80例晚期NSCLC患者随机分为观察组（40例）和对照组（40例）,观察组给予YH-16联合GP方案化疗,对照组则单纯实施GP方案化疗;2个周期化疗结束后评价两组近期疗效,观察不良反应,并随访远期疗效。结果   观察组与对照组临床获益率分别为32.5%和25.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;但两组远期疗效及不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）。结论   YH-16联合GP方案治疗晚期NSCLC,可以提高患者的近期疗效,但不增加不良反应发生率。     

重组人血管内皮抑素联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者采用重组人血管内皮抑素联合GP化疗治疗的效果.方法:选取我院2017年1月—2018年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者92例,根据治疗方案不同分为观察组(n=46,重组人血管内皮抑素联合GP化疗方案)和对照组(n=46,GP化疗方案),比较2组临床疗效、治疗前后生存质量(WHOQOL-BR...     

参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床研究

目的观察参附注射液联合长春瑞滨联合顺铂方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法将60例NSCLC患者,随机分为观察组与对照组,每组30例。观察组患者采用参附注射液+NP方案治疗,对照组单纯应用NP方案。比较两组患者近期临床疗效及生活质量情况。结果两组患者治疗后,对照组有效率为46.7%,观察组为56.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后生活质量改善率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参附注射液能提高NSCLC患者近期临床有效率及生存质量。     

NP方案化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性观察

目的:分析NP方案(长春瑞滨+顺铂)化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,考察此方案的安全性。方法:以80例晚期NSCLC患者为研究对象,按随机数字表平均分为两组:NP方案化疗同步放疗对照组和NP方案化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞治疗组,对比两种方案对NSCLC的疗效和安全性。结果:治疗组患者的总有效率为72.50%,明显高于对照组的45.00%(P<0.05);对于CD3+、CD4+、NK细胞的阳性率,治疗后治疗组患者明显高于治疗前患者及治疗后对照组患者(P<0.05);治疗组患者的1年生存率为82.50%,明显高于对照组(62.50%);在治疗引发不良反应方面,两组患者的差异无显著统计学(P>0.05),但治疗组患者的生活质量总改善率明显高于对照组患者(P<0.05)。结论:NP方案化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞治疗晚期NSCLC的临床效果显著,可延长患者的生存期并提高患者的生活质量,是一种安全可靠的治疗方法。     

三维调强适形放疗联合热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应的研究

目的:评价三维调强适形放疗联合深部热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析2010年4月~2011年9月采用三维调强适形放疗单用或联合深部热疗治疗局部晚期NSCLC患者76例,其中,单纯行放疗组(A组)36例,放疗联合热疗组(B组)40例。完成治疗后0~3个月通过CT对近期疗效及肺损伤进行评价。结果:两组有效率分别为A组52.8%,B组77.5%。A组与B组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组的肺损伤的发生率和级别比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三维调强适形放疗联合热疗治疗局部晚期NSCLC的近期疗效优于单纯行三维调强适形放疗,且放疗联合热疗可有效降低放射性肺损伤的发生率和发生程度。