神经节苷脂联合脑蛋白水解物治疗早产儿脑损伤的临床疗效探讨

目的探讨神经节苷脂联合脑蛋白水解物治疗早产儿脑损伤的应用价值。方法选择该院自2012年5月—2013年5月收治的108例早产脑损伤患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组行常规对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂和脑蛋白水解物治疗,比较两组患者治疗效果、后遗症发病率及纠正胎龄40周、41周时的神经行为评分(NBNA)。结果①两组患者治疗后总有效率的比较:治疗组总有效率为91.23%,明显高于对照组74.51%,差异有统计学意义(P<0.05);②两组患者后遗症发病率比较:治疗组后遗症发病率为10.53%,明显低于对照组29.41%,差异有统计学意义(P<0.05);③两组患者纠正胎龄40周、41周时的NBNA比较:治疗组两次NBNA评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合脑蛋白水解物治疗早产儿脑损伤临床效果显著,能促进患儿神经系统功能的恢复,值得临床推广应用。     

血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液对脑梗死患者的临床疗效。方法:将58例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予血塞通注射液400mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。脑蛋白水解物注射液60mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75g加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d;复方丹参针20ml加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。结果:治疗组总有效率、神经功能缺损减少差值均优于对照组,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死效果良好。     

马来酸桂哌齐特注射液与脑蛋白水解物注射液合用治疗脑缺血性神精头痛分析

目的:分析马来酸桂派齐特注射液与脑蛋白水解物注射液合用治疗脑缺血性神精头痛的临床效果。方法:将我院收治的80例脑缺血性神精头痛患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组患者行马来酸桂派齐特注射液联合泰必利治疗,观察组患者行马来酸桂派齐特注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗。评价2组患者的临床治疗效果,统计2组患者治疗前后的头痛发作次数及头痛持续时间。结果:观察组患者临床治疗的总有效率为90%,对照组为80%,2组比较,观察组患者临床治疗的总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的每月平均头痛发作次数及头痛持续时间均少于对照组(P0.05)。结论:马来酸桂派齐特注射液与脑蛋白水解物注射液合用治疗脑缺血性神精头痛的临床效果显著,值得临床推广与应用。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者40例,随机分为治疗组、对照组,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10mL加入生理盐水250mL中缓慢静滴,10天为一个疗程。结果：治疗组有效率85%高于对照组55%（P〈0.05）。结论：曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死对神经功能恢复疗效明显。     

脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗缺血型脑中风疗效

目的 观察脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗急性缺血型脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死的患者随机分为两组﹙即治疗组和对照组﹚.对照组40例常规用药复方丹参注射液、胞二磷胆碱治疗.治疗组用脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液.在治疗开始前及治疗15、30、60天对患者的神经功能缺损程度进行评分.结果 治疗组第15、30、60天患者神经功能缺损程度评分降低程度明显大于对照组,治疗组和对照组总有效率分别为89.15%和68.14%组间疗效差异有显著性(p＜0.05).结论 脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著有利于患者神经功能恢复.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷脂钠)注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效及安全性.方法 选取我院2014年4月至2016年4月收治的帕金森病患者108例,经患者知情同意,并上报医院伦理委员会批准,按入组顺序编号分为观察组和对照组,每组54例.对照组仅给予静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗,观察组给予神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗,连续治疗6周.比较治疗前后2组Hoehn-Yahr分期、临床治疗效果和不良反应的发生情况.结果 治疗6周后,观察组Hoehn-YahrⅢ、Ⅳ、Ⅴ分期所占比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为92.6%(50/54),对照组治疗总有效率为72.2%(39/54),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间均无严重不良反应.结论 神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病疗效显著,无严重不良反应,其疗效优于单用神经节苷脂钠注射液治疗.     

舒血宁联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将70例急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组,每组各35例,两组均常规给予拜阿斯匹林0.1 g,每日1次,尼莫地平20 mg每日3次口服;对照组主要药物为盐酸川芎嗪、胞二磷胆碱、右旋糖酐40等,疗程10~14d;治疗组在口服拜阿斯匹林、尼莫地平基础上,应用生理盐水100 mL+脑蛋白水解物60 mg、生理盐水250 mL+舒血宁20 mL静滴,10~14 d为一疗程。比较两组治疗前、后的血液流变学改变和疗效。结果:治疗组患者血流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后14 d疗效评定,治疗组总有效率为88.57%,对照组总有效率为68.57%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死比传统的低右+川芎嗪疗效更显著,且安全可靠。     

恩必普联合脑蛋白水解物治疗血管性痴呆的临床研究

目的研究恩必普联合脑蛋白水解物注射液对血管性痴呆患者认知功能的作用。方法将90例血管性痴呆患者随机分为两组各45例,治疗组予以恩必普联合脑蛋白水解物注射液治疗,对照组用脑蛋白水解物注射液治疗。疗程1个月,治疗前后均采用简易智能状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评价临床疗效。结果治疗1月后,治疗组MMSE和ADL评分优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论恩必普联合脑蛋白水解物注射液治疗血管性痴呆有效,能显著改善患者认知功能,提高生活质量。     

前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床效果评价

目的以前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对后循环缺血眩晕,分析治疗效果。方法将我院收治的后循环缺血眩晕患者作为研究对象,共40例患者,成立对照组与观察组。对照组患者采取前列地尔进行治疗,观察组采取前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液进行治疗,比较两组患者VA和BA平均血流速度及治疗效果。结果治疗前VA与BA血流速度差异不明显,P0.05,治疗后两组较治疗前各项指标均有明显提高,且观察组较对照组改善情况更佳,治疗效果更优,P0.05,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对后循环缺血眩晕治疗效果明显,值得临床广泛应用。     

盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液治疗突发性耳聋对比观察

目的 观察盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 随机选择突发性耳聋患者,用盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液各1组,盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液为1组治疗突发性耳聋10～14 d,每组各30例.治疗前后进行纯音听阈测定,2周后进行疗效评估.结果 盐酸丁咯地尔注射液组有效率为80%,脑蛋白水解物注射液组有效率为80%,盐酸丁咯地尔注射液联合脑蛋白水解物注射液组有效率为88%.结论 盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液治疗突发性耳聋均有效,而且两药联合使用能提高疗效.     

针药结合治疗中风后遗症临床研究

目的:探讨针药结合治疗中风后遗症的临床疗效.方法:将103例中风后遗症患者按随机数字表法分为观察组84例和对照组19例,观察组以针药结合方法治疗,对照组以单纯内服中药治疗.结果:观察组有效率为92.8％,对照组有效率为78.9％,观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:针药联合治疗中风后遗症临床疗效显著.     

前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床探讨

目的 探讨前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕患者的疗效.方法 方便选取该院2015年1—10月收治的60例后循环缺血眩晕患者,确诊后随机分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,对照组给予前列地尔,观察两组治疗前后TCD变化及疗效.结果 治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率63.00%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05).TCD方面,两组治疗前VA与BA血流速度无显著差异(P>0.05);治疗后两组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组血流速度明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用前列地尔,值得临床推广.     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症临床疗效及安全性

目的:分析曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症临床疗效及安全性。方法:选取2018年6月—2019年6月本院收治的81例急诊眩晕症患者的临床资料,随机分为两组,对照组41例行中成药注射液治疗,研究组40例行曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗,比较两组治疗前后的眩晕程度评分,以及治疗后的效果、不良反应发生率。结果:研究组的眩晕程度评分为(4.98±0.36)分,高于对照组的(3.22±0.64)分;总有效率为92.50%,高于对照组的73.17%;且不良反应发生率为5.00%,低于对照组的21.95%,差异比较均有统计意义(P <0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症的临床疗效显著,能有效缓解患者的眩晕症状,且不良反应少,安全性高。     

脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕106例

目的 观察脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕的疗效.方法 将106例眩晕患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用盐酸川芎嗪注射液治疗,即盐酸川芎嗪注射液120 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,治疗组在对照组的基础上加用脑蛋白水解物,即脑蛋白水解物注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为15 d.结果 治疗组显效率,好转率及总有效率均高于对照组,两组总优效率有显著性差异(P>0.05).结论 脑蛋白水解物加盐川芎嗪注射液治疗眩晕(除外颅内肿瘤:出血所引起的)疗效显著,值得临床推广.     

高压氧联合药物治疗神经性耳鸣40例疗效观察

目的:观察高压氧联合低分子右旋糖苷、脑蛋白水解物、Vit B1治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法:将符合病例入选标准的80例患者都随机分为观察组与对照组,每组40例。两组均给予低分子右旋糖苷、脑蛋白水解物、Vit B1等对症治疗。低分子右旋糖苷250 ml,1次/d,静脉滴注;脑蛋白水解物,20 mg/次,3次/d,口服;Vit B1片,50 g/次,3次/d,口服。观察组同时给予高压氧治疗,1次/d。两组均以治疗10 d为1个疗程,治部2个疗程后评价疗效。结果:痊愈率观察组为51.72%,对照组为37.93%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率观察组为94.83%,对照组为82.76%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高压氧联低分子右旋糖苷、脑蛋白水解物、Vit B1治疗神经性耳鸣临床疗效显著。     

使用血栓通分别联合脑蛋白水解物与奥拉西坦治疗急性脑梗死的疗效对比

目的 :比较使用血栓通粉针剂分别联合脑蛋白水解物注射液与奥拉西坦粉针剂治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取我院2011年10月~2013年11月期间收治的97例急性脑梗死患者作为研究对象。随机将其分为观察1组、观察2组和对照组。为对照组患者进行常规治疗,为观察1组患者在进行常规治疗的基础上使用脑蛋白水解物注射液进行治疗,为观察2组患者在进行常规治疗的基础上使用奥拉西坦粉针剂进行治疗,然后观察三组患者治疗的效果。结果 :观察1组患者与观察2组患者治疗的总有效率均优于对照组患者,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察1组患者治疗的总有效率与观察2组患者相比无显著性差异,无统计学意义(P>0.05)。三组患者在治疗期间均未发生不良反应。结论 :使用血栓通粉针剂联合脑蛋白水解物注射液与使用血栓通粉针剂联合奥拉西坦粉针剂治疗急性脑梗死疗效均显著,这两种方法的治疗效果无显著性差异。     

银杏达莫注射液配合中药外敷治疗中风后遗症疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液配合中药外敷治疗中风后遗症的临床疗效。方法:将76例中风后遗症患者随机分为治疗组38例和对照组38例,治疗组予静滴银杏达莫注射液配合中药外敷治疗,对照组静滴丹参注射液并口服大活络胶囊治疗。结果:治疗组临床疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液配合中药外敷治疗中风后遗症临床疗效可靠。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将我院收治的83例HIE患儿随机分为治疗组43例,对照组40例。治疗组采用常规治疗加用脑苷肌肽,对照组采用常规治疗加用脑蛋白水解物,观察比较2组患儿的疗效以及治疗后新生儿行为神经评分(NBNA)。结果治疗组患儿的总有效率为93.0%,显著高于对照组的总有效率75.0%(P<0.05);治疗后治疗组患儿的NBNA评分明显高于对照组(P<0.01)。结论脑苷肌肽与脑蛋白水解物均能有效治疗HIE并提高NBNA评分,但脑苷肌肽临床疗效优于脑蛋白水解物,更适合临床用于治疗HIE患儿。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物 在脑梗死恢复期的应用效果

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法选取2015年4月至2017年7月三门峡市中心医院收治的84例脑梗死恢复期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组患者治疗效果;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能;采用简明健康状况量表(SF-36)评估生活质量。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,两组患者NIHSS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,观察组患者NIHSS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果显著,可加快神经功能恢复,提高生活质量。     

丹参川芎嗪联合长春西汀治疗颅脑损伤后遗症的临床研究

目的 探讨丹参川芎嗪联合长春西汀治疗脑损伤后遗症的临床疗效.方法 选择我院收治的颅脑损伤后遗症患者80例为研究对象,随机分为两组,每组40例,对照组患者予能量合剂+高压氧治疗,观察组予丹参川芎嗪注射液+长春西汀注射液治疗,观察两组患者临床疗效及治疗后血液流变学指标的变化.结果 观察组患者治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后全血比粘度(高切、中切、低切)、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原以及血清hs-CRP均较治疗前明显降低,且明显低于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后上述指标与治疗前比较均无统计学差异(P>0.05).结论 丹参川芎嗪联合长春西汀治疗脑损伤后遗症可有效减轻炎症反应,改善患者的血液高粘滞状态,进而增加脑血流量,提高临床疗效.