肺癌与抗血管生成基因治疗

肺癌生长和转移依赖于血管生成，抑制肺癌组织血管生成，阻断其营养来源和迁移通道已成为近年来肺癌治疗的新策略，本就近年来国外有关抗血管生成基因治疗肺癌的研究进展作一综述。     

转化生长因子β与非小细胞肺癌

肿瘤血管生成与肿瘤的发生、发展和转移的全过程密切相关。肺癌的血管生成也受血管形成促进、抑制因素的影响。肺癌细胞通过合成、分泌血管生成因子调节肿瘤组织的血管生成,其中转化生长因子-β对非小细胞肺癌的作用已逐渐被人们所认识。     

血管内皮生长因子和肺癌

肿瘤血管生成在肺癌的生长和转移中发挥着重要的作用,众多肿瘤血管生成因子和抑制因子参与了肿瘤血管生成的调控,其中,血管内皮生长因子(VEGF)是己知最重要的血管内皮细胞有丝分裂素.本文就肺癌血管生成中血管内皮生长因子的作用机制、诱导因素及其抗血管生成治疗作一简要综述.     

血管生成抑制剂对肺癌治疗研究的进展

血管生成抑制剂对肺癌治疗研究的进展白春学麻彤晖大量的研究表明，血管生成不但与肺癌的生长和转移有关，而且影响术后无症状间期和存活。动物试验的结果还表明，血管生成抑制剂可明显抑制Ｌｅｗｉｓ肺癌原发瘤和转移瘤的生长，为临床治疗肺癌开辟了新的途径。一、血管生...     

转化生长因子β与非小细胞肺癌

肿瘤血管生成与肿瘤的发生、发展和转移的全过程密切相关。肺癌的血管生成也受血管形成促进、抑制因素的影响。肺癌细胞通过合成、分泌血管生长因子调节肿瘤组织的血管生成，其中转化生长因子－β对非小细胞肺癌的作用已逐渐被人们所认识。     

肺癌与抗血管生成治疗的新进展

肺癌与其它实体瘤一样 ,其发生、发展和转移均依赖于血管生成 ,以新生血管为靶点 ,抑制肿瘤血管生成、阻断肿瘤的营养来源和迁移通道 ,这已成为近年来癌症治疗的新策略。我们就近年来国外此领域的最新进展综述如下。一、肺癌组织中血管生成的调控血管内皮细胞增殖在肿瘤组织中比正常组织中快 30～40倍 ,当肿瘤生长至 1～ 2ｍｍ3 大小后 ,其继续长大必须依赖于新血管的生成 ,而血管生成是一个多步骤的复杂过程 ,并由多种血管生成因子和血管生成抑制因子共同调控所决定的。1 血管生成因子 :在多种血管生成因子中 ,血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ)…     

抗肺癌血管生成治疗的进展

没有血管生成,实体瘤直径不会超过3mm。肿瘤的生长和转移都依赖于新生血管的形成。抗肿瘤血管生成治疗是近年来逐渐兴起的一种新的抗癌方法,肿瘤血管生成的机制也成为近年来肿瘤领域研究的热点。本文就两年来抗肺癌肿瘤血管生成治疗进展作一综述。     

血管生成抑制剂治疗肺癌的研究现状

肿瘤血管生成是一个内皮细胞增殖、迁移以形成新血管来营养肿瘤的过程,抗血管生成治疗的基本原理是基于肿瘤需要血管来生长、转移这个概念。最近血管生成抑制剂已进入临床,并用于治疗肺癌。现综述如下。     

晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识解读(2016年版)

新生血管生成对肿瘤的发生、发展、浸润和转移具有重要的意义,抗肿瘤血管生成治疗的理念和药物已用于晚
期非小细胞肺癌(NSCLC) 的治疗。文章对晚期NSCLC 抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识进行解读,论
述了抗血管生成治疗药物治疗肺癌的适应证及相关循证医学的证据;对抗血管生成治疗药物用于晚期NSCLC 患
者的临床用法、用量进行了推荐;对晚期NSCLC 特定人群的抗血管生成治疗用药指导进行了建议;并对临床实践
中常见的问题及处理方案进行了归纳。     

脂联素在肺癌的研究进展及机制

脂联素(Acrp30)是1996年由Sherer发现的一种内源性生物活性多肽,可通过AMPK、PI3K/Akt/mTOR、JNK-START-3、Wnt-β-catenin等信号通路选择性地抑制乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤细胞增殖、侵袭转移、炎性反应及血管生成.脂联素与肺癌的病理分期、炎症反应、血管生成密切相关,但脂联素在肺癌等多种癌症中的作用及作用机制目前仍存较多争议,进一步探明脂联素与肺癌的增殖、侵袭、转移及血管生成的关系可为治疗肺癌提供新的思路.     

MMP-9、HPSE和VEGF-C蛋白表达在中老年人肺癌抗血管和抗淋巴管生成治疗中的意义

目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP9)、乙酰肝素酶(HPSE)和血管内皮生长因子C(VEGFC)蛋白表达在中老年人肺癌抗血管和抗淋巴管生成治疗中的意义。方法应用免疫组化SABC法检测MMP9、HPSE和VEGFC蛋白表达在65例肺癌组织中的表达,并与癌旁组织和正常肺组织对比,同时结合肺癌的临床病理学特征及预后进行分析。结果肺癌组织中MMP9、HPSE和VEGFC蛋白的阳性表达率明显高于正常肺组织和癌旁组织(P<005);不同类型和不同分化程度肺癌组织中MMP9、HPSE和VEGFC蛋白阳性表达率无显著性差异(P>005);Ⅲ期和Ⅳ期肺癌组织中MMP9、HPSE和VEGFC蛋白阳性表达率明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<005);生存3年以下的肺癌组织中MMP9、HPSE和VEGFC蛋白阳性表达率明显高于生存3年以上者(P<005)。结论MMP9、HPSE蛋白表达在肺癌的生长、侵袭和转移以及血管生成中发挥重要作用;VEGFC是促进肺癌经淋巴转移的重要因素;肺癌的生长、侵袭和转移可能是MMP9、HPSE促血管生成和VEGFC促淋巴生成二者的协同作用;MMP9、HPSE和VEGFC蛋白可作为判断肺癌生物学行为和患者预后的一个参考指标;为人肺癌抗血管和抗淋巴管生成治疗的可行性提供了一定的实验依据。     

环磷酰胺和顺铂对内皮细胞增殖和lewis肺癌血管生成的影响

体内外实验示许多抗肿瘤药物具有抑制内皮细胞增殖和血管生成的作用^[1]。我们应用抗血管生成化疗方案，进行对肺癌的治疗研究。     

非小细胞肺癌手术前后血清VEGF动态变化的研究进展

肺癌是恶性肿瘤中首位致死原因，其中超过75％的是非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC），行手术治疗的患者中超过一半的患者会复发，其原因目前尚不清楚。血管生成是肿瘤生长的必要条件。研究已证实非小细胞肺癌患者血清中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）可作为预测肿瘤血管生成的有价值的指标。本文将对非小细胞肺癌患者行根治性手术切除原发肿瘤后血清VEGF水平的研究作一综述。     

血管生成与非小细胞肺癌

近年来有关肿瘤血管生成与肿瘤的生长、转移及预后的关系已受到越来越多的学者的关注,现就血管生成与非小细胞肺癌的关系作一个简单的回顾。     

RUNX3基因在肺癌中的表达及与肺癌血管生成的关系

目前在世界范围内,肺癌已占据所有癌症病死率的首位。随着放疗、靶向治疗、免疫治疗等各种新型治疗方法的出现,寻找某种生物标记物对肺癌指导治疗及评估预后显得十分迫切。人类RUNT相关转录因子3（RUNX3）基因是新近发现的一种抑癌基因,目前认为RUNX3在肺癌细胞中表达下降甚至沉默,并与肿瘤的血管生成关系密切。本文就RUNX3基因表达与肺癌血管生成的关系作一综述。     

肿瘤相关巨噬细胞与肺癌侵袭转移的研究进展

肺癌是常见的恶性肿瘤之一,肿瘤侵袭转移是导致肺癌治疗失败和预后不良的重要原因。现就肿瘤相关巨噬细胞（TAM）在肺癌侵袭转移过程中的作用及与肿瘤血管生成的关系作一综述。     

内皮素在肺癌中的研究进展

内皮素是一种血管内皮细胞产生的肽类物质,具有很强的收缩血管作用.内皮素和其受体在肿瘤的发生发展中发挥着重要的作用,包括血管生成、间质反应、内皮间叶转化、凋亡、侵袭、转移和化学耐药.近年来研究发现内皮素在肺癌的发病过程中起着重要的作用,与肺癌的生长和转移密切相关.本文就内皮素在肺癌中的研究进展作一综述.     

VEGF及其与肺癌的关系

肺癌在19世纪还是一种罕见的疾病。自20世纪以来,特别是20世纪下半叶后,肺癌的发病率和高死亡率呈逐年上升趋势。最近几年的研究表明,肺癌的发生、发展、转移和预后与其血管生成有着密切的关系。有研究提示新生血管的形成与肿瘤细胞的无限增殖密切相关。近年发现许多新生血管因子,如VEGF（血管内皮生长因子）、碱性成纤维生长因子、纤维母细胞生长因子、     

肺癌抗血管新生治疗新进展

肺癌是严重危害生命的恶性肿瘤,尽管治疗措 施已有进展,但治愈率仍不超过10%。肿瘤的侵袭 和转移是其最本质的生物学特征,也是导致治疗失 败和死亡的根本原因,而血管新生是肿瘤生长和转 移的先决条件。因此抑制肿瘤血管新生,切断肿瘤 生长和转移所依赖的“命脉”,已成为当前抗肿瘤治 疗的重要策略[1],抗血管新生治疗将为肺癌治疗开 辟新途径。目前已有部分血管新生抑制剂应用于肺 癌的体外及体内研究,另有些正进行临床或临床前 研究,现综述如下。 1　针对血管生成调控因子的治疗 1.1　阻断促血管生成因子作用　肿瘤血管生成促 进因子主要包…     

血管生成与非小细胞肺癌

近年来有关肿瘤血管生成与肿瘤的生长，转移及预后的关系已受到越业越多的学的关注，现就血管生成与非小细胞肺癌的关系作一个简单的回顾。