夹竹桃乙素的药理性质及与g-毒毛旋花子甙、異羟基洋地黄毒甙、洋地黄毒甙的比较研究

夹竹桃乙素是夹竹桃叶中所含的主要强心成分.本文证明其药理性质不同于g-毒毛旋花子甙和洋地黄毒甙,而与异羟基洋地黄毒甙(digoxin)相近.具有较小的蓄积作用和较大的口服吸收率,以及较强的生物活性.作者认为临床上可用以代异羟基洋地黄毒甙使用.     

国产乙酰毒毛旋花子甙的实验观察

国产乙酰毒毛旋花子甙,具有洋地黄类药物相似的强心作用,而且作用迅速,持续时间短暂,毒性消失快,与哇巴因有累加作用,适合于作“洋地黄耐量试验”。本药对心脏作用明显,实验动物死亡前均曾有严重心律紊乱产生,死亡主要原因与逾量给药有关。并推荐在“洋地黄耐量试验”时,以连续灌注法为佳。     

毒毛旋花子甙和铃兰毒甙对心肌脂类代谢的影响

本文报导毒毛旋花子甙和铃兰毒甙对正常大鼠和心脏功能不全大鼠的心肌脂类代谢的影响。在按Коган改良 Beznak 法造成大鼠腹主动脉狭窄以形成心血管功能不全后30分钟或手术后一昼夜(亚急性心血管功能不全)肌注毒毛旋花子甙和铃兰毒甙,剂量为分别一次注射1.0和0.7毫克/公斤,或7天内重复分别注射0.5和0.35毫克/公斤。在造成急性心功能不全后70分钟即一次注射强心甙后40分钟处死动物。在重复注射强心甙和造     

毒毛旋花子甙K和加兰他敏过敏反应1例报告

患男,60岁.因冠心病并心力衰竭入院。入院后即给予毒毛旋花子甙K0.125mg+5%GNS20ml,iv,当液体注入10ml时,患者感全身乏力、奇痒,查体见全身皮肤有散在的充血性斑丘疹和片状风团块,立即停止注射,并给予非那根、地塞米松治疗后症状消失。既往有青霉素、庆大霉素、肌苷、辅酶Q_(10)过敏史,曾多次用毒毛K,无不良反应。此后又因缺血性脑血管病而给予加兰他     

羊角拗甙效价测定的研究

1.证明了以鸽法测定g-毒毛旋花子甙最小致死量的实验误差远较猫法为小,而精密度较高。2.g-毒毛旋花子甙或羊角拗甙对鴿与猫的公斤致死量之比值为2,几乎是恆定的。3.以g-毒毛旋花子甙为标准品,应用不麻醉鴿法,进行羊角拗甙的效价测定,是一种简易可靠的方法。4.不同的麻醉剂与稀释剂,并不影响猫的最小致死量。     

夹竹桃乙素的药理性质及与g-毒毛旋花子甙、異羟基洋地黄毒甙、洋地黄毒甙的比较研究

夹竹桃乙素是夹竹桃叶中所含的主要强心成分.本文证明其药理性质不同于g-毒毛旋花子甙和洋地黄毒甙,而与异羟基洋地黄毒甙(digoxin)相近.具有较小的蓄积作用和较大的口服吸收率,以及较强的生物活性.作者认为临床上可用以代异羟基洋地黄毒甙使用.     

以毒毛旋花子苷治疗充血性心脏机能不全

前言在使用各种强心剂治疗心力衰竭时,毒毛旋花子苷的作用迅速而有奇效,但是由于我国过去受英美学派的影响,对该药使用过于謹慎而致临席上使用不够广泛。解放后学习苏联經驗,該药的使用逐被重視。本文就有限文献作一探討性綜述。毒毛旋花子苷应用于临床已有五十年历史,远在1870年Fraser氏已首先在毒毛旋花子的种子中提出毒毛旋花子苷K,至1905年Fraenkel氏倡議用該药靜脉注射治疗心脏机能不全,但一直到苏联学者—发表了他的研究工作后,才在医学界中得到了巩固的地位。苏联学者有許多論文均给于該药很高的評价,所有     

毒毛旋花子素——K治疗儿肺炎并发心力衰竭的体会

近几年来我们对小儿肺炎并发心力衰竭,采用足量、间隔时间短、持续应用毒毛旋花子素-K(简称毒毛-K)治疗,取得较好效果,仅就1969年收治的小儿肺炎198例中并发心力衰竭的20例(占11％)分析如下:一、治疗对象及指征:本组为40天至16个月的患儿,均具有以下征候:1.烦躁不安、精神萎靡、嗜睡.2.面色苍白、唇指青紫,末     

低浓度毒毛旋花子苷原对离体豚鼠衰竭心脏的影响

目的　研究低浓度毒毛旋花子苷原 (strophanthidin ,Str)对离体衰竭心脏心功能及心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性的影响。方法　Langendorff离体心脏灌流装置制备戊巴比妥钠心衰模型 ,八道生理记录仪测定不同浓度Str对心功能的影响 ,无机磷法测定各组心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性。结果　Str 1× 10 -9～ 1× 10 -7mol·L-1均能不同程度地持续增加衰竭心脏的心率、左室收缩压及左室收缩的最大速率 ,但 1× 10 -7mol·L-1对Na+,K+ ATP酶活性无明显抑制 ,1× 10 -10 ～ 1× 10 -8mol·L-1则可升高Na+,K+ ATP酶的活性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。 1× 10 -6 ～ 1× 10 -4 mol·L-1可使心功能指标先升高、后降低 ,且伴有心脏收缩不规则和心律失常 ,也可剂量依赖性地抑制Na+,K+ ATP酶活性 (P <0 0 1)。结论　高浓度Str的正性肌力及伴有的心脏毒性作用是通过抑制Na+,K+ ATP酶实现的 ;而低浓度的正性肌力作用则和Na+,K+ ATP酶抑制无关     

毒毛旋花子苷元对豚鼠心室肌细胞内钙浓度的影响

观察毒毛旋花子苷元(strophanthidin, Str)对分离豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度(［Ca²⁺］_i)的影响。酶解分离豚鼠心室肌细胞, 用Fluo 3-AM负载, 激光共聚焦显微镜法测定单个豚鼠心室肌细胞［Ca²⁺］_i的荧光密度。Str可浓度依赖性地升高［Ca²⁺］_i, Str (10 μmol·L^-1)在［Ca²⁺］_i升高达峰值时, 可使细胞挛缩, 而Str (1和10 nmol·L^-1)对细胞形态无影响。TTX、 尼索地平或升高细胞外钙可影响Str (1和100 nmol·L^-1)对［Ca²⁺］_i的升高作用,而对Str (10 μmol·L^-1)无明显影响。在外液中加入ryanodine或去除细胞外钙, 则3个检测浓度的Str升高［Ca²⁺］_i作用均被明显抑制。在无K⁺、 无Na⁺液中, 10 μmol·L^-1 Str升高［Ca²⁺］_i的作用减弱, 而Str (1和100 nmol·L^-1)升高［Ca²⁺］_i的作用无明显影响。加入TTX、 尼索地平或增加细胞外的钙离子浓度, 则3个检测浓度Str的作用均受到影响。提示低浓度Str对［Ca²⁺］_i的升高作用与抑制Na⁺、K⁺-ATP酶活性无关, 而与促进L-型钙通道和TTX敏感性钠通道的“slip-mode”钙电导有关; 高浓度Str升高［Ca²⁺］_i的作用则是抑制Na⁺、K⁺-ATP酶的结果。此外, Str对［Ca²⁺］_i的升高作用还与直接作用于ryanodine受体促进内钙释放有关。     

菊叶三七生物碱成分的研究

从菊科蒂叶三七植物中分离出六个生物碱,对其中四个进行了鉴定。光谱数据证明:生物碱Ⅰ和Ⅱ分别为已知的千里光碱(senecionine,Ⅰ)和千里光菲灵碱(seneciphylline,Ⅱ),生物碱Ⅲ和Ⅳ为新成分,分别命名为菊三七碱甲(sineciphyllinine,Ⅲ)和菊三七碱乙[(E)-seneciphylline,Ⅳ]。     

毛线柱苣苔化学成分的研究

从毛线柱苣苔(Rhynchotechum vestitum Hook.f.et Thoms.)根和茎中分得五种脂溶性成分,晶Ⅰ为β-谷甾醇(Ⅰ),晶Ⅱ为羽扇豆醇(lupeol,Ⅱ),其余三种为蒽醌化合物,晶Ⅲ和晶Ⅳ分别鉴定为甲基异茜草素-1-甲醚(rubiadin-1-methylether,Ⅲ)和甲基异茜草素°(rbuiadin,Ⅳ),晶V为一新化合物,经光谱分析初步推定其结构为1,6-二羟基-2-甲基-7,8-二甲氧基-9,10-蒽醌,命名为毛线柱苣苔蒽醌(rhynchotechol,Ⅴ)。     

山苍子油平喘与抗过敏药理研究

本文报告山苍子油的平喘与抗过敏药理研究结果。山苍子油能松弛豚鼠离体气管平滑肌,增加豚鼠离体肺灌流量。对豚鼠因吸入致痉剂所致药物性哮喘有明显保护作用。对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)有抑制作用。能保护豚鼠过敏性休克和抑制豚鼠离体回肠过敏性收缩。对慢反应物质(SRS-A)引致豚鼠离体回肠收缩有阻断和拮抗作用。山苍子油上述药理作用为其对慢性支气管炎的良好疗效提供了依据。     

海南萝芙木季胺碱化学成分的研究

从海南萝芙木生产“降压灵”的母液,经盐析得到生物碱部分,用硅胶柱层,制备薄层和葡聚糖凝胶过滤法,分得六种生物碱。碱Ⅰ(ajmaline)、碱Ⅱ(vellosimine)、碱Ⅲ(spegatrine)、碱Ⅳ(verticillatine)为已知碱,碱Ⅴ和碱Ⅵ为两个新的二聚体生物碱。根据红外、紫外、质谱、氢谱及碳谱等光谱分析,推定碱Ⅴ的化学结构为1式,命名为双斯配加春(dispegatrine)。并用半合成方法进一步确证了其结构.碱Ⅵ的结构待定.药理研究表明碱Ⅴ和碱Ⅵ均具有α-肾上腺素能受体阻断作用。     

国产萝芙木成分的研究I.

(1)在海南島产的蘿芙木叶中,証明了生物碱aricine的存在.(2)鉴定所含的黄酮体是刺槐素(robioin).     

三尖杉中的微量生物碱

自分离海南粗榧内酯和海南粗榧新碱后剩余的三尖杉Cephalotaxus fortunei Hook.f.的弱碱部分,又分出了5种微量生物碱(碱Ⅰ～Ⅴ)。碱Ⅱ和Ⅴ分别鉴定为3-表甲基西哈灭里辛碱B(3-epimethylscheIhammericine B和3-表西哈灭里辛碱3-epischelhammericine,均为首次报道存在于三尖杉中。碱Ⅲ鉴定为异三尖杉酮碱isocephalotaxinone,系首次自植物中分得。碱Ⅳ是一种新生物碱,根据物理常数和光谱分析,推定其结构如Ⅳ所示,命名为表福建三尖杉碱2-epicephal of ortuneine)。碱Ⅰ的结构待进一步研究。     

大花哥纳香的化学成分

目的：研究云南西双版纳大花哥纳香(Goniothalamus griffithii Hook.f.et Thoms)茎皮的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果：从大花哥纳香茎皮的乙醇提取物中分离得到5个化合物,其结构分别鉴定为5,7-二羟基双氢黄酮(I),5,6-2H-6-苯乙烯吡喃-2-酮(II),(5R,6S,7R,8R)-7-羟基-8-苯基-四氢呋喃骈［3,2-b］-2H-吡喃-2-酮(III),(6R,7R,8R)-6-(7,8-二羟基苯乙基)-5,6-2H-吡喃-2-酮(IV),(4S,5R,6S,7S,8R)-6-羟基-7-(α-乙酰氧基苄基)-四氢呋喃骈［3,2-b］呋喃-2-酮(V)。初步药理实验表明,化合物II～V有一定的抗肿瘤活性。结论：化合物V为新化合物,化合物II和III是首次从该植物中分离得到。     

秃毛冬青化学成分的研究——Ⅲ.秃毛冬青甲素的结构鉴定

从民间草药秃毛冬青(Ilex pubescens Hook.et Arn.uar.glaber chang)叶中分得酚性部分的结晶,已鉴定的有3,4-二羟基苯乙酮(3,4-dihydroxyacetophenone),对苯二酚(hydroquinone)莨菪亭(scopoletin),秦皮乙素(esculetin),高香草酸(homovanillic acid),vomifoliol^(1～2),还有木脂素类的一新化合物为秃毛冬青甲素(Ⅰ)。本文根据红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振谱和X光衍射阐明其结构。     

小藤铃儿草的生物碱成分

自小藤铃儿草Dactylicapnos torulosa(Hook.f ct Thomas.)Hutchins中分得六个单体,通过UV,IR,MS,¹HNMR和¹³CNMR解析,鉴定了四个,其中一个为新化合物,命名为紫金龙碱(zijinlongine,Ⅰ),其他三个为已知化合物:氯化1-甲氧基小檗碱(1-methoxylberberium chloride,Ⅱ),氯化三乙基苯胺(triethylphcnylamium chloride,Ⅲ)和异紫堇定(isocorydine,Ⅳ)。Ⅱ和Ⅲ系首次从植物中得到。