高效液相色谱法测定骨康口服液中芍药苷的含量

[目的]建立骨康口服液中芍药苷质量控制方法.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量,以BDSHypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈—体积分数0.1％磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm.[结果]芍药苷在30.36～121.42 μg/mL呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率为98.2％ (sR 2.0％,N=9).[结论]本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液的控制.     

扶康汤口服液水提工艺优化及质量标准建立

目的:优化扶康汤口服液水提工艺,建立扶康汤口服液质量标准.方法:采用HPLC法测定扶康汤口服液的水提液中表儿茶素、芍药苷、甘草苷的含量,以表儿茶素、芍药苷、甘草苷的含量和为指标,设计L9(34)正交实验筛选扶康汤口服液的水提工艺中加水倍数、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数,并进行验证.采用薄层色谱法对扶康汤口服液中黄芪、白...     

HPLC法测定冠脉康片中芍药苷的含量

目的建立冠脉康片质量标准的含量测定法。方法采用Welchrom-C18(5μm,4.6×250 mm)色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长为230nm,流速1 mL.min-1。结果在此色谱条件下,超声提取15 min能较完全地提取冠脉康片中的芍药苷。芍药苷在9.5～152μg.mL-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率均值为98.43%,RSD<2.0%。结论按上述条件,采用HPLC法测定冠脉康片芍药苷的含量,方法简便、专属强,能较好的控制冠脉康片质量。     

RP-HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷含量的方法.方法:采用AgiLent C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈- 0.15％磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷在146.145～974.30 μg的范围内浓度与峰面积呈良好的相关性...     

HPLC法测定桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量

目的建立桂丹莪棱口服液的质量标准。方法采用HPLC法对桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量进行测定。结果桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量在0.308 2～6.164 0μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.68%,RSD=1.01%,桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量为1.392 mg/mL。结论建立了桂丹莪棱口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,可用于桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量及该制剂的质量控制。     

芍药苷在Caco-2细胞模型中吸收机制的研究

目的 研究芍药苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制.方法 用Caco-2细胞单层模型研究芍药苷的双向转运,考察时间、药物质量浓度对芍药苷吸收的影响.采用高效液相色谱法检测芍药苷质量浓度,计算其表观渗透系数(Papp).结果 芍药苷在Caco-2细胞模型中,从单层细胞层顶端到基底端的转运与基底端到顶端的转运大致相同;随着芍药苷质量浓度的增加,顶端到基底端方向的吸收量近似线性增加,基底端到顶端方向的分泌量近似线性增加.结论 芍药苷在Caco-2细胞模型中吸收主要是被动转运.     

葛根汤口服液的薄层色谱鉴别

葛根汤口服液是治疗风寒感冒的新药.现代药理学研究证实,葛根素能增加冠脉血流量、改善心肌循环[1].芍药苷对发热小鼠有降温、解热作用,对大鼠有轻度镇静作用.白芍总苷具有抗菌、抗炎及免疫调节作用[2].为有效控制药品的质量,本文采用薄层色谱法对其所含有效成分葛根素、芍药苷进行了定性鉴别研究. 1 实验材料 1.1 葛根汤口服液本实验室自制,批号990816.     

小儿康颗粒中白芍的质量标准研究

目的：通过小儿康颗粒中白芍含量测定质量标准研究,提升小儿康颗粒质量标准。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿康颗粒中的白芍中芍药苷的含量。结果：HPLC法测定白芍中芍药苷的线性关系良好,精密度、重复性和回收率均较好,溶液在8 h内稳定,并对本品3批样品的芍药苷含量进行测定。结论：本方法简单、专属性强,可有效控制小儿康颗粒的质量,提升质量标准。     

益脑康颗粒的质量标准研究

目的 对益脑康颗粒进行质量标准研究.方法 采用薄层色谱法对益脑康颗粒处方中人参、葛根进行定性鉴别,采用HPLC法对芍药苷进行测定.结果 薄层鉴别能检出人参,葛根.芍药苷在0.5～2.5μg(r=0.999 2)呈良好的线性关系,平均回收率为98.23%,RSD为1.53%.结论 本方法操作简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定杞菊地黄口服液中马钱苷的含量

杞菊地黄口服液收载于卫生部颁布的<中药成方制剂>第11册,该处方是由枸杞子、熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮等8味药材组成的复方制剂[1-2].具有滋肾养肝的功效,用于治疗肝肾阴虚,眩晕耳鸣,羞明畏光,视物昏花.原标准在含量测定中只有以牡丹皮中芍药苷为标准,没有其它成分的定量测定.由于芍药苷不是牡丹皮中的独有成分,故本实验用高效液相法对杞菊地黄口服液中山茱萸中马钱苷的含量进行测定,对本药的质量控制进行补充,同时删去原含量测定,并为杞菊地黄口服液质量控制及质量标准的提升提供了依据.     

高效液相色谱法测定心复康口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定心复康口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法采用HPLC,phenomenex（luna5u C18（2）100 A,250 mm×4.6mm）色谱柱,以乙腈-水（体积比32∶68）为流动相,流速为1 mL/min,柱温为20℃,检测波长为203 nm。结果黄芪甲苷在0.676~6.760μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.60%,RSD为0.35%。结论所测结果准确可靠,有良好的精密度和重现性,可有效地测定心复康口服液中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱-质谱联用法研究芍药苷的大鼠小肠吸收

目的 研究芍药苷的大鼠小肠吸收,探讨芍药苷的吸收机制及其影响因素.方法 使用高效液相色谱-质谱联用技术,采用肠外翻模型,测定不同质量浓度芍药苷溶液在大鼠空肠和回肠的吸收,同时观察加入聚山梨醇酯-80和P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对芍药苷吸收的影响.结果 在20～120 mg&#183;L-1内,芍药苷吸收未饱和,呈线性吸收,在低质量浓度下空肠与回肠吸收速率无明显差异,中、高质量浓度时回肠吸收速率要高于空肠,2 g&#183;L-1的聚山梨醇-80对空肠吸收有促进作用,维拉帕米对芍药苷吸收有显著促进作用.结论 芍药苷在小肠外翻模型中吸收遵循一级动力学,芍药苷在不同肠段的吸收有差异,芍药苷是p-糖蛋白的底物,聚山梨醇-80有利于提高芍药苷的吸收.     

芍药苷诱导子宫颈癌HeLa细胞凋亡的相关性分析

目的 探讨芍药苷对人子宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响.方法 不同浓度芍药苷作用于人宫颈癌HeLa细胞后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同时间HeLa细胞的生长抑制效应,膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(FITC)/碘化丙啶(PI)双染色流式细胞术检测HeLa细胞凋亡率及细胞周期变化,透射电镜观察HeLa细胞形态变化,免疫细胞化学法检测芍药苷作用后HeLa细胞Bcl-2、Bax及Caspase-3表达的变化.结果 不同浓度的芍药苷作用不同时间后,对子宫颈癌HeLa细胞的生长抑制率呈明显的浓度-时间依赖关系,在24、48、72 h的IC50值分别为5054、2965、2459 μg/ml(P＜0.05);应用不同浓度芍药苷后HeLa细胞凋亡率逐渐增高,对照组及1000、2000μg/ml组凋亡率分别为0.94%、10.94%、13.95%(P＜0.05),细胞周期S期比例呈增多趋势;芍药苷作用48 h后透射电镜下可见HeLa细胞出现典型凋亡改变;芍药苷作用于HeLa细胞48 h后,与对照组相比Bcl-2表达减少、Bax及Caspase-3表达增多(P＜0.05).结论 芍药苷能够诱导子宫颈癌HeLa细胞凋亡,其作用机制可能与抗凋亡基因Bcl-2表达减弱及促凋亡基因Bax、Caspase-3表达增强有关.     

甲壳素用于提高杞菊地黄口服液澄清度的研究

目的:考察甲壳素吸附澄清剂和乙醇醇沉工艺对杞菊地黄口服液中芍药苷的含量和澄清度的影响。方法:采用甲壳素和乙醇醇沉工艺制备杞地黄口服液,利用高效液相色谱法分析其中芍药苷的含量、薄层色谱法对丹皮酚和菊花进行定性鉴别,并对澄清度进行比较。结果:甲壳素澄清剂处理制得的成品中芍药苷含量相对醇沉工艺明显下降,澄清度也较差。结论:甲壳素作为天然絮凝澄清剂不适用于杞菊地黄口服液的澄清处理,不能代替原醇沉工艺。     

血府逐瘀口服液中芍药苷含量的测定

目的建立血府逐瘀口服液中芍药苷含量测定的方法。方法用RP—HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量,固定相为ZORBAXSB-C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为乙腈：甲醇：1％冰醋酸（5：24：71）;流速：1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长：240nm。结果芍药苷含量测定的线性范围是0．3847．68vg,r＝0．9998,平均加样回收率是101．96％,RSD＝3．77％。结论该方法简便易行,结果准确,可用于血府逐瘀口服液中芍药苷的含量测定。     

消栓口服液不同制备工艺化学成分变化

目的:检测原工艺、发酵离心工艺、发酵醇沉工艺制备的消栓口服液中主要成分的含量变化。方法:采用HPLC法,以色谱峰面积为指标,比较不同制备工艺消栓口服液中黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸的含量变化。结果:发酵后黄芪甲苷的含量比原工艺组增加,而芍药苷和阿魏酸的含量减少。结论:不同工艺制备的消栓口服液主要化学成分的含量有所不同,微生物发酵技术可以为中药的开发利用提供新的思路。     

心复康口服液对兔去甲肾上腺素性心肌病超微结构的影响

本研究采用静滴超生理量去甲肾上腺素致心肌病模型，观察其超微结构的改变，并用中药复方心复康口服液进行治疗，同时设立生理盐水对照组，以探讨心复康口服液对心肌病的影响机理。结果表明。心复康口服液对心肌病心肌超微结构的变化有明显的保护作用。     

心复康口服液对兔去肾上腺素性心肌病超微结构的影响

本研究采用静滴超生理量去甲肾上腺素心肌病模型，观察其超微结构的改变，并用中药复方心复康口服液进行治疗，同时设立生理盐水对照组，以探讨心复康口服液对心肌病的影响机理，结果表明，心复康口服液对心肌病心肌超微结构的变化有明显的保护作用。     

急性CCl_4肝损伤对大鼠芍药苷药代动力学的影响

目的:研究芍药苷在CCl4所致急性肝损伤大鼠中的药代动力学.方法:反相HPLC法(内标为栀子苷)测定大鼠血浆中的芍药苷浓度.用CCl4制造大鼠急性肝损伤模型.动物分对照组和实验组,给药途径为尾静脉注射,剂量为3 mg/kg.结果:在大鼠急性CCl4肝损伤模型中,芍药苷的多个药代动力学参数(除了MRT)与对照组相比,均有显著性差异.结论:肝损伤会明显改变芍药苷在大鼠体内的药动学行为,可为临床芍药苷的应用提供参考.     

肠道菌群对冠心Ⅱ号方中芍药苷降解作用的研究

目的 建立高效液相色谱法,观察芍药苷在大鼠粪便中的降解特征及其影响因素.方法 培养液中的芍药苷经适当处理后以乙腈/水为流动相(1.0 mL&#183;min-1)通过C18反相柱进行分离,在紫外波长230 nm下检测.制备芍药苷样品的水溶液(PPE)、赤芍水煎液(PR)、丹参加赤芍的水煎液(SMPR)以及冠心Ⅱ号(GXⅡ)的水煎液,分别与大鼠新鲜粪便在无氧条件下培养,不同时间采样测定.药物浓度的变化应用NONMEM软件以不同的动力学模型进行解析.结果 所建高效液相色谱法可以满足本研究中芍药苷测定的要求,在浓度范围0.787 5～39.38 mg&#183;L-1区间内符合线性,日内、日间的变异均小于5%.芍药苷不同组方与大鼠粪便共同培养后约在1 h之后出现降解,降解启动时间,降解速率,以及降解的方式随着芍药苷组方的不同而有所不同.结论 多数情况下肠道菌群对芍药苷的降解符合一级动力学过程,但是冠心Ⅱ号组中芍药苷的降解更接近于零级动力学过程.