神经肽Y对心血管的调节作用

神经肽 Y(NPY)与 NE 共存于交感神经末梢,主要分布在大脑、肾、冠状血管、肠系膜和股动脉的血管周神经纤维中,在突触间隙作用于突触前受体而抑制 NE 释放,通过突触后受体作用于脉管系统。NPY 受体的信号传导机理是通过一种抑制性 G 蛋白而抑制腺苷酸环化酶的活性。NPY 对心血管的作用:(1)直接缩血管作用。在体外,不同血管对 NPY 反应性不同;不同物种对 NPY 的反应性差异很大。体外动脉标本试验前的收缩程度是决定血管反应性的     

神经肽Y在雌性大鼠下丘脑的分布

目的　观察神经肽 Y(NPY)阳性神经元在下丘脑的分布 ,为探讨中枢 NPY神经元的功能提供形态学依据。方法　链霉素 -亲和素 -生物素复合物法 (SABC)。结果　在下丘脑的视上核、背内侧核、腹内侧核、弓状核均可见阳性神经元。在视上核 NPY阳性神经元较多 ,着色较深 ,胞体较大。结论　 NPY阳性神经元在下丘脑的视上核分布较广泛。     

急性脑卒中急性期血浆神经肽Y含量与临床意义

神经钛(NPY)是一种含36个氨基酸基的多肽,广泛分布于多种动物及人体的许多组织中,在脑的各个区域都存在[1],主要与去甲肾上腺素(NE)共存于交感神经末梢并与NE一起释放[2],有人认为它是交感神经的辅递质,具有强烈的收缩血管作用,可诱发血压升高[3],并参与脑血栓形成[4].本文旨在探讨急性脑卒中急性期血浆NPY与脑损害程度以及血压关系.     

神经肽Y在慢性心力衰竭发生发展中作用的研究进展

神经肽Y(neuropeptideY,NPY)作为一种重要的血管活性肽,自从1982年由瑞典Karolinska学院的Tatemato和Mutt[1]等人首先从猪脑组织中分离纯化出来以后,经过大量的研究都表明,NPY与心脏功能调节有关,尤其是与慢性心衰(CHF)的发生密切相关。1NPY结构人的NPY基因位于第7号染色体上的7p15,为单拷贝基因,长约8.1kb。大鼠的NPY基因与人的极为相似,长约7.2kb。NPY的N端和C端各有一个酪氨酸和酪酰胺残基,C端由30个氨基酸组成,酰基化对NPY的活性至关重要。N端的酪氨酸残基参与稳定NPY的三级结构和NPY与受体的结合能力,删除N端的酪氨酸…     

酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效及机制

目的探讨酪酸梭菌活菌散对儿童腹泻血浆血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)和肠黏膜5-羟色胺(5-HT)的影响。方法儿童腹泻患者125例。其中60例患者采用常规治疗,作为对照组,另外65例患者作为观察组,在常规治疗基础上,服用酪酸梭菌活菌散,500 mg/次,2～4次/d,治疗7 d,观察疗效和治疗前后血浆VIP、NPY和肠黏膜5-HT的变化。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后血浆VIP水平和肠黏膜5-HT的表达显著下降而NPY水平显著增加,与治疗前比较,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组血浆VIP水平和肠黏膜5-HT的表达明显低于对照组(P<0.05),血浆NPY水平明显高于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散可能通过降低血浆VIP和肠黏膜5-HT,增加血浆NPY,提高对腹泻的疗效。     

大鼠急性脊髓损伤神经肽Y的表达及临床意义

神经肽Y（neuropePtideY,NPY）是一种广泛分布于哺乳动物体内的神经肽。NPY是重要的神经内分泌调质,参与多种生理功能的调节,它对机体多种生理活动都具有明显的作用。NPY广泛分布于机体组织中,尤以神经系统含量最高,含NPY的神经纤维主要见于边缘皮质。NPY还是一种含量丰富的心脏肽,心脏、血管周围均有分布。     

神经肽Y和5-羟色胺在腹泻型肠易激综合征模型大鼠中表达的研究

目的探讨神经肽Y(NPY)和5-羟色胺(5-HT)对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)发病机制的影响,为从脑肠轴方面分析研究D-IBS的发生机制提供理论依据。方法采用母乳分离+醋酸刺激+四肢束缚制作D-IBS大鼠模型,通过免疫组化法检测大鼠结肠组织中5-HT的蛋白表达水平,采用实时荧光定量RT-PCR检测大鼠下丘脑和结肠组织中NPY mRNA的表达。结果与正常组相比,NPY mRNA表达在肠易激综合征模型大鼠结肠和下丘脑组织均降低(P<0.05)。5-HT蛋白表达在模型大鼠结肠中升高(P<0.05)。结论脑肠肽NPY和5-HT可能参与D-IBS脑肠轴异常机制的调节。     

脑神经肽Y系统：治疗焦虑症、抑郁症及酒精依赖的候选靶标

神经肽Y(NPY)是NPY样肽类家族的原型成员，在脑中通过活化拮抗应激后的行为变化。NPY的抗应激作用明显超过了其他内源性化合物。研究显示，NPY在情感及行为应激反应的共同核心机制中发挥重要功能。NPY系统可作为治疗应激相关的焦虑和抑郁等精神疾病的新型药理学靶标。NPY还可调节酒精摄入，酒精依赖成为靶向NPY系统化合物的新型治疗适应证。     

NMDA和非NMDA受体参与介导猫脊髓内脏伤害性信息传递(英文)

目的:研究NMDA(N-methyl-D-aspartic acid)和非NMDA受体在介导脊髓内脏痛传入中的作用,方法:气球膨胀(3-15 kPa,20 s)麻醉猫结-直肠诱发脊髓背角痛敏神经元发放,结果:1)扩张结-直肠引起神经元发放增加的为兴奋性型:17个SLA型(短潜伏期突然增加);11个SLS型(短潜伏期渐增);9个LL型(长潜伏期),15个神经元属于抑制性的Inh型,2)67.6％,78.4％和59.5％的膨胀肠诱发兴奋的神经元,分别被微电泳NMDA、使君子酸(QA)和海人藻酸(KA)激活;60％,86.7％和53.3％的Inh神经元也分别被3个酸激活.3)微电泳NMDA受体拮抗剂d,l-2-amino-5-phosphonovalemte(APV)和非NMDA受体拮抗剂6,7-dinitro-quinoxaline-2,3-dione(DNQX),分别使兴奋性反应减少35％±10％和65％±14％,DNQX明显强于APV(P<0.05).DNQX使3/7个Inh神经元抑制翻转30％-50％,而APV无效,结论:NMDA和非NMDA受体均参与介导脊髓内脏伤害性信息传递,而非NMDA受体的作用更强。 (责任编辑 李颖)     

结肠息肉和息肉旁组织中的血管活性肠肽

血管活性肠肽(Vasoactive Intestinal Pe-ptide,简称 VIP)是调节人体消化系统生理和病理活动重要的内分泌激素。目前已知 VIP 存在于消化道粘膜的 D_1细胞和肌层的神经元,与很多胃肠疾病的发生、发展有关。结肠息肉是常见的肠道疾病之一,为探讨 VIP 与结肠息肉之间的关系,我们对     

神经肽Y的心血管系统作用

神经肽Y(neuropeptideY,NPY)是由36个氨基酸组成的多肽,属胰多肽家族。1982年Tatemoto[1]首次从猪脑中提取了NPY并首先报道了NPY的氨基酸顺序。二十余年的研究资料显示,NPY广泛分布于中枢和外周神经系统、心血管系统及多种外周组织和器官。NPY生理作用广泛,在中枢可增加摄食,抑制呼吸,降低血压,调节下丘脑激素的合成和释放,并参与学习、记忆、情绪等生理功能调节。在外周器官,参与对心血管、胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道等多种组织器官的功能调节。本文着重介绍NPY的心血管系统的生理作用及与心血管疾病的关系。1NPY及NPY受体的体…     

先天性肠闭锁Cajal间质细胞和突触素的研究

目的　探讨Cajal间质细胞(ICCs)和突触素与肠闭锁手术、术后肠动力障碍的关系。方法　采用Envision法免疫组织化学技术,对 30 例先天性肠闭锁(IA)盲端近端和远端肠标本及 4例正常对照标本,分别观察 ICCs和突触的形成情况。结果　在 IA组,ICCs和突触素在盲端近、远端的分布与正常对照组相比显著减少,ICCs网络被破坏。近端改变范围在8 cm左右,远端改变局限在1~2 cm,且随着远离闭锁盲端,上述指标有增加趋势。在对照组,ICCs大量分布于肠肌丛,并相互联接形成网络,肌间神经丛可见大量突触素表达。结论　先天性肠闭锁盲端近端和远端肠管有ICCs分布和突触形成的异常,手术中要尽量切除病变肠管,以免造成术后肠功能障碍。     

氮末端脑钠肽在急性冠状动脉综合征中的作用

脑钠肽(BNP)是由心脏分泌的一种神经激素,具有利尿、利钠、扩张血管、抑制交感神经系统及肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性、抑制心肌纤维化等多种作用[1].脑钠肽N端片段(NT-proBNP)是BNP前体的裂解产物,其血浆浓度比BNP高,且半衰期长,在常温下稳定性好,临床易于检测[2].研究表明,急性冠状动脉综合征(ACS)患者血浆BNP、NT-proBNP水平增加,且与患者病情严重性相关[3].     

脑源性神经营养因子对戊四氮致癫痫大鼠海马神经肽Y表达的影响

目的 研究侧脑室内注入脑源性神经营养因子(BDNF)对戊四氮(PTZ)致癫痫大鼠海马区神经肽Y(NPY)表达的影响.方法 采用PTZ制备大鼠癫痫模型.立体定向自侧脑室注入BDNF.免疫组化观察NPY在海马CA1 区的表达,放射免疫测定海马,皮层,下丘脑组织NPY匀浆浓度.结果 免疫组化显示点燃模型组阳性反应神经元增多,BDNF干预组阳性反应神经元明显增多.点燃模型组海马组织匀浆NPY的放射免疫测定浓度增高 (P＜0.05);BDNF干预组海马组织匀浆NPY的放射免疫浓度明显高于点燃模型组(P＜0.05).结论 NPY参与了癫痫的发病过程,BDNF可以增加脑组织NPY浓度.     

先天性肠闭锁Caja1间质细胞和突触素的研究

目的探讨Cajal间质细胞(ICCs)和突触素与肠闭锁手术、术后肠动力障碍的关系。方法采用Envision法免疫组织化学技术，对30例先天性肠闭锁(IA)盲端近端和远端肠标本及4例正常对照标本，分别观察ICCs和突触的形成情况。结果在IA组，ICCs和突触素在盲端近、远端的分布与正常对照组相比显著减少，ICCs网络被破坏。近端改变范围在8cm左右，远端改变局限在1～2cm，且随着远离闭锁盲端，上述指标有增加趋势。在对照组，ICCs大量分布于肠肌丛，并相互联接形成网络，肌间神经丛可见大量突触素表达。结论先天性肠闭锁盲端近端和远端肠管有ICCs分布和突触形成的异常，手术中要尽量切除病变肠管，以免造成术后肠功能障碍。     

胰高血糖素样肽-1——阿尔采末病治疗新策略

胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种由30个氨基酸组成的肠肽,结合于GLP-1R,并与cAMP第二信使途径相偶联。神经系统GLP-1 R的激活在神经可塑性及神经细胞的存活中起着重要作用。GLP-1可以诱导神经元轴突的生长,抵御体外培养神经细胞的兴奋性死亡和氧化损伤。GLP-1及其天然类似物exend in-4均可以降低小鼠脑中内源性Aβ的水平及神经元β前体蛋白(βAPP)的水平。因此,以GLP-1或其相关肽来实施治疗可以影响到AD相关的多个治疗靶点。该文对GLP-1治疗阿尔采末病(AD)的潜力进行探讨。     

压力性尿失禁大鼠耻尾肌功能变化的实验研究

目的 探索压力性尿失禁(SUI)大鼠耻尾肌结构改变情况,以探讨和评价含低指标时盆低肌肉中的异常变化.方法 利用免疫组化方法检测压力性尿失禁大鼠与正常大鼠盆底耻尾肌中神经肤Y(neuropeptide Y,NPY)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)和α-肌动蛋白的变化,并用计算机图象扫描对其进行量化和统计.结果 免疫组化图象分析示SUI模型大鼠与正常对照相比较,耻尾肌中的α-肌动蛋白、VIP和NPY明显减少.结论 SUI时盆底肌肉功能障碍与VIP、NP和Y肌动蛋白的减少有关.     

喷他佐辛预处理对2型糖尿病患者下肢骨科手术后心肌功能的影响

目的 探讨喷他佐辛预处理对2型糖尿病患者下肢骨科手术后心肌功能的影响。方法 选取2020年6月—2022年12月于东莞市谢岗医院行下肢骨科手术的2型糖尿病患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为喷他佐辛组(DM-P组)与非喷他佐辛组(DM-D组),每组30例。另选取同期于该院行下肢骨科手术的非糖尿病患者30例作为非糖尿病组(NDM组)。NDM组和DM-D组在同时间内输注等量和等速0.9%氯化钠溶液,DM-P组在术前采用喷他佐辛进行静脉滴注。比较3组手术时间、术中失血量、使用止血带时间及术中补液量,手术前后降钙素基因相关肽(CGRP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)及神经肽Y(NPY),不良心血管事件。结果 3组手术时间、术中失血量、使用止血带时间及术中补液量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术前,DM-D组与DM-P组CGRP水平低于NDM组,cTnI及NPY水平高于NDM组(P<0.05);DM-D组与DM-P组CGRP、cTnI及NPY水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后,NDM组与DM-D组cTnI、NPY水平高于术前(P<0.05),D...     

氯胺酮对大鼠头端延髓腹外侧区前交感神经元的作用(英文)

目的:研究氯胺酮在中枢交感心血管活动中的调节作用。方法:在25只氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季铵酚制动并人工通气的雄性SD大鼠中,共细胞外记录到32个头端延髓腹外侧区前交感神经元的自发放电,这些神经元具有压力敏感性和向脊髓投射的特点。观察选择性NMDA受体拮抗剂氯胺酮对前交感神经元放电的影响。结果:静脉注射不同剂量的氯胺酮(3,6,12mg/kg)能增加RVLM前交感神经元的放电频率,同时能阻断这些神经元的压力敏感性,且具有剂量依赖性的特点。结论:氯胺酮通过阻断RVLM前交感神经元压力感受反射的紧张性抑制,从而调节交感心血管活动。     

复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效比较

目的比较复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效。方法选取儿童腹泻患者124例,将其随机分为凝乳酶组（n=62）和活菌散组（n=62）两组,两组患者均在常规治疗的基础上分别进行复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗,并于1周后观察两组患者血浆血管活性肠肽（VIP）、神经肽Y（NPY）和肠黏膜5-羟色胺（5-HT）的变化情况。结果凝乳酶组治疗总有效率为96.7%,明显高于活菌散组的75.8%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;在治疗后血浆VIP以及肠黏膜5-HT活菌散组明显高于凝乳酶组而NPY明显低于凝乳酶组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复合凝乳酶可通过升高NPY,降低血浆的VIP和肠黏膜5-HT提高对儿童腹泻的治疗效果。