脑脊液扫描电镜样品制备法及临床意义

在传统方法的基础上，我们建立了直接离心法制备脑脊液扫描电镜样品。当常规辅助检查难以查明病原体时，此方法可以用来辅助中枢神经系统感染的病原诊断。     

血小板扫描电镜样品的制备

本文报告了血小板扫描电镜样品制备方法及其在扫描电镜下的形态特点。     

单用叔丁醇和戊二醛的扫描电镜样品制备技术探讨

单用叔丁醇扫描电镜样品制备法是在叔丁醇冷冻干燥法的基础上作适当改良．以叔丁醇代替酒精脱水，小需置换直接进行叔丁醇冷冻干燥，后固定的锇酸价格昂贵，必须依靠进口。用戊二醛单固定处理的样品能达到双固定的效果，提高丁部分生物样品的制备速度和质量，为制备扫描电镜样品提供了一条简易而快速的制备方法，现将制备方法报道如下。     

特丁醇冰冻干燥法制备扫描电镜生物样品

本文报道了一种干燥生物样品的简单方法——特丁醇冰冻干燥法。样品脱水后用特丁醇置换3～4次,置4℃冰箱,特丁醇凝固后移入真空干燥器中抽真空,特丁醇升华,样品即被干燥。1ml特丁醇完全升华约需60min。该法组织结构保存好,不需特殊设备,速度快,操作简便,适用于干燥处理多种生物样品。     

人精子扫描电镜样品的制备与观察

扫描电镜在临床医学、基础医学等领域具有广泛的应用价值,尤其在白血病、红细胞病变、细胞凋亡等游离细胞的临床诊断及基础研究方面得到了广泛的应用[1].随着计划生育和优生优育工作的开展,对人精子的超微结构研究受到了广泛重视.     

肝窦内皮细胞窗孔扫描电镜样品的制备及观察

目的：探讨肝窦内皮细胞窗孔扫描电镜样品的制备方法及观察其超微结构.方法：分别取经过灌注冲洗预固定和未灌注冲洗预固定的两组标本,经戊二醛前固定和四氧化锇后固定,稍延长水洗和脱水时间,两组均控制六甲基二硅胺烷干燥和真空干燥,采取多次短时的方式进行离子喷镀;电镜下观察肝窦内皮细胞的超微结构.结果：灌注冲洗预固定组电镜下观察肝组织结构较清晰,肝窦暴露内皮细胞,易见肝窦内皮细胞窗孔.结论：本文为制备肝窦内皮细胞窗孔的扫描电镜样品提供了有效的技术手段.     

贵阳腐霉(Pythium guiyangense)扫描电镜样品制备初探

贵阳腐霉(Pythium guiyangense Su)[1]是苏晓庆教授于1994年在贵阳医学院土壤中分离得到的一株新灭蚊真菌,属鞭毛菌亚门、卵菌纲、霜霉目、腐霉科、腐霉属,其菌丝体能在水中进行无性繁殖,产生双鞭毛游动孢子,侵染蚊幼虫而致幼虫死亡.在定种过程中,本课题组对其形态学进行了深入的研究,但仅限于光学显微镜观察.由于光镜放大倍数的局限性,无法深入了解其更细微的结构.采用扫描电镜可以观察到其超微结构,有助于对其与其他真菌的亲缘关系的研究,也有助于对其灭蚊机理的进一步研究.对腐霉类的扫描电镜研究目前国内尚未见报道,国外也仅有少量报道 [2,3] ,且对样品的制备叙述过于简略.2007年11月针对贵阳腐霉的生物学特性,对如何获得浓度大质量好的样品,避免制备过程中的缩水、变形、丢失及损伤等技术问题进行了初步探讨.     

制备肾脏扫描电镜样品的技术方法改良

肾脏组织的超微结构研究主要集中在肾小球,通常使用透射电镜经过超薄切片观察细胞器的二维平面变化[1-3].随着研究的深入,愈发需要满足不同的科研目的及特殊的临床要求.冷冻割断技术是一种可以观察组织细胞内部的扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)制样技术,它充分显示了内部结构的三维立体形象,具有不可替代的地位,但因有取材要求高、操作流程长、设备装置多、成本价格高、伤害污染重等不足[4],限制了广泛应用.     

人蛔虫与猪蛔虫的扫描电镜样品制备

在制作扫描电镜样品时，通常要求样品新鲜，在戊二醛中固定的时间不宜太长。但本文制作的人蛔虫样品已在福尔马林中浸泡了４０年，猪蛔虫样品也在甘油和７０％酒精（１∶１９）中浸泡了１年多时间，制作后发现与新鲜样品一样，表面干净，没变形，没萎缩。     

甲醛熏蒸法与高压灭菌法对丝质缝线的作用

甲醛熏蒸法与高压灭菌法对丝质缝线的作用谭庆霞，杨侠，曹秀美，武善举（山东临沂地区肿瘤医院）关键词甲醛熏蒸；高压灭菌法；缝线高压灭菌的可靠性是公认的，但是有些人认为它有根于丝线强力拉度，我们采用两种不同的灭菌方法对丝线强力的影响进行了实验。１材料与方法...     

Epidemiological study of pathogenic fungi in China: 1986 and 1996

目的　研究 1986年 - 1996年 ,我国致病真菌菌群的变化情况。方法　 1986年 1月 1日 - 12月 31日和 1996年 1月 1日 - 12月 31日在全国 2 5个省、市、自治区 4 0多个有代表性的单位对临床或现场确定的致病菌进行了动态研究 ,就病原菌变迁、各区动态情况和具体疾病等作了详细分析。结果　发现 10年间较易治疗的皮肤癣菌比例下降 ,而较难治疗的酵母菌和霉菌比例升高。结论　 10年间致病真菌菌群的变化较大 ,我们应根据变化情况进行相应的研究及制定出相应治疗措施     

新生小鼠耳蜗体外培养的扫描电镜观察

目的：了解新生小鼠耳蜗在体外条件下存活状况，为体外急性实验提供组织模型。方法：对出生１～３ｄ小鼠耳蜗以体外悬浮培养方法，并用扫描电镜对其外毛细胞的结构和形态进行观察。结果：采用这种方法培养的外毛细胞，在存活的２０ｈ内，其细胞形态和结构无明显改变。结论：耳蜗悬浮培养对短期离体外毛细胞的研究不失为稳定可靠的方法，而扫描电镜也补充证实为一种有效、简便的观察手段     

不同表面形貌的纯钛种植体对牙龈软组织界面影响的扫描电镜观察

目的:比较不同的纯钛种植体表面形貌对牙龈软组织界面的影响,寻找一种有利于牙龈软组织附着的种植体颈部表面形貌。方法：采用电化学方法使纯钛金属种植体形成4种表面,即酸蚀组（AE组）纳米表面、电化学腐蚀1和2组（ECE1和ECE2组）的微米表面、电化学腐蚀加酸蚀组（ECA组）的微米-纳米表面,并以光滑组（S组）光滑表面作为对照,将5种试件即刻植于犬下颌骨中,术后20 d及3个月分别处死各组犬,制作标本后采用扫描电镜观察牙龈软组织与种植体表面结合界面的情况。结果：各组犬牙龈上皮与种植体表面连接紧密,组间比较未见明显差异;去除软组织后种植体表面未见上皮组织残留。S组胶原纤维平行黏附于种植体表面,与种植体表面大部分开裂分离,去除软组织后种植体表面残留胶原纤维较少;其他各组胶原纤维均垂直扎向种植体表面,牙龈组织面与种植体表面形成复杂的微米-纳米镶嵌结构,与种植体表面开裂较少;ECE2组和 ECA组去除软组织后种植体表面残留的胶原纤维多于AE组和ECE1组。结论: 通过电化学方法处理得到的微米和微米-纳米表面的种植体可明显改善牙龈软组织与种植体表面的黏附。     

补肾壮骨中药对模拟失重大鼠股骨远端松质骨的扫描电镜观察

目的 观察补肾壮骨中药对模拟失重状态下大鼠股骨远端松质骨超微结构的改变.方法 SPF级雄性SD大鼠15只.随机等分为3组:A组为自由活动对照组,B组和C组为尾吊模拟失重组,C组大鼠给予补肾壮骨中药灌胃,其他2组灌胃等量生理盐水,实验期28 d.利用扫描电镜对大鼠股骨远端松质骨的结构进行观察.结果 B组较A组大鼠的骨小梁变细,断裂,数量减少,微损伤增多;C组较B组大鼠骨小梁数量增加,骨吸收面减少,胶原纤维排列规律、整齐.结论 补肾壮骨中药能够对模拟失重状态下大鼠股骨远端松质骨的骨微结构产生有益影响.     

小鼠粒-单系祖细胞体外培养的扫描电镜观察

用液体法培养了小鼠的GFU—GM,并对培养不同时间的集落细胞进行扫描电镜观察。CFU—GM在分化成熟过程中有如下特点:(1)粒系细胞集落细胞表面由粗糙变光滑,主要变化在其表面的微绒毛。(2)单系细胞集落在培养早期成团,细胞表面光滑,4天后变粗糙,形状由规则变成多形性,由大小均匀至大小不一;培养中期有伪足形成.(3)同一集落位于中心的细胞较周边细胞幼稚.同时还发现粒细胞集落基底多存在一个贴壁细胞.     

蜂针合中药熏蒸治疗类风湿关节炎的临床观察

目的观察蜂针合中药熏蒸治疗类风湿关节炎的疗效。方法将87例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用中药熏洗和蜂针,8周后统计临床疗效。结果治疗组的有效率为97．7％,对照组的有效率为83．7％,两组相比差异有统计学意义（尺0．05）;两组ESR、CRP治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在西医常规治疗基础上加用蜂针合中药熏蒸治疗类风湿关节炎疗效更好。     

一种改进的胃肠粘液清除法及扫描电镜观察的效果

应用酶解法及机械法处理用于扫描电镜观察的胃肠粘膜样品。结果表明：α－糜蛋白酶和透明质酸酶对小肠粘膜表面粘液有更好的清洁效果。经酶处理后胃粘膜表面残存的粘液可经人工方法进一步清除。联合应用，效果更为理想。此法方便、简单，不损伤组织且重复性好，是一种值得推广的粘液清除法。     

正常豚鼠中耳粘膜扫描电镜观察

目的观察正常豚鼠中耳粘膜的形态学特征。方法应用扫描电镜对４只（８侧）豚鼠中耳腔粘膜进行多部位观察。 结果观察发现豚鼠中耳粘膜表面有地毯样粘液层。中耳粘膜的上皮细胞可分为４种类型,即纤毛细胞、无分泌颗粒无 纤毛细胞、有分泌颗粒无纤毛细胞和扁平细胞,在中耳腔的不同部位各种细胞的多少不均。结论中耳粘膜有真性呼吸 上皮的特性。     

头孢曲松钠联合青霉素治疗病原菌未明的化脓性脑膜炎疗效观察

目的:研究头孢曲松钠联合青霉素治疗病原菌未明的化脓性脑膜炎(简称化脑)疗效。方法:治疗组:头孢曲松钠100 mg/(kg.d),分2次静脉输注,青霉素60～80万u/(kg.d)分3～4次静脉输注,辅助治疗地塞米松0.15 mg/(kg.d)分4次静脉输注,连用4 d.对照组:头孢曲松钠?青霉素及地塞米松剂量用法同治疗组另加用氯霉素75 mg/(kg.d),1次/d静脉输注。治疗组、对照组疗程均为3周。结果:治疗组平均体温正常时间2.75 d,对照组3.75 d,t=1.56,P>0.05;治疗组2周脑脊液正常16例(80.0%),对照组为15例(75.0%),χ2=0.649,P>0.05,治疗组并发症1例(5.0%),对照组2例(10.0%),χ2=0.358,P>0.05。结论:头孢曲松钠联合青霉素治疗病原菌未明的化脓性脑膜炎疗效确切,无需加用氯霉素,且价格适中,可推广使用。     

辣椒中常见产毒性真菌的裸磁珠-多重实时荧光定量PCR检测方法

目的将多重实时荧光定量PCR技术与裸磁珠富集技术联用,建立辣椒样品中常见3类（曲霉属、青霉属、镰刀菌属）产毒
性真菌的快速定量检测方法。方法根据真菌核糖体RNA（rDNA）基因序列选择真菌广谱引物及属特异性探针,联用裸磁珠富
集技术,建立多重实时荧光定量PCR体系,并评价所建方法的灵敏度、特异性、重复性和一致性。结果裸磁珠-多重实时荧光定
量PCR方法灵敏度高,与本研究优化后的普通实时荧光定量PCR相比提高了10倍,是原报道的100倍,直接检测辣椒样品中3
类产毒性真菌的检出限均可达103 CFU/ml,即104 CFU/g,且特异性良好（与非目标菌无交叉反应）、重复性良好（CV<1.5%）,该
方法模拟检测辣椒样品中3 类产毒性真菌的计数结果与标准培养法的计数结果相比均无统计学差异（P>0.05）,实验过程仅
需7 h（标准培养鉴定法耗时7~14 d）。结论构建的裸磁珠-多重实时荧光定量PCR方法能大大缩短产毒性真菌的检测时间,并
成功应用于模拟辣椒样品中常见3类产毒性真菌的定量检测,值得进一步研究和推广。