氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效对比

目的：比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选择2012年12月—2013年12月我院收治的哮喘患儿100例,按照治疗方法不同将患儿分为对照组和治疗组,各50例。两组患儿均采取抗炎、平喘、止咳及化痰等常规治疗,在此基础上对照组患儿采取空气压缩泵雾化吸入治疗,治疗组患儿采取氧驱动雾化吸入治疗,均以7d为1个疗程。观察两组患儿临床疗效、症状消失时间及住院时间。结果治疗组患儿总有效率为98.0％,高于对照组的80.0％（P＜0.05）。治疗组患儿呼吸困难消失时间、反复喘息消失时间、胸闷咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组（ P＜0.05）。结论氧驱动雾化吸入较空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,能有效改善患儿临床症状,缩短住院时间。     

超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效对比

目的对比超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2009年2月—2012年2月在永丰县人民医院儿科住院且需要雾化吸入治疗的CVA患儿96例,按患儿入院日期单双号分为氧气组和超声组,各48例。在综合治疗基础上,氧气组患儿采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,超声组采用超声雾化吸入布地奈德混悬液,均以7 d为1个疗程。1个疗程后观察两种患儿临床疗效,记录两组患儿咳嗽、气喘、肺部啰音等主要临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果氧气组总有效率为95.8%,高于超声组的87.5%(P0.05);氧气组咳嗽、气喘及肺部啰音消失时间均短于超声组(P0.05)。氧气组患儿不良反应发生率为33.3%,低于超声组的81.2%(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入治疗儿童CVA的临床疗效优于超声雾化吸入,能快速改善患儿临床症状,且安全性良好。     

氧驱动雾化吸入治疗老年AECOPD患者的疗效及护理干预

慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)是导致患者肺病功能急剧恶化、增加住院及死亡率的重要原因,因此预防和治疗AECOPD极为重要。有效的排痰方法决定了AECOPD的恢复时间。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的 探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 2009年1月-2011年7月我院收治的小儿支气管哮喘急性发作71例,在常规综合治疗的基础上采用氧气驱动雾化吸入,治疗4d后观察临床疗效及氧气驱动雾化吸入后血氧饱和度(SaO2)变化.结果 氧气驱动雾化吸入治疗4d后,显效36例(50.70%),好转32例(45.07%),无效2例(4.23%),总有效68例,总有效率为95.77%,其疗效显著.SaO2在雾化吸入前为(88.6±4.7)%,雾化吸入后为(98.2±5.5)%,雾化吸入后SaO2显著提高(P＜0.05).氧气驱动雾化吸入过程中未见明显的不良反应发生.结论 在常规综合治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入治疗,是治疗小儿哮喘急性发作的有效方法,并可提高患者SaO2,且不良反应少.     

氧驱动红霉素雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

2003年1月至2004年12月,我院采用氧驱动红霉素雾化吸入治疗小儿支原体肺炎54例,效果较好.现报告如下.     

氧驱动雾化吸入利多卡因治疗频发性咳嗽临床观察

目的观察利多卡因雾化吸入治疗小儿频发性咳嗽的临床疗效。方法将135例频发性咳嗽患儿随机分成两组,治疗组75例,对照组60例。两组基本用药相同,治疗组给予利多卡因雾化吸入治疗,观察两组患儿的疗效。结果治疗组显效率48.0%,总有效率86.7%,与对照组比较,显效率（P〈0.01）及总有效率（P〈0.05）差异有显著性。结论利多卡因雾化吸入治疗小儿频发性咳嗽有明显疗效。     

沙丁胺醇雾化吸入与气雾剂治疗重症哮喘的疗效对比

重症哮喘是指患者虽吸入糖皮质激素、应用长效β-受体激动剂和茶碱类药物后,哮喘症状仍持续存在或继续恶化,导致严重呼吸困难,肺功能减损,甚至呼吸衰竭,是哮喘患者死亡的主要原因。2002年2月至2004年10月,我们对沙丁胺醇雾化吸入与气雾剂治疗重症哮喘的疗效进行了对比。现将结果报告如下。     

氧气雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎84例疗效观察

氧气雾化吸入法是利用高速氧气气流．使药液形成雾状,再由呼吸道吸入．达到治疗呼吸道感染、消除炎症和水肿、解痉平喘、稀化痰液、帮助祛痰的治疗目的。2004年10月～2005年10月．我科用氧气雾化吸入治疗哮喘性支气管炎取得良好的效果。现报告如下。     

慢性阻塞性肺疾病患者应用氧驱动雾化吸入治疗的效果及护理

目的探讨慢阻肺患者应用氧驱动雾化吸入治疗的效果及护理。方法 138例慢阻肺住院患者在抗感染、平喘、止咳祛痰、吸氧等对症处理的基础上,同时使用氧驱动雾化吸入支气管扩张剂治疗,对其中78例加用普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗。结果 138例患者经治疗2周后,104例患者咳嗽、咳痰、气促、胸闷症状缓解,效果显著;24例上述症状体征不同程度减轻,使用有效;4例上述症状无好转,使用无效;6例出现不良反应及并发症。结论慢阻肺患者在常规治疗的基础上,加用氧驱动雾化吸入治疗,效果满意,操作简单,病人易于接受。     

不同雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘发作的疗效对比

急性支气管哮喘是一种常见的以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的慢性非感染性炎症疾病,短时间内急性发作可致气道痉挛,呼吸困难或窒息,在临床上属于危急重症[1].老年人哮喘主要症状表现为咳嗽、咳痰、呼吸急促、呼气延长、发作性喘息、胸闷及胸部紧缩,尤其是夜间阵发性呼吸困难[2].由于老年人的特殊性,所以尽快缓解患者的症状、缩短发作时间是治疗老年急性支气管哮喘发作的关键.本文对不同雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘发作的临床疗效进行比较.     

持续正压通气联合雾化吸入治疗重症婴幼儿哮喘的疗效分析

目的探讨正压通气联合雾化吸入治疗重症婴幼儿哮喘的疗效。方法将2006年1月~2009年1月收入河北省儿童医院呼吸病房的重症婴幼儿哮喘患儿168例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。治疗组患儿在常规综合治疗（解痉平喘、止咳化痰及病因治疗等）基础上,正压通气联合空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液、特布特林。对照组采用在常规综合治疗（解痉平喘、止咳化痰及病因治疗等）基础上辅以面罩吸氧。对两组治疗前后症状、体征、病程及肺功能进行比较。采用SPSS 12.0软件进行统计学分析。结果治疗组在喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失及住院时间缩短方面均明显优于对照组。治疗组治疗后3 d的肺功能指标和血气指标与对照组比较,潮气量（VT）改善非常明显（P〈0.01）,呼吸频率（RR）、达峰时间比（%T-PF）、达峰容积比（%V-PF）、血气指标（PaO2、pH）也明显改善（P〈0.05）。结论正压通气联合雾化吸入治疗重症婴幼儿哮喘临床疗效确切、安全性高,优于面罩吸氧组。     

自拟“二黄丹龙汤”雾化吸入治疗小儿哮喘32例观察

1999年 4月～ 2 0 0 1年 4月 ,我们应用自拟二黄丹龙汤雾化吸入治疗小儿哮喘 3 2例 ,疗效满意。现报告如下。临床资料 :选择符合 1992年全国儿童哮喘协作组制定的儿童哮喘诊断标准的 64例哮喘患儿 ,随机分为治疗组对照组。治疗组 3 2例中男 18例 ,女 14例 ;年龄 <4岁者 6例 ,～ 6岁者 13例 ,～ 12岁者 13例 :发作次数 :<4次者 10例 ,～ 6次者 16例 ,～ 8次者 6例 ;夏季发作 6例 ,冬季发作 2 1例 ,无季节性 5例 ;呼吸道感染诱发 2 2例 ,灰尘异味诱发 4例 ,无明显诱因 6例 ;有过敏史者 13例 ,婴儿湿疹 4例 ,有哮喘家族史 8例 ;合并过敏性鼻炎 …     

雾化吸入利多卡因治疗儿童重症哮喘

1999～ 2 0 0 2年 ,我们采用利多卡因经超声雾化吸入疗法治疗 6 4例重症支气管哮喘 (下简称哮喘 )患儿 ,现报告如下。临床资料 :6 4例均为哮喘急性发作期住院患儿 ,符合全国儿童哮喘协作组 1998年制定的诊断及分级标准 :休息时呼吸急促 ,端坐位 ,仅用单字谈话 ,经常出现激惹 ,大汗淋漓 ,呼吸频率明显加快 ,常有辅助呼吸肌活动及三凹征 ,肺内哮鸣音响亮、弥漫 ,脉率 >12 0次 / m in:使用 β2 -受体激动剂后 ,最大呼气峰流速 (PEF)占正常预计值的 6 0 %以下或激动剂作用时间 <2小时 ;非吸氧状态下 Pa O2 <6 0 mm Hg和 (或 ) Pa CO2 >4 5 m…     

氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗。观察组在对照组全身用药治疗基础上,采用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗。对治疗后患者病情转归情况进行比较。结果观察组哮喘症状的缓解、肺功能改善情况增加均明显优于对照组。结论氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘疗效好,起效快,方便、安全。     

空气压缩泵驱动溴化异丙托品溶液吸入治疗婴幼儿喘息性疾病80例疗效观察

婴幼儿喘息性疾病是儿科常见病 ,其病因复杂 ,发病机理尚未完全明确 ,目前多采用综合治疗 ,但少数病例疗效仍不理想。近年来 ,我们应用空气压缩泵驱动溴化异丙托品溶液吸入控制喘息状态 ,效果较为满意。现总结如下。1　资料与方法治疗组 80例 ,男 48例 ,女 3 2例 ;年龄 8个月至2岁 1 1个月。依据《实用儿科学》中制订的喘息诊断标准 ,其中喘憋性肺炎 1 8例 ,喘息性支气管炎 40例 ,婴幼儿哮喘 2 2例。另选同期 45例患儿做对照 ,其中喘憋性肺炎 1 0例 ,喘息性支气管炎 2 3例 ,婴幼儿哮喘 1 2例。两组年龄、喘息程度有可比性。治疗方法 :两组患…     

雾化吸入氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼衰的疗效观察

近年来,我们对氧驱动雾化吸入、加氧超声雾化吸入、普通超声雾化吸入氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼衰患者的效果进行了观察比较。现报告如下。临床资料:慢阻肺合并Ⅱ型呼衰患者120例,男67例,女53例;年龄50~75岁。随机分为A组(氧驱动雾化吸入组)、B组(加氧超声雾化吸入组)、C组(普通     

雾化吸入治疗中度支气管哮喘急性发作的疗效

目的评价在社区卫生服务中心针对支气管哮喘急性发作(中度)患者采用雾化吸入治疗的疗效。方法将66位支气管哮喘中度急性发作患者,分为A、B两组,A组采用基础治疗,B组采用基础治疗+雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果 B组在以下评估指标:治疗后2 h内喘息症状缓解率、治疗当日夜间喘息发生率、喘息症状显著缓解时间、肺部哮鸣音基本消失时间、甲泼尼龙静脉使用天数、平均住院天数,均优于A组(P0.05)。结论基础治疗联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效良好,适合在社区卫生服务中心推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林氧驱动雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效分析

目的观察布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法选择2011年2月至2013年3月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,两组患儿均予平喘、祛痰、抗感染,必要时吸氧等综合治疗。治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林氧驱雾化吸入,对照组在综合治疗基础上加用DXM联合糜蛋白酶超声雾化吸入。结果治疗组在喘憋缓解时间,咳嗽缓解时间,肺部体征改善时间,呼吸困难缓解时间有效率等方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎,症状、体征缓解快,有效率高,可作为毛细支气管炎治疗重要手段。     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及C-反应蛋白水平观察

目的 观察氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及C-反应蛋白(CRP)水平变化.方法 在常规综合治疗的基础上采用氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作者95例,观察患儿雾化吸入4天后治疗效果、总有效率及治疗过程中患儿不良反应,治疗前、后血氧饱和度(SaO2)、外周血白细胞计数(WBC)及血清高敏CRP(hs-CRP)水平变化.结果 氧气驱动雾化吸入治疗4天后,总有效率为97.9%,其疗效显著;雾化吸入后SaO2[(98.4±5.7)%]显著高于雾化吸入前[(81.9±5.1)%];治疗前外周血WBC及血清hs-CRP水平显著高于对照组(P＜0.01);治疗后外周血WBC及血清hs-CRP水平均显著低于治疗前(P＜0.01),外周血WBC水平与对照组相比差异无显著性(P＞0.05),但血清hs-CRP水平仍显著高于对照组(P＜0.01).结论 在常规综合治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入治疗,是治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效方法,血清hs-CRP定量测定可作为病情观察及指导治疗的一项客观指标.