阿维A联合复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选择我科收治的80例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏,对照组仅给予口服阿维A胶囊,疗程均为6周。以银屑病的皮损面积和严重程度(PASI)对两组患者进行疗效评价,同时观察两组患者治疗过程中出现的不良反应。结果治疗第6周时治疗组和对照组的有效率分别为87.5%和67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);第6周时治疗组的PASI评分(3.03±1.53)明显低于对照组(5.86±2.36),差异有统计学意义(P<0.05)。个别患者在用药过程中出现的不良反应有血脂轻度升高、口唇干、皮肤干燥,症状均较轻微。结论阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病疗效确切,安全性高。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效。方法将90例患者随机分为三组,每组各30例,A、B组为对照组,C组为治疗组。C组给予静脉滴注复方甘草酸苷40～60 mL,每天1次,联合阿维A 20 mg,每天1次;A组单独静脉滴注复方甘草酸苷,B组单独口服阿维A,剂量均同C组,均治疗4周。结果三组皮疹面积和严重程度评分(SPASI评分)及治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效明显优于单独应用复方甘草酸苷或单独口服阿维A,且不良反应少。     

复方氟米松软膏(奥深)联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨外用复方氟米松软膏(奥深)联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病的治疗效果及安全性。方法随机选取2008年1月至2013年1月收治的患有寻常型银屑病的患者228例,并随机将其分为两组,实验组76例患者每隔一日进行一次窄谱中波紫外线照射,并于患处每日涂抹复方氟米松软膏两次;对照组1组的76例患者使用复方氟米松软膏2次/日进行治疗;对照组2的76例患者只采取窄谱中波紫外线照射治疗,同样每隔一天照射一次。结果实验组治疗总有效率为89.47%,复发率为17.11%;而对照组1治疗总有效率为68.42%,复发率为68.42%;对照组2治疗总有效率为77.63%,复发率为64.47%。结论复方氟米松软膏与窄谱中波紫外线照射对于治疗寻常型银屑病都有效果,但将二者结合进行治疗的效果更佳,且安全有效,值得在临床上推广。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的效果观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床效果。方法：将2011年1月～2013年1月我院收治的184例泛发性寻常型银屑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果：观察组92例泛发性寻常型银屑病患者,经复方甘草酸苷联合阿维A治疗,总有效率为89.13%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论：复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床疗效确切,不良反应少,值得推广。     

小剂量阿维A联合复方氟米松软膏治疗掌跖角化性湿疹的临床观察

目的观察口服小剂量阿维A联合外用复方氟米松软膏,治疗掌跖角化性湿疹的疗效。方法将门诊78例掌跖角化性湿疹患者随机分为阿维A组(A组)27例,复方氟米松软膏组(B组)23例,联合治疗组(C组)28例,分别于治疗后2周、4周后进行观察疗效。结果 C组疗效明显优于A组和B组,差异有显著性(P<0.05)。结论小剂量阿维A联合复方氟米松软膏是治疗掌跖角化性湿疹的有效方法之一,值得临床推广应用。     

氟米松与维A酸治疗寻常性银屑病的临床观察

目的观察复方氟米松软膏与维A酸治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 72例寻常生银屑患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用维特明霜,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率86.89%,对照组为66.67%,两组疗效差异有显著性（P〈0.05）;治疗组的不良反应发生率为5.56%,对照组为22.22%,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床分析

目的：探讨冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：91例患者随机分为观察组47例和对照组44例,观察组采用冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗。冰黄肤乐软膏涂擦患处,每日2次;采用NB-UVB治疗仪全身照射,隔日1次,总疗程2个月;对照组采用复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗,NB-UVB治疗仪全身照射方法与观察组相同,复方氟米松软膏涂擦患处,每日2次;治疗结束后观察疗效。结果：观察组总有效率为89.36%（42/47）,对照组总有效率为50%（22/44）,两组总有效率比较差异有显著性（P＜0.01）。结论：冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,安全方便,经济实用,值得临床推广应用。     

阿维A联合复方氟米松、 卡泊三醇软膏治疗甲银屑病疗效观察及患者生活质量调查

目的:研究阿维A联合复方氟米松、卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的疗效及患者的生活质量.方法:选择2014年9月～2016年9月医院收治的甲银屑病患者122例,采用随机分组的方法分为对照组和观察组,每组61例.对照组单独使用卡泊三醇软膏进行治疗,观察组使用阿维A联合复方氟米松、卡泊三醇软膏进行治疗.治疗后,对比两组治疗效果、皮损情况、生活质量、不良反应.结果:治疗后,观察组总有效率为93.44％,高于对照组的75.41％(P<0.05).治疗后,观察组PASI评分(4.11±1.06)分,DLQI评分(7.22±2.45)分,均低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组发生不良反应的几率为6.56％,低于对照组的19.67％(P<0.05).结论:在甲银屑病的治疗中,阿维A、复方氟米松、卡泊三醇软膏联合,能够提高治疗效果,改善皮损情况,提高生活质量,减少不良反应.     

阿维A胶囊联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病的临床疗效

目的：探讨分析口服阿维A胶囊与复方氟米松软膏封包联合治疗皮肤淀粉样变病的临床效果。方法选取2012年3月～2014年9月由我院诊断并治疗的皮肤淀粉样变病患者58作为研究对象，随机分为内外联合组和口服用药组，各29例。内外联合组给予口服阿维A胶囊联合复方氟米松软膏封包治疗，口服用药组给予口服阿维 A 胶囊，分别记录两组患者的治疗效果，并比较。结果内外联合组总有效率为96．55％，口服用药组总有效率为75．86％，内外联合组总有效率明显高于口服用药组。 P均＜0．05，均具有统计学意义。结论口服阿维 A胶囊与复方氟米松软膏封包联合治疗皮肤淀粉样变病临床效果显著，值得临床推广。     

肤舒止痒膏联合阿维A治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察肤舒止痒膏联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效和安全性。方法随机分为治疗组40例和对照组40例，两组均口服阿维A胶囊，治疗组外用肤舒止痒膏，对照组外用丁酸氢化可的松软膏，治疗1月后判效。结果治疗组有效率为87．18％，对照组为63．16％，二者差异有统计学意义。结论肤舒止痒膏联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床痊愈率高，且无激素副作用。     

复方氨苯蝶啶胶囊治疗原发性高血压55例

本文对87例原发性高血压随机分为2组,用氨苯蝶啶(25mg)和氢氯噻嗪(12.5mg)制成复方胶囊和片剂对比治疗。胶囊组55例(男34例,女21例;年龄52±8yr),片剂组32例(男17例,女15例;年龄51±8yr),疗程4wk;2组剂量均以1粒bid开始,最大剂量为每天6粒。结果显示,2组降压幅度均较大(P<0.01),但胶囊组总有效率为82％,片剂组为91％,2组比较P>0.05。治疗后无严重不良反应。     

灯盏细辛胶囊治疗脑血管疾病74例

采用双盲法将103例脑血管疾病分为2组,灯盏细辛胶囊组74例(男49例,女25例;年龄64±11yr),剂量为3粒(每粒含灯盏花素45mg),tid,po。另1组为丹参胶囊组29例(男18例,女11例; 年龄66±7yr),剂量为3粒(每粒含丹参生药2g),tid,po。2组均连用8wk。前者临床总有效率为87％,高于丹参组(P<0.01)。且有降低血压、改善血液流变学及抑制体外血栓形成等作用。     

消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病

目的观察消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将本院2009年1月～2011年6月收治的63例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组29例,口服消银胶囊5粒,3次/d,转移因子胶囊3mg,2次/d,同时外用复方氟米松软膏。治疗组34例在此基础上加用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,两组均治疗6周观察疗效。结果治疗组治疗后PASI评分为（3.61±2.26）分,低于对照组的（7.3±1.7）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后的有效率分别为85.3%、65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结论消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病可明显提高疗效,值得临床应用。     

白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗银屑病

目的：探讨白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病的近期疗效.方法：采用随机、开发、平行对照试验.采用随机数字法,将163例寻常型斑块状银屑病患者分为观察组（81例）和对照组（82例）.两组患者均给予卡泊三醇软膏外用bid,窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射3 d 1次,复方甘草酸苷胶囊50 mg,po,tid.在此基础上,观察组予白芍总苷胶囊0.6 g,po,tid,对照组予阿维A胶囊10 mg,po,qd.两组均4周为1个疗程.治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算症状积分下降指数（SSRI）,评价治疗效果,比较两组不良反应发生率.结果：共有150例患者完成试验,其中观察组74例,对照组76例.观察组第2、第4周时SSRI分别为（0.73±0.27）与（0.86±0.17）,痊愈率分别为41.89%和56.76%,总有效率分别为89.19%和93.24%,上述指标与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组不良反应比较,消化道不适发生率观察组略高于对照组（P＜0.05）,头痛、皮损加重等不良反应发生率观察组显著低于对照组（P＜0.001）.结论：联合口服白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊治疗斑块状银屑病的近期临床疗效与联合口服阿维A胶囊与复方甘草酸苷胶囊相似,而不良反应较少,可以作为临床治疗银屑病的备选方案之一.     

阿维A联合中药泡浴治疗掌跖部慢性角化性湿疹疗效观察

目的 探讨阿维A联合中药泡浴治疗掌跖部慢性角化性湿疹的疗效.方法 68例患者按就诊顺序随机分为2组.治疗组36例口服阿维A 20mg,午餐时顿服,效果不显著时加量至30 mg,皮损消退后改为10 mg维持,联合中药泡浴;对照组32例口服依巴斯汀10 mg,1次/d,联合中药泡浴.2组均外擦曲安缩松尿素软膏,2次/d,疗程均为4周.结果 对照组与治疗组各有2例患者退出观察.对照组有效率60.0%（18/30）,治疗组为94.1%（32/34）,治疗组24例出现口唇干燥,15例出现皮肤脱屑、皮肤干燥,9例出现皮肤瘙痒,ALT升高3例,AST升高2例,总胆固醇升高3例,胃肠道不适5例,对照组2例轻度嗜睡.上述所有症状经对症处理和停药后均恢复正常,未影响治疗.结论 阿维A联合中药泡浴治疗掌跖部慢性角化性湿疹疗效较明显.     

阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的：分析本院收治的寻常性银屑病患者的临床资料,探讨阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病的临床效果。方法：选取2007年5月~2009年4月在本院门诊治疗的银屑病患者96例,将患者随机平均分为两组,对照组进行阿维A治疗,观察组加用迪银片治疗。结果：观察组患者经过8周的治疗后,基本愈合18例（37.50%）、显效23例（47.92%）、好转7例（14.58%）、无效0例（0.0%）,与对照组相比,在基本愈合、显效和总有效率方面差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病,基本愈合率能够显著提高,有效提高显著疗效,相比单一服用阿维A胶囊具有良好的临床效果,副作用较轻,具有推广价值。     

复方磺胺氧化锌软膏治疗Ⅱ期压疮的效果观察

目的观察复方磺胺氧化锌软膏在临床上对Ⅱ期压疮的治疗效果。方法将2011年2月至2013年2月收治的34例Ⅱ期压疮患者随机分为试验组和对照组各17例。对照组予0．2％聚维酮碘消毒后用DuoDermPExtra压疮贴保护创面,试验组予0．2％聚维酮碘消毒后用复方磺胺氧化锌软膏外涂创面。结果治疗后试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义（X2=4．309,P=O．038）。结论复方磺胺氧化锌软膏可减少患者费用,临床效果较好,操作简单易行,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的回顾性研究

目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。 方法：回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊（观察组）和阿维A胶囊（对照组）治疗前后受累体表面积（BSA）、银屑病皮损面积和严重指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、医师及患者对疾病总体状况的评估（PGA、VAS）、不良反应的发生情况。结果：筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异（P<0.05）,观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组（P<0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA 、VAS指标,临床疗效确切。     

赛庚啶联合中医辩证治疗老年皮肤瘙痒症疗效探讨

目的：评价润肤祛风活血汤与赛庚啶联合治疗老年皮肤瘙痒症的安全性及有效性。方法：采用随机双盲对照的分析方法,将入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受润肤祛风活血汤与赛庚啶联合治疗,对照组单独应用赛庚啶口服。结果：2个疗程后,治疗组总有效率为97.78%,对照组总有效率为81.11%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=121.36,P〈0.01）,治疗组优于对照组。结论：润肤祛风活血汤联合赛庚啶治疗老年皮肤瘙痒症安全有效,较单独应用赛庚啶治疗疗效更佳。