射干麻黄汤配合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨射干麻黄汤配合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将86例患儿随机分为两组,治疗组用射干麻黄汤加减,每日1剂,分2次服用,配合西替利嗪每日1次口服;对照组单纯口服西替利嗪,剂量同治疗组,两组均7d为一疗程。结果:治疗组疗效与对照组比有显著性差异(P<0.01)。结论:射干麻黄汤配合替利嗪治疗小儿CVA有明显的协同作用。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童临床症状的改善作用,并评估其对肺功能的影响。方法选择CVA儿童104例,随机平均分为观察组和对照组,观察组应用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗;对照组给予常规治疗。评估2组患者日间、夜间咳嗽症状及睡眠状况,观察主要症状、体征消失和改善时间,并评估其肺功能。结果观察组患者治疗后日间咳嗽、夜间咳嗽及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分分别为1.12±0.29,1.10±0.33和11.14±1.02分,均低于治疗后对照组(P<0.05);观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间和胸片恢复时间分别为3.20±0.31,7.40±0.69,8.17±0.66和8.65±0.71d,均低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF pred%分别为1.74±0.35L,83.22%±7.26%和11.14%±1.02%,均高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA儿童,能够显著改善患儿临床症状,缩短症状或体征改善时间,提高其肺功能。     

缓释茶碱与盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察缓释茶碱与盐酸西替利索治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法：治疗组30例给予茶碱缓释胶囊和盐酸西替利嗪，对照组给予酮替芬和阿莫西林，疗程均为二周。结果：治疗组有效率明显高于对照组，x^2＝11．12，P＜0．01，有极显著性差异。结论：茶碱缓释胶囊与盐酸西替利嗪治疗小儿CVA依从性好，服药方便，药效作用时间长，无明显副作用。     

舒利迭联合西替利嗪治疗慢性中度哮喘的临床疗效观察

目的分析研究舒利迭联合西替利嗪治疗慢性中度哮喘的临床疗效和安全性。方法将74例患者随机分成治疗组和对照组各37例,治疗组给予舒利迭联合西替利嗪,对照组单用舒利迭治疗,12周为1个疗程。结果治疗组和对照组患者的总有效率分别为91.89%和83.78%,临床症状和肺功能均得到明显改善和提高,其中治疗组患者肺功能改善较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用舒利迭联合西替利嗪治疗慢性中度哮喘能更迅速地改善临床症状和肺功能,且疗效显著,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

童康片辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：分析儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点,观察童康片辅助治疗儿童CVA的疗效。方法：将96例CVA患儿以随机抽样法分为对照组48例和治疗组48例。对照组患儿给予口服西替利嗪糖浆和氨茶碱片,治疗组患儿在对照组的基础上加用童康片,疗程均为8周,并随访3个月,观察各组患儿复发情况。结果：2组总有效率及复发率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：童康片辅助治疗儿童CVA,疗效佳,复发率低,无明显副作用。     

左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹

目的 探讨左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法 128例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各64例,对照组单用左西替利嗪治疗,观察组加用酮替芬,观察比较两组临床疗效.结果 治疗1个疗程后,观察组显效率和总有效率(90.6％与75.0％、96.9％与87.5％)均明显高于对照组(x2 =4.446、2.271,均P＜0.05),观察组瘙痒和风团改善时间均明显短于对照组(t=5.108、6.334,均P＜0.01).结论 左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹可以显著缩短见效时间,提高治疗效果.     

孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿CVA的疗效及患儿肺功能、睡眠质量与安全性影响

目的:探讨应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果、肺功能、睡眠质量和安全性情况.方法:选择2017年4月至2019年12月接受救治的70例咳嗽变异性哮喘患儿,按入院编号的单双数将其分为对照组(单数)和研究组(双数),各35例.对照组给予吸入布地奈德雾化等常规治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合西替利嗪进行治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能指标、睡眠质量及不良反应发生率进行比较分析.结果:研究组治疗总有效率为82.86％,明显高于对照组的57.14％(P<0.05);研究组患儿治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后PSQI评分均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为14.29％,明显低于对照组的40.00％(P<0.05).结论:对于小儿咳嗽变异性哮喘患儿,应用孟鲁司特钠联合西替利嗪进行治疗,不但临床效果较好,而且可改善患儿肺功能,提高睡眠质量,安全性较高.     

芪风颗粒联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹42例疗效观察

目的:观察芪风颗粒联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组42例,采用芪风颗粒10 g,每天3次,西替利嗪糖浆10 mL,每天一次;对照组仅口服西替利嗪糖浆10 mL,每天一次,疗程4 w。结果:治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:芪风颗粒联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹较单一使用西替利嗪疗效好。     

西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎疗效观察

目的 观察西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 HT6K将2014年1月至2016年9月我院门诊的86例变应性鼻炎患者随机分为对照组和实验组,每组43例患者,对照组单独口服西替利嗪片,实验组采用西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,疗程为2周,观察两组患者鼻炎症状、临床效果和不良反应.结果 治疗后实验组鼻炎症状评分为2.36±0.98分,显著的低于对照组的3.67±0.87分(P<0.05);实验组中总体有效率为95.35％,明显高于对照组的81.40％(P<0.05).两组患者均未有严重不良反应发生.结论 西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂可以有效的改善变应性鼻炎患者临床症状,提高治疗有效率,在临床中具有推广和应用价值.     

中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘的临床分析

目的评价分析中西医结合法治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的疗效和安全性。方法选择2007年2月至2009年2月在本院就诊的符合CVA诊断标准的患者60例,随机分为对照组和观察组,对照组采用博利康尼片和赛庚啶等西医常规治疗,观察组在此基础上联用中药,疗程结束后评定疗效和安全性,治疗后6个月随访观察复发率。结果观察组临床总有效率明显高于对照组,治疗后6个月观察组复发率明显小于对照组;治疗期间两组均未见明显的不良反应。结论中西医结合法治疗CVA患者疗效佳,而且安全,建议临床进一步推广。     

人体脚长、脚掌宽与身高相关关系的研究

对489名男女青年进行了脚长、脚掌宽与身高的测量,并记录相关数据,将测量数据输入计算机中进行回归分析,得出脚长、脚掌宽推测身高的直线回归方程,利用脚长推测身高:男性:y=93.55+3.26x,女性:y=130.53+1.41x;利用脚掌宽推测身高:男性:y=130.79+4.18x,女性:y=137.99+2.72x。结果表明,人体脚长、脚掌宽与身高存在一定的线性关系。     

理解政策、把握市场是企业发展基础

纵观医药营销的发展脉络,相继出现过＂产品为王＂、＂利润为王＂、＂医生为王＂、＂渠道为王＂、＂品牌为王＂和＂终端为王＂等理论,但是随着新医改的推进,＂招标＂、＂配送＂、＂物价＂、＂目录＂,成为医药营销的先决条件。在新医改背景之下,2009年医药营销已进入＂政府关系为王＂的时代。所以理解政策与把握市场成为各企业的头等大事。     

男性会阴部手术后伤口暴露疗法与伤口细菌感染和愈合情况的研究

目的 探讨男性会阴部手术后伤口暴露疗法的可行性.方法 选择450例男性会阴部手术患者,其中250例术后伤口采用暴露疗法,200例术后伤口采用传统包扎疗法,术后观察伤口细菌感染和愈合情况,统计出伤口甲级愈合率,伤口细菌感染率,采用x2检验,用SPSS 17.0统计软件计算.结果 伤口甲级愈合率暴露疗法组为92.8%,明显高于包扎疗法组的91.5%(x2=12.2,P<0.01).伤口细菌感染率暴露疗法组和包扎疗法组相近(x2=0.06,P>0.05).结论 男性会阴部手术后伤口采用暴露疗法不会增加伤口细菌感染率,且伤口甲级愈合率明显提高.     

男性会阴部手术后伤口暴露疗法与伤口细菌感染和愈合情况的研究

目的 探讨男性会阴部手术后伤口暴露疗法的可行性.方法 选择450例男性会阴部手术患者,其中250例术后伤口采用暴露疗法,200例术后伤口采用传统包扎疗法,术后观察伤口细菌感染和愈合情况,统计出伤口甲级愈合率,伤口细菌感染率,采用x2检验,用SPSS 17.0统计软件计算.结果 伤口甲级愈合率暴露疗法组为92.8%,明显高于包扎疗法组的91.5%（x2=12.2,P〈0.01）.伤口细菌感染率暴露疗法组和包扎疗法组相近（x2=0.06,P〉0.05）.结论 男性会阴部手术后伤口采用暴露疗法不会增加伤口细菌感染率,且伤口甲级愈合率明显提高.     

Oestrogen and the cardiovascular system: the good, the bad and the puzzling

The concept that oestrogen replacement therapy is cardioprotective has been challenged recently by the negative results of randomized clinical trials in coronary heart disease. These data have come at a time of rapid advances in our understanding of the cellular mechanisms of oestrogen. In particular, the cloning of the classical oestrogen receptor (ERalpha), the identification of a novel ER isoform (ERbeta), the availability of specific ERalpha and ERbeta knockout mice models, and the elucidation of receptor functions and signalling pathways linked to non-genomic actions of oestrogen are helping to unravel this complex biology. In this article, these advances will be discussed with particular emphasis on the regulation of nitric oxide synthesis by oestrogen. Furthermore, the puzzling issues that have emerged and the potential for development of novel and specific therapeutic approaches will be highlighted.     

Clinical use of the polymyxins: the tale of the fox and the cat

Background

There is a need to identify practice patterns of polymyxin use, quantify gaps in knowledge, and recognize areas of persistent confusion.