趋化因子及其受体在肿瘤侵袭转移中的作用

近年来陆续发现了许多新的趋化因子和受体，研究发现趋化因子及其受体参与机体的多种生理和病理过程，并在肿瘤的侵袭转移中通过不同机制发挥着重要作用。本文对其进行简要综述。     

趋化因子及其受体与肿瘤

趋化因子及其受体在肿瘤的发生、生长和转移等各个阶段都有复杂的网络性表达，研究表明趋化因子CXCL12及受体CXCR4介导乳腺癌、结肠癌、膀胱癌和前列腺癌等肿瘤的转移和发展，这为深入探讨肿瘤的发病及转移机制提供了新视角。现对近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤之间的研究进展作一综述。     

趋化因子及其受体与肿瘤

趋化因子及其受体在肿瘤的发生、生长和转移等各个阶段都有复杂的网络性表达,研究表明趋化因子CXCL12及受体CXCR4介导乳腺癌、结肠癌、膀胱癌和前列腺癌等肿瘤的转移和发展,这为深入探讨肿瘤的发病及转移机制提供了新视角。现对近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤之间的研究进展作一综述。     

树突状细胞体内迁移在肿瘤免疫治疗中的作用

树突状细胞（DC）的生物学功能是在体内迁移的过程中体现的,在趋化因子及受体的时序激活调控下,DC从造血组织到外周,摄取抗原再迁至淋巴组织,同时发育成熟,将抗原递呈给初始T细胞,启动免疫反应.根据DC迁移的特点,可以通过介导肿瘤部位招募非成熟DC、激活肿瘤浸润树突状细胞（TIDC）和促进已摄取抗原的成熟DC迁移至淋巴结的方法来提高肿瘤免疫治疗作用.     

次级淋巴组织趋化因子在肿瘤治疗中的研究进展

次级淋巴组织趋化因子 (SLC)是体内重要的趋化因子 ,高表达于次级淋巴组织 ,通过与细胞表面受体结合 ,趋化并活化T淋巴细胞、天然杀伤细胞和树突状细胞等免疫效应细胞 ,在机体抗感染和抗肿瘤免疫中具有重要的调节作用。现综述SLC的生物学特性 ,并重点阐述SLC的抗肿瘤机制和在肿瘤治疗中的研究进展     

次级淋巴组织趋化因子在肿瘤治疗中的研究进展

次级淋巴组织趋化因子(SLC)是体内重要的趋化因子,高表达于次级淋巴组织,通过与细胞表面受体结合,趋化并活化T淋巴细胞、天然杀伤细胞和树突状细胞等免疫效应细胞,在机体抗感染和抗肿瘤免疫中具有重要的调节作用.现综述SLC的生物学特性,并重点阐述SLC的抗肿瘤机制和在肿瘤治疗中的研究进展.     

趋化因子及其受体与肿瘤

在最近的五年中 ,生物信息学和ＥＳＴ数据库的发展使得许多新型趋化因子 (ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ)及其受体基因不断地被发现 ,人们对于多种趋化因子及其受体的生物学活性和作用机理有了更深入的研究 ,对趋化因子超家族的结构与功能有了更全面的了解 ,例如趋化因子受体被发现是ＨＩＶ感染的共同受体、趋化因子及其受体在炎症反应、树突状细胞成熟、Ｔ ,Ｂ细胞发育、Ｔｈ1和Ｔｈ2应答、感染、血管形成、肿瘤中都起着非常重要的作用。目前转基因和基因敲除小鼠的不断应用有助于研究趋化因子的体内作用。本文主要介绍近年来关于趋化因子及其受体在…     

趋化因子及其受体在肿瘤转移中的作用

近年来，由于分子生物学、分子免疫学及其相关高技术学科的飞速发展，使人们对趋化因子及其受体的结构与功能有了更深入的了解，对其生物学作用也有了更深入的研究。许多研究表明趋化因子及其受体与肿瘤生物学行为密切相关。本文对趋化因子及其受体在肿瘤转移方面的研究作一简要阐述。     

趋化因子与肿瘤

本文就趋化因子及其受体家族在肿瘤生长和转移中的作用以及肿瘤生物治疗中的应用等方面的进展作一综述。     

趋化因子及其受体在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌已成为妇女最常见的恶性肿瘤,其发病率占妇女恶性肿瘤第一位,且有逐年上升趋势。乳腺癌的远处转移缩短了无病生存期,增加了病死率,也是目前临床上的治疗难点。而肿瘤的侵袭与转移是一个主动过程,与白细胞迁移有许多相似之处,由趋化因子及其受体严密调控。     

趋化因子与肺癌

趋化因子与其相应的受体作用,广泛参与生物活动及病理过程。研究发现多种肿瘤细胞都过表达功能性的趋化因子。在肺癌中,趋化因子参与了其增殖、凋亡、侵袭和转移等过程。肺癌过表达的趋化因子及其受体,可作为明确的靶向目标进行针对性的抗肿瘤治疗。     

CXCL1, CXCL10 and CXCL12 Chemokines are Variously Expressed in Acute Myeloid Leukemia Patients Prior and Post Bone Marrow Transplantation

Aim: The chemokine-receptor axes play parts in development of leukemia, CXCL1, CXCL10 and CXCL12 are involved in immune responses. Thus, we have examined the serum levels of these chemokines in parallel with their related cognate receptors (CXCR1, CXCR3 and CXCR4) in AML (acute myeloid leukemia) patients prior and post BMT (bone marrow transplantation) therapy. Main methods: Clinical specimens were collected from 46 AML patients (23 M1 and 23 M3 subtypes) before/after BMT. CXCL1, CXCL10 and CXCL12 concentrations were determined by ELISA. The mRNA levels of the related receptors were detected by QRT_PCR. Data were analyzed by T-test, χ2 and ANOVA statistical methods in SPSS software version 18. A difference was regarded significant if P value < 0.05. Key findings: Our results indicated that the elevated levels of CXCL12 in AML patients were remained unchanged after transplantation.  The CXCL10 concentration was decreased in patients. All studied chemokines were elevated in BMT patients with history of 9 times PLT transfusion. In patients who received BMT from siblings CXCL1 and CXCL10 have been elevated, whereby they were compared to patients who received BMT from parents while CXCL12 sustained unchanged in groups. Serum measures of CXCL1 and CXCL10 were induced in acute and chronic GVHD patients in compare to these without GVHD. Significance: According to the results, it can be concluded that these chemokines play fundamental parts in pathogenesis of both AML and BMT. It is worthy to note that chemokines could be used as diagnostic markers alongside with possible promising therapeutic targets.     

红细胞趋化因子受体在抗肿瘤免疫反应中的作用

红细胞趋化因子受体是一个G蛋白非偶联的杂性趋化因子受体,可作为趋化因子"清除槽"或诱骗受体,吸附肿瘤局部过多的血管生成性趋化因子,使肿瘤血管生成减少,阻止肿瘤生长和转移.肿瘤患者红细胞趋化因子受体活性有明显下降,使肿瘤局部免疫状态低下,利于肿瘤细胞生长和转移.     

Chemokines in tumor progression and metastasis

Chemokines play a vital role in tumor progression and metastasis. Chemokines are involved in the growth of many cancers including breast cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, melanoma, lung cancer, gastric cancer, acute lymphoblastic leukemia, colon cancer, non-small lung cancer and non-hodgkin''s lymphoma among many others. The expression of chemokines and their receptors is altered in many malignancies and leads to aberrant chemokine receptor signaling. This review focuses on the role of chemokines in key processes that facilitate tumor progression including proliferation, senescence, angiogenesis, epithelial mesenchymal transition, immune evasion and metastasis.     

肿瘤微环境中CXC型趋化因子及其受体的研究进展

趋化因子是一种可以由肿瘤细胞和基质细胞产生的小分子分泌蛋白,趋化因子受体在肿瘤细胞和基质细胞表面也均有表达,趋化因子和其相配对的同源受体结合通过直接和间接方式调控肿瘤生长,包括激活信号通路直接调控肿瘤细胞的增殖与转移、作用于血管内皮细胞间接调控肿瘤及协调免疫细胞在组织内的迁移和定位后影响免疫反应调控肿瘤。趋化因子分为CXC、CC、CX3C及C四大类,研究较多的亚型为CXC和CC。鉴于CXC趋化因子及其受体在恶性肿瘤中作用广泛,且与免疫系统关系密切,有望成为一个有潜力的治疗靶标,其与免疫检查点抑制剂联合作用于肿瘤微环境（tumor microenvironment,TME）,改善肿瘤免疫反应。本文对CXC亚型的趋化因子/趋化因子受体轴研究进展进行综述,包括促肿瘤轴CXCR2/CXCLs、CXCR4/CXCL12 和抑肿瘤轴CXCR3/CXCL9~11 的基本生物学特性、对肿瘤的直接作用、对TME的间接作用、靶向治疗以及这3 个轴所包含的受体及配体的预测预后意义。     

氟尿嘧啶/亚叶酸钙+紫杉醇联合化疗双周方案治疗晚期胃癌

背景与目的：近来有临床研究显示紫杉醇(paclitaxel,PTX)可用于治疗胃癌,与5．氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)联合治疗晚期胃癌疗效显著,不良反应轻。本研究观察5-Fu／亚叶酸钙(1eueovorin,CF) PTX联合化疗双周方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：采用高剂量5-FU／CF PTX深静脉输注方案(CF 200mg／m^2,静滴2小时,第1天;5-FU 500mg／m^2,静脉推注,第1天;5-FU 1500mg／m^2,静滴46小时;PTX90mg／m^2,静脉输注3小时,第1天),化疗方案以每两周为1周期,重复4周期后评定疗效。结果：全组20例均可评价疗效,总有效率为65．0％(13／20),其中完全缓解(CR)率为10.0％(2／20),部分缓解率为55．0％(11／20)。无治疗相关死亡,主要不良反应为口腔炎、手足综合征和脱发。结论：5-FU／CF PTX联合化疗双周方案治疗晚期胃癌缓解率较高、不良反应可耐受,是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。     

树突状细胞与肿瘤免疫治疗进展

树突状细胞是体内专职抗原呈递细胞，能激活初始型T细胞，因此在细胞免疫反应中具有独特的作用。近年来树突状细胞(DC)在肿瘤免疫治疗中的作用受到重视，发展迅速。本文就DC用于肿瘤免疫治疗策略的新进展作一综述。     

趋化因子与肺癌

趋化因子是一类趋化细胞定向移动的小分子蛋白,在肺癌中,趋化因子参与调节肿瘤细胞的生长、肿瘤内血管生成、抗肿瘤免疫及诱导远处转移的过程.趋化因子参与了肺癌进展,为肺癌的治疗提供了新的靶点.     

趋化因子与肺癌

趋化因子是一类趋化细胞定向移动的小分子蛋白,在肺癌中,趋化因子参与调节肿瘤细胞的生长、肿瘤内血管生成、抗肿瘤免疫及诱导远处转移的过程。趋化因子参与了肺癌进展,为肺癌的治疗提供了新的靶点。