恩必普典型病例有奖征集活动通知

正恩必普作为我国脑血管病领域第一个具有自主知识产权的Ⅰ类新药,为脑血管病治疗提供了更好的治疗方法。为推动脑血管的治疗发展,促进脑血管病的防治,分享恩必普的使用经验,石药集团恩必普药业有限公司于2017年举办恩必普典型病例有奖征集活动,诚邀大家踊跃投稿!     

恩必普软胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价恩必普软胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法入选106例病人，随机分为治疗组60例和对照组46例，2组病人治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。对照组给予脉络宁注射液20ml静滴，1次／d，疗程2周；治疗组在对照组基础上给予恩必普软胶囊0．2g，3次／d，口服，疗程2周。治疗结束时统计神经功能缺损积分。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前显著减少（P〈0．05），差异有统计学意义。结论恩必普软胶囊治疗急性脑梗死疗效满意，有应用价值。     

恩必普软胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价恩必普软胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法入选106例病人,随机分为治疗组60例和对照组46例,2组病人治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。对照组给予脉络宁注射液20ml静滴,1次/d,疗程2周;治疗组在对照组基础上给予恩必普软胶囊0.2g,3次/d,口服,疗程2周。治疗结束时统计神经功能缺损积分。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前显著减少(P<0.05),差异有统计学意义。结论恩必普软胶囊治疗急性脑梗死疗效满意,有应用价值。     

恩必普联合敏使朗治疗急性后循环缺血的疗效观察

目的 评价恩必普(NBP)联合敏使朗治疗急性后循环缺血的临床疗效.方法 入选急性后循环缺血患者150例,随机分为A、B、C组(各50例),3组均给予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗,在此基础上A组予恩必普和敏使朗口服;B组口服恩必普治疗,方法剂量同A组,C组予复方丹参注射液静滴,疗程均为2周,评价3组患者在治疗前及治疗第15 d的神经功能.结果 A、B组显效率显著高于C组(p<0.05);NIHSS评分和CSS评分均显著低于治疗前及C组,A组低于B组.结论 恩必普联合敏使朗治疗急性后循环缺血的疗效更加显著,有协同治疗效果.     

恩必普软胶囊治疗对急性脑梗死患者氧化应激水平炎性介质的影响及疗效观察

目的评价恩必普(NBP)对急性脑梗死(ACI)患者氧化应激水平、炎性介质及其临床疗效的影响。方法共82例ACI患者治疗14d,随机分为NBP组及对照组,对照组予常规治疗,NBP组在常规治疗基础上加用恩必普软胶囊,分别于治疗前后检测丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)。结果与对照组相比,NBP组的MDA、hs-CRP、TNF-α水平均显著降低,而CAT活性显著升高,NIHSS评分明显改善(P0.01)。结论恩必普软胶囊可通过降低氧化应激、抗炎等机制治疗急性脑梗死。     

恩必普治疗大面积脑梗死临床观察

目的 观察恩必普治疗大面积脑梗死的临床疗效.方法 55例大面积脑梗死患者随机分为观察组33例和对照组22例,对照组应用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用恩必普,14d一疗程,对2组患者在入院时及第14、28d各进行神经功能缺损程度评分及复查头颅CT,并同时进行疗效评定.结果 2组病人14、28d神经功能缺损程度评分均较治疗前明显好转(P<0.05),观察组总有效率90.91%优于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组脑梗死面积在治疗后缩小较对照组明显(P<0.01).结论 恩必普治疗大面积脑梗死能有效改善神经功能缺损且疗效显著,并能缩小脑梗死面积.     

恩必普软胶囊治疗老年性突发性耳聋临床疗效分析

目的评价恩必普(NBP)软胶囊在治疗老年性突发性耳聋的临床疗效。方法入选76例患者,分成神经内科治疗组40例和耳鼻喉科对照组36例,两组患者治疗前后的一般情况,纯音测听、脑干听觉诱发电位(BAEP)、听力损失程度进行回顾性分析。结果两组患者治疗前后疗效、脑干听觉诱发电位(BAEP)对比有显著性意义,治疗组40例和对照组36例治疗后疗效、脑干听觉诱发电位(BAEP)评定有显著性意义。结论恩必普(NBP)软胶囊在治疗老年性突发性耳聋的临床疗效优于常规治疗,是一种治疗老年性突发性耳聋的有效药物。     

丁苯酞治疗大鼠脑缺血再灌注损伤作用机制的研究

丁苯酞软商品名为恩必普,其化学名称为消旋-3-正丁基苯酞,由石药集团恩必普药业有限公司生产,是我国拥有自主知识产权的国家一类新药.国内外有关丁苯酞注射液神经保护作用的大部分研究都集中在急性脑缺血模型,有关丁苯酞注射液作用于脑缺血再灌注模型的实验研究报道尚未见报道.     

老年急性脑梗死患者认知功能障碍分析及治疗研究

目的本文对老年急性脑梗死患者的认知功能障碍行临床分析及治疗。方法本研究主要对我院2012-05—2014-11诊治的脑梗死认知功能障碍患者进行研究,分析恩必普治疗前后脑梗死患者的MMSE评分,采用ELISA法检测患者治疗前后血清中炎症因子及氧化反应蛋白水平的变化。以同期健康体检者为对照组。结果老年急性脑梗死患者记忆能力评分、注意力评分及计算能力评分均明显低于健康体检对照组(P0.01),血清中炎症因子IL-1、IL-2、IL-6、IL-10及HsCRP、PTN和HIF1α水平均明显高于对照组(P0.01),而MDA水平均明显高于健康体检对照组且CAT、SOD和GSHpx水平明显低于对照组(P0.01);患者经恩必普治疗后上述异常得到明显改善(P0.01)。结论恩必普能够显著改善老年急性脑梗死患者认知功能障碍,且可以与其抑制炎症反应和改善体内氧化还原状态相关。     

PRKAA2基因多态性与恩必普对脑梗死患者疗效的关系

目的研究PRKAA2基因多态性与恩必普对脑梗死患者疗效的关系。方法选取235例脑梗死患者为研究对象,全部服用恩必普胶囊30 d后予NIHSS评分观察恢复情况。应用直接基因测序方法,研究AMPKa2基因7个单倍型标记单核苷酸多态性(tag-SNPs)与脑梗死患者疗效的关系。结果 (1)SNP rs1124900基因型分布频率有显著差异,失效组GG基因型患者分布频率较高,但等位基因频率比较无显著差异,且显效组GG基因型检出率较低。rs17848595位点基因型分布频率有显著差异,失效组AA基因型分布频率较显效组高,但等位基因频率比较无显著差异。rs1418442基因型及等位基因分布频率有显著差异,显效组C等位基因频率显著高于失效组,该位点多态性与恩必普治疗的LAA患者预后有相关获益趋势。结论 AMPK的活化可能是脑缺血缺氧后康复的重要因素。     

成都地区老年多发性腔隙性梗死临床分析

目的研究成都地区老年多发性腔隙性梗死的危险因素及治疗药物,以期为临床提供一定的参考。方法选取2013-01—2014-02入院诊治的老年多发性腔隙性梗死患者106例,观察患者的基础疾病,分析老年多发性腔隙性梗死的危险因素。根据数字随机表法分为实验组(53例)和对照组(53例),2组患者均应用常规疗法治疗,其中实验组在常规治疗基础上应用恩必普软胶囊,对照组应用阿司匹林肠溶片,观察2组治疗效果与药物不良反应。结果多发性腔隙性梗死患者中以合并高血压居多,占61.32%,其次为心脏病,占36.79%,38.68%的患者合并2种或2种以上基础疾病。治疗前2组患者NDS评分与DI评分无显著差异;治疗后实验组NDS评分8.51±3.13,对照组为12.66±3.90;实验组BI评分65.87±22.62,对照组为58.86±20.01,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组总有效率86.79%,对照组为73.57%,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年多发性腔隙性梗死的危险因素为高血压与心脏病。恩必普治疗多发性腔隙性梗死的疗效显著,可有效改善患者的神经功能缺损与日常活动能力。     

外泌体及其工程化应用于缺血性脑卒中的研究进展

缺血性脑卒中是一种致残率和死亡率极高的脑血管疾病。目前，尚无有效的治疗方法能够促进缺血性脑卒中后的神经功能恢复。外泌体既可以介导细胞之间的通信，又具有跨越血脑屏障的能力，故在缺血性脑卒中的治疗中受到广泛关注。利用生物工程技术修饰改造外泌体，制备具有脑靶向性和治疗作用的工程化外泌体，应用于缺血性脑卒中的研究与治疗，以期提高脑卒中后神经功能的修复，减少临床致残率和死亡率，提高患者的生存和生活质量。本文从外泌体、外泌体在缺血性脑卒中的作用、工程化外泌体的制备等方面进行综述，并讨论工程化外泌体在治疗缺血性脑卒中的应用前景，以期为后续研究提供参考。     

依达拉奉联合丁苯酞软胶囊治疗进展型脑梗死的疗效比较

进展型脑梗死为发病6h后神经功能缺损症状呈进展性或阶梯型加重,约占脑梗死26%~43%,是脑梗死致死、致残的主要原因,常规治疗效果不理想。本组应用依达拉奉(江苏先声药业有限公司)联合丁苯酞软胶囊(石药集团恩必普药业有限公司),依达拉奉及丹参3组各40例治疗进展型脑梗死,报告如     

抗凝患者缺血性脑卒中急性期阿替普酶静脉溶栓安全性研究进展

<正>急性缺血性脑卒中是最常见的卒中类型，占我国脑卒中的69.6%～70.8%[1]。最新调查显示我国每年约有200万新发卒中患者[2]。脑卒中是致残致死率极高的疾病，严重威胁人类健康，增加疾病负担。静脉溶栓治疗是目前国际公认的急性缺血性脑卒中最主要恢复血流措施。重组组织型纤溶酶原激活剂阿替普酶(alteplase, rtPA)是我国目前使用的主要溶栓药。血栓栓塞症(房颤、肺栓塞和深静脉血栓等)也是临床常见的致死致残性疾病，     

阿替普酶静脉溶栓后发生早期神经功能恶化的 研究进展

急性缺血性卒中是最常见的卒中类型，到目前为止，阿替普酶是国际上唯一被批准的治 疗该疾病的有效药物，但是部分溶栓患者临床症状并未改善，甚至还发生了早期神经功能恶化（END）。 END 在临床上并不少见，但END的定义并没有统一的概念，其流行病学、发病机制、危险因素等仍未完 全明了。大量研究表示END 的发生与患者的不良预后有着直接联系，所以预防和治疗END 具有重要的 意义。近年来上述问题一直是国内外众多学者讨论的热点，现就以上内容进行综述。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察

丁苯酞(恩必普)软胶囊是国家一类新药,《中国脑血管病防治指南》推荐其在脑梗死的急性期使用,我科自2009-01~2010-01使用该药治疗急性脑梗死50例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组100例,均来自在我科住院的急性脑梗死患者,从发病到入院均不超过72 h,全部符合1995年全     

阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的 探讨阿替普酶静脉溶栓联合血管机械再通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法 收集2015年11月1日～2016年10月31日入住本院神经内科的急性缺血性脑卒中患者,发病时间4.5 h内,分为观察组和对照组,各30例,其中观察组中单纯阿替普酶静脉溶栓者20例,阿替普酶静脉溶栓联合血管机械再通治疗10例,比较各组治疗前和治疗后2、24 h、1周NIHSS评分以及临床疗效。结果 各观察亚组与对照组比较,治疗后各时间点较治疗前NIHSS评分显著减少,总有效率显著增高(P<0.05),而各观察亚组间无明显差异(P>0.05)。结论 阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通治疗急性缺血性脑卒中具有较好的临床疗效。     

急性脑梗死患者静脉溶栓后凸面蛛网膜下腔出血2例报道

正脑卒中是我国第一位的死因,具有较高致残率和病死率等特点。脑梗死是其中的主要疾病类型。阿替普酶静脉溶栓是急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)的早期治疗的最有效手段之一,也是治疗热点之一。阿替普酶静脉溶栓的并发症主要是出血并发症,发生风险在6.4%～20%,其中颅内出血是最危险的类型,主要表现为脑实质血肿,而蛛网膜下腔出血是较为少见的并发症。本研究报道本科在2019年3月连续收治的2例静脉溶栓后出现蛛网膜下腔出血患者。     

CircRNAs在缺血缺氧微环境中的作用

缺血缺氧微环境的形成是缺血性心脑血管疾病共同的病理基础。CircRNAs具有微调基因组与各种微环境相互作用的能力,可通过调节代谢途径、血管生成、炎症反应、细胞凋亡等过程参与缺血性心脑血管疾病的损伤与修复。现就CircRNAs在缺血缺氧微环境中的作用研究进展进行综述,以期揭示缺血缺氧性心脑血管疾病发病机制的共性以及潜在的治疗靶点。     

急性缺血性卒中出血转化的研究进展

出血转化是急性缺血性卒中再灌注治疗后的主要并发症之一,与缺血性卒中预后不良密 切相关。急性缺血性卒中的主要治疗方案,包括阿替普酶静脉溶栓、血管内治疗及抗血小板聚集药 物治疗等均可能导致出血转化。目前临床上尚无对缺血性卒中出血转化有效的预测方法,本文对缺 血性卒中出血转化的病因以及影像学和生物学标志物进展进行综述,旨在为出血转化的预防和治疗 提供参考。