溴替唑仑治疗失眠症患者疗效和安全性的随机双盲对照研究

目的:评价溴替唑仑治疗中国人群失眠症的有效性和安全性. 方法:采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、剂量可调整的研究方法,共纳入符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版失眠症诊断标准的患者32例,随机分为溴替唑仑组和艾司唑仑组各16例,治疗2周,观察反跳期1周.主要疗效指标采用睡眠障碍评定量表(SDRS),在治疗前、治疗后1、2和3周测评,并对药物不良反应进行安全性评价. 结果:治疗2周,两组SDRS评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),但组间比较差异无统计学意义.治疗1周艾司唑仑组和溴替唑仑组有效率均为62.5％(x2 =0,df=1,P＞0.05);治疗2周分别为68.8％和87.5％(x2=1.65,df＝1,P＞0.05);治疗3周分别为43.8％和37.5％(x2=1.13,P＞0.05),各时点组间有效率差异均无统计学意义.溴替唑仑组有2例(12.5％)和艾司唑仑组有4例(25.0％)出现不良反应. 结论:溴替唑仑治疗失眠症的疗效与艾司唑仑相似,治疗睡眠障碍安全有效.     

891安神合剂治疗失眠症30例临床观察

目的,验证891安神合剂治疗失眠的疗效评估。方法 每晚20ml连服4周。结果 891安神合剂临床有效率86．66％,显效率63．33％。结论 891安神合剂可以作为临床中成药治疗失眠症的首选药物之一。     

咪达唑仑与艾司唑仑治疗失眼症的多中心双盲对照研究

目的 验证咪达唑仑对失眠症的临床疗效和不良反应。方法 将２０５例失眠症患者分为咪达唑仑组（１０５例）和艾司唑仑组（１００例）,采用的咪达唑仑（７．５ｍｇ／片）与艾司唑仑片（１ｍｇ／片）进行多中心随机双盲双模拟对照研究。两药均为每晚睡前口服１片,试验期为１０天。对患者治疗前、治疗等５天及第１０天的睡眠状况及睡眠障碍改善情况（入睡时间、睡眠时间、夜间醒的次数、做梦程度、日间困倦感、受试对睡眠的自我评价     

艾司唑仑预防热性惊厥复发的疗效分析

热性惊厥(Febrile Convulsions，FC)是儿科常见急症之一，约占小儿惊厥的一半左右，6个月～4岁小儿多见。多因上呼吸道感染，在发热24h内，体温38℃以上时发生，多呈大发作形式，严重者引起脑损伤，甚至转化为癫癎并遗留后遗症。我院儿科应用艾司唑仑对FC患儿进行预防性治疗，并观察预防FC复发的疗效。现报道如下。     

艾司唑仑预防热性惊厥复发的疗效分析

热性惊厥(Febrile Convulsions,FC)是儿科常见急症之一,约占小儿惊厥的一半左右,6个月~4岁小儿多见。多因上呼吸道感染,在发热24h内,体温38℃以上时发生,多呈大发作形式,严重者引起脑损伤,甚至转化为癫并遗留后遗症。我院儿科应用艾司唑仑对FC患儿进行预防性治疗,并观察预防FC复发的疗效。现报道如下。1资料与方法1·1一般资料我院儿科1998-01~2002-06在门诊及住院治疗的90例FC患儿,男48例,女42例。年龄5个月~4岁6个月。均符合FC诊断标准〔1〕,其中单纯FC(SFC)60例,复杂FC(CFC)30例。原发病有上呼吸道感染54例,支气管肺炎13例,腹…     

艾司唑仑与地西泮治疗酒精戒断性震颤谵妄的疗效对比

目的观察艾司唑仑对酒精戒断性震颤谵妄的临床疗效。方法纳入76例因酒精戒断引起震颤谵妄症状患者,随机分为研究组(艾司唑仑组)和对照组(地西泮组)各38例。对比2组酒精戒断综合征评定量表评分变化,用副反应量表(TESS)评价不良反应发生情况。结果艾司唑仑治疗作用较地西泮强,且不良反应较地西泮少。结论艾司唑仑对酒精戒断性震颤谵的治疗更为安全有效。     

马来酸咪哒唑仑治疗失眠症的临床疗效观察

目的观察马来酸咪哒唑仑治疗失眠症的疗效和安全性。方法将38例患者随机分为马来酸咪哒唑仑组19例,佐匹克隆组19例,共治疗2周,采用睡眠障碍量表（SDRS）评定疗效。结果马来酸咪哒唑仑组有效率为79．0％,佐匹克隆组有效率为73．7％,两者间差异无显著性。结论马来酸咪哒唑仑治疗失眠症安全、有效,值得临床推广应用。     

增强型体外反搏治疗老年失眠症50例临床分析

目的观察增强型体外反搏治疗失眠症的效果。方法将2015-01—12门诊100例失眠患者随机分为研究组和对照组各50例。对照组给予艾司唑仑治疗,研究组接受14d的增强型体外反搏治疗,以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分的减少率,比较2组治疗14d及治疗结束后1个月的随访结果。结果研究组治疗14d及1个月的有效率均优于对照组(P0.05),且无严重不良反应。结论增强型体外反搏治疗老年失眠症有效、安全,且复发率低。     

右佐匹克隆与艾司唑仑治疗老年痴呆伴睡眠障碍患者的比较

目的 比较右佐匹克隆与艾司唑仑治疗老年痴呆伴睡眠障碍患者的效果和不良反应.方法 本研究纳入对象为2018年2月～2020年2月就诊的86例老年痴呆症伴睡眠障碍患者,随机分为对照组与观察组,对照组给予艾司唑仑治疗,观察组采用右佐匹克隆治疗.所有患者在治疗前后评估匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、生活能力量表(ADL)、简易...     

佐匹克隆治疗失眠症的疗效观察

目的观察佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法100例患者随机分为试验组和对照组各50例,试验组每晚服佐匹克隆7.5mg,对照组每晚服艾司唑仑2mg,均连服7d。结果试验组有效率为96%,对照组为76%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。SQ睡眠指数评分:试验组治疗前(26.8±2.9)分,治疗后(18.4±4.1)分;对照组治疗前(26.0±3.3)分,治疗后(19.9±5.3)分,治疗前后两组统计学上均有显著性差异(P<0.01),但组间无显著性差异(P>0.05)。结论佐匹克隆治疗失眠症患者有较好的疗效,且不良反应少。     

脑电生物反馈联合艾司唑仑对突发性耳鸣合并睡眠障碍患者的疗效观察

目的 分析突发性耳鸣合并睡眠障碍患者应用脑电生物反馈放松联合艾司唑仑治疗后效果,及对睡眠质量与不良情绪的影响。方法 选取我院2019年06月～2021年06月期间收治的突发性耳鸣合并睡眠障碍患者168例,依据随机数字表法进行分组,药物组患者84例给予艾司唑仑口服治疗,联合组患者84例增加脑电生物反馈放松治疗,对比两组患者心理状态、睡眠质量、脑电Alpha波频率及临床疗效。结果 治疗前,联合组及药物组患者汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、脑电阿尔法（Alpha）波频率无统计学意义（P>0.05）;治疗4周后,两组HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分、Alpha波频率均较治疗前降低,联合组HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分及Alpha波频率均低于药物组,临床疗效高于药物组（P<0.05）。结论 脑电生物反馈放松联合艾司唑仑能够有效消除突发性耳鸣合并睡眠障碍患者不良心理状态,调节脑电波,提升患者睡眠质量,促进疾病转归。     

早期应用安神合剂联合黛力新治疗老年急性脑梗死后焦虑抑郁临床观察

目的 观察早期应用安神合剂联合黛力新对老年急性脑梗死后焦虑抑郁的疗效及神经功能缺损的影响。方法 纳入2021-08—2022-06华中科技大学同济医学院附属中西医结合医院收治的老年急性脑梗死后焦虑抑郁共病（PSCAD）患者120例进行前瞻性研究,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组又随机分为黛力新组和安神合剂+黛力新组,每组30例,均治疗8周。治疗前后分别运用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定焦虑和抑郁,以加拿大人神经病学评分标准（CNS）评定神经功能,通过对比治疗前后评分观察抑郁焦虑症状的评分改善情况及神经功能缺损恢复程度。结果 对照组神经功能恢复有效率分别为63.33%和80.00%,研究组分别为80.00%和93.33%;焦虑抑郁症状改善的有效率,对照组分别为63.33%、80.00%,研究组分别为80.00%和93.33%,对照组和研究组比较差异有统计学意义（P<0.001）。治疗后研究组HAMD、HAMA评分明显低于对照组（P<0.001）,且安神合剂+黛力新组较黛力新组HAMD、HAMA评分亦下降明显,差异有统计学意义（P<0...     

艾司唑仑联合松静诱导训练对腰椎间盘突出症术后患者睡眠质量及认知的影响

目的 探讨腰椎间盘突出症术后患者给予松静诱导训练联合艾司唑仑治疗后患者认知及睡眠质量变化.方法 将本院122例腰椎间盘突出症术后患者通过掷币法分为松静诱导组61例及联合药物组61例,松静诱导组患者术后指导患者进行松静诱导训练,联合药物组患者术后增加艾司唑仑口服治疗,对比两组患者治疗后心理状态、睡眠质量及认知功能变化.结...     

咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态疗效观察

目的观察咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的疗效及安全性。方法小儿惊厥持续状态患儿58例,随机分为治疗组与对照组各29例,治疗组予咪达唑仑持续静脉推注治疗,对照组予地西泮持续静脉滴注治疗。结果治疗组与对照组有效率分别为96.6%和72.4%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.73,P<0.05);治疗组未见明显不良反应。结论咪达唑仑用于治疗小儿惊厥持续状态是安全有效的。     

瑞马唑仑对老年髋关节置换术后苏醒效果及认知功能的影响

目的 探讨瑞马唑仑对老年髋关节置换术后苏醒效果及认知功能的影响。方法 本研究对象为我院2019年10月～2021年10月100例老年髋关节置换术患者,数字表法随机分为两组。对照组采用咪达唑仑、舒芬太尼、罗库溴铵进行麻醉诱导,观察组采用瑞马唑仑、舒芬太尼、罗库溴铵进行麻醉诱导。比较两组患者术中情况、术后睁眼、拔管时间等苏醒情况以及术后呼吸抑制、躁动等并发症发生率,评估术前、术后12h、1d、3d时的简易精神状态评价量表（MMSE）评分。结果 两组手术时间、出血量差异无统计学意义（P>0.05）,观察组术后睁眼时间、拔管时间均显著低于对照组（P<0.05）;观察组术后认知功能障碍、躁动等并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）,呼吸抑制、头晕头痛、恶心呕吐发生率差异无统计学意义（P>0.05）;两组术后12h、1dMMSE评分低于术前,但观察组显著高于对照组（P<0.05）,两组术后3d MMSE评分差异无统计学意义（P>0.05）。结论 瑞马唑仑用于老年髋关节置换术麻醉诱导相较于常规药物咪达唑仑能够提升术后苏醒质量,降低躁动、认知功能障碍等并发症发生...     

咪达唑仑持续静脉维持治疗儿童癫持续状态疗效观察

目的观察咪达唑仑持续静脉维持治疗癫持续状态(SE)的疗效。方法38例SE患儿应用咪达唑仑持续静脉维持治疗,开始以0.1～0.2mg/kg静脉注射,随后以0.1～0.4mg/(kg.h)持续静脉维持,根据发作状态调整剂量大小。结果26例SE患儿应用咪达唑仑维持治疗后样发作停止。4例患儿症状部分缓解,6例患儿无效,2例患儿因基础疾病死亡。咪达唑仑应用过程中无严重不良反应出现。结论应用咪达唑仑治疗SE有效安全。     

机械通气患者应用咪达唑仑镇静的疗效观察

目的研究咪达唑仑在机械通气患者的镇静效果。方法对45例患者,随机分为2组,治疗组23例,对照组22例,2组在年龄、性别及APACHⅡ评分无显著性差异(P>0.05)。监测心率(HR)、呼吸(RR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2),动脉血气分析,观察自主拔管率。结果与对照组相比,治疗组患者HR和RR减慢、MAP降低、SpO2和动脉血气结果明显改善(P<0.05);对照组自主拔管率要高于治疗组(P<0.05)。结论在机械通气的患者中应用咪达唑仑治疗,具有良好的镇静效果,用药安全。     

咪达唑仑持续静脉维持治疗儿童癫痫持续状态疗效观察

目的观察咪达唑仑持续静脉维持治疗癫痫持续状态（SE）的疗效。方法38例SE患儿应用咪达唑仑持续静脉维持治疗,开始以0.1～0.2mg/kg静脉注射,随后以0.1～0.4mg/（kg.h）持续静脉维持,根据发作状态调整剂量大小。结果26例SE患儿应用咪达唑仑维持治疗后样发作停止。4例患儿症状部分缓解,6例患儿无效,2例患儿因基础疾病死亡。咪达唑仑应用过程中无严重不良反应出现。结论应用咪达唑仑治疗SE有效安全。     

安神补心丸辅助治疗顽固性失眠临床分析

目的探讨安神补心丸辅助治疗顽固性失眠的临床效果。方法选取2010年3月至2013年3月80例顽固性失眠患者,随机分观察组和对照组。对照组40例,予常规西医治疗,观察组40例,在对照组基础上加用安神补心丸辅助治疗,连续治疗4周,观察治疗后相关指标变化。结果两组治疗前睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍评分比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍评分均低于治疗前(P0.05),且治疗后观察组各评分均低于对照组(P0.05);观察组治疗后在催眠药物使用频次、催眠药物使用总剂量、并发症发生率、治疗时间上明显少于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组治疗总有效率为80%(P0.05)。结论在常规西医治疗的基础上合并安神补心丸,能更有效的改善顽固性失眠的临床效果。     

扎来普隆治疗老年失眠

简要综述新型非苯二氮类催眠药扎来普隆治疗老年失眠症的效果及耐受性