他克莫司治疗全身型MG疗效和安全性分析

目的 探析他克莫司治疗全身型重症肌无力(MG)效和安全性.方法 分析成都医学院第一附属医院神经内科2013年9月至2019年6月收治的69例全身型MG患者资料,按照治疗方案差异分组,观察组53例,采用他克莫司治疗,并细分亚组,A组28例(他克莫司剂量2mg·d-1),B组25例(他克莫司剂量3mg·d-1),收取同期采...     

他克莫司用于中国肾移植患者远期疗效的Meta分析

目的：他克莫司在器官移植方面已得到较为广泛的应用,但该药用于亚洲人特别是中国人肾移植远期疗效的报道较少,而且相关研究均为小样本、临床随机对照研究,缺乏有效的说服力。因此文章评估国内肾移植患者长期应用他克莫司进行免疫抑制治疗的有效性和安全性。 资料来源：采用电子检索和手工检索进行文献初检,电子检索数据库有Medline database (1980/2008)、中国期刊全文数据库(CNKI：1980/2008)、中国循证医学ΠCochrane 中心数据库(CEBM/CCD)、Cochrane图书馆,检索无语种限制。手工检索主要专业期刊以免出现检索遗漏。 资料选择：纳入国内外关于他克莫司用于国内肾移植后患者免疫抑制治疗的随机对照研究文献,要求对照组应用环孢素A,其余干预措施相同。排除非随机对照试验及多器官联合移植文章。对结果进行统计荟萃分析(Meta分析),统计学分析采用Stata软件,评价比较疗效及差异的指标采用优势比(OR)及95%可信区间(95%CI)。 结局评价指标：①肾移植后1年人/肾存活率。②肾移植后3 年人/肾存活率。③肾移植后3 年排斥反应发生率。④肾移植后3年感染发生率。⑤肾移植后3年肝功能异常发生率。⑥肾移植后3年血糖异常发生率。 结果：共收集国内外3个随机对照研究,其中国内3篇,国外0篇。Meta分析结果显示,他克莫司用于国内肾移植患者移植后3年内排斥反应的发生率优于环孢素A对照组(OR值为0.40,95%CI为0.27~0.61,P < 0.000 1),他克莫司组患者肾移植后3年内肝功能异常的发生率低于环孢素A对照组(OR值为0.28,95%CI为0.15~0.52,P < 0.000 1);他克莫司组患者肾移植后1,3年人/肾存活率与环孢素A对照组比较差异无显著性意义;与环孢素A对照组相比,他克莫司组肾移植后3年的血糖异常发生率升高(OR值为2.39,95%CI为1.41~4.05,P=0.001)。 结论：选择近20年国内外重要期刊发表的他克莫司用于肾移植后排斥反应的随机对照文章,分析结果显示,国内肾移植患者应用他克莫司与环孢素A相比,移植后3年内排斥反应及肝功能异常的发生率明显降低,对患者移植后1,3年人/肾脏存活率无不良影响,但其不良反应主要表现为血糖升高。     

他克莫司致周围神经病的临床特点分析

目的 通过文献回顾研究,总结免疫抑制剂他克莫司致周围神经病的发生规律及临床特点,为临床安全用药、疾病诊治提供参考。方法 检索Pubmed、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据库和维普数据库中收录的他克莫司致周围神经病的临床研究文献,检索时间为建库至2022-03-01,提取患者的临床资料,回顾性分析他克莫司用药方案、临床表现、治疗及预后。结果 共纳入22篇文献,包括28例患者,大多数为男性[22例(78.6%)]。27例(96.4%)患者为器官移植后应用他克莫司进行抗排异治疗,24例患者(85.7%)仅接受口服他克莫司,应用他克莫司至出现周围神经病的时间间隔范围为1 d至10年。患者多以肢体无力[25例(89.3%)]和感觉障碍[12例(42.9%)]为主要表现,临床诊断主要为感觉运动神经病或纯运动神经病[25例(89.3%)]。24例患者进行了电生理检查,呈脱髓鞘改变[14例(58.3%)]或轴索损害[10例(41.7%)]。17例患者行腰椎穿刺检查,其中13例(76.5%)患者脑脊液出现蛋白-细胞分离表现。12例(42.9%)患者在他克莫司单纯停药(10例...     

他克莫司治疗儿童重症肌无力临床观察

目的观察应用他克莫司(FK506)治疗儿童重症肌无力(MG)患者的临床疗效及安全性。方法对2009年7月至2016年12月于火箭军总医院神经内科就诊的年龄≤14岁的MG患儿进行筛选,选择其中应用FK506治疗患儿,对临床资料进行分析与随访,监测其实验室指标,临床疗效,不良反应。根据临床好转程度,分为痊愈组及未痊愈组,对两组临床资料进行分析。结果符合入组条件MG患儿31例,男性15例,女性16例,平均年龄(9.59±3.89)岁。服药时间4～71个月,平均用药时间(26.65±19.85)个月。FK506用药量0.02mg·kg~(-1)·d~(-1)到0.12mg·kg~(-1)·d~(-1),平均0.05±0.02mg·kg~(-1)·d~(-1)。血药浓度0.46～8.5ng·mL~(-1),平均血药浓度3.91±1.99ng·mL~(-1)。MG相对评分好转≥95%患儿12例,80%～94%为7例,50%～79%为5例,25%～49%为2例,<5%为5例。监测肝肾功能、血糖、血尿常规化验指标无恶化。所有患儿均成功停用激素。治愈组19例,未治愈组12例,两组患儿在性别比例、临床分型、病程、用药时MG绝对评分,FK506用药量、FK506血药浓度差异无统计学意义,在发病年龄、服用FK506疗程及服药前复发次数方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FK506用于治疗儿童MG患者疗效确切,具有好的安全性,不良反应少。发病年龄越早,复发次数越多,FK506治疗效果差,FK506服药疗程影响临床疗效。     

他克莫司治疗重症肌无力临床疗效及淋巴细胞亚群变化分析

目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗重症肌无力(MG)的临床疗效以及淋巴细胞亚群变化。方法将76例MG患者分为实验组(n=46)和对照组(n=30),实验组为他克莫司联合糖皮质激素治疗,对照组为糖皮质激素治疗。比较实验组与对照组许氏临床绝对评分、重症肌无力定量评分(QMGs)、淋巴细胞亚群。结果与治疗前相比,实验组治疗后1 m、3 m、6 m许氏临床绝对评分、QMGs均显著降低(P0.05),CD4~+、CD19~+治疗后3 m、6 m也降低且具有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,实验组患者治疗后1 m许氏评分、QMGs具有明显差异(P0.05),CD4~+治疗后3 m、6 m差异均有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司联合糖皮质激素比单独使用糖皮质激素早期症状改善明显,且对CD4~+抑制也更显著。     

他克莫司治疗重症肌无力作用机制的研究

目的：研究他克莫司治疗重症肌无力（MG）的免疫调节机制。方法：收集依据临床表现、实验室和电生理检查确诊的全身型MG患者外周血28份（来自22例患者）,健康对照外周血20份（来自20名健康者）。分离单核细胞,稀释后等量分为4份,分别加入他克莫司0、2、10及50ng·mL^-1,培养48hN收集上清液,以ELISA法检测上清液中IL-12、IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-13、TNF-α、sICAM-1的浓度。结果：对照组随他克莫司浓度的升高（0、2、10和50ng·mL^-1）,IL-2、IL-10的浓度显著升高（P〈0．05）,TNF-α水平有降低趋势,但差异无统计学意义（P〈0．05）。MG组IL-12、IL-2、IFN-Y、IL-10、IL-13和sICAM-1的水平均显著升高（P〈0．05）,而TNF-α水平明显降低（P〈0．05）。结论：他克莫司不是一个单纯的免疫抑制剂。它能抑制炎性因子TNF-α和黏附分子的分泌,诱导和影响Th1和Th2细胞因子产生,最终达到治疗MG的效果。     

倍他司汀治疗急性脑梗死的疗效观察

1 对象和方法 1.1 对象 选择本院神经内科急性脑梗死患者90例,男49例,女41例.纳入标准:①符合第四届全国脑血管病学术会议通过的脑梗死诊断标准.     

小剂量他克莫司治疗难治性全身型重症肌无力的初步研究

目的:探讨小剂量他克莫司(FK-506)治疗难治性全身型重症肌无力(MG)的疗效和安全性。方法:临床确诊的难治性全身型MG 5例,均为OssermanⅡB或美国MG基金会(Myasthenia Gravis Foundation of America,MGFA)ⅢB型,予FK-506 3 mg.d-1治疗20周。分别在治疗前和治疗后第4、8、12、16、20周进行临床和安全性评估,服用8~12周后进行FK-506血浓度测定。结果:所有病人均完成了20周的临床治疗,除1例在用药第2周出现一过性丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)轻度增高外,其余病人均无明显不良反应。5例病人治疗20周后的Osserman评级、MGFA量表、日常生活量表(activities of daily living,ADL)和徒手肌力量表(manualmuscle test,MMT)评分均较治疗前有改善,Osserman评级均减少2级,MGFA改善程度为38.1%~88.8%,ADL为48.4%~100%,MMT为54.5%~91.3%,合并用药也较治疗前有不同程度减少。结论:我们在国内应用小剂量FK-506治疗难治性全身型MG,初步临床研究结果表明安全有效。     

他克莫司促进神经干细胞移植大鼠脊髓损伤的再生与修复

背景：研究证实,他克莫司不仅抑制T细胞的增殖、活化,还能抑制小胶质细胞、巨噬细胞等炎症细胞在损伤局部聚集、活化及相关炎症因子的释放,减轻继发性炎症反应对原发损伤周围正常组织的破坏,从而对损伤局部的神经组织起保护作用。 目的：观察他克莫司对神经干细胞移植大鼠脊髓损伤后再生修复的影响。 方法：分离培养孕13d SD大鼠神经干细胞。显微镜下动脉瘤夹夹闭SD大鼠T8脊髓,建立压迫型脊髓损伤动物模型。损伤后7 d随机数字表分为3组：对照组,于损伤中心定向注射生理盐水;细胞移植组,于损伤中心定向注射神经干细胞;他克莫司组,于损伤中心定向注射神经干细胞同时给予免疫抑制剂他克莫司1 mg/(kg•d)腹腔注射连续7 d。1,2,4,8周后,通过BDA顺行示踪、苏木精-伊红与免疫组化染色及电镜检测,观察移植后脊髓组织再生和神经元的变化。 结果与结论：对照组在损伤中心端远侧无神经纤维通过。细胞移植组与他克莫司组在治疗1周后有部分神经纤维通过,8周均有部分BDA阳性标记的皮质脊髓束再生通过脊髓损伤部位,特别是他克莫司组可延续至距损伤中心1.7 cm 。苏木精-伊红染色显示,细胞移植组与他克莫司组2周时坏死灶开始缩小,泡沫细胞减少。电镜结果显示,他克莫司组1周时即出现较正常的微丝和微管结构,8周时星形细胞、许旺细胞、髓鞘典型多见,神经轴突的终末有较多的兴奋性递质和不典型的轴树连接,出现较多的结构正常的髓鞘。说明损伤大鼠移植神经干细胞后联合应用他克莫司后可减轻早期的急性炎症反应,保证神经细胞的存活,具有神经保护和神经营养作用,可加快神经功能的恢复。     

骨髓干细胞输注联合低剂量他克莫司在肾移植中诱导嵌合体的形成

背景：骨髓细胞嵌合体通过有效的免疫耐受机制,使其成为临床用于移植免疫耐受的主要候选方法。 目的：探讨大鼠肾移植及活体肾移植中骨髓干细胞移植对免疫耐受的诱导作用及机制。 方法：①大鼠肾移植：40只Wistar大鼠(雌雄各半)随机分为实验组和对照组,进行肾移植手术,术前经门静脉分别注射骨髓干细胞及生理盐水,30 d后观察肉眼和光镜下排斥反应及检测嵌合体的形成。②活体肾移植：实验组为夫妻或亲属共5对,供者均为男性,受者为女性。术前应用他克莫司口服,供者皮下注射生白细胞药物,采集白细胞悬浊液,以流式细胞仪测定CD34细胞比例,0.7%以上为骨髓干细胞含量合格,并通过外周静脉输注至受者体内,10 d后同法再输注1次,1周内行移植手术,术后复查肾功,于半年后采用荧光原位杂交的方法检测Y基因片段。对照组为正常活体肾移植手术,未行骨髓干细胞移植。 结果与结论：动物实验组大体和光镜下排斥反应均较轻微,嵌合体检测均为阳性,活体实验组嵌合体检测4例为阳性,而对照组仅1例为阳性。提示应用他克莫司并输注供者骨髓干细胞,可诱导一定的免疫耐受。移植前输注供者骨髓干细胞形成的嵌合体与免疫耐受有关。     

他克莫司治疗全身型重症肌无力的有效性及安全性评价

目的评估他克莫司在全身型重症肌无力患者中的疗效和安全性。方法回顾2011年6月～2017年1月广州中医药大学第一附属医院收治的重症肌无力患者的病历资料,纳入符合标准的患者。于2017年9月通过电话回访对他克莫司联合糖皮质激素治疗的患者与未使用他克莫司治疗的患者在重症肌无力日常生活量表评分(MG-activities of daily living,MG-ADL)、Osserman分型、重症肌无力相关的住院次数、危象发生次数、死亡人数方面进行疗效评价,并记录他克莫司相关的药物不良反应。结果共有231例全身型重症肌无力患者完成随访。他克莫司组的ADL评分差值(随访结束时评分-纳入时评分)显著大于对照组(P=0. 001);他克莫司组患者住院次数显著少于与对照组(P=0. 004)。两组患者在随访结束时Osserman分型、肌无力危象次数和死亡人数方面无显著差异(P均 0. 05)。他克莫司组有19例患者出现药物不良反应,对照组有30例患者出现药物不良反应,无严重的药物不良反应出现。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗全身型重症肌无力与对照组相比在改善ADL评分及减少住院次数方面有显著优势并且具有较高的安全性。     

五酯胶囊对肾移植受者他克莫司浓度的影响及临床意义

目的 探讨五酯胶囊对肾移植受者他克莫司全血浓度的影响及临床意义。方法 将38例采用他克莫司+霉酚酸酯（MMF）+泼尼松（Pred）三联免疫方案的首次肾移植受者作为研究对象,21例同时服用五酯胶囊的受者为实验组,17例未服用五酯胶囊的受者为对照组,检测并比较两组第1、3、6个月达到治疗窗他克莫司全血浓度时他克莫司剂量（mg.kg-1.d-1）和肾功能（血清肌酐）, 观察两组术后6月内急性排斥(AR)发生率、肝肾功能、糖尿病发生率。结果 对照组和实验组第1月达到治疗窗他克莫司全血浓度的他克莫司剂量分别是（0.087±0.018 mg.kg-1.d-1与0.062±0.024mg.kg-1.d-1）,两组间他克莫司剂量差异有统计学意义（p＜0.05）,第3月分别为（0.072±0.01 mg.kg-1.d-1与0.046±0.019mg.kg-1.d-1）,第6月分别为（0.054±0.012 mg.kg-1.d-1与0.033±0.014mg.kg-1.d-1）两组间剂量差异均有统计学意义（p＜0.05）,两组间肾功能、肝功能损害发生率、AR发生率、糖尿病发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 五酯胶囊能明显提高肾移植受者他克莫司全血浓度,减少他克莫司服用量,减少他克莫司的毒性作用,具有重大的临床意义。     

他克莫司替换环孢素A治疗溶血性尿毒综合征1例

回顾性分析吉林大学第一医院收治的1例肾移植后移植肾功能异常患者的临床资料,患者男,45岁,病理检查确诊为溶血性尿毒综合征,肾移植后采用以环孢素A为主的免疫抑制方案。肾移植后1年半,乏力1周,发现血肌酐升高1 d入院。入院后第1天接受移植肾穿刺活检,行移植肾病理检查。病理结果回报前应用甲强龙按可疑急性排异反应冲击治疗2 d,环孢素A和硫唑嘌呤未作调整。C4d免疫组化结果为肾小管周围毛细血管和肾小球毛细血管阴性,病理诊断符合急性免疫抑制剂肾毒性。病理结果回报后,停止甲强龙冲击,同时停用环孢素A,改服他克莫司,剂量为2 mg/d;将硫唑嘌呤更换为相对不良反应更小的霉酚酸酯;口服泼尼松,20 mg/d。观察更换免疫抑制剂后的移植肾功能变化,同时监测血常规变化。结果显示经上述免疫抑制剂调整1周后,患者的移植肾功能开始明显好转,治疗期间出现血红蛋白降低、血小板减少等溶血性尿毒综合征的改变。提示移植肾病理活检是诊断溶血性尿毒综合征的最重要手段,且调整免疫抑制剂,用他克莫司替换环孢素A治疗肾移植后溶血性尿毒综合征效果确切。     

替尼泊甙加司莫司汀联合化疗对术后脑胶质瘤的疗效分析

目的探讨替尼泊甙(VM-26) 司莫司汀(Me-CCNU)联合化疗对术后脑胶质瘤的疗效。方法对72例不同病理级别的脑胶质瘤病例,在其术后8￣16周起行VM-26 Me-CCNU联合化疗,对其化疗前、后头颅CT、MRI表现及生存率、生存时间进行分析。结果本组完全缓解16例(22.2%),部分缓解28例(38.9%),无变化19例(26.4%),恶化9例(12.5%);1年以上生存率80.6%(58/72),2年以上生存率63.9%(46/72),3年以上生存率43.1%(31/72);全部病例均无严重并发症及毒副作用。结论VM-26 Me-CCNU联合化疗对延长脑胶质瘤术后患者的生存时间及生存率可能有一定作用,其出现的并发症及毒副作用较少。     

环孢素A和他克莫司对肾移植受者血脂的影响

背景：高血脂为肾移植后常见的并发症,常用的免疫抑制剂包括环孢素A,泼尼松和他克莫司都会对患者血脂产生影响。 目的：探讨他克莫司与环孢素对肾移植术后患者血脂的影响。 方法：按照不同的服药方案将肾移植后的患者随机分成2组：环孢素A组(n=20),免疫抑制剂方案为环孢素A+麦考酚酸莫酯+泼尼松;他克莫司组(n=23),免疫抑制剂方案为他克莫司+麦考酚酸莫酯+泼尼松。于移植前,移植后1个月及6个月对患者抽血化验,观察两组患者总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的变化。 结果与结论：两组各项指标移植前后比较均有差异,两组间比较,移植后1个月和6个月总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇差异显著(P < 0.05);高密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油之间差异不显著。结果表明：对肾移植后肾功能稳定的患者实施以环孢素A为免疫抑制剂的方案,三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇更易升高,他克莫司在脂类代谢方面表现出更少的不良反应。与环孢素A相比,肾移植后患者应用他克莫司高脂血症的发病率明显降低。     

利培酮合并帕罗西汀治疗强迫症疗效分析

目的：探讨利培酮合并帕罗西汀治疗强迫症的疗效。方法：40例强迫症患者随机分为利培酮合并帕罗西汀组和帕罗西汀组,治疗8周。采用强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果：治疗结束时两组Y-BOCs、HAMA、HAMD的评分均显著降低,更以合用利培酮组明显。结论：利培酮合并帕罗西汀治疗强迫症可以增加疗效。     

依达拉奉联合倍他司汀治疗眩晕的疗效观察

眩晕(vertigo)是一种临床常见的症状,是人体对空间关系的定向或平衡感觉障碍。发作时多数患者感觉周围事物在旋转,少数患者出现视物摆动或摇晃,也可有自身在一定平面上转动、倾倒、沉浮或摇晃,常伴有平衡失调、站立不稳、眼球震颤、指物偏斜、耳鸣及听力下降等,伴恶心、呕吐、面色苍白、出汗、脉搏及血压改变等自主神经功能障碍症候。引起的眩晕原因众多,如梅尼埃病、颈椎病、后循环供血不足等     

玫瑰解郁汤联合帕罗西汀治疗血透患者抑郁症的临床疗效

目的观察玫瑰解郁汤联合帕罗西汀治疗血透患者抑郁症的临床效果。方法选取我院透析中心患有抑郁症的血透患者88例,将其随机分为观察组和对照组,每组44例。观察组采用玫瑰解郁汤联合帕罗西汀治疗,对照组单采用帕罗西汀治疗。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论玫瑰解郁汤联合帕罗西汀治疗血透患者抑郁症具有良好效果,能明显改善患者的抑郁状态,值得临床推广应用。     

他克莫司替换环孢素A对慢性移植肾肾病进展的影响☆

背景：环孢素A的应用显著提高了移植肾的早期存活率，但远期移植物失功并未得到明显改善。他克莫司能否延缓慢性移植肾肾病进展，从而延长移植物的存活时间？ 目的：观察他克莫司替换环孢素A治疗慢性移植肾肾病的有效性及安全性。 设计：观察对比实验。 单位：中南大学湘雅二医院器官移植中心泌外器官移植科。 对象：选择2001–04/2005–10在中南大学湘雅二医院器官移植中心泌外器官移植科接受同种异体肾移植术后发生慢性移植肾肾病的73例患者，均经移植肾穿刺活检证实。男42例，女31例，年龄19~69岁，所有患者均对治疗项目知情同意，实验经过医院伦理委员会批准许可。环孢素A软胶囊为杭州中美华东制药有限公司或华北制药有限公司产品，吗替麦考酚酸酯胶囊购自上海罗氏制药有限公司，醋酸泼尼松片为中南大学湘雅二医院提供，他克莫司胶囊为藤泽药品中国有限公司产品。 方法：根据患者治疗意愿将患者分为环孢素A组（n =30）和他克莫司组（n =43），两组患者性别、年龄及一般情况差异无统计学意义（P > 0.05）。环孢素A组患者维持原免疫抑制方案进行治疗，即环孢素A、霉酚酸酯及泼尼松联用。他克莫司组将环孢素A转换成他克莫司， 他克莫司转换方案为停服环孢素A 24 h后开始服用他克莫司，其起始剂量为0.08~0.1 mg/（kg?d），早晚餐后2 h口服，服药3 d后测其谷值浓度，要求其血药浓度维持在5~8μg/L，并根据血药浓度、血清肌酐及其毒副作用调整剂量，其他用药同环孢素A组，两组均治疗12个月。 主要观察指标：①治疗12个月后监测两组患者血清肌酐、肾小球滤过率、24 h尿蛋白定量、血脂（包括总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等生化指标）变化情况；②观察药物毒副作用（震颤、高血糖及高血压等发生情况）。 结果：患者73例均进入结果分析。①生化指标检测结果：转换治疗12个月后，他克莫司组血清肌酐及24 h尿蛋白定量显著低于环孢素A组，差异有统计学意义(P < 0.01)；肾小球滤过率显著高于环孢素A组，差异有统计学意义（P < 0.01）；总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均显著低于环孢素A组，差异有统计学意义（P < 0.01）。②毒副作用：他克莫司组震颤发生率为，高于环孢素A组[30% (9/30)，5%（2/43），(P < 0.01)]，差异有显著性意义，高血压发生率为，显著低于环孢素A组[56%(24/43)，83%，(25/30)，(P < 0.05)]，差异有显著性意义。 结论：他克莫司转换治疗后，肾功能减退得到延缓，蛋白尿减少，血脂代谢得到改善，他克莫司可以有效延缓慢性移植肾肾病进展。     

他克莫司治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的疗效

目的 对比他克莫司与糖皮质激素用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）维持治疗的临床疗效。方法 收集2019-05—2021-10在重庆医科大学附属第一医院神经内科住院治疗的CIDP患者32例,分为他克莫司治疗组（观察组）与激素治疗组（对照组）。通过对2组患者维持治疗前后反映疾病严重程度的专科量表[包括评估损伤的英国医学研究委员会（MRC）量表、评估残疾的炎症性Rasch综合残疾量表（I-RODS）]得分进行分析,观察他克莫司治疗CIDP的疗效。结果 两因素重复测量设计的方差分析显示,在时间因素和组别因素无交互作用的情况下（P>0.05）,时间因素对两量表的主效应差异均有统计学意义（P<0.05）,且两量表得分均随时间呈上升趋势（P<0.05）。2组患者在开始维持治疗后第3、6、12个月两量表得分差异均无统计学意义（P>0.05）。为期1 a的观察试验结束时,2组患者改善率及复发率差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 无论他克莫司还是糖皮质激素作为CIDP的维持治疗均能使患者获益,且他克莫司用于CIDP维持治疗的疗效不劣于糖皮质激素。