抗精神病药物合并无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的分析抗精神病药物联合应用无抽搐电休克(MECT)来治疗难治性精神分裂症病患的临床疗效以及安全性。方法对84例难治性精神分裂症病患的临床治疗资料进行回顾性分析。结果总有效率为83.3%;阴、阳性症状的量表评分、副反应量表的最终评分结果全部显示无明显变化、韦氏记忆量表等结果显示疗效显著。结论抗精神病药物合并无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症,疗效显著,安全性相对高,值得临床推广使用。     

无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症临床观察

目的 评价无抽搐电休克( MECT)治疗难治性精神分裂症的临床疗效.方法 选择2010年6月至2011年6月期间我院收治的100例难治性精神分裂症患者,应用抗精神病药合并MECT治疗.应用阳性和阴性症状量表( PANSS)评估临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 本组患者经合并MECT治疗1、4及8周后有效率分别为9％、29％、56％.与合并MECT治疗前比较,治疗4周、8周后PANSS总分、阳性症状、阴性症状及一般精神病理分均显著降低(P＜ 0.05或P＜0.01).不同治疗时段TESS总分均较治疗前降低,但差异比较均无统计学意义(P＞0.05).治疗过程中不良反应均较轻微,不影响治疗.结论 抗精神病药合并MECT治疗难治性精神分裂症的临床疗效确切,未增加副反应,是治疗难治性精神分裂症的有效方法.     

无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症疗效分析

目的本研究旨在探讨无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效、不良反应及其安全性。方法收集本院确诊为难治性精神分裂症患者53例,所有患者在原用抗精神病药物治疗的基础上联合无抽搐电休克治疗,并于联合治疗前及治疗后第1周、第4周及第12周统计阳性与阴性症状量表、副反应量表及韦氏记忆量表,从而反应治疗疗效及副作用情况。结果经治疗后PANSS评分均明显下降,而且随治疗时间延长,下降越明显。经过卡方分析,各组间有统计学差异,P〈0．05。治疗后第1天WMS评分明显下降,而1周以后逐渐恢复,除了第1天与治疗前比较有统计学差异外,其他各组间无统计学差异。结论在原有抗精神药物治疗的基础上联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症有确切疗效,且副作用少,不良反应小,值得在临床广泛推广。     

无抽搐电休克治疗老年难治性精神分裂症的临床疗效分析

目的本文就无抽搐电休克治疗老年难治性精神分裂症的临床疗效进行分析与探讨。方法选自我院从2011年3月至2014年3月收治的老年难治性精神分裂症患者58例,并对其临床资料进行回顾性分析,其后给予所有患者在常规抗精神病药物治疗基础上联合无抽搐电休克治疗,观察本组患者治疗前后的PANSS评分、WMS评分以及不良反应发生情况。结果本组患者加用无抽搐电休克治疗后较比治疗前,其PANSS评分以WMS评分下降较为明显,比较存在显著性差异,P<0.05。治疗前与治疗后的不良反应发生率经比较,无显著性差异,P>0.05。结论在老年难治性精神分裂症状患者中采用无抽搐电休克,其治疗效果显著,具有较高的安全性,具有临床应用价值。     

无抽搐电休克配合药物治疗难治性精神分裂症的临床对照研究

目的 探讨无抽搐电休克(MECT)对难治性精神分裂症的疗效.方法 将65例难治性精神分裂症患者随机分为2组,治疗组采用药物+MECT治疗,对照组仍用药物治疗,用PANSS量表对治疗前后进行评价.结果 行MECT治疗后有效率为58.06%,疗效优于对照组(32.35%).不良反应有头晕、头痛、肌强直等,症状多轻微,可以恢复.结论 无抽搐电休克能有效治疗难治性精神分裂症.     

盐酸舍曲林合并MECT治疗难治性抑郁症的临床研究

目的探讨盐酸舍曲林合并MECT治疗难治性抑郁症的临床疗效及治疗后认知功能的变化。方法将66例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,研究组34例,对照组32例,分别为盐酸舍曲林合并MECT治疗、盐酸舍曲林合并增效剂治疗,共观察6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)及韦氏记忆量表(WMS)评定两组治疗前后的疗效及对认知功能的影响。结果研究组及对照组均在治疗1周、6周后汉密顿抑郁量表(HAMD)及韦氏记忆量表(WMS)评分,在治疗前、治疗后研究组与对照组两组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸舍曲林合并MECT治疗难治性抑郁症的临床疗效确切,而且不会对认知功能造成负性影响。     

女性难治性精神分裂症患者应用喹硫平合并无抽搐电休克治疗的对比分析

目的对比分析女性难治性精神分裂症患者应用喹硫平合并无抽搐电休克治疗的效果。方法 60例女性难治性精神分裂症患者,按照随机数字表法分成对照组和观察组,各30例。两组患者均用喹硫平治疗,治疗组在此基础上实施无抽搐电休克治疗,比较两组患者治疗后简易精神病量表(BPRS)评分。结果治疗后观察组BPRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用喹硫平和合并无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症患者,安全有效,效果可靠,有利于患者精神病症状的改善。     

音乐治疗联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症疗效分析

目的 探讨音乐治疗联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的疗效情况及临床应用.方法 将56例难治性精神分裂症患者随机分为治疗组（28例）和对照组（28例）.治疗组采用音乐治疗联合无抽搐电休克治疗,对照组采用无抽搐电休克治疗,对两组患者采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）、韦氏记忆量表（WMS）中的4个项目（再认、图片、联想及背数）,在治疗前、后对患者进行评估.结果 ①经治疗后PANSS评分均明显下降,而且随治疗时间延长,下降越明显,经过卡方分析,有统计学差异,P〈0.05;②治疗组WMS评分恢复时间明显快于对照组,经过卡方分析有统计学差异,P〈0.05.结论 音乐治疗联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症有更高的有效性和安全性,应当在临床上大为推广.     

银杏叶胶囊合并综合康复训练治疗慢性精神分裂症临床观察

目的：探讨银杏叶胶囊合并综合康复训练治疗慢性精神分裂症患者临床疗效。方法：对110例经系统抗精神病药物治疗12周以上,且疗效欠佳的长期住院慢性精神分裂症患者,加用银杏叶胶囊合并综合康复训练进行为期12周的动态治疗观察;治疗前后,用阳性与阴性症状量表（PANSS）和抗精神病药物治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果：银杏叶胶囊合并综合康复训练治疗长期住院慢性精神分裂症患者疗效显著,临床总有效率为96.36%,愈显率（治愈＋显效）为67.27%,显著优于单用抗精神病药物合并综合康复训练治疗;银杏叶胶囊无特殊副反应,且具有减轻抗精神病药物副反应的作用。结论：银杏叶胶囊能提高抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的疗效,减轻抗精神病药物副反应,是治疗长期住院慢性精神分裂症患者的安全、有效药物。     

氨磺必利联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性

目的探讨氨磺必利联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取我院2015年4月至2016年7月收治的被确诊为难治性精神分裂症的患者80例作为本次研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予氨磺必利治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合使用无抽搐电休克(MECT),采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)比较两组患者的治疗效果与安全性。结果观察组治疗的总有效率(97.5%)高于对照组治疗的总有效率(80.0%),两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应的发生率均为5.00%(2/40),比较无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效显著,可快速改善精神病患者的临床症状,提高治疗效果。     

慢性精神分裂症阴性症状联合西酞普兰治疗的临床观察

目的评价抗精神病药物联合西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法对42例慢性精神分裂症患者在抗精神药物治疗症状不佳时联合西酞普兰治疗,观察12周。于治疗前及治疗2周、4周、8周、12周末采用简明精神病量表、阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果简明精神病量表评分联合治疗2周末较入组时有显著下降（t= 2．87,P〈0．05）,4周末起有极显著下降（t=3．62,P〈0．01）。阴性症状量表评分联合治疗4周起较入组时有极显著下降（t= 3．64,P〈0．01）。副反应量表评分联合治疗4周末较人组时有显著下降（t= 2．84,P〈0．05）,8周起有极显著下降（t= 3．57,P〈0．01）。结论抗精神病药物联合西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状疗效显著,且不加重不良反应,安全性高,依从性好。     

氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症30例

目的探讨氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服氯氮平片200~400 mg.d-1,2%肌苷口服液30 mL.d-1;对照组口服利培酮片4~8 mg.d-1。均共治疗16周。分别于治疗前及治疗1,2,4,8,12,16周末根据阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应评定量表(TESS)、功能总体评定量表(GAF)评定疗效。治疗前及治疗过程中评定韦氏记忆量表(WMS)。结果两组治疗第4周末GAF量表评分均较治疗前明显增加,治疗第8周末PANSS总分和阴性症状因子评分均明显降低,治疗第12周末PANSS总分和阴性症状因子评分均明显降低(均P<0.05)。治疗第16周末,治疗组和对照组TESS量表评分差异无显著性(P>0.05)。结论氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与利培酮相当,不良反应均较轻微。     

无抽搐电休克治疗难治性抑郁症的临床特点分析

目的观察无抽搐电休克治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法选取我院治疗难治性抑郁症患者32例,按照年龄、性别、和汉密尔顿抑郁量表(HRSD)评分进行分配,对患者实施MECT治疗,观察治疗前后HRSD评分变化。结果治疗后HDRS评分有大幅度下降(P<0.05),MECT治疗在改善患者认知功能的方面也很令人满意。结论 MECT治疗可有效缓解难治性抑郁患者的临床症状。有利于患者社会功能的早日恢复。     

艾司西酞普兰联合改良电休克治疗难治性抑郁症随机双盲对照研究

目的研究艾司西酞普兰联合改良电休克（MECT）治疗难治性抑郁症的临床效果。方法将2010年3月至2011年3月在重庆市精神卫生中心心理科住院的难治性抑郁症患者21例,随机分为研究组11例和对照组10例。研究组在使用艾司西酞普兰治疗的基础上联合改良电休克治疗8次,对照组在艾司西酞普兰治疗的基础上采用模拟改良电休克伪治疗。在治疗前1d以及MECT或模拟MECT结束当天、试验开始的第2个月末,分别接受宗氏（Zung）抑郁自评量表、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）的评估。结果在MECT或模拟MECT结束当天和试验开始的第2个月末,研究组患者宗氏抑郁自评量表、汉密尔顿抑郁量表的评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾司西酞普联合改良电休克治疗难治性抑郁症,比单一使用艾司西酞普兰的临床疗效更好。     

脉冲波无抽搐电休克对精神分裂症急性期干预的疗效分析

目的 评价脉冲式无抽搐电休克(以下简称MECT对精神分裂症急性期干预的疗效和副反应。方法 应用MECT治疗急性期精神分裂症97例，用阳性与阴性症状量表(PANss)、简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，用副反应量表(TESS)评定副反应。结果 MECT总有效率为85．6％(83／97)，显效率为30．9％(30／97)，副反应发生率为12．37％(12／97)，平均起效时间为首次治疗后1周。结论 脉冲波无抽搐电休克起效快，疗效显著，可改善阳性和阴性症状，副作用轻，有助于加速治疗进程，在治疗精神疾病中前景广阔。     

艾司西酞普兰联合抗精神病药物治疗急性期精神分裂症伴发抑郁的疗效观察

目的:了解艾司西酞普兰联合抗精神病药物治疗急性期精神分裂症伴发抑郁的疗效及安全性。方法:收集急性期精神分裂症伴抑郁的患者,随机分为研究组及对照组,研究组使用抗精神病药物联合艾司西酞普兰治疗,对照组仅使用抗精神病药物治疗,研究时间为8周。运用简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项及不良反应症状量表(TESS)对两组患者进行症状及不良反应的评定。根据临床常用抗精神病药物效价比的换算方法,将两组患者所用的抗精神病药物换算成氟哌啶醇剂量,然后进行比较。结果:入组71例,完成研究68例。研究组HAMD评分在治疗第1周起便出现较入组时有显著性下降,治疗第2周起明显低于对照组,对照组HAMD评分在治疗第4周起才显示出较入组时有显著性下降。研究组BPRS评分在治疗第2、4、8周较入组时均有显著性的下降,也明显低于同期对照组BPRS评分。治疗第8周研究组患者痊愈率(42.8%)显著高于对照组(15.1%),P<0.05,研究组显效率(65.7%)略高于对照组(51.5%)。研究组抗精神病药物的平均最高剂量,1~8周的平均剂量及第8周的平均剂量均显著低于对照组的剂量。在治疗第2、4、8周,研究组TESS评分均显著低于对照组。结论:艾司西酞普兰联合抗精神病药物能快速有效地治疗精神分裂症所伴发的抑郁症状,对精神病性症状的治疗有协同作用,并且安全性较好。     

联用帕罗西汀治疗难治性精神分裂症临床观察

目的 :观察抗精神病药联用小剂量帕罗西汀治疗难治性精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法 :对35例难治性精神分裂症病人在原有抗精神病药物治疗的基础上 ,加用帕罗西汀 2 0 mg。采用简明精神病学量表 (BPRS)、阴性症状量表 (SANS)和不良反应症状量表 (TESS) ,于联合用药前和联用后 2、4、8周末 ,分别进行评分。并同时检查血、尿常规及生化、心电图。结果 :35例病人均完成 8周的治疗。按研究结束时 SANS减分率判定 ,无效 15例 (42 .9%) ,有效16例 (45 .7%) ,显效 4例 (11.4%)。联合用药 8周后 ,BPRS、SANS总分及其中几项因子分均比合用前显著降低 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,而 TESS评分联合用药前后无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :抗精神病药物联用小剂量帕罗西汀 ,可改善难治性精神分裂症病人的阴性症状 ,且少有不良反应。     

神康宁片治疗精神分裂症阴性症状37例

目的 :观察神康宁治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法 :对 37例经抗精神病药治疗无效的患者 ,采用神康宁片合并原抗精神病药 1 2周动态观察治疗。使用简明精神评定量表 (BPRS)、阴性症状量表 (SANS)和抗精神病药物治疗时副反应量表 (TESS) ,评定临床疗效和副反应。结果 :神康宁片对精神分裂症阴性症状有明显疗效。结论 :神康宁治疗精神分裂症阴性症状疗效显著 ,副作用少 ,值得临床推广     

非典型抗精神病药联合rTMS与联合MECT对首发精神分裂症的治疗作用

目的研究分析对首发精神分裂症患者施予非典型抗精神病药品联合重复经颅磁刺激(r TMS)及改良电休克(MECT)的效果及价值。方法回顾性分析本院2015年1月至2017年3月收治的46例首发精神分裂症患者的资料,将其中接受非典型抗精神病药品联合MECT的23例作为A组,另外接受非典型抗精神病药品联合r TMS的23例作为B组,观察比较其结果。结果 B组患者的治疗疗效对比A组患者,两组比较没有明显的差异,P> 0.05;B组患者不良反应的发生率好于A组患者,P <0.05。结论 r TMS或是MECT联合利培酮在运用到对首发精神分裂症患者实施治疗后,治疗成效大体上一致,然而,联合r TMS后发生不良反应的概率更小,且十分安全。     

无抽搐电休克与药物治疗木僵状态的疗效对比

目的观察无抽搐电休克(MECT)与药物治疗木僵状态的疗效和安全性。方法选取52例木僵状态住院患者,MECT治疗组(观察组)30例,药物治疗组(对照组)22例,疗程均为14 d,MECT疗程结束后以药物维持治疗。结果两组显效率相比无明显差异;观察组治疗后临床总体印象量表(CGI)评分较对照组明显降低(P<0.01)。结论MECT治疗木僵疗效、安全性好。