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1.
目的:评价红蓝光照射联合胶原蛋白敷贴治疗寻常痤疮的疗效。方法:1013例寻常痤疮患者随机分为实验组(60例)与对照组(40例),两组均采用红、蓝光交替照射面部,另实验组外敷胶原蛋白敷贴,治疗4周观察两组的疗效。结果:实验组和对照组有效率分别为100%和90%,差异有统计学意义(x~2=6.59,P0.05)。结论:红蓝光交替照射联合胶原敷料敷贴治疗寻常痤疮,疗效明显优于单纯照射红蓝光。 相似文献
2.
目的观察丹参酮联合胶原蛋白敷贴治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法 210例轻、中度寻常痤疮患者分为3组,试验组给予丹参酮口服联合胶原蛋白敷贴外用治疗,对照组1给予丹参酮口服治疗,对照组2给予胶原蛋白敷贴外用治疗,3组均于治疗8周后判定疗效。结果试验组有效率为81.4%,对照组1有效率为54.3%,对照组2有效率为55.7%,治疗组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),两个对照组间有效率比较差异无统计学意义。结论丹参酮联合胶原蛋白敷贴治疗轻、中度痤疮临床效果良好,不良反应少。 相似文献
3.
目的观察欧关娜红蓝光对寻常痤疮的疗效。方法采用波长(633±6)nm红光和(415±5)nm蓝光治疗仪联合治疗98例寻常痤疮患者,每周2次,共4周。观察治疗前、后痤疮皮损改善情况。结果经过8次治疗后,患者皮损明显减轻,以丘疹、脓疱减少明显,粉刺次之,有效率达82.65%,且无明显不良反应。结论欧关娜红蓝光治疗仪联合治疗寻常痤疮,尤其是轻、中度痤疮疗效较好。 相似文献
4.
目的观察口服消痤丸联合红蓝光照射治疗寻常痤疮的临床疗效和不良反应。方法 136例患者随机分为三组。A组48例口服消痤丸0.6g,3次/d,4周为一疗程,同时予红蓝光交替照射,其输出波长:红光(630±5)nm,蓝光(405±5)nm,每次20min,每周2次,共8次;B组46例予消痤丸口服0.6g,3次/d,4周为一疗程;C组42例口服消痤丸0.6g,3次/d,同时口服强力霉素片0.1g,2次/d。结果 A组有效率为85.41%,B组为63.04%,C组为76.19%,A组与B组有效率差异有统计学意义(P0.05),A组与C组差异无统计学意义(P0.05)。结论消痤丸联合红蓝光治疗寻常痤疮疗效显著,且无明显不良反应,值得临床应用。 相似文献
5.
采用JTN-400型红蓝光治疗仪联合5-ALA治疗寻常性痤疮,每周2次,每次20 min,8次为一疗程,对照组外用0.1%阿达帕林凝胶,于第2周、第4周后观察疗效.治疗组2周后总有效率81.8%,4周后总有效率95.7%,对照组2周后有效率63.5%,4周后有效率81.8%,两组疗效有显著性差异.红蓝光治疗寻常性痤疮安全有效. 相似文献
6.
目的:观察火针联合红蓝光照射治疗中度寻常型痤疮的临床疗效。方法:将符合入选标准的180例患者随机分为两组,试验组95例,对照组85例。试验组采用火针联合红蓝光照射治疗,火针治疗1~2周1次,红蓝光治疗每周1次;对照组用红蓝光照射联合维胺酯口服治疗,红蓝光照射每周1次,口服维胺酯50 mg/次,3次/日。8周后观察并比较两组疗效。结果:实际完成试验患者共173例:试验组92例,总有效率为83.70%;对照组81例,总有效率为64.20%,两组疗效差异有统计学意义(2=8.64,P=0.003)。结论:火针联合红蓝光照射治疗用于中度寻常型痤疮疗效较好,不良反应少,具有临床推广价值。 相似文献
7.
8.
目的探讨姜黄消痤搽剂与红蓝光联合应用治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将入选的175例寻常痤疮患者随机分为两组,治疗组采用姜黄消痤搽剂联合红蓝光照射治疗,对照组仅用红蓝光照射治疗,连续治疗4周后,按痤疮临床评分标准评价及记录疗效评分判断疗效。结果治疗组的临床疗效明显高于对照组,其有效率为82.22%,对照组的有效率为43.53%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组中Ⅱ、Ⅲ度的疗效优于Ⅰ、Ⅳ度(P<0.01)。结论姜黄消痤搽剂与红蓝光联合治疗寻常痤疮起效快、疗效高、安全性好。 相似文献
9.
目的:评价微晶磨削联合红蓝光交替照射治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法:200例轻中度寻常痤疮患者随机分为3组,治疗组采用微晶磨削(1次)联合红蓝光交替照射治疗(每3天1次,疗程4周);对照1组采用微晶磨削治疗(1次)。对照2组采用红蓝光交替照射(每3天1次,疗程4周)。结果:治疗1周和4周后,治疗组的有效率(66.00%和80.00%)高于对照1组(32.00%和43.00%)和对照2组(21.00%和34.00%),差异均有统计学意义(均P〈0.05);对照1组和对照2组的有效率差异无统计学意义(P〉0.05)。三组不良反应有红斑、干燥以及疼痛等。结论:微晶磨削联合红蓝光交替照射治疗轻中度寻常痤疮疗效显著.不良反应轻。 相似文献
10.
目的评价火针联合红蓝光治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效。方法将符合标准的180例患者,随机分为两组各90例,治疗组予火针治疗及红蓝光治疗,对照组仅予火针治疗,5天治疗1次,共4次。结果治疗组与对照组有效率分别为85.56%和65.56%(P0.05),比较差异有统计学意义。结论火针联合红蓝光治疗痤疮,可以发挥协同作用,疗效好,不良反应少。 相似文献
11.
12.
目的观察清肺消痤方加减联合红、蓝光治疗寻常痤疮的效果。方法将65例Ⅱ~Ⅲ度寻常痤疮患者随机分为治疗组与对照组,治疗组33例,予以清肺消痤方加减后煎服、外洗联合红、蓝光照射;对照组32例,仅予以清肺消痤方加减治疗,4周后进行疗效评定与对比。结果治疗组痊愈率66.67%,有效率87.88%,与对照组(痊愈率和有效率分别为40.63%、65.63%)比较,差异均有显著性(两者的统计结果分别为x^2=4.43,P〈O.05;x^2=6.59,P〈O.05)。结论清肺消痤方加减联合红、蓝光照射对寻常痤疮有较好疗效,且操作简便,不良反应少。 相似文献
13.
14.
目的观察红蓝光联合治疗面部痤疮患者的临床疗效和安全性。方法将108例轻、中度痤疮患者随机分成2组,试验组68例采用红蓝光照射联合外用克林霉素磷酸酯凝胶治疗;对照组40例单独应用克林霉素磷酸酯凝胶治疗。于治疗前及治疗第4周、第8周评价疗效及不良反应。结果治疗4周时试验组痊愈率为11.76%,有效率为61.76%;对照组痊愈率7.5%,有效率42.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周时实验组痊愈率为23.53%,有效率为85.29%;对照组痊愈率10%,有效率47.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。实验组与对照组均无明显不良反应。结论应用红蓝光照射治疗轻、中度面部寻常性痤疮安全有效。 相似文献
15.
目的探讨红蓝光照射联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮的临床疗效和安全性。方法将161例轻、中度痤疮患者分为三组,0.1%阿达帕林凝胶联合红蓝光照射治疗组,仅用红蓝光照射治疗组,仅外用0.1%阿达帕林凝胶治疗组。按皮损治疗前后减少率来判定疗效。结果三组有效率分别为93.55%、80.49%、65.52%。结论红蓝光联合0.1%阿达帕林凝胶治疗面部轻、中度痤疮安全有效。 相似文献
16.
目的探讨欧美娜蓝光、红光治疗仪交替照射联合常规用药治疗痤疮的临床疗效和安全性。方法将入选的212例痤疮患者随机分为治疗组和对照组。2组均采用克林霉素甲硝唑搽剂和过氧苯甲酰凝胶外用,共4周;治疗组联合蓝光(415±5)nm、红光(633±6)nm交替照射,每周2次,总疗程4周。结果治疗组和对照组的痊愈率分别为63.2%和39.6%;有效率分别为89.6%和71.7%。2组痊愈率对比差异有统计学意5L.(P〈0.05),有效率对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论欧美娜红蓝光对痤疮治疗安全有效,结合药物治疗,可提高治愈率和有效率,缩短疗程。 相似文献
17.
目的:观察红、蓝光在治疗寻常型痤疮中的疗效。方法:采用LED-I光动力治疗机对60例寻常型痤疮患者进行红、蓝光联合照射治疗,每周2次,疗程4周,对比观察治疗前、后临床疗效。结果:在第4、8周进行总体临床评估,炎性皮损的治愈率分别为1.7%和13.3%,显效率分别为33.3%和46.7%,炎性皮损平均消退率分别为48.1%和65.6%,未见明显副作用。结论:联合应用红光和蓝光照射治疗寻常型痤疮安全、有效。 相似文献
18.
目的:观察红蓝光交替照射联合中药面膜治疗寻常型痤疮的临床疗效.方法:治疗组予红蓝光交替照射联合中药面膜治疗,对照组则用TDP照射结合痤疮面膜治疗,两组每周均治疗两次,八次为一疗程,治疗前后对病情进行评分,评估疗效.结果:治疗组在改善炎性皮疹方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗寻常型痤疮有效率80%(32/40)高于对照组40%(16/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论:红蓝光交替照射联合中药面膜治疗寻常型痤疮安全有效,值得临床推广. 相似文献
20.
目的 观察红蓝光照射联合复方珍珠暗疮片、硫酸锌糖浆治疗寻常痤疮的疗效.方法 将患者随机分成治疗组与对照组,治疗组用红蓝光照射2次/周,8次为一疗程,同时服用复方珍珠暗疮片4片/次,3次/d;硫酸锌糖浆10毫升/次,口服,3次/d,疗程30d;对照组仅给复方珍珠暗疮片4片/次,3次/d;硫酸锌糖浆10毫升/次,口服,3次/d,疗程30d.按痤疮临床评分标准评价判断疗效.结果 治疗组有效率为93.04%,对照组为67.88%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 红蓝光照射联合药物治疗明显缩短疗程,可减少疤痕的形成,同时改善肤质,有效率高,值得临床借鉴和推广应用. 相似文献