气管炎丸的药理学研究

目的:研究气管炎丸的止咳、平喘、祛痰作用。方法:采用豚鼠离体气管法和拘橼酸引喘法观察气管炎丸的平喘作用;用雾化氨水刺激小鼠引咳法观察该药的镇咳作用;用小鼠酚红实验观察其祛痰作用。结果:该药可以有效地降低动物由氨水刺激引咳的咳嗽次数,可以明显延长豚鼠致喘的潜伏期,对乙酰胆碱及组胺造成的豚鼠离体气管平滑肌收缩有显著的拮抗作用,可以增加小鼠气管及支气管酚红的分泌量。结论:气管炎丸具有较好的止咳、平喘、祛痰效果。     

紫苏子镇咳、祛痰、平喘作用的药理研究

目的 对紫苏子及其炮制品的梯度溶媒提取物进行了镇咳、祛痰、平喘的对比性研究。方法 浓氨水喷雾法、毛细玻管法、喷雾致喘法。结果 1．紫苏子水提物、醇提物和醚提物均显示了程度不同的镇咳作用。2．紫苏子和炒紫苏子水提物的小剂量组均有良好的祛痰作用。3．对1％氯化乙酰胆碱诱导的豚鼠哮喘未发现其有平喘作用。但对用2％氯化乙酰胆碱和0．1％磷酸组胺的等量混合液诱喘的哮喘模型，炒紫苏子水提物和醚提物的小剂量组都显示出显著的平喘效果。结论 紫苏子具有一定的镇咳、祛痰和平喘作用，其镇咳成分较分散。平喘成分的水溶性大。存在于炒紫苏子的平喘成分其极性较分散，既存在于极性大的部分也存在于极性小的部分。     

镇咳宁胶囊药效学研究

目的研究镇咳宁胶囊的功效。方法利用氨水引咳、酚红分泌及组胺致喘等试验。结果镇咳宁胶囊可延长小鼠因氨水所致的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;增加小鼠呼吸道排痰量;对抗豚鼠组胺所致哮喘症状,使动物跌倒潜伏期延长。结论镇咳宁胶囊具有镇咳、祛痰及平喘作用。     

肺必清片药效学实验研究

目的：为临床合理使用肺必清片治疗咳嗽、咳痰、哮喘等呼吸系统提供可靠的实验依据。方法：采用整体动物实验法与离体气管法。结果：肺必清可显著减少氨水所致小鼠的咳嗽次数;显著增加大鼠气管的痰液引流量和小鼠气道腔的酚红排出量;显著延长组织胺与氯化乙酰胆碱对豚鼠引喘的潜伏期;明显地对抗组织胺与乙酰胆碱所致的豚鼠离体气管收缩,松驰气管平滑肌。结论：肺必清具有显著的镇咳、祛痰、平喘作用。     

肺必清片药效学实验研究

目的：为临床合理使用肺必清片治疗咳嗽、咳痰、哮喘等呼吸系统疾病提供可靠的实验依据。方法：采用整体动物实验法与离体气管法。结果：肺必清可显著减少氨水所致小鼠的咳嗽次数;显著增加大鼠气管的痰液引流量和小鼠气道腔的酚红排出量;显著延长组织胺与氯化乙酰胆碱对豚鼠引喘的潜伏期;明显地对抗组织胺与乙酰胆碱所致的豚鼠离体气管收缩,松弛气管平滑肌。结论：肺必清具有显著的镇咳、祛痰、平喘作用。     

蝉蜕镇咳、祛痰、平喘作用的药理研究

蝉蜕为蝉科昆虫黑蚱Crytotympana pustulata Fabricious若虫羽化时脱落的皮壳。具有疏散风热、利咽开音、透疹、息风止痉、明目退翳功效。《中华临床中药学》谓其能：“止咳平喘，主治咳嗽、气喘证”。但与此功效主治相关的药效学物质基础研究鲜有报道，故本实验对其进行了跟踪性药理学研究。     

紫苏子镇咳、祛痰、平喘作用的药理研究

目的分析和研究紫苏子镇咳、祛痰、平喘的药理作用。方法 104例哮喘患者随机分为对照组52例(给予常规对症治疗)与研究组52例(在常规治疗的基础上加以小剂量紫苏子水提取物治疗),治疗结束后,将两组患者的临床效果进行对比。结果研究组患者临床治疗总有效率90.4%明显高于对照组患者的78.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患者在治疗中应用紫苏子,能够有效缓解患者呼吸困难、胸闷等临床症状,具有镇咳、祛痰、平喘作用,值得临床推广应用,已经成为治疗哮喘的常用中药。     

气管炎丸质量标准研究

目的：建立气管炎丸的质量控制标准。方法：对气管炎丸中的主要有效成分川贝母用酸性染料比色法进行了含量测定,并对重要组成药物当归、淫羊藿进行了薄层鉴别。结果：定性及定量方法简单,快速、准确。总生物碱加样回收率平均值为100.1％,RSD＝1.81％（n=5）。结论：该方法可作为气管炎丸的质量控制标准。     

清肺消炎丸对豚鼠的镇咳平喘作用研究

目的：研究清肺消炎丸对豚鼠的镇咳平喘作用。方法：采用枸橼酸诱发豚鼠咳嗽模型,记录引咳后3min内的咳嗽次数,观察清肺消炎丸的镇咳作用。采用豚鼠离体气管平滑肌收缩实验和组胺引喘的活体动物实验对清肺消炎丸的平喘作用进行评价。离体实验中测定药物对乙酰胆碱引起的气管平滑肌收缩的收缩曲线,计算收缩百分率;整体动物实验中测定给药后豚鼠的延喘时间用来表征药物平喘作用的强弱。结果：清肺消炎丸能有效减少豚鼠的咳嗽次数,显著延长咳嗽潜伏期;对豚鼠离体气管收缩的抑制效果较好：对组胺致喘豚鼠的哮喘潜伏期有明显的延长作用。结论：清肺消炎丸具有良好的镇咳、平喘药理活性,为药物的临床应用和进一步开发提供了依据。     

杏苏止咳糖浆的药效学研究

目的 探讨杏苏止咳糖浆止咳、化痰、平喘、抗炎的功效. 方法将实验小鼠随机分为5组:杏苏止咳糖浆低、中、高剂量组,先声咳喘宁组,空白对照组. 杏苏止咳糖浆低、中、高剂量组分别给予杏苏止咳糖浆1.5,3.0,6.0 mL.kg^-1,先声咳喘宁组给予先声咳喘宁3.0 mL.kg^-1,空白对照组给予等量0.9%氯化钠注射液. 观察杏苏止咳糖浆对小鼠氨水引咳法模型、小鼠酚红排泌法模型、小鼠“氯化乙酰胆碱 组胺”性哮喘模型和小鼠醋酸性腹腔毛细血管通透性模型的作用. 结果 杏苏止咳糖浆低、中、高剂量组,先声咳喘宁组,空白对照组2 min咳嗽次数为(40.50±9.53),(36.73±10.40),(36.54±7.24),(28.07±4.83),(44.72±6.97)次;引咳潜伏期为(24.56±10.83),(26.22±9.17),(26.92±8.69),(28.62±11.58),(18.49±5.56) s;引喘潜伏期为(64.8±17.9),(68.4±18.3),(75.8±20.7),(73.6±17.8),(49.8±15.4) s; 中、高剂量组和先声咳喘宁组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01). 苯酚红排出量吸光度分别为(0.096±0.025),(0.103±0.021),(0.110±0.035),(0.110±0.032),(0.083±0.022),中、高剂量组和先声咳喘宁组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);毛细管通透性吸光度分别为(0.107±0.034),(0.103±0.027),(0.090±0.024),(0.099±0.031),(0.121±0.037),高剂量组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 杏苏止咳糖浆具有良好的止咳、祛痰、平喘、抗炎的功效.     

五子衍宗丸（浓缩丸）的薄层鉴别研究

目的建立五子衍宗丸（浓缩丸）的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中构把子与菟丝子进行鉴别;结果各供试品色谱中．在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰。附近无杂质斑点干扰。结论本方法专属性强．可更好地控制制剂质量。     

HPLC法测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量

目的:建立测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法.方法:HPLC法;C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(5:9:86),流速为1.0mL/min;检测波长236nm;柱温30℃;进样量10μL. 结果:马钱苷的线性范围为2μg~0.8416μg,相关系数为0.9998;平均加样回收率为99.0%,RSD为1.2%(n=6). 结论:该法简单,准确度高,重复性好,可用于控制杞菊地黄丸(浓缩丸)的质量.     

壮腰健肾丸、三肾丸、金匮肾气丸三种药物铝含量的测定

目的测定壮腰健肾丸、三肾丸、金匮肾气丸3种中成药中铝的含量,并探讨导致3种中成药含铝元素的原因。方法随机抽取5个不同厂家生产的壮腰健肾丸、三肾丸、金匮肾气丸各1份,采用722S型分光光度计分别测定3种中成药的铝含量,并进行线性回归分析。结果三肾丸铝含量为(17.2±0.6)μg.g-1,高于壮腰健肾丸的(8.6±0.5)μg.g-1及金匮肾气丸的(5.2±0.6)μg.g-1。结论 3种补肾中成药铝含量不同,可能与中成药成分、产地环境、生产或炮制工艺相关,为减轻不良反应临床应合理选择药物。     

丹槐银屑浓缩丸治疗家兔寻常型银屑病的机制研究

目的建立兔寻常型银屑病动物模型,探讨丹槐银屑浓缩丸对其血管内皮生长因子及受体表达的影响。方法将40只家兔随机分为对照组、模型组、阿维A组、丹槐组。测定4组家兔耳病变组织VEGF蛋白及VEGF mRNA的表达,以及受体1(FLT-1)、受体2(KDR)的表达量,检测真皮乳头血管密度(MVD)、外周血T淋巴细胞百分率及肝功能三项[胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]。结果治疗后,与模型组比较,丹槐组VEGF蛋白及VEGF mRNA、受体FLT-1、受体KDR表达、MVD、T淋巴细胞百分率均显著下降(P<0.05);与阿维A组比较,丹槐组VEGF蛋白及VEGF mRNA、受体FLT-1、受体KDR表达明显下降。丹槐组与阿维A组间MVD、T淋巴细胞百分率比较差异无统计学意义(P>0.05)。丹槐组肝功能指标均在正常范围内。结论丹槐银屑浓缩丸在不影响动物肝功能的情况下,可降低实验性寻常型银屑病家兔耳病变组织VEGF的过度表达,阻断VEGF与其受体结合,抑制病变组织皮下血管新生与重建,并具有与阳性阿维A类似的抑制T细胞增殖的作用,可抑制T细胞介导的皮损局部炎症反应,进而降低真皮乳头微血管的异常增生,减轻寻常型银屑病对皮肤组织的破坏。     

飞龙前列爽滴丸对慢性前列腺炎的抗炎作用

目的 观察飞龙前列爽滴丸治疗慢性前列腺炎的抗炎作用。方法以小鼠急性炎症、大鼠慢性炎症模型和大鼠无菌性慢性前列腺炎模型研究飞龙前列爽滴丸的药效作用。结果飞龙前列爽滴丸对二甲苯所致的早期渗出性耳肿胀有明显抑制作用，对棉球所致的晚期增生性肉芽肿形成也有明显抑制作用。飞龙前列爽滴丸能降低无菌性慢性前列腺炎大鼠的血白细胞，抑制组织重量增加，对前列腺组织发生的慢性炎性病理改变有显著改善作用。结论飞龙前列爽滴丸有明显的抗前列腺炎作用，有抑制早期炎症和晚期炎症的作用。     

强力镇痫丸的药物毒性研究及临床观察

目的观察强力镇痫丸的药物毒性。方法测定小白鼠LD50,观察其急性毒性反应。大鼠连续给药6个月并停药30天(恢复期)后分别采血,进行血常规以及肝肾功能检查;处死动物,取心、肝、脾、肺、肾、胃、十二指肠组织检查,观察大鼠的长期毒性反应以及毒性反应的可逆程度和可能出现的延迟性反应。并对患者进行长时间的临床观察。结果强力镇痫丸急性毒性和长期毒性试验,对动物的器官组织检查,未发现有毒性损害,脏器组织病理形态学无明显变化,血常规和肝、肾功能的各项检查指标与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05)。临床观察,患者血常规和肝功能无异常变化,各组指标数值均在生理值范围内,均无显著性差异(P>0.05)。结论实验证明:强力镇痫丸大剂量(成人临床常用剂量的100倍、50倍)、长时间服用毒性低、安全可靠;临床常用剂量经患者服用,未发现毒副作用,对造血系统及肝功能无异常改变。     

维生素A丸生产工艺改进

该实验是在保证维生素A丸质量情况下，对丸剂的规格进行改进，使单粒丸重降低。从而使维生素A丸的规格更为经济适宜，并可降低生产成本，且保持原来有效期疗效不变。结果通过对丸差、崩解对比实验，证明改进后的工艺不仅减少劳动强度，而且达到降低成本的目的。所以该方法在生产中是可行的，有很好的推广应用价值。     

安胎丸质量标准的研究

目的对安胎丸建立质量标准。方法对方中黄芩建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对芍药苷进行测定。结果芍药苷在0.1982μg~3.964μg范围与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.8%,RSD为2.1%。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制安胎丸的质量。     

复方皂矾丸对乳腺癌化疗骨髓抑制的预防作用

目的观察复方皂矾丸在乳腺癌化疗引起的骨髓抑制中的预防作用。方法 86例乳腺癌术后辅助化疗病人随机分为两组,药物组：复方皂矾丸＋化疗,对照组：单独使用化疗,观察两组化疗后骨髓抑制的情况。结果第一次化疗后72.1%（62/86）患者出现了不同程度的骨髓抑制现象,药物组骨髓抑制情况好于对照组（P〈0.05）。结论复方皂矾丸能够有效预防乳腺癌患者化疗引起严重骨髓抑制的出现。     

逍遥丸合六味地黄丸治疗广泛性焦虑症的效果观察

目的探讨逍遥丸合六味地黄丸治疗广泛性焦虑症的临床效果,为临床合理治疗提供依据和参考。方法选择本院2013年1月～2014年2月诊治的广泛性焦虑症患者96例,根据治疗方法分为对照组和观察组。对照组46例应用西医治疗,观察组50例在对照组的基础上应用逍遥丸合六味地黄丸治疗。主要观察两组的临床效果、治疗前后的HAMA评分及不良反应。结果观察组的总有效率为94.00%,高于对照组的71.74%（P〈0.05）;治疗后,两组的躯体性和精神性HAMA评分均低于治疗前（P〈0.05）,观察组治疗后的躯体性和精神性HAMA评分分别为（4.18±0.65）、（4.63±0.61）分,均低于对照组的（6.72±0.87）、（7.04±0.76）分（P〈0.05）。观察组出现头痛、嗜睡各1例（2.00%）,对照组出现头痛3例（6.52%）,嗜睡4例（8.70%）,两组的头痛、嗜睡发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论逍遥丸合六味地黄丸治疗广泛性焦虑症效果较好,能有效改善患者的症状,安全性较高。