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相似文献
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1.
目的:优选白茅根水提物中绿原酸的最佳提取工艺,测定绿原酸的含量。方法:通过正交试验设计考察白茅根水提物中的最佳提取工艺;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果:白茅根水提物中绿原酸的最佳提取条件为加16倍量水,回流提取3次,1h/次。精密度、重复性、稳定性、回收率试验结果均比较理想,测定的绿原酸含量达到0.139%。结论:该方法快速简便,结果准确,可作为白茅根水提物的质量控制方法之一。  相似文献   

2.
白茅根多糖的提取与含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优化白茅根多糖的提取工艺并对其含量进行测定。方法以白茅根多糖得膏率为考察指标,采用正交试验法对提取过程中的温度、次数、时间及料液比四因素进行优选研究,采用苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。结果提取次数对多糖提取的影响最显著,其次是提取温度,提取时间和用水量对其影响较小。结论白茅根多糖的最佳提取工艺条件是用15倍水量在85℃温度下回流提取3次,每次水提取时间为3h。两产地的多糖含量均在0.15%以上。  相似文献   

3.
忍冬不同部位中绿原酸的含量测定   总被引:12,自引:0,他引:12  
忍冬不同部位中绿原酸的含量测定张永清,徐凌川,王丽萍(山东中医学院中药系济南250014)忍冬LonicerajaponicaThunb.系忍冬科忍冬属植物,具有较高的药用价值。现代科学已经证明,绿原酸是金银花与忍冬藤的主要有效成分,并在一些制剂中将其作为质量控制的指标。而忍冬各部位所含化学成分的组成及含量变化的内在规律至今不详,为此,我们仅就绿原酸在忍冬各部位的含量进行了测定和对比,现介绍如下。1实验部分1.1材料实验所用忍冬根、?...  相似文献   

4.
白茅根多糖提取工艺优化及含量测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:筛选白茅根中多糖类化合物的最佳提取工艺,并建立白茅根多糖含量测定的方法。方法:通过正交试验设计考察了白茅根多糖水提醇沉的工艺条件;以葡萄糖标准液作为考察指标,绘制标准曲线,用苯酚—硫酸比色法测定白茅根总多糖的含量。结果:白茅根多糖的最佳提取工艺为100℃,提取3次,每次2.5h,料液比为1:10,醇沉时最佳乙醇终浓度为80%,测定白茅根多糖含量达到0.807%。结论:筛选出最佳提取工艺条件,并确立了含量测定的方法,该方法准确、简便,具有良好的重现性。  相似文献   

5.
绿原酸提取纯化工艺对比实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:通过对比实验,优选提取金银花有效成分绿原酸的最佳工艺。方法:用已知绿原酸含量的同批金银花作原料,分别依照文献报道的石硫法、异戊醇法及醋酸乙酯法进行提取纯化,以紫外分光光度法测定提取物中绿原酸的含量。结果:提取物绿原酸含量依次分别为50.5%、68.3%、80.5%。绿原酸转移分别为64.7%、70.1%、86.2%。结论:改良醋酸乙酯法具有收得率高,纯度大,毒性小的优点。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定栀子中绿原酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
邬晓鸥  鲁静 《中国中药杂志》1996,21(10):620-621
高效液相色谱法测定栀子中绿原酸的含量邬晓鸥(深圳市药品检验所518026)鲁静(中国药品生物制品检定所北京100050)栀子为茜草科植物栀子的干燥成熟果实,具有泻火除烦,清热利尿,凉血解毒的功效。水溶性成分主要含有环烯醚萜甙、色素、有机酸酯类等。栀子甙等的含量测定方法很多文献均有记载[1,2],但对栀子中有机酸酯类的测定尚未见报道。绿原酸为栀子中主要有机酸酯类成分,因其具显著的抗炎活性而值得引起重视。本文采用高效液相?...  相似文献   

7.
金银花中绿原酸提取工艺的比较和优化研究   总被引:69,自引:4,他引:69  
刘祥兰  刘重芳  张英  陶建生 《中成药》2000,22(6):402-404
目的:优选金银花中绿原酸的提取工艺。方法:比较多种提取工艺,如传统水煎法,乙醇回流法,动态温浸法,超声波法,渗漉法等,正交设计筛选绿原酸的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量结果:最佳提取工艺是乙醇回流。影响提取的主次因素为A〉C〉B。最侍者条件是加10倍量75%乙醇,回流提取0.5h。绿原酸含提取率均较高。结论:优选得到的工艺简单、稳定、可行  相似文献   

8.
白茅根的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
白茅根为禾本科植物白茅的根茎,生于田野、路旁、山坡,其性味甘寒,具有清热利尿、凉血止血之功。民间常用于治疗多种疾病,确有疗效。现摘其要者介绍如下。  相似文献   

9.
HPLC测定双花岗梅片中绿原酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
颜仁梁  刘志刚 《陕西中医》2011,32(3):340-341
目的:建立双花岗梅片中绿原酸的测定方法。方法:采用HPLC法测定双花岗梅片中绿原酸的含量。AnglentTC-18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.02096μg~0.2096μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(γ2=0.9999,n=10),平均回收率为100.72%(RSD=1.15%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于此药的质量控制。  相似文献   

10.
不同提取方法对金银花中绿原酸含量测定的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:考察不同提取方法对金银花中绿原酸含量测定结果的影响。方法:应用乙醇回流、水蒸气蒸馏,超声、微波等方法提取金银花,采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果:微波和超声提取金银花,绿原酸含量最高,且无明显差异。结论:微波和超声提取方法提取效率高,并且简单、稳定、可行。  相似文献   

11.
高效液相色谱法测定菊花中绿原酸含量的方法改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
周志祥  魏俊德 《时珍国医国药》2006,17(11):2221-2222
目的对菊花中绿原酸含量的测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量。结果菊花中绿原酸的含量按《中国药典》2005年版Ⅰ部方法实验,样品提取方法复杂,含量有损失,误差较大。结论将含量测定方法改进后,具有样品溶液提取方法简便、含量准确可靠、分离效果好、灵敏度高、稳定性好等优点,为标准的修订提供可行的依据。  相似文献   

12.
金银花提取物中绿原酸含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的提取纯化金银花中绿原酸,并进行含量测定。方法采用大孔吸附树脂对金银花提取物中的绿原酸纯化,用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果金银花中绿原酸的平均含量为4.28%,纯化物中绿原酸的平均含量达16.39%,绿原酸在0.5~2.5μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.46%。结论运用大孔树脂分离纯化绿原酸简单易行,含量测定方法精确,重复性好。  相似文献   

13.
金银花中绿原酸提取工艺探讨   总被引:37,自引:5,他引:37  
通过对水提,水提醇沉、稀醇提取和水提石灰乳沉淀的方法制备金银花提取物的比较研究,结果表明,水提石灰乳沉淀法,提取物和绿原酸得率均较低。经分析其原因,是绿原酸被碱性水解。因此,在中药制剂中,用此法制备金银花提取物是不合理的。制备金银花提取物仍以水提醇沉法较好。  相似文献   

14.
绿原酸及其提取分离方法评述   总被引:47,自引:4,他引:43  
尉芹  马希汉 《中成药》2001,23(2):135-138
对绿原酸的结构、药理作用及分离方法进行了评述,以期为绿原酸的研究和含绿原类药品的生产及开发提供参考。  相似文献   

15.
泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸,并采用UV法测定总绿原酸。色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速0.8ml·min^-1;检测波长326nm;柱温30℃;进样量10μl。结果绿原酸在0.16~1.6μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.75%,RSD为0.29%。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。  相似文献   

16.
金银花中绿原酸提取工艺比较与优化探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
总结近年来对绿原酸提取工艺的常用方法,探讨了用酸醇回流法提取绿原酸的最佳方法,用均匀设计选取最佳工艺。结果表明,制备金银花提取物以酸醇回流比较好,最佳提取工艺为乙醇浓度80%,pH=5,回流时间0.5h为最佳条件,绿原酸含量较高。乙醇浓度75%,pH=4,回流时间2.0h,所得绿原酸提取率与最佳工艺接近,适合工业生产。  相似文献   

17.
目的:优选绵茵陈的提取工艺及纯化工艺。方法:以绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定绿原酸含量,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验法优选绵茵陈的提取工艺;采用不同乙醇浓度沉淀绵茵陈水提取液中绿原酸的含量。结果:最佳提取工艺为用12倍量水提取3次,1 h/次;最佳纯化工艺为70%乙醇沉淀绵茵陈水提液中绿原酸。结论:最佳提取工艺对绵茵陈中绿原酸有较高提取率,水提醇沉纯化绵茵陈中绿原酸的含量采用70%乙醇。  相似文献   

18.
灰兜巴粗多糖的提取及含量测定   总被引:4,自引:4,他引:0  
目的:研究灰兜巴粗多糖的提取及含量测定,为临床糖尿病的药物治疗提供新的线索,对开发和研究治疗糖尿病的新物质,特别是从天然资源中找到既能治疗糖尿病又无明显不良反应的药物,具有特别重要的意义。方法:采用水提醇沉法从灰兜巴药材中提取灰兜巴粗多糖;采用苯酚-硫酸法显色后用分光光度法测定多糖的总糖含量。结果:灰兜巴粗多糖总糖的浓度与吸光度在15~50 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=0.0152C+0.019 2,r=0.999 3。采用换算因子f=3.347 3计算,灰兜巴粗多糖总糖的平均质量分数为99.92%。结论:该试验采用的苯酚-硫酸法易操作、灵敏度高、稳定性和重现性好,可行。该方法可作为灰兜巴粗多糖的含量测定方法。  相似文献   

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