反相高效液相色谱法检测注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液中的配伍稳定性

目的 探讨用反相高效液相色谱法法测定盐酸氨溴索注射液于头孢西丁钠配伍的稳定性.方法 采用SihmpackVP一ODSCl:(240mmx 4.6mm,5μm)柱,以2%三乙胺(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(20∶80)为流动相,检测波长:240nm流速1.0ml.mol-1.结果 以质量浓度(μg)为横坐标X,峰面积积分值为纵坐标Y,得回归方程:头孢西丁钠:Y=25.64x+0.58,r=0.9999(n=6).表明头孢西丁钠在1.20～7.44μg/ml范围内具有良好的线性关系.盐酸氨溴索:Y=1.785X+1.4783,r=0.9999(n=6).表明盐酸氨溴索在0.756～1.574μg/ml范围内具有良好的线性关系.取供试品溶液,先后进行4次测定,期间分别为0小时,4小时,6小时,8小时,24小时,结果测得更昔洛韦峰面积的RSD =0.42%,炎琥宁峰面积RSD为0.41%.结果 表明供试品溶液在11h 内稳定.结论 反相HPLC法测定法原理简单,操作方便.配伍体系对测定无影响.试验结果表明,注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液在常温(20℃)下配伍后11h内稳定性良好,可以配伍使用.     

HPLC测定注射用更昔洛韦的含量

注射用更昔洛韦是更昔洛韦加适量氢氧化钠溶液经冷冻干燥制成的无菌制品。卫生部药品标准[ws-349(X-273)-98]收载的注射用更昔洛韦含量测定方法是采用紫外分光光度法。因更昔洛韦的结构与阿昔洛韦相似,市场上已出现用阿昔洛韦冒充更昔洛韦的情况。紫外分光光度法专属性不强,不能准确辨别真伪。本实验室用HPLC法测定注射用更昔洛韦含量,具有快速准确、灵敏度高、专属性强的特点,可作为其可靠的检测方法。     

高效毛细管电泳-电导法测定注射用更昔洛韦的含量

考察不同实验条件下更昔洛韦的毛细管电泳行为。用25 mmol／L硼酸--0．25 mmol／L Tris溶液(pH 7．12)为缓冲液．恒压20 kV分离，测定注射用更昔洛韦的含量。更昔洛韦在25～300μg／mL浓度范围内呈良好线性(r=0．9993)。回收率为96．5％．RSD为1．49％。本法简便、准确，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮注射液的含量

目的 探讨用高效液相色谱法测定盐胺碘酮注射液的含量的效果.方法 采用钻石色谱柱:(250mmx4.6mm,,5μm)柱,以2%三乙胺(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(20∶80)为流动相,检测波长:240nm流速1.0ml.mol-1.结果 以盐酸胺碘酮进样量(μg)为横坐标X,峰面积积分值为纵坐标Y,得回归方程:Y=61248X-6874.7,r=0.9999.表明盐酸胺碘酮在10.18～152.42μg/ml范围内具有良好的线性关系.取供试品溶液,先后进行4次测定,期间分别为0小时,4小时,6小时,8小时,24小时,结果测得盐酸胺碘酮峰面积的R S D=0.15%,结果表明供试品溶液在12h 内稳定.结论 HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液中的含量,具有操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重复性好等优点.     

HPLC测定注射用更昔洛韦的含量

注射用更昔洛韦是更昔洛韦加适量氢氧化钠溶液经冷冻干燥制成的无菌制品。卫生部药品标准[ws-349（X-273）-98]收载的注射用更昔洛韦含量测定方法是采用紫外分光光度法。因更昔洛韦的结构与阿昔洛韦相似，市场上已出现用阿昔洛韦冒充更昔洛韦的情况。紫外分光光度法专属性不强，不能准确辨别真伪。本实验室用HPLC法测定注射用更昔洛韦含量。具有快速准确、灵敏度高、专属性强的特点，可作为其可靠的检测方法。[第一段]     

医用生物蛋白胶携载更昔洛韦体外缓释研究

目的:建立HPLC测定体外类体环境中更昔洛韦浓度的方法,并考察医用生物蛋白胶携载更昔洛韦在体外的缓释作用.方法:用医用生物蛋白胶携栽更昔洛韦.观察缓释情况并测定其释放率.HPLC流动相为水:甲醇(2:98);流速:1 ml/min;检测波长:252 nm;柱温:30℃.结果:更昔洛韦在5～350 μg/ml范围内线性关系良好;日内和日间精密度RSD为O.89%～2.35%,高、中、低3个浓度的回收率为98.4%～100.8%.该方法灵敏度高,重复性好,可适用于在体外条件下更昔洛韦浓度的测定.结论:医用生物蛋白胶携栽更昔洛韦在体外类体环境下缓释效果良好.     

高效液相色谱法测定注射用甲磺酸加替沙星含量

目的 建立注射用甲磺酸加替沙星含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸加替沙星含量,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18);流速:1.0ml/min;检测波长:325nm;柱温:30℃.结果 加替沙星线性范围为78.8～630.4μg/ml(r=0.9999),80%、100%、120%样品溶液平均回收率分别为99.45%,RSD=1.29%(n=3);99.24%,RSD=0.47%(n=3);99.81%,RSD=0.75%(n=3).结论 本方法操作简便,灵敏,准确,重现性好,可用于该产品的含量测定和质量控制.     

复方更昔洛韦眼用凝胶剂制备及质量控制

目的：制备复方更昔洛韦眼用凝胶剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法：经处方筛选,确定了该处方的组成;采用高效液相色谱法同时测定复方更昔洛韦眼用凝胶剂中更昔洛韦和地塞米松的含量：TIANHE誖Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）,流速为0.8 mL/min;检测波长：248 nm;柱温：室温。结果：更昔洛韦在4.08-28.56μg/m L的浓度范围内与峰面积线性良好（r=0.9998）,地塞米松在4.96-24.60μg/m L的浓度范围内与峰面积线性良好（r=0.999 8）。加样回收试验中,更昔洛韦和地塞米松的平均回收率分别为100.74%、100.44%,RSD分别为1.04%、1.17%。结论：该凝胶剂制备方法简单,易于操作;其检测方法简便、准确、快速,重复性好,可作为复方更昔洛韦眼用凝胶剂的质量控制方法。     

HPLC法测定注射用复方甘草酸苷中两种氨基酸的含量

目的建立HPLC法测定注射用复方甘草酸苷中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量。方法采用Agela-C18色谱柱;甲醇—硫酸铵溶液(5:95)为流动相;检测波长为205 nm。结果甘氨酸进样量在4.056-202.80μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为99.1%,RSD=0.3%(n=9);盐酸半胱氨酸进样量在0.2066-10.33μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为98.7%,RSD=0.5%(n=9)。结论该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于注射用复方甘草酸苷的质量控制。     

Hplc法测定盐酸纳美芬注射液中盐酸纳曲酮和双纳美芬的含量

目的 建立以HPLC法测定盐酸2纳美芬注射液中酸纳曲酮和双纳美芬含量的方法.方法 采用钻石色谱柱:(250mmx4.6mm,,5μm)柱,以磷酸缓冲液(20:50)为流动相,检测波长:210nm流速1.0ml.mol-1.结果 以上表达式说明酸纳曲酮在21一126μg范围内具有良好的线性关系.以上表达式说明酸纳曲酮在0.1-1.5μg范围内具有良好的线性关系.取供试品溶液,先后进行4次测定,期间分别为0小时,4小时,6小时,8小时,24小时.结果 测得盐酸纳曲酮和双纳美芬峰面积的RSD =0.17%,结果表明供试品溶液在6h内稳定.结论 HPLC法测定盐酸那美分注射液中盐酸纳曲酮以及爽那美分的含量,具有操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重复性好等优点.