微核实验评价自制烤瓷合金的生物相容性

目的：通过微核实验检测自制Ni-Cr-Ti烤瓷合金对小鼠的致畸作用,评价其生物相容性. 方法：实验于2006-04/08在中国医科大学中心实验室完成.①实验分组：选择N1H纯系小鼠80只,按随机数字表法分为8组,每组10只：Ni-Cr-Ti合金组（剂量分别为0.02,0.002,0.000 2 mL/kg）、纯钛浸提液组（剂量分别为0.02,0.002,0.000 2 mL/kg）,阴性对照组（生理盐水）,阳性对照组（注射用环磷酰胺,75 mg/kg）.②实验方法：按50 mL/kg口服同剂量的浸提液,各组均于一次给药后24 h,麻醉后处死小鼠,取小鼠骨髓细胞.③实验评估：光镜下计数1 000个嗜多染红细胞的微核细胞数,并计数嗜多染红细胞与正红细胞的比值,即P/N比值.比值≥1,属于正常,比值＜1,则可能受试物对骨髓细胞产生毒性. 结果：Ni-Cr-Ti合金组、纯钛浸提液组每1 000个嗜多染红细胞的微核细胞数与阴性对照组比较,差异无显著性意义（P＞0.05）,即Ni-Cr-Ti合金、纯钛浸提液对骨髓细胞无毒性.阳性对照组每1 000个嗜多染红细胞的微核细胞数高于Ni-Cr-Ti合金组、纯钛浸提液组,差异有显著性意义（P＜0.01）,对骨髓有毒性作用.Ni-Cr-Ti合金组、纯钛浸提液组P/N比值均≥1. 结论：自制Ni-Cr-Ti合金对小鼠无致畸作用,有较良好的生物相容性.     

实验性苯中毒对骨髓红细胞微核改变的意义

目的 探讨苯的不同给药浓度对骨髓红细胞微核改变的影响,拟建立一种理想的苯中毒模型,为进一步苯的实验研究奠定基础.方法 昆明种小鼠50只,随机分为5组:1个对照组,4个实验组,每组10只.对照组单纯皮下注射生理盐水,实验组在每周一、三、五皮下注射苯制剂,并按所给苯剂量分为B1组(0.5 ml/kg体重)、B2组(1.0 ml/kg体重)、B3组(1.5 ml/kg体重)、B4组(2.0 ml/kg体重),各实验组分别于给苯前及给苯1、2.3、4周后称重动物,检测外周血及骨髓中红细胞微核的变化等指标.结果 ①与对照组相比,实验组小鼠白细胞、血红蛋白、血小板三项指标B1、B2组只部分指标改变,B3、B4组在给苯4周后全部指标与对照组相比差异有统计学意义(P均<0.05).②实验组小鼠外周血及骨髓红细胞微核率随着苯注射时间的延长呈现一定的上升趋势,在第3周出现高峰后,第4周下降.③第4周各实验组与对照组比较,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率明显上升,且差异有统计学意义(P均<0.05).结论 苯中毒可以导致小鼠外周血成熟红细胞和骨髓嗜多染红细胞微核率的增高,以此可作为检测骨髓红细胞受抑状态.     

罗汉果对雄性小鼠骨髓微核和精子形态的影响

背景：对罗汉果的遗传毒性进行研究,可为其安全使用提供实验依据。目的：观察罗汉果水提液对雄性小鼠骨髓细胞微核率和附睾精子畸形率的影响,了解其是否有遗传毒性。方法：按罗汉果水提液最大使用剂量（3g/mL）和最大灌胃容量（20mL/kg）灌胃小鼠,观察罗汉果水提液的急性毒性。将雄性昆明小鼠随机分为5组,分别灌胃给予30,15,7.5g/kg的罗汉果水煎液、蒸馏水,连续5d;或腹腔注射40mg/kg环磷酰胺。于灌胃第5天,采用骨髓嗜多染红细胞微核试验计算小鼠的骨髓微核率。于首次灌胃后第35天,观察小鼠精子畸形率。结果与结论：罗汉果水提液对昆明小鼠的经口急性毒性最大耐受剂量大于120g/kg。罗汉果水提液30,15,7.5g/kg灌胃后,小鼠的骨髓微核率、精子畸形率与正常小鼠无差异（P〉0.05）,均明显低于环磷酰胺诱发的骨髓微核率和精子畸形率（P〈0.05）。说明罗汉果水提液对成年雄性小鼠无明显遗传毒性。     

高压氧对乙醇灌胃小鼠微核细胞率变化的影响

目的 研究高压氧(HBO)治疗对乙醇所致小鼠股骨骨髓嗜多染红细胞微核细胞率变化的影响,探讨HBO对乙醇所致小鼠遗传物质损伤的治疗作用.方法 将45只雄性小鼠分为对照组、模型组和HBO组,每组15只,对照组生理盐水灌胃,模型组乙醇灌胃,HBO组乙醇灌胃并进行HBO处理.取小鼠股骨骨髓制备嗜多染红细胞玻片,光镜观察并统计分析微核细胞率.结果 模型组与对照组间微核细胞率差异有统计学意义(P＜0.01);HBO组与对照组间微核细胞率差异有统计学意义(P＜0.05);HBO组微核细胞率虽大于对照组,但小于模型组,与模型组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 HBO治疗有降低由于乙醇作用而使小鼠嗜多染红细胞微核细胞率增加的效应,提示HBO治疗可能有减轻乙醇对小鼠遗传物质损伤的作用.     

SOD对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的保护作用

目的观察基因重组CuZn．SOD（超氧化物歧化酶）对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞遗传物质损伤的保护作用。方法小鼠腹腔注射给药，剂量分别为1500、6000、24000U／kg；另设生理盐水作对照组。各组动物固定时间给药1次／d，连续给药1周。末次给药后1h腹腔注射环磷酰胺（cyclophosphamide，cp），24h后处死动物检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率。结果环磷酰胺可以诱发小鼠骨髓细胞产生微核，与阳性对照组相比，各实验组微核率均有所降低沪〈0．05）。结论SOD具有对抗环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的作用，即对环磷酰胺引起的遗传物质损伤具有保护作用。     

SAGS晶体盐红细胞悬液的实验研究——Ⅳ.微核的研究

本文用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对 SAGS 晶体盐红细胞悬液的遗传效应进行了研究。结果显示:晶体盐红细胞悬液在24和48小时高、中、低三个剂量组的微核率分别为1.4‰、1.8‰、1.8‰和1.9‰、2.5‰、1.9‰。空白组为1.9‰,而阳性组为23.4‰。各剂量组与空白对照比较,经统计学处理无显著差异(p>0.05),表明晶体盐红细胞悬液在本实验条件下无诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核增加的作用。     

罗汉果对雄性小鼠骨髓微核和精子形态的影响

背景:对罗汉果的遗传毒性进行研究,可为其安全使用提供实验依据.目的:观察罗汉果水提液对雄性小鼠骨髓细胞微核率和附睾精子畸形率的影响,了解其是否有遗传毒性.方法:按罗汉果水提液最大使用剂量(3 g/mL)和最大灌胃容量(20 mL/kg)灌胃小鼠,观察罗汉果水提液的急性毒性.将雄性昆明小鼠随机分为5组,分别灌胃给予30,15,7.5 g/kg的罗汉果水煎液、蒸馏水,连续5 d;或腹腔注射40 mg/kg环磷酰胺.于灌胃第5天,采用骨髓嗜多染红细胞微核试验计算小鼠的骨髓微核率.于首次灌胃后第35天,观察小鼠精子畸形率.结果与结论:罗汉果水提液对昆明小鼠的经口急性毒性最大耐受剂量大于120 g/kg.罗汉果水提液30,15,7.5 g/kg灌胃后,小鼠的骨髓微核率、精子畸形率与正常小鼠无差异(P > 0.05),均明显低于环磷酰胺诱发的骨髓微核率和精子畸形率(P < 0.05).说明罗汉果水提液对成年雄性小鼠无明显遗传毒性.     

磁性壳聚糖微球的生物相容性

背景：采用壳聚糖对磁性氧化铁纳米颗粒表面进行改性,一方面可改善磁性纳米氧化铁颗粒的团聚性,增加其稳定性,另一方面将来可用于肿瘤热疗及基因治疗。
　　目的：制备将来可用于肿瘤热疗及基因治疗的磁性壳聚糖微球,评价其生物相容性。
　　方法：采用改良的化学沉淀法制备磁性氧化铁纳米颗粒。采用超声乳化法将壳聚糖加入到磁性氧化铁纳米颗粒中制备磁性壳聚糖微球,进行以下实验：①MTT实验检测磁性壳聚糖微球浸提液的细胞毒性：分别以1640培养液、聚丙烯酰胺单体溶液、100%,75%,50%,25%的磁性壳聚糖微球浸提液培养L-929细胞。②溶血实验：在兔抗凝血中分别加入磁性壳聚糖微球浸提液、生理盐水及蒸馏水。③微核实验：在昆明小鼠腹腔分别注射含氧化铁磁流体5,3.75,2.5,1.25 g/kg的磁性壳聚糖微球混悬液、环磷酰胺及生理盐水。
　　结果与结论：磁性壳聚糖微球粒径200-300 nm,分散效果有所提高。不同浓度的磁性壳聚糖微球浸提液对L-929细胞毒性为1级,属对细胞无毒性范畴。磁性壳聚糖微球浸提液的溶血率为0.69%,小于5%,符合医用材料的溶血实验要求。磁性壳聚糖微球混悬液未导致细胞DNA断裂和非整倍体化,未导致微核产生的遗传毒理作用,材料无致畸或致突变作用,因此磁性壳聚糖微球具有良好的生物相容性。     

煅烧骨的安全性

背景：经高温处理的煅烧骨具有类似自然骨的连续微孔结构,良好的生物相容性和降解性. 目的：观察牛煅烧骨的生物相容性、细胞相容性及毒性. 方法：①细胞相容性实验：将牛煅烧骨与第3代已诱导的Wistar大鼠骨髓间充质干细胞复合培养.②溶血实验：将煅烧骨浸提液、生理盐水与双蒸水加入兔血中.③凝血实验：将煅烧骨加入兔血浆中.④急性毒性实验：在昆明种小鼠尾静脉分别注射煅烧骨浸提液、生理盐水.⑤微核实验：在小鼠腹腔分别注射煅烧骨浸提液、生理盐水与环磷酰胺.⑥局部刺激性实验：将煅烧骨浸提液、生理盐水分别注射于兔两侧脊柱皮下.⑦热源检测实验：在兔耳静脉注射煅烧骨浸提液.⑧皮下植入实验：将煅烧骨材料植入Wistar大鼠背部皮下. 结果与结论：煅烧骨材料无细胞毒性,具有良好的细胞及血液相容性;对皮肤、肌肉无刺激作用;对心、肝、肾重要器官无毒性作用;皮下植入后对周围组织无刺激作用,能够部分降解吸收并被机体组织替代;无致热作用,对凝血功能无影响,对小鼠骨髓细胞无抑制及毒性作用.     

汰可分手消毒液毒性评价

为了解汰可分手消毒液的安全性,对其进行了急性经口毒性、蓄积毒性、皮肤刺激性、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验。结果,汰可分手消毒液对雌、雄小鼠急性经口毒性LD50均大于5000 mg/kg体重;对小鼠蓄积毒性蓄积系数K>5;对家兔皮肤刺激指数<0.4,无皮肤刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;对小鼠精子无致畸作用。因此,在本实验条件下,该消毒液为实际无毒物质,对皮肤无刺激性,没有致突变作用。     

石仙桃抗疲劳和耐缺氧作用的动物实验

背景:石仙桃常用于清肺、化痰止咳和抗疲劳等作用,但有关其对心脑缺血缺氧的药理学作用尚未见报道。目的:观察石仙桃提取液对5种缺氧模型小鼠存活时间的影响,探讨其对小鼠的抗疲劳和耐缺氧的保护作用。设计:随机对照实验观察。单位:赣南医学院药理学教研室。材料:实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成。取昆明种小鼠170只,雄性25只,雌性95只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验动物中心提供。方法:①常压耐缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02g/kg)、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药20min后,将小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,秒表记录存活时间。②特异性心肌缺氧实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水 异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔(0.02g/kg) 异丙肾上腺素组、石仙桃提取液10g/kg 异丙肾上腺素组,每组10只。其中各组小鼠均给予异丙肾上腺素0.015g/kg。给药40min后,小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,用秒表记录存活时间。③亚硝酸钠引起的缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02g/kg)、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药40min后,腹腔注射200mg/kg亚硝酸钠,分别记录小鼠存活时间。④对抗脑缺血缺氧实验:取30只小鼠,随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。其中盐酸普萘洛尔组给予盐酸普萘洛尔0.02g/kg。给药40min后,麻醉后断头,分别记录小鼠喘息时间。⑤运动耐力实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药40min后,在小鼠尾根部负体质量2%的铅皮,放入水深25cm、直径40cm、桶高30cm的水桶中,每桶同时放进1只小鼠,用秒表立即记录自游泳开始至力竭下沉8s,且不浮出水面为止的时间,计为小鼠游泳时间。主要观察指标:给药后各组小鼠的存活时间和喘息时间。结果:纳入170只小鼠,全部进入结果分析,无脱失。①常压耐缺氧实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组和盐酸普萘洛尔组(F=70.52,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。②特异性心肌缺氧实验:石仙桃提取液10g/kg 异丙肾上腺素组和盐酸普萘洛尔 异丙肾上腺素组小鼠的生存时间显著长于生理盐水 异丙肾上腺素组(F=37.29,P<0.05)。③亚硝酸钠所致缺氧实验:盐酸普萘洛尔组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组(F=34.34,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。④对抗脑缺血缺氧实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的喘息时间显著长于生理盐水组(F=41.00,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。⑤运动耐力实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的存活时间显著长于生理盐水组(F=33.09,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。结论:石仙桃具有抗疲劳及耐缺氧作用,且呈剂量依赖性,这种作用可能与影响Na,K-ATP酶或提高肺泡液清除作用有关。     

高纯度银杏黄酮注射液对记忆功能及心肌组织超氧化物歧化酶的影响

背景:银杏黄酮的多种药用价值已被国内外认可,许多西方国家大量进口银杏叶提取物制成注射液出口,国内银杏叶产量大,但应用少,且没有注射制剂。目的:观察银杏黄酮注射液中总黄酮甙含量的提高和槲皮素甙含量的提高对小鼠记忆力、家兔缺血再灌注损伤心肌组织超氧化物歧化酶含量及家兔血液流变学的影响。设计:随机对照动物实验。单位:河北省职工医学院。材料:实验动物选择昆明种小白鼠(三四个月)90只。日本大耳白家兔(四五个月)32只。自制高纯度银杏黄酮注射液(5mL含银杏叶提取物17.5mg,其中银杏黄酮甙8.7mg,占提取物的49.8%,萜内酯4.61%);德国产银杏黄酮注射液(金纳多):德国威玛舒培大药房生产(标明物含5mL含银杏叶提取物17.5mg,其中银杏黄酮甙4.2mg,占24%)。方法:实验于2002-09/11在河北省职工医学院实验中心动物室完成。①将90只小鼠随机分为6组:自制银杏黄酮注射液1,2mL/kg组,德国产银杏黄酮注射液l,2mL/kg组,模型组和对照组,每组15只。各组分别腹腔注射所试药物,模型组和对照组采用生理盐水腹腔注射。连续10d。于第10天用药lh后,腹腔注射氢溴酸东莨菪碱2mL/kg,复制学习记忆障碍模型。10min后,将其置于跳台仪中,适应后给予36V电压刺激。训练5min,24h复测,记录触电潜伏期及5min内触电次数。②取日本大耳白家兔32只,随机分为正常对照组、德国产银杏黄酮注射液1mL/kg组、自制银杏黄酮注射液1.0,0.5mL/kg组,每组8只。耳缘静脉注射所试药物,3d后取血测血液流变学指标。③将32只家兔随机分为4组,自制银杏黄酮注射液组1,2mL/kg组,德国产银杏黄酮注射液2mL/kg组,生理盐水组,每组8只。制备家兔心肌缺血再灌注损伤模型,家兔冠状动脉结扎30min再松解方法造成心肌缺血灌注损伤,并于再灌注时即刻由颈动脉插管按不同组推注所试药物。于再灌注前分别注射所试药物,于再灌注前、再灌注30min、60min股动脉取血,测定血浆超氧化物歧化酶。处死动物后取心肌组织测定超氧化物歧化酶。主要观察指标:①记忆实验中触电潜伏期及5min内触电次数。②血液流变学指标和心肌组织超氧化物歧化酶含量侧定结果。结果:在实验过程中各组实验动物无死亡,全部进入结果分析。①记忆实验:自制银杏黄酮注射液组与德国产银杏黄酮注射液组跳台实验潜伏期和5min错误次数均明显好于对照组,差异具有显著性意义(P<0.01/0.05)。自制银杏黄酮注射液1mL/kg组5min错误次数少于同剂量德国产银杏黄酮注射液组,差异有显著性意义。②血流变学:自制银杏黄酮注射液1.0,0.5mL/kg组,德国产银杏黄酮注射液组1mL/kg组均可降低全血黏度低切值、红细胞刚性指数、红细胞压积等指标。③超氧化物歧化酶含量:自制银杏黄酮注射液1,2ml/kg与对照组比较均能明显提高缺血心肌超氧化物歧化酶含量,并呈剂量依赖关系。德国产银杏黄酮注射液1ml/kg组能明显提高缺血心肌超氧化物歧化酶含量,自制银杏黄酮注射液1mL/kg组较德国产银杏黄酮注射液2mL/kg组缺血心肌超氧化物歧化酶含量提高显著。结论:自制高纯度银杏黄酮注射液和德国产银杏黄酮注射液均能提高记忆力;且同剂量下自制高纯度银杏黄酮注射液作用优于德国产银杏黄酮注射液。     

桑白皮提取物的耐缺氧效应

背景:桑白皮水提取液具有降低大鼠血糖、血脂、抗炎镇痛、平喘、利尿、松弛气管平滑肌等作用。目的:应用常压耐缺氧实验、快速断头实验、异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验,分析桑白皮提取物的耐缺氧作用。设计:随机对照实验。单位:赣南医学院基础医学院病理学教研室与药理学教研室。材料:实验于2003-05/06在赣南医学院科研中心实验室完成。选取健康成年昆明种小鼠106只,分别用于以下3个独立实验。桑白皮提取物由赣南医学院药理教研室提供;盐酸普萘洛尔注射液(北京制药厂,批号770603)。方法:①小鼠常压耐缺氧实验:小鼠40只,随机数字表法分为4组:生理盐水组、普萘洛尔组、桑白皮提取物0.01mL/g组、桑白皮提取物0.02mL/g组,10只/组。生理盐水组腹腔注射生理盐水0.02mg/g,普萘洛尔组腹腔注射10g/L的普萘洛尔溶液0.02mg/g,桑白皮提取物0.01,0.02mL/g组分别腹腔注射0.01,0.02mL/g桑白皮提取液。15min后,将各组小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内,密封,以最后一次呼吸为指标,观察小鼠的存活时间。②小鼠快速断头实验:小鼠30只,随机数字表法分为3组:生理盐水组、桑白皮提取物0.01mL/g组、桑白皮提取物0.02mL/g组,10只/组。生理盐水组腹腔注射生理盐水0.02mg/g,桑白皮提取物0.01,0.02mL/g组分别腹腔注射0.01,0.02mL/g桑白皮提取液。15min后不麻醉,各组小鼠快速断头,记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验:小鼠36只,随机数字表法分为3组:生理盐水组、异丙肾上腺素组、桑白皮提取物0.01mL/g组,12只/组。生理盐水组先皮下注射生理盐水0.03mL/g,5min后再腹腔注射生理盐水0.02mL/g。异丙肾上腺素组先皮下注射异丙肾上腺素0.015mg/g,5min后再腹腔注射生理盐水0.02mL/g。桑白皮提取物0.01mL/g组先皮下注射异丙肾上腺素0.015mg/g,5min后再腹腔注射桑白皮提取物0.01mL/g。给药后15min,各组小鼠分别放入广口瓶内密封,记录小鼠存活时间。主要观察指标:3个独立实验中,各组小鼠的存活时间。结果:实验选取健康成年昆明种小鼠106只,全部进入结果分析。①桑白皮提取物对常压耐缺氧条件下小鼠存活时间的影响:与生理盐水组比较,普萘洛尔组、桑白皮提取物0.01mL/g组、桑白皮提取物0.02mL/g组小鼠存活时间均明显延长眼(36.2±4.3),(81.0±17.0),(66.4±8.9),(90.3±7.4)min;t=3.358～3.617,P<0.01演。②桑白皮提取物对小鼠脑缺血条件下小鼠存活时间的影响:与生理盐水组比较,桑白皮提取物0.01mL/g组、桑白皮提取物0.02mL/g组小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间均明显延长眼(17.8±1.3),(21.2±0.8),(23.5±0.7)min;t=2.824～3.432,P<0.05或0.01演。③桑白皮提取物对异丙肾上腺素增加心肌耗氧量条件下小鼠存活时间的影响:与生理盐水组比较,异丙肾上腺素组小鼠存活时间明显缩短,而桑白皮提取物0.01mL/g组小鼠存活时间明显延长眼(36.2±4.3),(27.9±2.6),(50.6±3.4)min;t=2.734～3.035,P<0.05演。结论:桑白皮提取物具有明显的耐缺氧作用。     

臭牡丹根提取物对小鼠的镇痛效应

背景臭牡丹属马鞭草科植物,现代药理学研究表明臭牡丹具有抗炎,抗肿瘤,提高机体非特异性免疫,兴奋子宫圆韧带肌电作用与激动α肾上腺受体有关,关于镇痛作用的实验研究较少.目的通过热板法和扭体法观察臭牡丹的乙醇提取物对小鼠的镇痛作用.设计以动物为观察对象,随机对照实验.单位赣南医学院的药理学教研室.材料实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成,选择昆明种小白鼠120只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验中心提供.干预50只小白鼠用于扭体法实验,随机分为生理盐水组,氨基比林0.1 g/kg组,吗啡0.01 g/kg组,臭牡丹提取物20 g/kg组,臭牡丹提取物40 g/kg组,每组10只,分别经腹腔注射给药,40 min后腹腔注射6 mL/L乙酸溶液(10 mL/kg),5 min后开始观察小鼠扭体数和扭体抑制率,共观察10 min.40只小白鼠用于热板法实验,随机分为生理盐水组,吗啡0.01g/kg组,臭牡丹提取物20 g/kg组,臭牡丹提取物40 g/kg组,每组10只,经腹腔注射给药后即刻置于热板金属表面,温度控制在(55±0.5)℃,分别记录给药后15,30,60 min痛阈值.30只小白鼠用于对抗纳洛酮的热板法实验,随机分为纳洛酮0.04 g/kg+吗啡0.01 g/kg组,纳洛酮0.04 g/kg+臭牡丹提取物40 g/kg组,纳洛酮0.04 g/kg+生理盐水组,经腹腔注射给药,记录给药后15,30,60,90 min痛反应时间值.主要观察指标①小白鼠扭体次数和扭体抑制率.②痛反应时间.③纳洛酮对抗后,痛反应时间.结果120只小白鼠全部进入结果分析.①扭体次数和扭体抑制率通过腹腔注射臭牡丹提取物20和40 g/kg后小白鼠的扭体次数为2.4±2.5,0.6±1.7,它们对6 mL/L乙酸溶液引起的疼痛反应的抑制率为93.3%,98.3%.②热板法实验给药后15,30,60 min的痛阈值给予臭牡丹提取物20 g/kg后15,30,60 min痛阈值为[(121.2±98.7)s,(191.2±78.6)s,(133.1±91.1)s];给予臭牡丹提取物40 g/kg后15,30,60 min痛阈值为[(233.9±70.4)s,(219.6±78.2)s,(218.3 ±92.6)s],均高于生理盐水组[(13.7±15.2)s,(9.7±12.5)s,(22.1±15.6)s](P＜0.01～0.001).③在纳洛酮对抗吗啡的实验中,吗啡0.01 g/kg+纳洛酮0.04 g/kg组给药后15,30,60 min的痛域明显小于臭牡丹提取物40 g/kg+纳洛酮0.04 g/kg组[(1.7±5.2)s,(124.9±79.4)s,P＜0.001;(6.4±8.6)s,(139.3±72.9)s,P＜0.001;(21.8±34.0)s,(137.9±60.8)s,P＜0.001].结论臭牡丹的乙醇提取物具有很强的镇痛作用,这种镇痛作用不是通过激动阿片受体而发挥镇痛效应的.     

拳参水提取物的镇痛作用

背景:拳参别名草河车,具有清热、镇惊、理湿、消肿的功效,也有报道称其水提取物有抗心律失常作用、中枢抑制作用,其镇痛需进一步研究。目的:观察拳参水提取物的镇痛作用,并与吗啡和氨基比林进行比较。设计:完全随机数字表法,随机对照动物实验。单位:赣南医学院药理教研室。材料:实验于2004-03/05在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取健康成年昆明种小鼠150只用于以下4个独立实验。②药品:拳参水提取物由沈阳药科大学植化教研室提供(批号:2003061001);盐酸吗啡注射液(沈阳第一制药厂,批号000305);盐酸纳洛酮注射液(盐侨(湖南)制药有限公司,批号20021109)。方法:①拳参水提取物对醋酸引起小鼠扭体反应的实验:取小鼠40只,随机数字表法分为4组:生理盐水组,拳参水提取物0.10,0.15mg/g组,氨基比林组,每组10只;分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.15mg/g拳参水提取物水溶液,0.10mg/g氨基比林溶液。注药后15min腹腔注射6g/L冰醋酸0.01mL/g,记录15min内各组小鼠扭体反应次数。②拳参水提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:取雌性小鼠40只,随机数字表法分为4组:生理盐水组,0.10,0.15mg/g拳参水提取物组,吗啡组,每组10只,分别腹腔注射生理盐水、拳参水提取物(剂量同前)水溶液,0.01mg/g吗啡溶液。用GJ-8402型热板测痛仪,致痛温度调节至(55.0±0.5)℃,以舔后足作为痛反应指标,痛阈潜伏期均不超过60s。给药后15,30,60min各测1次痛觉反应。用热板法测定给药后15,30,60min的痛觉反应。③纳洛酮对吗啡、拳参水提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:取雌性小鼠30只,采用随机数字表法分为3组:生理盐水组,纳洛酮 吗啡组,纳洛酮 拳参水提取物组,每组10只,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.004mg/g纳洛酮溶液 0.01mg/g吗啡溶液,0.004mg/g纳洛酮溶液 0.15mg/g拳参水提取物,热板法测定给药后15,30,60min的痛觉反应。④拳参水提取物对电刺激致痛的实验:小鼠40只,随机数字表法分为4组,10只/组,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.15mg/g拳参水提取物,1g/L吗啡,于给药后20,35,50,70min重复电刺激,电刺激法测定痛觉反应。主要观察指标:①小鼠扭体反应次数。②热板法致小鼠痛觉反应的时间。③电刺激法致小鼠镇痛率。结果:共选取健康成年昆明种小鼠150只用于4个独立实验,全部进入结果分析。①小鼠扭体反应次数:拳参水提取物0.10,0.15mg/g组及氨基比林组小鼠给药后15min扭体反应次数均少于生理盐水组[(15.1±11.1),(8.0±6.5),(6.3±3.2),(54.1±20.2)次,t=3.532～3.681,P<0.01]。②热板法致小鼠痛觉反应的时间:拳参水提取物0.10,0.15mg/g组和吗啡组小鼠给药后15,30,60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组(t=2.676～3.683,P<0.05～0.01)。③纳洛酮 拳参水提取物组小鼠给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组(t=2.676～3.563,P<0.05～0.01),但纳洛酮 吗啡组与生理盐水组相接近(P>0.05)。④电刺激法致小鼠镇痛率:拳参水提取物0.10,0.15mg/g组及吗啡组给药后20,35,50,70min镇痛率均高于生理盐水组(t=3.455～3.634,P<0.01)。结论:①拳参水提取物具有明显的镇痛作用,其镇痛强度与氨基比林、吗啡相当。②阿片受体拮抗剂纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用,但不能拮抗拳参水提取物的镇痛作用,这表明拳参水提取物的镇痛作用并非通过激动阿片受体而发挥。     

夜来香提取物对小鼠的镇痛作用

背景:夜来香水提取物具有抗心律失常、局部麻醉以及中枢抑制作用。目的:探讨夜来香提取物对小鼠的镇痛作用,为临床疼痛治疗寻找新药。设计:随机对照观察。单位:赣南医学院现代教育中心与药理教研室。材料:实验于2005-03/04在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取健康成年昆明种小鼠150只用于以下4个独立实验。②药品:夜来香提取物由沈阳药科大学植化教研室提供(药品批号:2002080901);盐酸吗啡注射液(沈阳第一制药厂,批号000305);盐酸纳洛酮注射液眼盐侨(湖南)制药有限公司,批号20021109演。方法:①夜来香提取物对醋酸引起小鼠扭体反应的实验:小鼠40只,随机数字表法分为4组,10只/组,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.20mg/g夜来香提取物,0.10mg/g氨基比林。15min后腹腔注射6g/L冰醋酸0.01mL/g,观察记录15min内各组小鼠扭体反应次数。②夜来香提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:雌性小鼠40只,随机数字表法分为4组,10只/组,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.20mg/g夜来香提取物,0.01mg/g吗啡,用热板法测定给药后15,30,60min的痛觉反应。③纳洛酮拮抗吗啡、夜来香提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:雌性小鼠30只,随机数字表法分为3组,10只/组,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.004mg/g纳洛酮 0.01mg/g吗啡,0.004mg/g纳洛酮 0.10mg/g夜来香提取物,热板法测定给药后15,30,60min的痛觉反应。④夜来香提取物对电刺激致痛的实验:小鼠40只,随机数字表法分为4组,10只/组,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.20mg/g夜来香提取物,1g/L吗啡,于给药后20,35,50,70min重复电刺激,电刺激法测定痛觉反应。主要观察指标:①小鼠扭体反应次数。②热板法致小鼠痛觉反应的时间。③电刺激法致小鼠镇痛率。结果:共选取健康成年昆明种小鼠150只用于4个独立实验,全部进入结果分析。①小鼠扭体反应次数:0.10,0.20mg/g夜来香提取物及0.10mg/g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用,给药后扭体反应次数均少于生理盐水组(20.2±10.8,14.5±7.6,7.6±4.5,50.6±15.5,P<0.01),且夜来香提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间:0.10,0.20mg/g夜来香提取物对热板致痛有显著的镇痛作用,给药后15,30,60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组(P<0.05或0.01),且呈剂量依赖性。纳洛酮0.004mg/g 夜来香提取物0.10mg/g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组(P<0.05或0.01),但纳洛酮0.004mg/g 吗啡0.01mg/g组与生理盐水组相接近。③电刺激法致小鼠镇痛率:夜来香提取物0.10,0.20mg/g组及吗啡组给药后20,35,50,70min镇痛率均高于生理盐水组(P<0.01)。结论:夜来香提取物具有明显的镇痛作用,且镇痛强度呈剂量依赖性。其镇痛作用并非通过激动阿片受体而实现的。     

不同免疫抑制剂及甲泼尼龙对小鼠肺间质纤维化的疗效对比

目的比较环磷酰胺、来氟米特和甲泼尼龙对博来霉素诱导的肺间质纤维化小鼠模型的疗效。方法将75只C57BL/6小鼠随机分成空白组、模型组、环磷酰胺组、来氟米特组及甲泼尼龙组(n=15)。空白组气管内注入0.9%氯化钠注射溶液0.2 m L,其余5组气管内注入博来霉素(5 mg/kg)建立肺纤维化模型,24 h后分别对空白组、模型组每日用0.2 m L 0.9%氯化钠注射溶液灌胃,药物组每日分别用环磷酰胺(50 mg/kg)、来氟米特(4 mg/kg)和甲泼尼龙灌胃(10 mg/kg)。并于造模后第7、14、28天分批处死小鼠,取小鼠肺脏评估肺泡炎程度及纤维化的程度。结果 (1)博来霉素诱导组小鼠体质量较对照组减轻(P<0.05),环磷酰胺、来氟米特组和甲泼尼龙组小鼠在第7、14、28天小鼠体质量较模型组均明显增加(P<0.05)。(2)与模型组相比,环磷酰胺组与甲泼尼龙组小鼠7天、14天时肺泡炎评分降低(P<0.05);第7天、14天、28天时纤维化评分明显降低(P<0.05)。而来氟米特组小鼠肺泡炎及纤维化评分较模型组差异无统计学意义。结论环磷酰胺和甲泼尼龙能显著降低博来霉素诱导的小鼠肺间质纤维化,减轻肺组织肺泡炎及肺纤维化程度,但来氟米特没有类似作用。     

金边瑞香浸膏对小鼠血清IFN-γ、IL-4、IL-18表达的影响

目的观察金边瑞香（daphne odora var.marginata,DOVM）浸膏对小鼠血清干扰素γ（IFN-γ）、白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素18（IL-18）表达的影响。方法选用昆明系小鼠60只,随机分为生理盐水组（对照组）和1、2、4、8、16 g/（kg.d）DOVM浸膏组共6组,每组10只。DOVM浸膏不同浓度组分别灌胃给药0.02 mL/g,1次/d,连续14 d;生理盐水组给予生理盐水灌胃0.02 mL/g,1次/d,连续14 d。常规分离血清后,采用生物素双抗体ELISA夹心法（ABC-ELISA）测定各组小鼠血清IFN-γ、IL-4、IL-18的水平。结果1 g/（kg.d）DOVM浸膏组血清IL-4水平明显高于生理盐水组（P〈0.05）。生理盐水组与DOVM浸膏不同浓度组血清IFN-γ、IL-18水平比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）,DOVM浸膏不同浓度组间血清IFN-γ、IL-18水平比较差异也均无统计学意义（P均〉0.05）。结论1 g/（kg.d）DOVM浸膏对小鼠IL-4的表达有一定促进作用。     

白花败酱草提取物的耐缺氧作用

背景:白花败酱草为败酱科植物,味辛、苦性寒,已证实白花败酱草提取物具有中枢抑制作用。目的:观察中药白花败酱草提取物对小鼠耐缺氧的作用,并了解其作用是否有剂量依赖性。设计:随机对照动物实验。单位:赣南医学院药理教研室和病理教研室。材料:实验于2005-03/04在赣南医学院科研中心实验室完成。取健康成年昆明种小鼠100只,用于3个缺氧实验。方法:①常压耐缺氧实验:取小鼠40只随机分为4组:生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL/g,普萘洛尔组腹腔注射10g/L普萘洛尔溶液0.02mg/g,白花败酱草0.02,0.04mg/g组腹腔注射白花败酱草提取物0.02,0.04mg/g。25min后,将小鼠放入250mL的磨口广口瓶内,密封,观察小鼠的存活时间。②快速断头实验:取小鼠30只随机分为3组:生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL/g,白花败酱草0.02,0.04mg/g组分别于腹腔注射白花败酱草提取物0.02,0.04mg/g,25min后,快速断头,记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③结扎双侧颈总动脉实验:取小鼠30只随机分为3组:生理盐水组灌胃生理盐水2μL/g,白花败酱草组0.01,0.015mg/g灌胃,1次/d,共7d,7d后结扎双侧颈总动脉观察呼吸停止的时间。主要观察指标:①小鼠常压耐缺氧的存活时间。②小鼠脑缺血断头后至最后一次喘息的时间。③小鼠结扎双侧颈总动脉至呼吸停止的时间。结果:100只小鼠全部进入结果分析。①常压耐缺氧条件下鼠的存活时间:白花败酱草0.02,0.04mg/g组显著长于生理盐水组[(57.8±4.6),(76.2±4.9),(42.5±3.6)min,P<0.05,0.01],与普萘洛尔组比较无差异(P>0.05),剂量越大,存活时间越长。②断头小鼠的喘息时间:白花败酱草0.02,0.04mg/g组显著长于生理盐水组[(22.1±1.6),(25.3±2.2),(18.6±0.8)s,P<0.05,0.01],剂量越大,存活时间越长。③结扎双侧颈总动脉小鼠呼吸停止的时间:白花败酱草提取物0.01,0.015mg/g组显著长于生理盐水组[(123.4±25.1),(142.2±30.2),(86.0±12.8)s,P<0.05,0.01],剂量越大,存活时间越长。结论:白花败酱草提取物对脑缺氧、全身性缺氧时所致心肌缺氧及心肌耗氧增加引起的心肌缺氧有明显的改善作用,且剂量越大,效果越显著。可能是白花败酱草提取物能改善心肌及脑耗氧量的结果。     

血必净注射液对异基因骨髓移植小鼠造血重建的影响

目的为了探讨血必净注射液对异基因骨髓移植（allo-BMT）小鼠造血重建的影响及其机制。方法取128只SPF级BALB／c小鼠,随机分为正常组（不做任何处理）,生理盐水对照组和血必净治疗组。生理盐水组在BMT后腹腔注射生理盐水0．4mL／只,每日1次,血必净组腹腔注射血必净注射液和生理盐水各0．2mL／只,每日1次。BMT后第7、14、21、28d统计小鼠存活率,计数外周血细胞、骨髓单个核细胞,采用流式细胞术分析骨髓单个核细胞VLA-4表达水平,采用免疫组化法分析骨髓基质中VCAM-1表达水平。第14d时分别计数脾集落形成单位（CPU-S）和粒-单系集落形成单位（CFU-GM）。结果血必净组BMT后第7、14、21、28d小鼠存活率,外周血细胞,骨髓单个核细胞,骨髓组织中VLA-4和VCAM-1表达水平,第14dCFU-S和CFU-GM均显著高于生理盐水组（P〈0．01或P〈0．05）。结论血必净注射液能促进异基因骨髓移植小鼠造血重建的恢复,该作用可能是通过提高造血细胞和基质细胞粘附分子的表达实现的。