羟喜树碱膀胱灌注对膀胱癌细胞端粒酶活性的影响

目的检测羟喜树碱膀胱灌注后膀胱癌细胞端粒酶活性变化,探讨其作用机理,从而指导临床用药。方法 50例膀胱移行细胞癌患者术前膀胱灌注羟喜树碱20mg,隔天1次,共3次。对术前术后标本采用端粒重复序列扩增法(TRAP-PCR-EIISA)检测肿瘤细胞端粒酶活性,并将其与患者临床特征及预后情况进行统计学分析。结果膀胱灌注前后肿瘤细胞端粒酶活性分别为12.69±3.71和3.92±1.07,差异有统计学意义(P0.05)。膀胱灌注前后端粒酶活性降低程度与患者年龄、性别、肿瘤数量、病理分级、发作次数无关(P0.05),与肿瘤直径、临床分期及预后情况有关(P0.05)。结论羟喜树碱膀胱灌注能抑制膀胱癌细胞端粒酶活性,具有明显的抗肿瘤作用。但其对浸润性癌及肿瘤体积大者效果差,且灌注后端粒酶活性变化小者预后差。     

卡介菌多糖核酸免疫调节治疗慢性肾炎的疗效观察

我科自１９９７年开始应用卡介菌多糖核酸（斯奇康注射液）治疗慢性肾小球肾炎，取得一定疗效，现报告如下： 材料与方法 １．研究对象：选择４０例慢性肾炎患者，随机分成斯奇康治疗组２０例和对照组２０例。（１）治疗组：２０例慢性肾炎病人，男１２例，女８例，年龄１８～６３岁，平均３１．９岁，病程平均６．２年。（２）对照组：２０例慢性肾炎患者，在年龄、性别、病程与治疗组具有可比性（Ｐ＞０．０５）。 ２．治疗方法：（１）对照组：采用丹参及免疫抑制剂等治疗。（２）治疗组：加用斯奇康注射液，２ｍｌ隔日肌注一次，疗程１…     

膀胱移行细胞癌组织端粒酶活性和增殖细胞核抗原的表达及意义

目的 探讨膀胱移行细胞癌（TCCB）组织中端粒酶活性和增殖细胞抗原（PCNA）的表达关系及临床意义。方法 采用TRAP－ELISA法及免疫组化方法测定58例TCCB组织的端粒酶活性和PCNA表达情况。结果 TCCB的端粒酶阳性率为86．2％（50／58），不同病理分级或临床分期之间差别无显著性意义（P＞0．05）；PCNA表达强度与分级或分期呈正相关（P＜0．05）；不同PC－NA表达强度的TCCB样品之间，端粒酶活性差别有显著性意义（P＜0．05），二者呈正相关。结论 TCCB组织中端粒酶活性与PCNA表达有较好的协同性，二者联合检测对TCCB的诊断治疗和估计预后有重要意义。     

联合RNAi膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株端粒酶活性及其增殖影响的机制

目的 观察基因芯片分析联合小型干扰(siRNA)人端粒酶RNA(hTR)及人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因对膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株端粒酶活性抑制的影响.方法 根据siRNA设计原则和TERT、TR基因mRNA编码序列,分别设计合成3对不同的且能干扰TR和TERT基因表达的siRNA序列并筛选出最高效抑制序列(pRNAT-TERT-Ⅲ:GTACAGGTTTCACGCATGT基因的第3229位、pRNAT-TR-Ⅲ:CGAAGGTGCCTTGGAATAT基因的第306位).构建以hTR、hTERT基因为靶点的联合RNA干扰(RNAi)装置pRNAT-TR-Ⅲ+pRNAT-TERT-Ⅲ(脂质体法)并将其转染膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析hTR和hTERT mRNA表达(以目的基因与GAPDH拷贝数比值进行相对定量分析),端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附试验(TRAP-ELISA)检测端粒酶活性(测其A值),噻唑蓝(MTT)比色法检测BIU-87细胞的生长抑制(按MTT法检测转染细胞的存活率),并对联合RNAi前后进行基因芯片分析,采用RNA抽提、RNA质量检测、cRNA标记与合成、芯片杂交、化学发光检测、图像采集和数据分析,并进一步采用逆转录(RT)-PCR验证部分差异表达基因.结果 联合RNA干扰hTR及hTERT基因后,pRNAT-TERT-Ⅲ+pRNAT-TR-Ⅲ的联合RNAi可以特异性抑制膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株中TERT和TR表达(pRNAT-TERT-Ⅲ+pRNAT-TR-ⅢTERT:0.300±0.033,P＜0.05;TR:0.430±0.028,P＜0.05).且联合RNAi后膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株的生长和端粒酶活性均明显受到抑制(pRNAT-TERT-Ⅲ+pRNAT-TR-Ⅲ:1.250±0.012,P＜0.05).联合siRNA前后进行基因芯片分析发现21个基因下调(ATM、BAX、BCL2、BCL2L1、BIRC5、CD44、CTNNB1、E2F1、JUN、MCAM、MTA1、MYC、NFKB1、NFKBIA、NME4、PNN、PRKDC、SERPINE1、THBS1、TNFRSF1A、UCC1).结论 联合RNA干扰hTERT及hTR基因能明显抑制膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株的生长;联合siRNA抑制膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株的生长的原因为21个基因下调所致.     

卡介苗细胞壁骨架加白细胞介素2膀胱灌注对肿瘤细胞凋亡及端粒酶活性的影响

目的探讨卡介苗细胞壁骨架(BCG-CWS)联合白细胞介素2(IL-2)膀胱灌注对膀胱肿瘤细胞凋亡及端粒酶活性的影响.方法采用末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记法(TUNEL)和端粒重复序列扩增法(TRAP)分别检测33例膀胱癌患者膀胱灌注前后肿瘤细胞凋亡及端粒酶活性.[HT5”H结果膀胱灌注前后肿瘤细胞凋亡指数分别为(35.6±12.7)%和(79.1±11.3)%,灌注后肿瘤细胞凋亡指数明显增加,P<0.01,差别有显著性意义.灌注前肿瘤细胞端粒酶活性强度"-”3例、"+”6例、"++”15例、"+++”9例,灌注后"-”10例、"+”16例、"++”6例、"+++”1例,灌注后肿瘤细胞端粒酶活性明显降低,P<0.01,差别有显著性意义.结论BCG-CWS联合IL-2膀胱灌注能抑制肿瘤细胞端粒酶活性,诱导肿瘤细胞发生凋亡,具有明显的抗肿瘤作用.     

联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:治疗组予斯奇康1ml隔日一次肌注,每次用药4周,同时口服盐酸左西替利嗪5mg日一次;对照组口服盐酸左西替利嗪5mg日一次,疗程同治疗组。结果:治疗组总有效率为82.54%;对照组总有效率为70%,两组相比较差异有统计学意义(χ2=7.93,P<0.05)。结论:卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服盐酸左西替利嗪。     

卡介菌多糖核酸治疗面部局限型白癜风的疗效及外周血T淋巴细胞亚群的变化

目的:探讨卡介菌多糖核酸对面部局限型白癜风的疗效及其对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:100例面部局限型白癜风患者随机分为两组,治疗组50例用卡介菌多糖核酸治疗,对照组50例常规疗法治疗;两组均治疗3个月;治疗组中38例患者治疗前后用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群,与20例健康体检者做对照。结果:治疗组的总有效率为58.0%,明显高于对照组25.0%(P<0.05),治疗前治疗组与体检组比较CD4、CD4/CD8降低(P<0.05),CD3、CD8变化不明显(P>0.05)。治疗组经卡介菌多糖核酸治疗后CD4、CD4/CD8明显升高(P<0.05)。卡介菌多糖核酸对稳定期、病程≤1年的患者疗效好于进展期、病程>1年的患者。稳定期,病程≤1年的患者2个月后的复发率明显低于进展期,病程>1年的患者。结论:白癜风患者存在细胞免疫功能异常;卡介菌多糖核酸能提高患者细胞免疫功能,用于治疗面部局限型白癜风安全有效。     

抑制端粒酶活性诱导膀胱癌细胞凋亡的研究

目的 探讨抑制端粒酶粒酶活性各市县导膀胱癌细胞凋亡的可能性。方法 采用具有5′-d(TTAGGG)-3′序列的硫代磷酸反义寡核苷酸（PS-ODN）与膀胱癌EJ细胞共培养,观察细胞内端粒酶活性变化。细胞生长状态及细胞凋亡形态学变化。结果 经PS-ODN处理的膀胱癌细胞内端粒酶活性下降或消失,细胞生长状态受到明显抑制,并出现细胞凋亡特有的形态变化。结论 具有5′-d(TTAGGG)-3′序列的PS-ODN能够抑制膀胱癌细胞内的端粒酶活性,抑制膀胱癌细胞生长,诱导膀胱癌细胞凋亡。     

膀胱肿瘤端粒酶活性及细胞凋亡的研究

目的　探讨端粒酶活性及细胞凋亡与膀胱癌临床生物学行为及预后的关系。　方法　分别采用端粒酶活性试剂盒和末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记 (TUNEL)法对 5 6例膀胱癌标本进行端粒酶活性和细胞凋亡的检测 ,并结合临床资料进行分析。　结果　 5 6例膀胱癌标本端粒酶活性阳性率为 89 3 % (5 0 / 5 6 ) ,细胞凋亡指数为 (4 5 2± 14 4) % ;端粒酶活性强度及细胞凋亡指数与年龄、性别、肿瘤大小、数目等无关 (P >0 0 5 ) ;与肿瘤分级、分期及预后有关 (P <0 0 1) ,即端粒酶活性越高或 (和 )细胞凋亡越少 ,则肿瘤“瘤级”、“瘤期”高者预后较差。端粒酶活性强度与细胞凋亡指数呈明显的负相关 (r=- 0 6 9,P <0 0 1)。　结论　膀胱癌端粒酶活性及细胞凋亡与肿瘤分级、分期及预后有关 ,端粒酶活性及细胞凋亡的检测有助于膀胱癌的临床分析及预后的评估     

复方倍他米松局部注射联合卡介菌多糖核酸治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方倍他米松局部注射联合卡介菌多糖核酸治疗斑秃的临床疗效.方法:78例斑秃患者分为2组,分别采用复方倍他米松局部注射联合卡介菌多糖核酸治疗(联合治疗组)、单用复方倍他来松局部注射治疗(对照组),进行疗效对比.结果:联合治疗组42例患者,痊愈30例,显效9例,有效2例,无效1例;对照组36例患者,痊愈16例,显效9例,有效6例,无效5例;两组痊愈率比较x2=5.76,P＜ 0.05,总有效率比较x2=7.12,P＜ 0.01,差异均有统计学意义.结论:复方倍他米松局部注射联合卡介菌多糖核酸治疗斑秃疗效明显.     

Nephrotic Syndrome as a Complication of Intravesical BCG Treatment of Transitional Cell Carcinoma of Urinary Bladder

Nephrotic syndrome can be associated with various neoplasms, especially solid tumors and lymphomas. This patient presented with painless hematuria of transitional cell carcinoma of urinary bladder, underwent transurethral resection, but developed recurrence 16 months later. Repeat resection was done and intravesical Bacillus Calmette-Guerin (BCG) injections were started. After six months, the patient developed hypertension and nephrotic syndrome with a biopsy revealing membranous glomerulonephritis, though there was no radiological evidence of tumor. This is the first case of nephrotic syndrome with intravesical BCG instillation in a bladder carcinoma patient.     

经尿道膀胱电切术后吡柔比星灌注治疗表浅性膀胱癌临床分析

目的总结膀胱肿瘤电切术（transurethral resection of bladder tumor,TURBt）加吡柔比星（tetrahydnopyrany adriamyrin,THP）灌注治疗表浅性膀胱癌的疗效。方法48例表浅性膀胱癌患者,均行TURBt,术毕用THP40mg＋注射用水40ml行灌注化疗30min,术后每周化疗1次,共8次,然后改为每个月1次,持续1年。结果均顺利完成手术,术中未出现膀胱穿孔、膀胱出血等并发症。48例患者平均随访2.1（0.5~3）年,术后1年内6例在非原来位置复发（12.5%）,再次行TURBt加THP灌注,随访1年无复发。结论TURBt加THP膀胱灌注疗效确切,可降低复发率,是治疗表浅膀胱癌的有效方法。     

维甲酸受体β在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨维甲酸受体β（retinoic acid receptor-beta,RAR-β）在膀胱移行细胞癌中表达的意义。方法应用免疫组织化学方法检测80例膀胱移行细胞癌组织标本中RAR-β的表达。病理分级：Ⅰ级26例,Ⅱ级22例,Ⅲ级32例;临床分期：T120例,T220例,T322例,T418例;其中复发性膀胱癌46例。以10例正常膀胱组织作为对照。结果10例正常膀胱粘膜组织中RAR-β均为强阳性表达。80例膀胱移行细胞癌中RAR-β阳性表达28例（35.0%）。RAR-β表达在病理分级Ⅰ级以及临床分期T1、T2期膀胱癌中表达较高;在复发性与非复发性膀胱移行细胞中的表达分别为17.4%和58.9%,差异显著（P〈0.05）。结论RAR-β在膀胱移行细胞癌组织中存在表达缺失,其表达缺失程度与肿瘤病理分级、临床分期及复发相关,有作为膀胱移行细胞癌预后指标的可能。     

Telomere Length and Telomerase Activity in Bladder and Prostate Cancer Cell Lines

Background: Specific repeats of oligonucleotides at the ends of chromosomes (telomeres) are shortened by cell division in somatic cells and are thought to be related to aging. Immortal cells such as germ-line cells or cancer cells have demonstrated increased activity of the telomere-elongating enzyme (telomerase). The length of the telomeres of these cells is stable regardless of cell division. We examined the telomere length and telomerase activity in 3 bladder (JTC30, JTC32, and T24) and 2 prostate cancer (LNCaP and DU145) cell lines.
Methods: Telomere lengths were evaluated by Southern blot analysis with a oligonucleotide probe, (TTAGGG)_S and telomerase activities were detected with a polymerase chain reaction-based assay method.
Results: Telomerase activity was detected in all of the cell lines. Each cell line had a specific telomere length. In 2 bladder cancer cell lines (JTC30 and JTC32), the telomere length decreased with increased passage of the cells.
Conclusion: The presence of telomerase may be a biological character of bladder and prostate cancers as well as other malignancies, although it does not always compensate telomere shortening.     

Nephrogenic Adenoma in a Patient with Transitional Cell Carcinoma of the Bladder Receiving Intravesical Bacillus Calmette-Guérin

A 76-year-old-man was admitted to our hospital for a recurrent bladder tumor. He had received intravesical bacillus Calmette-Guérin (BCG) treatment for a transitional cell carcinoma of the bladder. A follow-up cystoscopy revealed a solitary papillary tumor in the left bladder wall. A transurethral cold cup biopsy revealed a nephrogenic adenoma without any evidence of malignant cells. We discuss the pathogenesis of nephrogenic adenoma and suggest that prolonged cystitis caused by intravesical BCG may play an etiological role.