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2002年11月5日欧盟环境和公共卫生委员会举行会议,对欧盟委员会的草药产品指导原则原文中关于成立草药产品委员会、产品注册程序及产品分类等问题进行了修订。该委员会称,新成立的草药产品委员会应接管欧洲专利药品委员会(CPMP)对草药 相似文献
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2003年6月18日，加拿大政府创立了一个医药产品新类型——天然保健品(Natural Health Product，NHP)，并在政府公报第Ⅱ部分中公布了“天然保健品法规”(简称“NHP法规”)，这是自2004年1月开始生效的最后法规。它将对商品化的NHP的各个 相似文献
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2003年12月30日。FDA举行记者招待会，发布了取缔麻黄补充剂的最后法规，这项被称之为最后行政步骤的新法规于2004年1月发表在《联邦政府纪事》上，60天后(2004年3月中旬)开始生效。自生效之日起，无论制造、销售含麻黄碱和相关麻黄生物碱的饮 相似文献
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2003年3月7日，FDA发布了人们期待已久的草药和饮食补充剂GMP最新法规提案。这项547页的提案刊登在2003年3月13日的《联邦政府纪事》上。发布提案的同时，FDA还向记者散发了一篇新闻稿。新闻稿援引美国卫生福利部部长Thompson的话说，“美国人民应该相信他们购买的饮食补充剂未被污染，相信标签上标示的成分与含量。 相似文献
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扎伊德草药研究与传统医学中心(ZCRHTM)是在阿联酋扎伊德总统直接过问下成立的海湾地区第一所国家传统医学研究中心。中心的目的是通过采用现代科学手段,对阿联酋包括草药在内的传统医学进行研究,为病人提供安全、有效的草药产品治疗方法;利用科学研究结果,编制阿联酋草药药典,制定草药法规。它现在正成为阿联酋传统医学教育、培训和研究中心,草药鉴定、质量控制中心,最终希望成为国际传统医学研究中心。 相似文献
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《药品注册管理办法》(以下简称新《办法》)是从今年3月起几易其稿,国家药监局先后召开研讨会30余次,两次公开征求民意的修订法规.7月11日上午,在国家药监局举行的例行新闻发布会上,新《办法》正式公布.10月1日起,新《办法》开始全面实施. 相似文献
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8月27日，北京市卫生局宣布在全市实施《北京市体检质量控制和改进评估标准(试行)》和《北京市医疗机构外出体检工作规范(试行)》，以规范北京体检市场。由此一度“杂草丛生，乱云飞渡”的体检市场终于有法可依。新法规虽然不能瞬间发挥效用，但它毕竟是体检市场由乱到治的开始。 相似文献
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对日本澳大利亚等国草药管理法规及国外草药注册技术要求的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
在既往研究的基础上，进一步扩大了对国外草药市场管理法规的研究范围和成果，报告了日本和澳大利亚等国对草药管理法规和国外对草药注册技术要求的研究结果，为读者全面了解国外对草药的管理法规，提供了重要信息。 相似文献
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英国是有使用植物药传统的欧盟国家,也是世界上最早出版草药典的国家。1996年由英国草药协会(British Herb Medicine Association,BHMA)出版的《英国草药典》是第一部专门收录植物药的草药典。《英国草药典》的编撰与出版也经历了几次再版与修订,第一版是1974年全部出版完成的( 相似文献
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真是山雨欲来风满楼,自医疗侵权诉讼中的举证责任倒置的法规从2002年4月1日起正式实施以来,医疗行业上的新的法规就层出不穷。2002年4月4日颁布了《医疗事故处理条例》(2002年9月1日起施行),2002年7月31日颁发了《医疗事故技术鉴定暂行办法、医疗事故分级标准(试行)》 相似文献
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三叶青的基源为葡萄科崖爬藤属植物三叶崖爬藤 Tetrastigma hemsleyanum Diels et.Gilg。异名为蛇附子 (《植物名实图考》) ,石抱子 (《江西草药》) ,金线吊葫芦、三叶对 (《浙江民间常用草药》) ,小扁藤、三叶扁藤、拦山虎 (《广西实用中草药新选》) ,雷胆子(《湖南中草药新医疗法资料选编》)。三叶青生长于山谷林中或沟边坡地 ,分布于我国西南及安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东、广西等省。三叶青以块根或全草入药 ,具有清热解毒、祛风化痰、活血止痛的功能 ,用于治疗高热惊厥、肺炎、哮喘、肝炎、风湿、月经不调、咽痛、瘰疬… 相似文献
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296 几种国外草药专集介绍(Ⅱ)5.美国草药药典(Ametican Herbal Pharma-copoeia,AHP)1977年 Farnsworth 教授向美国生药学会(ASP)提出编撰《植物手册》的建议。他提出手册可收载美国民间普遍使用和市场常见的药用植物。ASP 没有资金,他的建议被搁置了。直到1988年美国植物委员会建立,才考虑将《手册》的编写纳入计划,但也由于无资金启动这项巨大的研究和编写工作,这个计划也未能实现,于是决定翻译德国 Com-mission E 草药集,以提供应用。1994年美国加州Soquel 草药行业公会主席 Roy Upton 开始编撰美 相似文献
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吕高玉 《山东医学高等专科学校学报》2004,26(1):72-74
2002年4月4日，国务院以第351号令公布了《医疗事故处理条例》(以下简称《条例》)，并自2002年9月1日起执行。同原来的《医疗事故处理办法》(以下简称《办法》)相比，新《条例》扩大了医疗事故的主体范围，将医疗机构也纳入了医疗事故的主体范畴。为准确把握这一问题，本文将依据新《条例》，对比原《办法》，对医疗事故的主体作简要分析。 相似文献
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2004年4月30日欧盟正式颁布了《欧盟传统草药药品注册指令》(Directive2004/24/EC,以下简称“24指令”)[1],不仅明确定义了草药药品、传统草药药品等概念,正式承认了传统草药药品作为药品的法律地位,而且制定了相应的简化注册程序,但并未因此降低对产品质量的要求,即欧盟对草药 相似文献
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《内蒙古医学院学报》1986,(1)
中蒙医系1972《内蒙古中草药》内蒙古人民出版社中蒙医系1972《蒙医医疗手册》内蒙古人民出版社 中蒙医系1973《内蒙古中草药》(蒙文版)内蒙古人民出版社 .吕,.中蒙医系 ~~ 相似文献
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