红细胞发生的激素调节

虽然Carnot和Defiandre在1906年就提出:哺乳动物的红细胞发生与体液因子调节有关,但直到1953年Erslev的工作发表之后,这一概念方才牢固确立。随后,人们认识到在哺乳动物的红细胞发生中,一种糖蛋白激素——促红细胞生成激素(Erythropoietin,EPO)是主要的和特异性的调节因子。EPO的分子量为39,000-70,000,内含30%糖,其中涎酸占10.5%。在贫血和缺O_2的试验动物及人的血浆和尿中均可发现促红细胞生成激素。 1957年Jacobson等人第一次证实肾脏是EPO的主要生成部位。他们指出:由出血     

贫血的病理生理学

引起贫血的原因主要有3种:⑴红细胞丢失,如溶血或出血;⑵红细胞生成缺陷,如缺铁性贫血或异常血红蛋白病;⑶血浆容量增大,如孕期,这不是真贫血,被称为假性贫血。临床上,通常根据红细胞的形态特征来划分贫血类型。制定该病的治疗方案需首先寻找病因。基本原理形成贫血有两大基本原理:一是生成了有缺陷的红细胞或红细胞数量减少;二是血液循环过程中红细胞丢失(由于出血或溶血)。多种贫血都包括这两种因素,但通常是一种因素起主导作用。红细胞减少又进一步划分为有生成缺陷(未成熟)或成熟(生成无效红细胞)。在每个范畴里,都有很多过程可以导致贫…     

促红细胞生成素与心血管系统疾病

促红细胞生成素（erythropoictin，EPO）是一种调节红细胞生成的体液因子。1983年完成EPO的克隆，1988年利用DNA重组技术从克隆的人EPO基因衍生物产生基因工程EPO，即重组人促红细胞生成索（Recombinant human crythropoietin，rh—EPO）．并成功地用于治疗肾性贫血及肿瘤等疾病伴发的贫血。最近研究认为EPO是一种由缺氧诱导因子（hypoxia inducibh factor，HIF）家族诱导产生的多功能细胞因子超家族成员，广泛分布于人体各个系统，具有潜在的细胞保护作用，在国外已经成为研究的热点。本文主要回顾EPO的合成调节及生理作用，并对其心血管系统方面的保护作用综述如下。     

影响糖尿病病情的因素

要理解影响糖尿病病情的因素,首先要了解血糖调节的机理。为什么正常人血糖能经常维持在一定范围呢?这是由于血糖含量受体内神经体液因素严格调节的缘故。胰岛素是体内唯一降血糖的激素,对抗胰岛素的激素如肾上腺素、胰升血糖素、肾上腺皮质激     

血气与酸碱失衡的临床判定

临床各种危急症的病程中常发生酸碱平衡紊乱,及时判断和处理这些紊乱,往往是成败的关键.自60年代以来,动脉血气分析已日渐成为临床诊疗的主要手段。本文参考有关文献与自己的实践体会,简要谈谈血气与酸碱失衡的判定。一、酸碱平衡的调节机制体液的酸碱度必须稳定,细胞的活动才能正常地进行。人体血液的 pH 常稳定于7.35～7.45之间.维持酸碱平衡的机理,主要依靠:①缓冲系统;②肾脏的调节;③肺的调节;④离子交换。1.缓冲系统体液中共有四对缓冲对,每一缓冲对由弱酸与其相对应的弱酸强碱盐所组成,其作用是缓冲体内产生的强酸和碱。其中以重碳酸盐缓冲体系的数量最多,约占50%左右,作用最大,可作用于红细胞     

促红细胞生成素对缺血性脑损伤的神经保护作用

促红细胞生成素(Epo)是一种主要影响红细胞生成的体液因子,随着在神经细胞膜及星形胶质细胞内发现EpoR及Epo,Epo与神经系统的关系受到人们的重视,越来越多的资料显示,Epo在缺血性脑损伤中抗凋亡、抗兴奋性氨基酸神经毒性、抗自由基、抗氧化,减轻脑缺血后继发生性丘脑损害中起了重要的神经保护作用。     

肾脏疾病的实验室检查与发展前景

人体的肾脏通过形成尿液来调节和维持体液容量和成分 ,同时排泄内源性和外源性的代谢产物 ,以达到维持内环境相对稳定的目的 ;而且肾脏还是重要的内分泌器官 ,其分泌的肾素、激肽释放酶及前列腺素在人体血压的调节中发挥重要作用 ,它生成的 1,2 5二羟维生素Ｄ3及促红细胞生成素是调节钙磷的代谢和红细胞生成的重要物质。肾脏病变的早期常常并无明显的形态学变化 ,也无特异的症状和体征 ,而只是反映在血和尿液化验检查的改变上 ,因此肾脏疾病的临床检验在其诊断、治疗和预后的评价中占有重要地位 ,就似心电图对心脏疾病、胃镜与消化科的密切…     

抑素对红细胞生成的作用(定量评价)

本文的目的在于对有关红细胞生成抑制物——红细胞抑素的一些最近资料进行分析,并将这些资料与现有的关于红细胞生成素的实验结果相比较。对于增殖的两种调节因子进行评价,将有助于查明在红细胞生成调节中每种因子的相对意义。正常生理条件下和某些类型疾病时动物血内抑素和红细胞生成素的含量用免疫学方法表明,当家兔抗红细胞生成素血清稀释到1:4时,与动物未经接触过的血清作用呈阳性沉淀反应,而在类似的一些试验中抗抑素血清稀释到1:8时仍呈阳性反应。因为免疫扩散法的灵敏度为5μg/ml,那么在1ml血清     

促红细胞生成素对缺血性脑损伤的神经保护作用

促红细胞生成素（Epo）是一种主要影响红细胞生成的体液因子，随着在神经细胞膜及星形胶质细胞内发现EpoR及Epo，Epo与神经系统的关系受到人们的重视，越来越多的资料显示，Epo在缺血性脑损伤中抗凋亡、抗兴奋性氨基酸神经毒性、抗自由基、抗氧化、减轻脑缺血后继发生性丘脑损害中起了重要的神经保护作用。     

促红细胞生成素对缺氧缺血性脑损伤的保护作用

促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）是一种多功能性的细胞因子,是调节红细胞生成必需的糖蛋白型激素,最初发现由肾和胎肝产生。重组人促红细胞生成素（recombianthumanerythropoietin,rhEPO）是一种通过重组DNA技术合成的具有与天然EPO完全相同氨基酸序列和生物活性的糖蛋白,在临床上广泛应用于治疗多种原因所致的贫血,并取得很好的效果。促红细胞生成素受体（erythropoietin receptor,EPOR）不仅存在于红细胞表面,     

磁共振技术在评估肾脏功能中的临床应用进展

肾脏是机体主要的排泄器官,通过尿的生成排出代谢终产物以及进入机体内过剩的物质和异物来调节水和电解质平衡,调节体液渗透压、体液量和电解质浓度,调节酸碱平衡等,同时肾脏也是一个内分泌器官,分泌许多激素及调节因子。肾脏疾病的种类繁多,在临床上常需要了解患病肾脏的功能状态。临     

三维酸碱平衡紊乱分析图

生理状态下,动脉血液pH值保持在7．35～7．45,这是保证细胞进行正常代谢和功能活动的基本条件。机体不断生成或摄取酸碱物质,但体液的pH值却不发生明显变化,这种维持体液酸碱度相对稳定的过程称为酸碱平衡。在病理情况下因酸碱负荷过度或调节机制障碍导致体液酸碱度稳定性的破坏,称为酸碱平衡紊乱。     

促红细胞生成素的肾外生成

自1906年Carn0t及De Flandre发现控制红细胞生成的体液因子以来,红色组织中控制红细胞生成的激素——促红细胞生成素(Ep:erythropoietin)已为人所共知。Ep为分子量39,000的糖蛋白,Miyake等已将此激素提纯为具高比活性的物质(约70,400 U/mg蛋白)。多种哺乳类成年动物的肾脏是产生Ep的主要器官。Jacobson等的早期工作证实,切除两侧肾脏后,应答出血或钴刺激所致的Ep的生成,大部分被停止。Fisher等灌流离体肾脏见到了应答钴或缺氧激刺而产生Ep,因而证实肾脏是Ep生成的主要器官。某些种属动物(如狗)的肾脏似乎是生成Ep的唯一器官。当狗的肾脏切     

红系生成素

红系生成素是一种调节红系祖细胞生长的激素。其血清浓度随着血氧含量的变化而发生相应的改变,以维持机体在低氧或高氧环境中的正常的生理功能。但当它的血浓度过高或过低时,会引起红细胞增多或红细胞生成不足。近年来,对它的研究和探讨取得了一定的成果,尤其是建立了准确、迅速的测定其血浓度的方法以及基因重组生产红系生成素。本文从其生化特点、产生机理、作用机制、测定方法、临床意义五个方面对其进行讨论。 1906年巴黎大学医学教授Carnot和Déflandae首次提出红系造血受激素调控学说。他们认为血液中存在一种刺激红系造血的体液因子,以后许多实验均证实这种因子的存在一红系生成素(Erythropoietin,简称Epo)。     

合并真性红细胞增多症的脑梗死临床特点分析

真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种起源于造血干细胞的主要表现为红细胞异常增多且不依赖正常红细胞生成调节机制为特征的一种骨髓增殖性肿瘤.PV患者其外周血红细胞显著增多,血液黏滞度增高,常伴有白细胞和血小板增高,且JAK2基因获得功能性突变影响凝血机制,因而易并发血栓性疾病,脑血管常受累.P...     

磷脂酰肌醇-3激酶信号途径在红细胞生成过程中的作用

红细胞生成素（Epo）是调节红细胞生成的重要细胞因子。磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号途径是Epo通过结合红细胞生成素受体（EpoR）介导的胞内信号途径之一，在调节红系造血祖细胞生存、增殖和分化等过程中起重要作用。本文介绍了EpoR介导PI3K激活的途径以及所需要的其他蛋白质分子，PI3K在激活后的下游信号分子及其在调节红细胞生成方面的作用。     

红细胞老化与补体调节蛋白数量变化

目的通过检测不同老化程度红细胞表面CD55、CD35和CD59数量,来探索老化红细胞清除机制中补体调节蛋白所发挥的作用。方法利用流式细胞术,检测30份标本其毛细管分离的年轻、年老红细胞表面CD35数量,和21份样本年轻、年老红细胞表面CD55和CD59数量。另外检测了其中随机选取的3份标本的4℃保存红细胞和37℃保存红细胞表面CD35、CD55和CD59数量。通过流式细胞术检测了15份标本自身IgG抗体的敏感性。结果与毛细管分离的年轻红细胞相比,年老红细胞CD35的平均荧光强度(MFI)下降了约35%(P<10-22)。年轻、年老红细胞表面CD55和CD59数量也呈现显著性下降(CD55:下降约44.17%;CD59:下降约36.18%,P<10-12)。体外保存的红细胞结果有所不同。对于CD35,4℃和37℃保存的红细胞表面数量变化不大无显著性统计学意义(P>0.05)。对于CD55和CD59,37℃保存的红细胞表面数量显著降低(P<0.01),而4℃保存的红细胞数量无显著性差异(P>0.05)。另外,毛细管分离得到的年老红细胞结合的自身抗体IgG显著高于年轻红细胞,荧光强度是年轻红细胞的1.8倍(P<0.01)。结论年轻、年老红细胞自身IgG抗体敏感性不同,说明毛细管离心方法可以一定程度反映人体生理条件下红细胞的老化状态。随着红细胞在血液循环中的老化,3种补体调节蛋白的显著下降,可能会使更多的C3b在红细胞表面沉积,从而中和调理、增强吞噬。此外,体外红细胞的老化与生理条件下的老化可能存在不同机制。     

《医学技术学的综合复习》(连载八)

221 答:C.肾脏的主要功能是排泄或分泌含氮废物,其次是通过ADH 效应维持水代谢的平衡和通过调节氢离子(H~+)浓度维持酸碱平衡。另外,肾脏产生促红细胞生成素(红细胞生成的诱导者)、分泌活性维生素D_3(帮助胃肠道吸收钙离子)和生成肾素(调节血压的肾素——血管紧张素系统的必要成分)。222.答:e.急性肾衰是短时间(数小时至数天内)很快发生的正常肾功能的丧失。肾血流遭到破     

肾脏病实验室检查项目与评价

肾脏是人体重要的排泄器官,其主要功能是生成尿液,通过排出代谢产物,调节水、电解质和酸碱平衡,维持机体内环境的相对稳定;同时也兼有内分泌功能,如产生肾素、红细胞生成素、活性维生素D等,调节血压、钙磷代谢和红细胞生成.     

巨核系祖细胞增殖与分化的调节

目前,对巨核系祖细胞(CFU-Meg)增殖与分化的调节机制的认识还不十分清楚。按现有的资料,可将其分为两部分:体液调节和细胞调节。一、体液调节目前,已经发现了几种对CFU-Meg增殖与分化有调节作用的活性因子。但对它们的特性及作用机制还不十分清楚。(一)巨核细胞集落刺激因子(Meg-CSF)